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相似文献
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1.
综述了具有不同官能团的单核、双核离子液体催化酯化反应的研究进展,针对不同官能团的单核、双核离子液体的催化机理、催化效果进行了分析,表明离子液体在酯化反应中的催化活性主要取决于其官能团和阴阳离子的结构。通过对比单核、双核离子液体催化酯化反应的研究结果发现,双核离子液体在催化酯化反应性能上相对于单核离子液体表现出一定的优势。最后,对离子液体作为酯化反应催化剂的潜在的应用前景进行了展望。  相似文献   

2.
《农药》1979,(6)
为了提高马拉硫磷的质量和收率,消除废水,我们在小试验基础上,又做了聚丙烯离子膜催化合成顺乙烯二酸二乙酯中试,解决了离子膜在反应中因水中毒的关键问题,使其能够用于有水产生的反应中。试验结果说明,新工艺明显比硫酸催化法优越。一、酯化试验 1.工艺流程和操作方法工艺流程见示意图1。酯化分两步进行:第一步,顺丁烯二酸酐(简称顺酐)与部分酒  相似文献   

3.
聚乙烯阳离子交换膜(以下简称为离子膜)应用于合成樟脑生产中的莰烯加成酯化反应作催化剂是近年国内采用的新工艺,与传统的硫酸作催化剂比较,由于离子膜效率较高,再生处理简便、寿命长、不易中毒等特点,因此用于工业生产可以简化工艺流程,避免三废,有利于环境保护和降低原材料消耗等优点。此外,离子膜作催化剂其反  相似文献   

4.
离子液体催化合成酯研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
概述了不同种类离子液体在催化酯化反应中的应用。采用离子液体催化酯化反应,催化剂热稳定性好、效率高、环境友好且可回收重复利用,克服了传统方法普遍存在的副反应多、催化剂不易回收、设备腐蚀性大、环境污染以及后处理困难等缺点。探索了离子液体催化酯化的反应机理,指出了离子液体新体系发展需要解决的瓶颈问题及其在催化酯化反应中存在的不足,展望了离子液体在催化酯化反应中的发展方向。  相似文献   

5.
[emim]BF4离子液体催化酯化反应研究   总被引:19,自引:1,他引:19  
武光  吴伟 《现代化工》2006,26(5):31-34
研究了环境友好的[emim]BF4离子液体催化亚油酸等高碳脂肪酸与无水乙醇酯化反应,考察了亚油酸与乙醇的摩尔比、反应温度、离子液体用量等条件对亚油酸酯化反应结果的影响,优化了反应的工艺条件.适宜的反应条件为n(乙醇)n(亚油酸)=41,回流反应温度,[emim]BF4用量为反应物质量的42%.结果表明[emim]BF4离子液体对亚油酸等脂肪酸的酯化反应显示了优异的催化活性,亚油酸酯化率最高可达94%.反应产物与离子液体易于分离,离子液体循环使用5次以上,酯化率没有明显降低.  相似文献   

6.
概述了离子液体作为催化剂在酯化反应中的研究现状,对离子液体在一些酯化反应时的催化剂种类、达到的效果进行了总结。  相似文献   

7.
综述了离子液体的特点、分类以及酯化反应中催化剂的研究现状,重点讲述了酸性离子液体以及碱性离子液体在酯化反应中的研究进展,指出离子液体目前面临的挑战以及未来的发展方向。  相似文献   

8.
本文介绍了酸性离子液体的分类与合成方法,综述了近年来Lewis酸性离子液体、Br?nsted酸性离子液体、B-L双酸性离子液体在酯化反应中的研究进展,对酸性离子液体的酸性表征方法进行总结,提出酸性离子液体在酯化反应中的问题与研究方向。  相似文献   

9.
离子液体催化酯化应用研究与进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
结合近几十年来的研究工作,综述了离子液体的发展历程、种类、特点、制备方法以及离子液体作为催化剂在酯化反应中的应用及其催化机理,比较了离子液体催化剂与传统催化剂在酯化反应中的应用,并根据目前催化酯化中存在的问题,提出了解决方法。  相似文献   

10.
离子液体[bmim]PTSA中松香乙酯的微波辅助合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以1-正丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐离子液体([bmim]PTSA)作溶剂和催化剂,在微波辐射下通过松香与乙醇的直接酯化反应合成了松香乙酯。探索了催化剂种类、离子液体种类、离子液体用量、反应温度、反应时间等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间1 h,[bmim]PTSA对松香质量比4∶1。在此条件下,酯化率达95.5%。该离子液体易于与反应产物分离,且可以重复使用。  相似文献   

11.
用微波方法制备了[bmim]PTSA离子液体,应用于催化合成乙酸丙酯反应中,分析了离子液体的催化活性,研究了影响酯化反应的各种因素。结果表明:离子液体[bmim]PTSA是该酯化反应良好溶剂和催化剂,离子液体用量15mL,醇酸摩尔比1.5:1.0,反应时间2.0h,酯化率达94.2%。离子液体易分离回收,可重复使用。  相似文献   

