含异氰脲酸酯结构聚醚多元醇的合成

以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯（THEIC）为引发剂、三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧化合物为环单体,进行了阳离子开环聚合反应的研究。发现THEIC与环氧单体可在非均相体系中平稳地进行阳离子开环聚合反应。在THEIC体系,就链引发而言,环氧氯丙烷的大于环氧丙烷、丁基醚环氧乙烷。调整环单体加料次序就可以获得嵌段共聚醚多元醇。     

含异氰脲酸酯结构聚醚多元醇的合成

以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为引发剂、三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧化合物为环单体,进行了阳离子开环聚合反应的研究.发现THEIC与环氧单体可在非均相体系中平稳地进行阳离子开环聚合反应.在THEIC体系,就链引发而言,环氧氯丙烷的大于环氧丙烷、丁基醚环氧乙烷.调整环单体加料次序就可以获得嵌段共聚醚多元醇.     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

用环烷酸镍—三异丁基铝—三氟化硼丁醚络合物作催化剂的丁二烯聚合——Ⅲ、工业生产装置上的应用考察试验

在生产装置上考察了以三氟化硼丁醚络合物代替乙醚络合物对镍系催化体系的改性。结果证明:若原料质量保证,丁醚络合物体系配方较低,用量较少,反应较易控制,操作稳定、门尼值、转化率、胶含量三项工艺指标合格率高,所得橡胶物性符合质量指标。初步说明以丁醚络合物改性具有工业化价值。但在原料质量下降的情况下,丁醚络合物体系适应性较差,各项指标波动较大。     

三臂聚乙二醇/四氢呋喃星形嵌段共聚醚的合成及其聚氨酯弹性体的力学性能

以三臂聚乙二醇为引发剂、三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下催化四氢呋喃进行正离子聚合,直接在聚乙二醇末端接上聚四氢呋喃醚链段,制备出了端羟基三臂星形嵌段共聚醚。通过红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对产物进行了表征,并测定了其相对分子质量和黏度。以合成的三臂星形共聚醚为原料,通过一步法制备了聚氨酯弹性体,研究了其力学性能。结果表明,对三臂星形共聚醚聚氨酯弹性体扯断伸长率的影响程度从大到小依次为固化温度、固化参数R值、1,4-丁二醇与星形共聚醚中的羟基比及催化剂用量,对拉伸强度的影响程度从大到小依次为固化参数R值、固化温度、1,4-丁二醇与星形共聚醚中的羟基比及催化剂用量。在固化参数R值为1.3、1,4-丁二醇与共聚醚中的羟基摩尔比为3/1、催化剂用量为共聚醚质量的0.6%、固化温度为65℃时所制备聚氨酯弹性体的力学性能较好,扯断伸长率可达2 553%,拉伸强度为3.02 MPa。与线型共聚醚相比,用所合成三臂星形共聚醚制备的聚氨酯弹性体具有更好的力学性能。     

共聚甲醛生产工艺的研究

聚甲醛是第三大工程塑料，具有优越的金属性能，广泛应用于各行各业。通过对比均聚甲醛和共聚甲醛的工艺及产品特性，选择共聚工艺进行了流程介绍，流程包括甲醛工序、三聚甲醛工序、二氧戊环工序和聚合工序，其中甲醛制备采用铁钼催化剂，聚合反应以三聚甲醛和二氧戊环为反应单体，三氟化硼为催化剂，在150℃、0.01MPa条件下得到聚甲醛产品。聚合反应器为双轴螺杆卧式容器，材质选用304不锈钢。     

3,3-双(叠氮甲基)氧杂环丁烷/四氢呋喃共聚醚的合成

以季戊四醇为原料经氯化、碱性关环、取代叠氮化合成了３,３－双（叠氮甲基）氧杂环丁烷,采用三氟化硼乙醚在０℃引发３,３－双（叠氮甲基）氧杂环丁烷和四氢呋喃本体聚合,合成了具有能量特征的叠氮共聚醚并用ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征了分子结构,运用１３ＣＮＭＲ和ＧＰＣ分析了聚合物的分子量和端基性质。     

