用光催化剂Bi2O3处理含亚硝酸盐废水的研究

利用半导体光催化剂Ｂｉ２Ｏ３对含亚硝酸盐废水的处理进行了研究。并讨论了影响亚硝酸盐氧化率的因素。实验结果表明,当催化剂用量为０．００１ｇ／ｍＬ,ｐＨ＝３．７,ＮＯ２－Ｎ起始浓度为４００．０ｍｇ／Ｌ时,光照１ｈ,其氧化率可达９７．０％。     

TiO2光催化氧化有机污染物的研究进展

综述了近年来TiO2光催化反应的机理及其在染料废水处理，制浆造纸废水处理，渗滤液处理，水面有机污染物膜和一般工业废水处理，空气与废水消毒净化中的应用。     

反应器型式对有机废水光催化氧化特性的影响

采用浆态光催化反应器对苯甲酰胺模拟废水光催化氧化特性进行了研究。探讨了催化剂的用量、污染物的初始浓度、反应时间、空气流量等操作参数对鼓泡式、循环式等形式的浆态光催化反应器内苯甲酰胺模拟废水光催化氧化特性和动力学的影响。结果表明,浆态光催化降解过程中污染物的浓度越低效果越好,催化剂的用量存在适当值;不同操作条件对不同形式浆态光催化反应器内苯甲酰胺模拟污染物光催化降解性能的影响不近相同。在所考察的污染物初始浓度、催化剂量和空气流量范围内,反应器中苯甲酰胺光催化氧化速率均符合拟一级动力学方程。与鼓泡式浆态光催化反应器相比,所开发的循环式浆态光催化反应器在空气作用下能更好地改善催化剂与气体和废水的混合效果,进而提高了光催化剂的利用效率,能更有效降解有机污染物;而且空气利用量小,能够大大降低浆态床光催化氧化处理废水的运行成本。     

TiO2光催化氧化的研究

论述了二氧化钛光催化氧化的反应机理，探讨了降解有机污染物苯酚的氧化反应的形成过程，在半导体催化剂的选择及固定、光催化反应装置的选择、光的辐射时间及光强度、反应物浓度及溶液pH值等方面讨论了影响光催化氧化反应速率的因素和提高光催化氧化反应速率的方法，指出了光催化氧化存在的问题及目前研究的现状和今后的研究方向。     

光催化氧化法处理污水的研究

论述了光催化氧化的反应机理，介绍了TiO2光催化剂在环境保护上的应用现状，讨论了半导体催化剂的选择，光催化剂的固定以及反应器的设计和操作参数的确定几个方面的影响因素，指出了目前研究的状况和今后的研究方向。     

光催化氧化技术及其发展

阐述了半导体光催化氧化法的原理，概述了光催化氧化从分散相到固定相的发展及提高催化剂性的方法，提出了光催化氧化法与电化学的结合－电化学辅助光催化氧化技术，它是一项新型的污水处理技术。     

半导体多相光催化氧化技术

阐述了半导体多相光催化氧化的特点、机理及其应用 ,总结了半导体光催化剂的种类、制备。指出了设计光催化反应器所要考虑的主要方面 ,对影响光催化反应的因素进行了简要分析。     

纳米三氧化二镧-二氧化钛光催化活性的研究

采用溶胶-凝胶法制备纳米三氧化二镧-二氧化钛粉体,以X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安(I-V)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-VIS)等对纳米三氧化二镧-二氧化钛粉体的表征来研究纳米三氧化二镧-二氧化钛粉体的表面结构与光催化活性。光降解亚甲基蓝实验结果表明了在二氧化钛中加入质量分数1%的三氧化二镧后,比单一的二氧化钛具有更高的光降解活性。     

光催化氧化法处理印染废水的研究

对TiO2光催化氧化处理印染废水的可行性进行了试验研究，探讨了CODCr去除率和脱色率随反应时间的变化规律及催化剂用量，光强，初始pH值，H2O2浓度的影响。     

TiO_2薄膜光催化氧化I~-的研究

采用溶胶 凝胶法 ,在玻璃珠表面涂覆均匀透明的TiO2 薄膜并制成光催化反应器 ,对水溶液中I- 的光催化氧化进行了研究 .比较了光催化剂的活性 ,讨论了I- 的起始浓度、试液的酸度、光照时间与I2 产率的关系 .实验结果表明 :采用锐钛型TiO2 作光催化剂 ( 3L碘化钾溶液所用催化剂量为 4 0 g) ,当 [I- ]=0 .3mol/L ,[H+ ] =3.0mol/L ,光照 8h时 ,I2 的产率达到 4 1 2 6% .     

