基于酶电极的有机磷农药检测仪

介绍了农作物中有机磷农药的的检测原理;对电化学生物传感器、ARM单片机和微弱信号检测技术进行了研究;利用酶电极、ARM单片机开发了有机磷农药检测系统.该系统可以检测被测溶液中有机磷农药的含量,并通过RS232与上位机进行通讯.上位机对接收到的数据进行分析、存储、并绘制出农药浓度与检测电流之间的关系图.     

用于农药残留检测的掌上型有机磷农药检测仪

简述了有机磷农药广泛使用所带来的对蔬菜水果的污染以及对人畜的毒害作用;传统大型仪器对农药速测方面的缺点和不足;现有速测方法的优缺点,以及用于有机磷农药残留快速检测的掌上型有机磷农药监测仪的研制.本检测仪由仪器和生物传感器两部分组成,仪器的稳定度高、重量轻、造价低和便于批量生产等特点.     

全自动固相萃取仪与GC/MS的结合应用——生物检材中的药毒物检测分析

建立了全自动固相萃取仪与 GC/ MS结合测定生物检材中有机磷类农药、安眠镇静药及其它医用药物、吗啡类毒品的提取检测方法。经测定 ,各类药毒物的回收率均可达 70 %以上。     

生物传感器在有机磷农药检测中的应用

采用生物传感器、ARM单片机结合微弱信号检测技术的方式,设计了基于酶电极的有机磷农药检测系统。该系统可以检测被测溶液中有机磷农药的残留量。通过RS232与上位机进行通讯．上位机对接收到的数据进行存储、分析,并绘制出相应的图形。     

现代仪器2005年度总目次

综述与专论显微录像系统及光钳显微操作技术在马达蛋白体外运动研究中的应用……………………赵和平黄凌云何大澄(1期1页)电喷雾质谱新方法及在生命分析化学中的应用…………………罗国安梁琼麟王义明等(1期5页)农药残留的现代仪器分析方法………………………………张静寇登民(1期8页)亚细胞器分离纯化技术的发展………………………………贺芒何大澄(2期1页)生物检材中有机磷农药的检验概述…………………刘克林朱玉军白燕平等(2期6页)现发射俄歇电子能谱显微分…………析吴正龙(3期1页)如何用现代仪器表征纳米催化………剂吕玉光(3期5页)科…     

生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析

目的 建立生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱LC／MS／MS分析方法。方法用氨仿／乙醇（9：1．pH=9）革取生物检材样品，采用电喷雾离子源,正离子MRM扫描。结果本方法线性相关系数r≥0．9957，结论：LC/MS／MS法灵敏可靠，样品处理快速简便，适用于生物检材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的检测。     

农产品中有机磷农药残留检测研究进展

文章介绍了农产品中有机磷农药残留的快速检测方法和光谱法。近年来免疫分析法、酶抑制法以及生物传感器技术是比较广泛应用的检测方法。文章对不同方法进行了阐述和分析比较。     

饮用水源地有机磷农药的GC/MS测定

介绍了GC／MS测定饮用水中有机磷农药的方法，并对厦门及周边地区饮用水源地的有机磷农药进行了测定，结果表明水体未受到有机磷农药的污染。     

快速溶剂萃取-气相色谱法测定黑芝麻中多种有机磷农药

建立了黑芝麻中5种有机磷农药残留的快速分析方法。以乙腈作为溶剂,采用快速溶剂萃取仪萃取,净化后气相色谱检测。结果 :提取温度80℃,提取压力10MPa,加热5min,静态提取5min,循环2次,可对样品中5种有机磷农药进行有效提取。5种有机磷农药的检测限为0.021mg/kg(乐果)～0.038mg/kg(甲基对硫磷)。当试样中有机磷农药的添加浓度分别为0.05和0.1mg/kg时,回收率为88.2%～104.5%。方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求。     

蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的快速测定

介绍了蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留快速测定技术,根据有机磷及氨基甲酸酯类农药能抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而导致加入底物后颜色发生不同程度的变化,读出吸光度变化值,进而计算出抑制率的方法来判断果蔬中有机磷及氨基甲酸酯类农药的残留情况。对快速测定技术的优点、缺点以及需要注意的问题作了系统阐述。     

大米中甲胺磷农药残留量的测定

甲胺磷（Methamidophos）,是一种内吸性很强、兼有触杀和胃毒作用的高效有机磷杀剂,杀虫范围广,通常用作农药,又名多灭灵,其毒性强。接触后对人、动物和环境产生的危害十分严重。根据甲胺磷农药的物理化学及生物学特性,对其进行检测的常用方法有：色谱法、酶抑制法、免疫学方法等。本试验所采用的方法参考了GB/T5009.103-2003;并在此基础上进行了优化,获得了更为完善而快速的检测方法。     

甘露醇联合硫酸镁导泻对有机磷中毒疗效影响研究

目的探讨甘露醇联合硫酸镁导泻治疗对口服有机磷农药中毒抢救的意义。方法回顾我院2010年10月-2013年5月收治的口服有机磷农药中毒病人105例,在复能抗胆碱治疗同时予甘露醇联合硫酸镁导泻处理,观察导泻成功率,并比较导泻成功组与未成功组之间在抢救成功率、胆碱酯酶恢复时间以及ICU入住时间的差异。结果对积极复能抗胆碱治疗的有机磷中毒患者导泻成功率为46.7%;导泻成功组与未成功组之间在胆碱酯酶恢复时间、ICU入住时间、抢救成功率方面未见明显差异。结论导泻治疗对于有机磷中毒患者的抢救意义有限,临床应用时应视患者具体情况而操作。     