本体聚合制备富间规立构的高分子聚乙烯醇纤维

采用偶氮２、４－二甲基戊腈（ＡＤＭＶＮ）或偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）作引发剂，低温下经紫外线照射引发新戊酸乙烯酯（ＶＰｉ）进行本体聚合。获得的高分子（ＨＭＷ）聚新戊酸乙烯酯（ＰＶＰｉ）平均聚合度（Ｐｎ）在１３０００￣２８０００之间，转化率低于３０％，醇解后得到的富间规立构的高分子聚乙烯醇（ＨＭＷ ＰＶＡ）原纤的Ｐｎ在７３００￣１８３００之间，间规立构双组份和三组份含量分别约为６４％和３９％，结晶溶融     

水中微量铝的直接测定──Al（Ⅲ）─CAS─CPB─TritonX─100混合胶束增溶分光光度法

在ＰＨ５．３～７．１的六次甲基四胺缓冲溶液中，Ａｌ（Ⅲ）—ＣＡＳ—ＣＰＢ—ＴｒｉｔｏｎＸ—１００络合物的最大吸收波长为６３０ｎｍ，ε＝１．１０ｘ１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），摩尔组成比Ａｌ（Ⅲ）：ＣＡＳ：ＣＰＢ＝１：３：３，铝量在０．２～８μｇ／２５ｍｏｌ范围内符合比尔定律，回收率９９～１０４％。本法以盐酸羟胺和邻菲啉作联合掩蔽剂，常见金属离子干扰少，用本法测定自来水、废水中微量铝，结果令人满意。     

CR／MMA—BA自交联型接支共聚物

研究了Ｎ－羟甲基丙为安（Ｎ－ＭＡＡ）存在下氯丁橡胶（ＣＲ）／甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）的三元接枝共聚及产物性能。结果表明,在引发剂质量为ＣＲ的１．８￣２．２％,Ｎ－ＭＡＡ质量为ＣＲ的１．６－１．８％,ＢＡ用量为３６％,反应时间为４ｈ,反应温度为８０－８５℃时产物的性能较优。对产物还进行了红外光谱表征和性能测试。     

乙烯基螺环原酯（VS）和马来酸酐（MA）的交替光共聚

乙烯基螺环原酯（ＶＳ）－２－亚甲基－１，４，６－三氧螺（４，４）壬烷和马来酸酐（ＭＡ）的光聚合反应，通过形成电荷转移络合物反应中间体，按烯类加聚方式生成线性交替共聚物。在温和条件下，ＶＳ和ＭＡ的光聚合反应仅在自由基光引发剂存在时才发生，聚合速度取决于溶剂极性和两种单体的投料比。而共聚物的组成与单体投料比无关，保持等摩尔比值。采用ＵＶ吸收光谱进一步研究了ＶＳ和ＭＡ等摩尔ＣＴ络合物的形成，并测定了它们     

聚环氧氯丙烷的合成

以乙二醇为起始剂,分别以六氟化磷三乙基氧盐、三氟化硼乙醚络合物和三氟化硼四氢呋喃络合物（THF·BF3）为催化剂,进行环氧氯丙烷阳离子开环聚合,合成端羟基环氧氯丙烷聚醚（PECH）。所得PECH分子量在800～2000之间,收率为60％～75％。实验结果表明,THF·BF3催化体系制备的PECH,相对分子质量1500～2000,平均官能度接近于2。     

无皂乳液聚合制备阳离子功能性微示研究

苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）体系在无乳化剂的条件下分别与少量的自制的Ｎ，Ｎ－二甲基，Ｎ－丁基，Ｎ－甲基丙烯酰氧乙基溴化铵（ＤＢＭＥＡ）、Ｎ，Ｎ－二甲基，Ｎ－丁基，Ｎ－（３－甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）进行共聚，难过离子交换－－电导滴定确定了两体系微球表面基团及粒子表面电荷密度，认为微球大小及表面电荷密度主要由引发剂浓度、共聚单体浓度、离子强度、Ｓｔ／ＢＡ主单体比及单体加料方式决定     

