用草酸溶液从负载钕的P507中直接反萃取沉淀钕

介绍了在自制的三相反萃取槽中用草酸溶液从负载钕的P507有机相中直接反萃取沉淀钕的半工业试验结果。试验结果表明，用0．3～0．5mol／L的草酸溶液从含钕0．0533和0．11135mol／L的有机相中直接反萃取沉淀钕，控制沉淀母液中草酸浓度0．2mol／L，返回使用80％的沉淀母液，在接触时间10～40min范围内，获得的Nd2O3的纯度≥99．88％。产品粒度D50在3．76～4．27μm之间，氯质量分数0．01％,非稀土杂质的质量分数符合99．9％Nd2O3产品质量要求。     

P507D从稀硫酸溶液中萃取铟的研究

介绍了一种可替代Ｐ２０４用于萃取的Ｐ５０７改良萃取剂。研究了萃取剂的萃取性能，考察了有机相中萃取剂浓度、有机相与水相的体积比相互接触的时间，以及水溶液酸度对铟的萃取和Ｉｎ、Ｆｅ分离的影响。在最佳操作条件下，经过两有逆流萃取，９８％以上的铟得到提取。并进一步考察了以剂经多次循环运行后的抗老化性能。     

富铕中钇矿稀土萃取分离新工艺流程的研究

在比较传统工艺的基础上，提出以三出口为主体的富铕中钇矿萃取大分组的工艺及特点。     

P_(507)—HC1体系萃取分离中钇富铕稀土工业实践

本文主要论述了P507—HCl体系萃取分离中钇富铕混合氧化稀土的工艺,和串级萃取理论、三出口萃取分离工艺理论在100吨/年中小生产线中的应用及其经验体会。     

P507萃取分离硫酸溶液中钒和铁的动力学研究

钒作为一种稀有金属常与其他金属伴生,含钒矿石的硫酸浸出液中含有大量铁等杂质离子,严重影响钒的后续分离富集。萃取动力学研究是判断萃取过程控制步骤和金属离子萃取分离难易程度的重要方法。本文采用自行设计的圆筒型恒界面池对P507萃取硫酸溶液中V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的动力学进行了研究。结果表明：水相是萃取过程的扩散阻力区,该萃取过程为化学反应控制类型,随着搅拌速度和萃取温度的升高,V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的萃取速率均呈上升趋势。萃取V(Ⅳ)的表观活化能为48.68 kJ/mol,萃取Fe(Ⅱ)的表观活化能为135.11 kJ/mol, P507更容易萃取硫酸溶液中V(Ⅳ),有望实现V(Ⅳ)与Fe(Ⅱ)的高效分离。     

用环烷酸石油亚砜从混合氯化稀土溶液中萃取分离钇

进行了用环烷酸石油亚砜从混合氯化稀土溶液中萃取分离钇的研究。用混合室体积为 1 2 0 L混合澄清槽 ,经 1 2 0级串级分馏萃取分离 ,可获得纯度大于 99.99%的 YC1 3溶液。与环烷酸混合醇体系相比 ,环烷酸石油亚砜体系的分相性能及有机相流动性更好。分离出的 YC1 3溶液经进一步分离非稀土杂质后 ,可用于制取荧光级 Y2 O3产品 ,产品收率可达 90 .5%。     

对萃取槽平衡计量桶稳流的探讨

针对某单位平衡计量桶不准的缺陷,阐述了平衡计量桶在设计中几个主要参数Δh/h,Φ,S对流量的影响。通过改造,平衡计量桶达到了稳流的目的。     

用P507从硫酸镍溶液中萃取分离钙镁的研究

研究了用P507从硫酸镍溶液中萃取分离钙、镁，给出了萃取分离的最佳工艺条件为：温度60摄氏度，水相平衡pH6.00，相比1：1，P507的体积分数10％，皂化率20％，在此条件下，以P507和磺化煤油组成的有机相萃取分离效果较好。     

多元稀土萃取平衡分配模型研究

萃取平衡分配数据是进行萃取流程工艺优化设计及萃取生产过程控制的基本依据。本文提出了一种应用RBF神经网络建立多组分稀土萃取平衡分配数学模型的方法,通过萃取分离生产现场实测数据的建模仿真,验证了该方法的有效性。     

P507-N235体系协同萃取稀土钕和钆的实验研究

本文用P507和N235组成的协同萃取体系萃取氯化钕和氯化钆的混合稀土料液。通过研究萃取体系,协同萃取剂的配比,振荡时间及相比对萃取率的影响,研究结果表明,当P507与N235的体积比为1∶1、振荡时间10 min、相比3∶1时,协同萃取体系具有最佳萃取效果,萃取率可达90%;红外表征中萃取相出现的特征峰,可定性说明萃取反应的发生。     

用草酸溶液从负载稀土的P204中直接反萃取沉淀稀土

侧重介绍了用草酸溶液从负载钕的Ｐ２０４中直接反萃取沉淀草酸钕的小型试验与台架试验结果。用０．２－０．４ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液与ｃ（钕）＝０．０６２－０．１３８ｍｏｌ／Ｌ的有机相混合１５ｍｉｎ,剩余草酸在０．１１－０．２２ｍｏｌ／Ｌ范围内,钕的一步反萃取率为９９．５％,在相同条件下,各种稀土元素的反萃取次序是：轻稀土〉中稀土〉重稀土。     

多组份稀土萃取平衡中两相组成的互算公式及其应用

以多组份稀土体系萃取平衡理论为基础,推导出多组份稀土体系萃取平衡水相和有机相组成的互算通用公式。利用该互算通用公式,在已知一个相的多组份稀土平衡组成时,可以很方便地求出另一个相的各组份稀土平衡组成。     

P507-N235双溶剂体系萃取稀土铈和镨的实验研究

传统的稀土元素分离提取工艺常采用单一的酸性磷酸酯类萃取剂,如使用常见的P507、P204等萃取剂来萃取稀土元素,需要先进行皂化预处理,皂化反应会产生污染性、刺激性严重的浓氨水,并产生氨氮废水及其他废水,采用这种方法会对环境造成严重污染.本实验采用P507-N235双溶剂萃取体系,以稀土铈、镨为主要萃取元素,研究对萃取稀...     

