X射线荧光光谱法定量测定湿法磷酸中主次成分

研究了湿法磷酸样品与助熔剂四硼酸锂在高温下熔融制成玻璃片后，在X射线荧光光谱仪上测定其Fe2O3、Al2O3、MgO、P2O5含量的方法。方法测定结果与化学分析测定结果基本一致。Fe2O3、Al2O3、MgO、P2O5的变异系数（CV）分别为：0．88％、0．60％、1．07％、0．16％。     

纸析法X射线荧光光谱测定湿法磷酸中的杂质

以滤纸为载体,实现液体样品固体化,在X射线荧光光谱仪上通过标准工作曲线法,定量测定湿法磷酸中CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3等组分,介绍测定条件、试样制备、工作曲线的校正和数据处理。本法制样和分析过程具有简单、快速、准确及成本低的特点,能满足化工生产需要。     

X射线荧光光谱法测定陶瓷材料

文章使用日本理学 30 6 3PX射线荧光光谱仪 ,采用熔融制样方法 ,用经验系数校正基体效应 ,测定了陶瓷材料中的 8种元素。方法简便、快速、准确     

X—射线荧光光谱法测定石油产品中的硫含量

本文介绍了用Ｘ－射线荧光光谱法测定石油产品中硫含量的原理、方法及影响因素，方法精确、快速，能同时测定八个样品。检测范围为０－５ｗｔ％，检测极限为〈０．００２ｗｔ％。     

波长色散X射线荧光光谱法测定水样中的微量铈

建立了采用波长色散X射线荧光光谱仪测定水样中微量铈的方法。测定结果表明,测量单个样品需100 s,检出限为0.6μg/g。当铈浓度的线性范围为1~1×104μg/g,相对标准偏差不大于1.28%,加标回收率为97.2%~98.6%。该方法快速、准确、环保,不受铈离子价态、水样pH值和共存离子的明显影响。     

波长色散X射线荧光光谱法测定水样中的微量钼

建立了采用波长色散X射线荧光光谱仪测定水样中的微量钼的方法。测定结果表明测量单个样品仅需30 s,检出限为1.6μg/g,相对标准偏差为1.81%,加标回收率为97%~102.9%。方法快速、准确、环保,不受水样pH和共存离子的明显影响。     

X射线荧光光谱法筛选擦拭样品中铀的方法研究

将X射线荧光光谱法用于擦拭样品中铀微粒的筛选。本文对其方法进行了研究,绘制了标准曲线,并对模拟擦拭样品进行了测定。实验结果表明,本仪器对于光斑范围内铀浓度大于1 ppm的样品可以准确测量,误差小于10%。仪器加装移动平台后使得擦拭布的测量简便快捷,可对其铀含量进行筛选;选用移动步幅为7.2 mm时,测量最为准确。经过对空白多次测量得到仪器检测限为0.400μg。     

X射线荧光光谱法测定推进剂中的金属成分

自行研制了复合推进剂标样,以化学方法测定标样中的Al、Mg含量．建立了工作曲线。同时用XRF法测定推进剂中镁、铝含量。结果表明,Al、Mg含量10次测定的相对标准偏差分别为0．023％和0．061％。样品测试结果与化学方法一致,但更快、更简便,是检测推进剂中金属成分较为理想的方法。     

X射线荧光光谱法测定液体水玻璃化学成分

介绍了在氦气气氛中用X射线荧光光谱仪测定液体水玻璃中二氧化硅、氧化钠、氧化钾、硫的检测方法。研究了样品的取样方式和取样量、仪器分析参数的设置、元素光谱背景的确定、光谱重叠和吸收-增强效应的校正。各组分拟合在一套工作曲线中,将基本参数法和经验系数法相结合,用以校正共存元素间的吸收-增强效应和谱线重叠影响。通过对方法的精密度和准确度的试验,确定了最佳试验条件。将该方法测定结果与化学法比对,准确度满足国家标准方法分析误差的要求。     