聚乙二醇在无皂乳液共聚体系中的应用

在苯乙烯（Ｓｔ）和丙烯酸正丁酯（ＢＡ）的无皂乳液共聚体系中,加入聚乙二醇（ＰＥＧ）作相转移催化剂,考察了其浓度、分子量以及Ｋ２Ｓ２Ｏ８引发剂浓度对反应动力学的影响。讨论了相转移催化作用机理。     

废聚苯乙烯制备防锈涂料

采用混合溶剂溶解废聚苯乙烯（ＰＳ），并选用引发剂（ＢＰＯ）和共聚单体（改性剂）共聚接枝改性废聚苯乙烯，然后与化锈处理液在分散剂作用下制得防锈涂料，具有成本低，工艺简单、综合性能好等特点。介绍了制备该涂料的工艺流程。讨论了顺丁烯二酸酐共聚单体，复合分散剂和引发剂用量对涂料性能的影响。     

2G／n—BuLi体系丁二烯—苯乙烯溶液共聚体系的偶联反应

以ｎ－ＢｕＬｉ为引发剂，二乙二醇二甲醚（２Ｇ）作为结构调节剂，在丁二烯－苯二烯负离子共聚体体系中加入ＳｎＣｌ４或己二酸二乙酯（ＤＥＡＰ）进行偶联反应，研究了２Ｇ用量，不同聚合反应温度，偶联反应温度，偶联反应时间及共聚物不同链不端结构对偶联反应的影响，结果表明，随着２Ｇ添加量的增加，聚合反应温度及偶联反应温度的提高，存在偶联反应效率下降的趋势，在相同条件下ＳｎＣｌ４的偶联效率高于ＤＥＡＰ，且体系共降     

均相茂金属加合物催化乙烯均聚及乙烯／1—己烯共聚

对均相茂金属加合物催化剂催化乙烯均聚和乙烯与１－己烯共聚进行了研究,采用三异丁基铝（ＴＩＢＡ）部分取代助催化剂甲基铝氧烷（ＭＡＯ）,并对共聚单体投料量对聚合的影响进行了考察。发现共聚活性高于均聚活性;用ＴＩＢＡ部分取代ＭＡＯ可以降低ＭＡＯ用量,而且提高了催化活性;１－己烯的投料量对１－己烯的插入量影响较大。     

二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

气相色谱法测定饲料添加剂中的抗氧化剂

建立了气相色谱法同时测定饲料添加剂中２，６－二丁基羟基甲苯（ＢＨＴ），丁基对羟基茴香醚（ＢＨＡ），特丁基对苯二酚（ＴＢＨＱ）的方法，校正曲线的线性范围为０．２￣５０．０ｍｇ／ｍＬ（ＢＨＴ），０．２￣４０．０ｍｇ／ｍＬ（ＢＨＡ）、０．７￣７０．０ｍｇ／ｍＬ（ＴＢＨＱ）。平均回收率９８．２％（ＢＨＴ）、９５．７％（ＢＨＡ）、９２．１％（ＴＢＨＱ）。该方法简便，准确。     

用阳离子乳化剂的丙烯酸丁酯－苯乙烯共聚合

采用４种阳离子乳化剂，以过硫酸钾为引发剂合成了丙烯酸丁酯（ＢＡ）─苯乙烯（Ｓｔ）共聚物乳液。考察了乳化剂种类、聚合条件及加料方式对共聚合及乳液稳定性的影响，发现乳化剂十二烷基二甲基苄基氯化铵用量为２．０％时，ＢＡ─Ｓｔ共聚物的［η］和乳液粘度出现拐点现象。