新型可见光活性氧化钯/钒酸铋复合光催化剂的制备及其光催化性能

通过浸渍法制备了新型可见光活性的氧化钯(PdO)/钒酸铋(BiVO4)复合光催化剂.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)、紫外-可见吸收光谱等测试手段对复合光催化剂的物理和光学性质进行了表征.在可见光(λ＞400nm)照射下考察了PdO/BiVO4样品降解甲基橙的光催化性能.结果表明:PdO/BiVO4光催化剂为单斜相结构,晶粒形貌呈十字花或球形.XPS结果显示:复合光催化剂中掺杂的钯(Pd)元素是以PdO的形式存在的.与纯BiVO4样品相比,复合光催化剂可见光降解甲基橙的活性显著增强.这种新型复合光催化剂的光催化性能提高的原因可能是由于催化剂中光生载流子的高效分离造成的.     

半导体气固相光催化氧化反应介绍

介绍了气固光催化氧化过程的基本原理、反应动力学,探讨了反应器模拟和设计计算以及反应器的型式,综述了多相光催化反应半导体光催化剂的制备使用和失活,以及大量的光催化制品。     

微乳液法合成新型可见光催化剂Bi_2WO_6及其光催化性能

以Bi(NO3)3、Na2WO6为原料,采用微乳液法成功合成新型可见光活性的钨酸铋Bi2WO6光催化剂,并利用X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱及紫外-可见光漫反射光谱(diffusion reflectance spectra,DRS)等技术手段表征样品的结构和性能。以可见光(波长λ400nm)为光源研究Bi2WO6对甲基橙分子降解的可见光催化性能。结果表明:通过调节微乳液体系的合成温度可得到正交相结构的Bi2WO6光催化剂。DRS结果表明:Bi2WO6的光响应波长范围已扩展到400nm以上的可见光区。光催化实验结果表明:合成温度是影响Bi2WO6可见光催化活性的主要因素,合成温度为170℃时,制备的Bi2WO6光催化效率最高,3h内使甲基橙的脱色率达到98.9%。     

气固相光催化氧化反应动力学分析

对气固相光催化氧化基元反应进行了动力学分析 ,建立了简单适用的动力学模型 .理论分析表明 ,在较低的紫外光强度下 ,光催化反应速率与光强成正比 ;在较高的光强度下 ,速率与光强的平方根成正比 ;在极高光强度下 ,速率与光强无关 .因此将光催化反应简单分解为 3个速率步骤 ,即光子传递步骤、表面作用步骤、扩散步骤 .设计了新颖的气固相光催化反应器 ,采用三氯乙烯 (TCE)为模拟污染物 ,实验结果验证了气固相光催化反应存在光子传递和表面作用控制步骤     

SrCoOx粉体的合成及其光催化氧化活性

采用柠檬酸聚络合法,在800℃焙烧10 h合成了纯度较高、具有氧空位的SrCoOx复合金属氧化物.用x射线衍射和扫描电子显微镜对SrCoOx进行了分析,确定其具有六方晶系结构,所属空间群为P63/mmc(194),晶格参数a为(0.548 6±0.006)nm,c为(0.420±0.006)nm.粉体的颗粒形态相似,大小较为均匀,粒径为250 nm左右.在含SrCoOx催化剂悬浮液中进行水溶性偶氮型酸性染料(酸性红G)光催化降解实验,结果表明SrCoOx粉体具有较好的催化性能,紫外光照射60 min,可将酸性红G完全分解.     

二氧化硫水溶液在修饰硫化镉粉末上的光催化反应

本文从应用意图出发,采用CdS、混Pt/CdS和镀Pt/CdS三种光催化剂,研究(1)反应温度,(2)催化剂表面含Pt量,(3)修饰方法和催化剂表面结构形貌对光催化SO_2水溶液生成H_2SO_4同时放H_2反应的活性和选择性的影响。结果表明:(1)本反应有明显温度效应,利用太阳能中约占50％的红外段辐射来提高反应温度到70℃可使活性增至7倍,但选择性下降,(2)估算了反应活化能为21kJ·mol~(-1),(3)得出60℃为反应较佳温度,(4)表面含Pt量在5％左右活性最高,(5)混Pt/CdS体系形成高分散、细颗粒分布,其催化活性比镀Pt/CdS体系为高。根据实验结果对反应机理进行了一些讨论。     

纳米TiO_2光催化降解甲基橙

以TiOSO4为原料 ,制备了纳米TiO2 粉末 ,经 5 0 0℃热处理后 ,XRD研究表明其为锐钛矿型TiO2 ;经TEM电镜观察 ,其粉末粒径大约为 10nm左右 .采用粘结剂法在玻璃板涂敷一层TiO2 粉末 ,以甲基橙为研究对象 ,紫外灯为光源 ,研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度、初始溶液 pH值、光照强度对甲基橙脱色率的影响