原子荧光光谱法测定食品添加剂磷酸中的砷

建立了测定食品添加剂磷酸中砷的原子荧光光谱法,测试中砷的相对标准偏差最高为3．07％,回收率在98．7％-101．2％之间、检出限为0．09μg/L;本法相对GB3149-200k4《食品添加剂磷酸》国家标准中砷的测定方法而言操作简便、快速、准确、灵敏度高,值得推广。     

湿法磷酸生产采用混酸冷却工艺探讨

通过对现有湿法磷酸生产中移走萃取工序的反应热和消除硫酸钙局部过饱和问题的深入分析,提出了混酸冷却工艺,旨在更好地解决这两个问题,以提高磷酸反应槽的生产强度和物料收率。经模拟实际生产的实验证实,混酸冷却工艺能够起到良好的“移热”和消除“硫酸钙局部过饱和”作用,、与现有工艺相比,能够提高磷矿萃取率、磷石膏洗涤率和磷酸反应槽的生产强度。     

贵州织金磷精矿湿法磷酸工艺的探索

针对贵州织金地区磷矿石特点,用二水物湿法磷酸工艺对其浮选精矿进行萃取。通过考察温度、液固比、酸过量系数、时间等因数对P2O5转化率的影响,确定最佳工艺参数。实验结果表明:在反应温度75±3℃,酸过量系数1.03,液固比2.5∶1,反应时间3 h条件下,磷的转化率可达到97.75%。     

铬变酸2R分光光度法测定湿法磷酸中的微量镁

湿法磷酸试样经溶样后,在三乙醇胺存在下,铁、铝被掩蔽,在pH10.5～11条件下,铬变酸2R与镁生成棕红色配合物,其最大吸收波长为570nm,ε=13×104L/(mol.cm).镁含量在0～25μg/50mL内符合郎伯-比耳定律.方法回收率为95.8%～100.5%,RSD平均值为1.5%.本法用于湿法磷酸成品中微量镁的分析,结果满意.     

食品级湿法磷酸在甘蔗制糖澄清工艺中的应用

对净化的湿法磷酸与热法磷酸在甘蔗制糖澄清工艺中的作用进行对比,分析湿法磷酸对澄清工艺的影响。结果表明,添加湿法磷酸的甘蔗清汁色值为46.71IU,浑浊度为58.80MAU,脱色率为81.5%,而添加热法磷酸的清汁色值为46.83IU,浑浊度为55.04MAU,脱色率为82.0%。由此可知,湿法磷酸与热法磷酸在脱色率、色值、浑浊度上不存在显著性差异。因此,甘蔗制糖澄清工艺中加入湿法酸和加入热法酸的效果基本一致。     

湿法磷酸净化与热法磷酸竞争力分析

以工业级磷酸为目标产品,进行了湿法磷酸净化与热法磷酸两条路线的成本对比,重点分析了磷矿石和电价变动对两条工艺竞争力的影响。     

利用锥形沉降槽净化湿法磷酸的技术探讨

随着国内磷矿资源的日益匮乏,中低品位磷矿进入磷酸一铵生产系统的现状无法避免,为了保证磷酸一铵产品质量,需要降低磷酸中的含固量。本文重点分析利用锥形沉降槽物理净化磷酸的可行性,阐述有关工艺和维护要点,评价了其运行效果。     

湿法磷酸生产中阻垢剂的研究

针对云南省内二水物湿法磷酸生产的严重结垢现象进行化学螯合阻垢剂的研究。经过阻垢剂的筛选及配比研究,已初步找到适宜的阻垢剂配方,实验室阻垢率达80%以上。     

湿法磷酸中碘含量的测定

采用碘离子选择电极法建立了一种分析测定湿法磷酸中碘含量的方法。该方法操作简便,结果准确。加标回收率为99.5％～101.8％。