氯代环烷酸萃取体系中稀土和铝分配比及分离因数的研究

研究萃取剂皂化值、料液酸度和铝浓度对稀土和铝在氯代环烷酸体系中的分配比和分离因数的影响。结果表明,当料液的铝浓度较高时,该萃取体系在较高料液酸度下仍可较好地分离稀土和铝,且未有乳化现象发生;采用氯代环烷酸萃取体系分离稀土和铝的优化条件为:萃取剂皂化值0.35 mol/L、铝浓度12.5 mmol/L、pH=0.10,此条件下分配比DAl=0.53,DRE=0.05,分离因数βAl/RE=10.6。     

萃取剂P507对反渗透处理稀土冶炼废水脱盐性能的影响

稀土湿法冶金生产过程中产生大量NH⁺₄-N废水,不仅含有高盐(主要为NH₄Cl),还有P507及其化合物等组成的有机污染物等。研究了反渗透膜对稀土冶炼废水中NH₄Cl的截留率和渗透性能,其中RO膜对5 g/L的NH₄Cl溶液的平均截留率为96.23%,产水氨氮浓度低于50 mg/L,基本能满足《稀土工业污染物排放标准》(GB 26451—2011)要求。通过向模拟稀土冶炼废水(NH₄Cl溶液)中添加萃取剂P507模拟稀土冶炼废水中的有机污染物,研究了NH₄Cl和P507共混条件下P507含量对反渗透膜脱盐性能的影响,结果表明,较低浓度的P507(≤30 mg/L)对反渗透膜的脱盐效率和渗透通量影响较小。反渗透膜处理NH₄Cl+P507混合溶液,膜表面呈现P507有机污染和NH₄Cl盐结晶共存的膜污染现象,结果表明,膜面污染物的P含量随着溶液中P507浓度的增加而不断增加,且膜污染随着P507...     

P204-N235体系协同萃取稀土钇和钆的实验研究

普遍的稀土分离采用一种萃取剂萃取,其萃取率较低,为提高稀土萃取率使其资源最大化利用,本文采用P204-N235混合共同萃取体系来萃取氯化钇和氯化钆的混合稀土料液,通过研究P204-N235相比、P204-N235体积比、震荡时间、P204-N235协同萃取氯化钇与氯化钆水相初始料液PH值及稀土离子浓度,实验结果表明P204-N235协同萃取稀土当P204-N235相比为3∶1、P204与N235萃取剂体积比为1∶1、震荡时间为10 min、P204-N235协同萃取氯化钇与氯化钆水相初始料液PH值=3、稀土离子浓度为0.1 mol/L时可强化稀土的萃取效果。     

富集稀土磷酸溶液中稀土的萃取研究

研究了P204从富集稀土磷酸溶液中稀土元素钇、镧、钕的萃取行为,并考察了初始水相中P_2O_5浓度、萃取相比、萃取剂浓度、萃取时间对稀土萃取效果的影响。结果表明,低磷酸浓度、较大相比、较高萃取剂浓度和较长萃取时间有利于萃取稀土,并得到了萃取优化条件:初始水相中P_2O_5浓度10%、萃取相比V_0/V_1=3/1、萃取时间15min、P204浓度30%,在室温下萃取钇、镧、钕3种稀土,单级萃取率均可达到90%以上。     

高纯氧化铕中14个稀土杂质的化学光谱测定——P507-HCl体系萃取色层分离

本文研究了用P507为固定相,硅球作载体,盐酸为流动相的萃取色层法从高纯氧化铕中分离14个稀土杂质,把富集的稀土杂质用PMBP萃取,10％HCl反萃取,用发射光谱法进行测定。其分离周期为6小时,平均回收率在83.75、113.00％,相对标准偏差在3.70～15.70％。方法较简便、快速。     

用草酸溶液从负载钕的P204和P507有机相中直接反萃取沉淀钕的研究

介绍了用草酸溶液从负载钕的P204和P507有机相中直接反萃取沉淀钕的台架和半工业试验结果.用0.32～0.4 mol/L的草酸溶液从钕浓度为0.053 3～0.11 3 5 mol/L的有机相中直接反萃取沉淀钕,控制沉淀母液中剩余草酸浓度为0.2 mol/L,返回使用80%的母液.在接触时间10～40 min范围内,获得的Nd2O3纯度>99.88%,氯质量分数为1.0×10-2%,非稀土杂质含量符合99.9% Nd2O3产品质量要求.自行研制的三相反萃取槽结构合理,运行稳定,适应性强,级效率大于95%,运行过程中,倾斜板上无固体沉积,槽体内无固体结疤.     

用草酸从P507载带物中反萃沉淀稀土的研究

研究了载带稀土的Ｐ５０７与草酸溶液直接接反萃沉淀稀土的工艺过程。分析了相比、草酸浓度、有机物浓度和温度对反萃沉淀的影响。研究并提出了适合反萃沉淀中三相分离操作的工艺条件。