气相色谱-质谱法测定水中5种有机磷农药

建立气相色谱-质谱检测地表水中5种有机磷农药残留量的方法,选择离子扫描模式检测,在10～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.9997,在10μg/L,20μg/L,30μg/L添加水平下,有机磷农药的加标回收率在97.3%～101.4%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中有机磷农药残留量的检测和确证方法。     

气质联用检测蔬菜和水果中30种有机磷农药残留

建立一种测定蔬菜和水果中30种有机磷农药残留的气相色谱-质谱方法,所有农药在30min内流出能良好地分离,农药标准的线性范围在0.02-1.0μg/mL,相关系数r均大于0.99,3种浓度加标回收率为72%-109%之间,相对标准偏差均小于10%,检出限（LOD,S/N≥3）为0.002-0.010mg/Kg（S/N≥3）,定量限（LOQ,S/N≥10）为0.010-0.030mg/kg。该方法选择性强,适用于快速测定蔬菜、水果中多种常用有机磷农药残留,且准确度好,精密度高,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。     

Sin-QuEChERS结合UPLC-MS/MS同时检测茶叶中10种有机磷农药残留

基于茶叶样品基质复杂的特点,采用简易的基质分散净化（Sin-QuEChERS）法对样品前处理技术加以改进,并结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术,建立了同时检测茶叶中10种有机磷农药残留的分析方法。与传统的样品预处理方法相比,该方法在保证重复性和稳定性的前提下,具有操作简单、省时省力、普适性好、灵敏度高等优点。在优化的Sin-QuEChERS方法提取净化条件和UPLC-MS/MS检测条件下,可将样品前处理时间控制在10 min以内,使每个样品的分析在0.5 h内完成。结果表明：10种有机磷农药的线性范围为1~500 μg/L,检出限为0.08~1.38 μg/kg,定量限为0.27~4.60 μg/kg;在不同的加标水平下,平均回收率在71.6%~115.0%之间,RSD小于14.5%,与国家标准方法的检测结果接近。将该方法应用于检测空白茶叶加标样品和20种市售茶叶中有机磷农药,验证了方法的可行性。该研究可为快速、简易、准确地评价茶叶中多种有机磷类农药的质量安全提供方法参考。     

蔬菜上有机磷农药残留及洗涤的影响

采用气相色谱的多残留检测技术对9种蔬菜48份样品中有机磷农药的残留进行分析,给出黄瓜的有机磷添加回收率及残留结果,同时采用不同洗涤处理对黄瓜上氧化乐果残留进行初步探讨,给出不同洗涤条件下黄瓜氧化乐果的去除效果。     

Determination of pesticides using a low-temperature co-fired ceramic microfluidic platform

The aim of this work is the integration of an improved graphite–epoxy composite electrode modified with the acetylcholinesterase enzyme as a detector into a green tape ceramic microfluidic device for the online amperometric determination of pesticides. First, the operational conditions of the microfluidic system were optimized for the enzymatic substrate determination of acetylthiocholine. Good results were achieved for acetylthiocholine determination, obtaining a low detection limit and optimal sensitivity. The analytical performance of the microanalyzer was evaluated with organophosphorus and carbamate pesticides across a wide concentration range. Pesticides were determined indirectly measuring the enzymatic inhibition effect that they caused. The analysis was based on stopped-flow methodology with a three-step strategy: enzymatic substrate measurement, enzymatic inhibition by pesticide contact with the biosensor, and enzymatic substrate measurement after the inhibition process. The pesticide concentrations were determined by the percentage of inhibition produced. The microanalyzer was used for the analysis of spiked irrigation water samples using this indirect method. The low-temperature co-fired ceramic/epoxy–graphite–acetylcholinesterase microfluidic system showed low limits of detection and adequate sensitivity. The recoveries of the spiked water samples were approximately 100% with relative standard deviation values lower than 5% for three replicate measurements. All results obtained are indicative of a convenient, rapid, sensitive, and economic method for the determination of pesticides in environmental samples.     

蔬菜中41种农药的气相色谱-离子阱质谱多残留检测

建立了蔬菜中41种农药的气相色谱-离子阱质谱多残留检测方法,样品采用丙酮、二氯甲烷提取,经活性炭/celite/酸性氧化铝柱净化,用气相色谱-离子阱质谱在选择离子存储(SIS)模式下分析。以保留时间和特征离子定性,运用SIS技术定量。方法在0.1、0.5、1.0 mg/kg添加回收率为70%~110%,相对标准偏差<20%,最低检测限在0.02~0.1 mg/L,符合多残留分析要求。     

蔬菜中有机磷农药残留的检测方法

研究蔬菜中四种有机磷农药(敌敌畏、甲胺磷、毒死蜱、对硫磷)残留同时分析的方法。采用气相色谱氮磷检测器，在程序升温条件下不分流进样，根据保留时间确定样品组分。在所测定的含量范围内，含量与峰面积的相关系数均大于0．99，平均回收率在64．7％～91．8％之间。