12.
离子液体[bmin]PTSA中松香乙酯的微波辅助合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以1-正丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐离子液体([bmim]PTSA)作溶剂和催化剂,在微波辐射下通过松香与乙醇的直接酯化反应合成了松香乙酯.探索了催化剂种类、离子液体种类、离子液体用量、反应温度、反应时间等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间1h,[bmim]PTSA对松香质量比4:1.在此条件下,酯化率达95.5%.该离子液体易于与反应产物分离,且可以重复使用.  相似文献   

13.
固载化离子液体兼具载体材料高比表面积与离子液体的高催化活性等优点,不仅提升了离子液体的利用率,大幅度降低了离子液体的用量,而且可以显著提高离子液体在酯化反应中的催化活性。本文主要综述了固载化离子液体在催化酯化反应方面的研究进展,分别介绍了以硅胶、介孔分子筛、磁性介孔二氧化硅纳米材料以及高分子等为载体的固载化离子液体在酯化反应中的催化性能,简要分析了固载化离子液体催化酯化反应的机理与影响固载化离子液体催化活性的因素,并对固载化离子液体目前存在的问题以及今后的发展方向进行了总结,建立系统的载体与离子液体的构效关系,并对其性能进行长期的工业评测是今后的主要努力方向。  相似文献   

14.
以聚酰胺羧酸为膜材料,考察了制膜条件、化学改性对膜亲水性及水-乙醇分离性能的影响;针对戊酸与乙醇的酯化反应,测定了改性膜对多元反应体系的分性能,并初步分析了膜分离过程对酯化反应的影响。  相似文献   

15.
戴金续  李阿峰  樊国栋  陈华  赵琪 《应用化工》2013,42(7):1324-1327,1330
综述了近几年离子液体作为催化剂在酯的合成方面的研究进展、反应机理及离子液体结构与催化性能的关系等,比较了离子液体催化剂与传统催化剂在酯化反应中的性能,概述了不同种类离子液体在催化酯化反应中的应用,对离子液体催化酯的研究方向进行了展望。  相似文献   

16.
对离子液体的类型、特性及其合成方法进行了概述。对于功能化离子液体在酯化反应中的应用进行了详细的评述。研究结果表明,功能化离子液体在酯化反应中具有良好的催化活性和选择性。作为环境友好的溶剂和新型催化剂,具有一定推广价值。  相似文献   

17.
离子液体催化合成醋酸正丙酯的工业实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
在南京扬子石化精细化工有限责任公司年产1500t醋酸正丙酯工业装置上进行了BILE-3型离子液体催化合成醋酸正丙酯的工业实验。考察了BILE-3型离子液体催化合成醋酸正丙酯工艺中反应体系水、酸度等工艺条件对酯化反应的影响,并与传统硫酸催化酯化工艺进行了比较。工业实验结果表明,酯化反应体系中水小于反应物料质量分数5%,酸度在45~65gKOH/100g,酯化釜液位高度在反应釜容积的50%~70%,酯化反应转化率为95%以上,选择性为99%以上;与传统硫酸催化酯化相比,BILE-3型离子液体催化工艺具有生产成本低、过程清洁、不腐蚀设备、运行周期长等优点。  相似文献   

18.
膜技术在酯化反应中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭金宝  杜迎春 《化工时刊》2005,19(12):48-52
对膜反应器的模型建立及其应用于酯化反应中的国内外研究情况进行了总结。还重点介绍了应用于酯化反应的膜的发展情况。  相似文献   

19.
通过季铵化法合成一系列咪唑类离子液体并附着在表面硅烷化的Fe3O4磁性纳米颗粒上,用于催化季戊四醇/三羟甲基丙烷与油酸的酯化反应制备季戊四醇油酸酯和三羟甲基丙烷油酸酯。FT-IR、BET、XRD、VSM等表征结果表明成功制备了磁性聚合离子液体。确定了合成季戊四醇油酸酯的最佳反应条件为:催化剂质量分数5%、酸醇摩尔比4∶1、反应温度190℃、反应时间7 h,此时磁性聚合离子液体酯化率达到94.43%;合成三羟甲基丙烷油酸酯的最佳反应条件为:催化剂质量分数5%、酸醇摩尔比3.5∶1、反应温度150℃、反应时间7 h,此时磁性聚合离子液体酯化率达到97.60%。在2种不同的酯化反应体系中,磁性聚合离子液体在重复使用多次后依旧保持较高的酯化率。同时对磁性聚合离子液体的2种酯化反应的催化动力学进行了研究,得出活化能Ea1=26.27 kJ/mol、Ea2=20.38 kJ/mol。  相似文献   

20.
离子液体[bmim]PTSA中催化合成乙酸异戊酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张小曼 《云南化工》2009,36(1):24-26
以离子液体[bmim]PTSA作为酯化反应的溶剂及催化剂合成乙酸异戊酯,研究了影响反应的各种因素,结果表明,最佳反应条件为:离子液体用量15 mL,醇酸摩尔比1.5∶1.0,反应时间2.0 h,酯化率92.2%。离子液体易分离回收,可重复使用。  相似文献   

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