稀土固体超强酸对合成乙酸乙酯的催化性能研究

采用稀土元素La^3 对固体超强酸的改性，制备出稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 催化剂，并研究了它对合成乙酸乙酯的催化性能。     

固体超强酸

近几十年来,由于对超强酸的研究日益增多,因而发展很快,特别是作为催化剂用于有机合成方面引起人们极大的关注。超强酸又名魔酸(magic acid),1966年圣诞节前夜,在 Olah教授的实验室里,学生无意中把圣诞蜡烛丢到 SbF_5—FSO_3H 混合液里,发现性质稳定的饱和烷烃——蜡竟奇迹般地被溶解了,以后就把 SbF_5—FSO_3H 混合液称为魔酸。其实超强酸这一概念,首先是 Conant 等早在1927年提出的,只是他们这个提法当时并未被普遍接受。直到60     

固体超强酸催化剂的研究与进展

<正> 一、前言固体超强酸是比100%硫酸还要强的酸,即Ho<-11.93的酸。在催化反应中这种固体超强酸对烯烃双键异构化,烷烃骨架异构化、醇脱水、烯烃烷基化、酰化、煤液化、酯化等许多反应都显示出非常高的催化活化。甚至在常温下也显示出较高的活性,这对节省能源、增加收率、提高经济效益是很有意义的。这种催化剂不腐蚀设备、不污染环境、催化反应温度低、稳定性能好、制备方法简便、     

固体超强酸催化剂的研究进展

固体超强酸是当前催化领域研究的热点之一.本文对固体超强酸的分类、制备、及应用进行了较为详细的阐述,井对固体超强酸的研究前景作了展望.     

固体超强酸催化剂的发展与应用

固体超强酸催化剂是７０年代才开始发展的一类新型催化剂。本文参考了国内外在该方面最新的文献，总结了固体超强酸催化剂研究和应用的发展过程并分类阐述。讨论了几种新型固体超强酸催化剂，对它的发展前途作了预测。     

固体超强酸研究新进展

概述了固体超强酸及其在催化反应中应用的研究进展，比较了各类强酸的特点，并详细介绍了固体超强酸在催化反应中的应用实例。     

镧改性固体超强酸催化剂表征及对乙酸乙酯合成的催化作用

用低温沉淀和低温陈化的方法,制备了以氧化锆和氧化钛为主要组分并用镧系过渡金属氧化物改性的无机固体超强酸催化剂,测定了催化剂的酸强度、酸量和硫含量,用红外光谱法推测了其表面结构,研究了该催化剂对难以进行水分分离的乙酸乙酯合成过程的催化作用和工艺条件.结果表明:以反应-精馏耦合反应装置合成乙酸乙酯的最佳工艺条件为醇酸摩尔比为2:1,催化剂用量为3%(wt),反应时间为5.5 h.催化剂的有效酸量比未改性的催化剂增加,耐水性和催化活性明显改善,反应后硫损失量减少.由红外光谱图可知催化剂中SO42(以桥式双配位与氧化物相结合,有L、B两种酸性中心,其中以B酸位为主.     

固体超强酸合成乙酸丁酯

本文讨论了固体超强酸催化剂合成乙酸丁酯的方法，比较了各类固体超强酸的优劣，为工业化生产乙酸丁醋筛选超强酸催化剂提供极具价值的参考依据。     

固体超强酸催化剂的性能研究

概述了固体超强酸的基本特性及其优缺点,固体超强酸的制备对金属载体的特殊要求,不同载体对固体超强酸性能的影响,固体超强酸的失活机理及主要表征方式。综述了国内外此类催化剂研究的最新进展,指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。     

固体超强酸催化剂的研究进展

固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂研究的最新进展,指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。     

固体超强酸催化制备生物柴油研究进展

概述了固体超强酸催化剂的种类及特点,对其在生物柴油制备中的应用进展加以介绍;分析比较各类固体超强酸催化制备生物柴油的优缺点,总结出载体的改性方法,包括引入稀土元素、纳米材料和磁性材料等;展望了固体超强酸催化剂在生物柴油制备中的发展方向。     

疏水性固体酸催化剂应用研究进展

疏水性固体酸催化剂主要通过对传统固体酸催化剂进行改进或引入疏水性基团制备得到,由于其独特的结构和组成,具有在含水体系中活性组分不易流失、催化活性高和催化剂重复使用性能好等优点,是环境友好型催化剂,具有广阔的应用前景。综述5种不同类型的疏水性固体酸催化剂在催化领域的研究进展,包括杂多酸类、无机复合物、氧化物和磷酸盐以及有机-无机复合物。介绍疏水性催化剂的制备与改性方法、催化反应活性及反应机理,探讨不同催化剂的优点及存在的问题,对疏水性固体酸催化剂的发展进行展望。     

固体超强酸催化剂改性研究进展

负载型固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料 ,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性及重复使用性能 ,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂改性研究的最新进展 ,包括载体、促进剂、制备条件、酸中心结构的研究、利用纳米技术制备固体超强酸催化剂。讨论了固体超强酸催化剂理论及催化剂现代表征方法 ,催化剂酸中心形成、失活机理 ,固体超强酸催化剂的应用。最后指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向     

无机固体超强酸的制备与再生

本文论述了无机固体超强酸的研究现状,介绍了固体超强酸作为催化剂使用时的制备方法与再生技术。     

硫酸促进型固体超强酸在水预处理条件下的稳定性对比

以TiO₂和ZrO₂为载体的固体超强酸作为考察对象,重点对比研究了载体与酸化方式不同的固体超强酸在两种不同温度水预处理条件下的催化稳定性。XRD和BET表征结果显示在经过水预处理之后,各组固体超强酸的晶型和孔结构没有发生变化。结合FTIR、NH₃-TPD对比研究发现,各组固体超强酸的催化活性在经过水预处理后均出现下降,水预处理温度越高,固体超强酸的酸量下降越多,酸强度减弱幅度越大,最终表现出催化活性明显下降;相比之下,硫酸促进型TiO₂固体超强酸的初始活性优于以ZrO₂为载体的固体超强酸,但稳定性较差;另外,对制备方式的研究发现,先焙烧再酸化所制得的固体超强酸其SO₄^2-在水预处理过程中损失相对较少,表现出了较好的稳定性。     

固体超强酸ZrO2-SO42-催化合成水杨酸异戊酯的研究

采用固体超强酸ZrO2-SO4^2-催化合成水杨酸异戊酯最佳反应条件为：n(异戊醇)：n(水杨酸)=10：1，反应温度130℃，反应时间4h，催化剂用量为水杨酸质量的1％，酯收率大于90％。     

含钛、锆、铁纳米级固体超强酸酯化活性的研究

制备了纳米级SO4^2-/TiO2、SO4^2-／ZrO2、SO4^2-/Fe2O3固体超强酸催化剂，考察了其对正丁醇和乙酸的酯化活性，表明SO4^2-/TiO2的活性最好，SO4^2-/ZrO2次之，SO4^2-/Fe2O3较差。     

固体超强酸催化剂及其在异丁烷/丁烯烷基化中的应用研究进展

叙述了目前固体超强酸的研究现状及其研究重点和方向。综述了现有的用于烷基化反应的固体超强酸催化剂,包括金属卤化物催化剂、分子筛催化剂、金属氧化物固体超强酸催化剂和杂多酸催化剂。对Aklylene工艺、AlkyClean工艺、Lurgi工艺和FBA工艺等目前世界上的主要烷基化工艺以及国内工艺作了描述。     

Review of SO2-4/MxOy solid superacid catalysts

Some metal oxides modified with sulfate ions form highly acidic or superacidic catalysts. SO₂₋⁴/M _x O _y solid superacid catalysts, play a vital role in more and more fields such as organic synthesis, fine chemicals, pharmaceuticals, and means for strengthening environmental safeguards. This review highlights the recent development of solid superacid catalysts based on SO₂₋⁴/M _x O _y , including synthesis method, characterization of acid sites and acid strength, and applications.