羟基丁酸-戊酸共聚物与聚丙烯酸丁酯的反应性共混

采用反应性共混的方法对羟基丁酸－戊酸共聚物进行改性,使具有生物活性的丙烯酸丁酯在羟基丁酸－戊酸共聚物上接枝聚合,达到提高产物机械性能的同时,保持其生物降解性的目的。系统地研究了反应条件和改性物配比对产物接枝率及共混材料相容性等的影响,发现加料顺序和丙烯酸丁酯用量对产物的接枝率和相容性有很大影响,丙烯酸丁酯含量为２０％～３０％,产物接枝率最高可达２０％以上;在加工时填充４％～６％的滑石粉补强,羟基丁酸－戊酸共聚物／丙烯酸丁酯复合材料的机械性能明显提高。     

水解VAE/苯丙乳液共混体系研究

乙烯－醋酸乙类共聚物（ＶＡＥ）乳液碱催化水解与苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚物（ＰＢＡ－Ｓｉ）乳液共混改性,考察共混体系稳定性及流变性能,以ＴＥＭ及ＤＳＣ表征共混乳胶膜的形态结构及共混相容性,研究ＶＡＥ乳液的不同水解程度及不同配比对共混乳胶膜力学性能的影响。     

聚烯烃弹性体接枝率对其增韧PA1010的影响

通过接枝马来酸酐（ＭＡＨ）,实现了聚烯烃性体（乙烯／α－烯烃）共聚物（ＥＯＣＰ）的官能化。与未接枝的ＥＯＣＰ相比,接枝的ＥＯＣＰ显著增强了它与ＰＡ１０１０共混物的界面粘合,改善了两者的相容性。接枝率为０．３￣０．５１％的接枝弹性体能有效提高共混物的冲击性能,接枝弹性体明显降低了共混物的熔体汉动速度。扫描电镜显示,接枝率在０．１３￣０．９２％,弹性体粒子的粒径随接枝率的增大而减小。     

不同增容剂对PP/PA6共混物性能的影响及其增容机理研究

采用多种增容剂对聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混体系进行改性，包括：离子聚合物、马来酸酐接枝聚丙烯、聚乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐共聚物等。对共混物进行扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）以及断裂伸长率、低温断裂伸长率、耐磨性能测试和分析，讨论了不同种类增容剂的增容机理，探究了相容性对材料物理性能的影响。     

聚乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯共混体系增容剂的合成与研究

本文利用光敏聚合反应,在聚乙烯大分子上接枝甲基丙烯酸甲酯,制备了聚乙烯（ＰＥ）接枝甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的接枝共聚物,用作为聚乙烯聚甲基丙烯酸甲酯共混体系的增容剂。利用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了表征。实验研究了接枝共聚物的接枝率及用量对共混体系性能的影响。结果表明,当接枝共聚物的接枝量为１０％左右时,增容效果最佳,增容剂的用量为共混体系聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）用量的２０％时,共混体系的力学性能最优,且增容剂对共混体系与油墨的粘结力影响较小     

高密度聚乙烯／尼龙1010共混体系的研究

采用接枝共聚方法,合成了高密度聚乙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯的接枝共聚物增容剂,研究了增容剂中接枝单体的种类及含量和增容剂用量等因素对高密度聚乙烯／尼龙1010共混体系力学性能的影响,结果表明在不同类型的接枝共聚物中以聚乙烯马来酸酐接枝共聚物对HDPE／PA1010共混体系的增容效果最好,在接枝单体含量和增容剂用量分别为4％－6％和5％左右时,共混体系的力学性能最好。     

接枝率对PVC/PA6-g-SMA共混物结构与性能的影响

采用熔融共混方法制备了聚氯乙烯（PVC）与不同接枝率苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA）接枝改性聚酰胺6（PA6-g-SMA）的共混物,研究了PA6-g-SMA接枝率对PVC/PA6-g-SMA共混物力学性能及凝聚态结构的影响。结果表明,接枝率越高,PA6-g-SMA与PVC的相容性越好,在PVC基体中能以更小的相畴均匀分散,对PVC的增韧增强作用越明显;当PA6-g-SMA的接枝率为5.12 %,添加量为15 ％（质量分数,下同）时,共混物的冲击强度为64.7 kJ/m2,拉伸强度为55 MPa。     

LDPE悬浮聚合接枝PS及其表征

研究了ＬＤＰＥ悬浮接枝ＰＳ合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物的工艺，此接枝共聚物可作为某些聚合物共混的相容剂。讨论了苯乙烯溶胀ＬＤＰＥ时间、引发剂浓度和ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比对接枝率的影响，发现溶胀时间为４ｈ、反应时间为８ｈ、引发剂浓度为１％时、ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比为１∶１时，其接枝共聚物接枝率最大可达３８．５％。并对ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物进行了ＤＳＣ、ＩＲ及接枝率测定的表征。     

氯化聚丙烯/丙烯酸酯接枝物的合成和性能研究

采用溶液法用混合单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）对氯化聚丙烯（CPP）进行接枝改性,制备出不同接枝率的改性CPP,并对接枝产物进行了傅里叶变换红外光谱分析,探讨了改性CPP在PP底材上得附着性能。结果表明：改性CPP在PP板材上具有良好的附着力;随着接枝率的提高,改性CPP与丙烯酸树脂的相容性增强。     

丙烯酸丁酯改性C_9石油树脂的研究

利用丙烯酸丁酯改性C9石油树脂,以AIBN为引发剂,以正庚烷为溶剂,采用自由基溶液聚合法合成了C9石油树脂/丙烯酸丁酯接枝共聚物。采用单因素实验和正交实验,考察了反应中单体的选择、单体用量、引发剂用量、反应温度、反应时间对接枝率以及单体转化率的影响。最佳反应条件为:反应温度为80℃,反应时间为4 h,引发剂用量为0.75 g,丙烯酸丁酯的用量为12%,在此条件下,产物的接枝率为27.03%。红外光谱分析证实了接枝产物的生成。     

聚硅氧烷改性苯丙乳液──Ⅰ共混改性

聚合物乳液的共混改性可以得到一些独特的性能，改性的效果取决于共混聚合物的相容性及其形态结构，也取决于共混乳液的稳定性。本文研究了聚硅氧烷改性苯丙乳液的稳定性，聚硅氧烷改性橡胶膜的形态结构、两相间相容性，及其对改性橡胶膜力学性能的影响。ＥＳＣＡ和ＳＥＭ结果表明改性橡胶膜中存在明显的相分离，聚硅氧烷在膜的表面富集；通过接枝共聚使苯丙乳液粒子中含有部分聚硅氧烷，或聚硅氧烷乳液粒子中含有部分苯丙共聚物，两者都能降低两相间的界面张力，改善两相间的相容性，从而明显提高改性橡胶膜的力学强度，但只有当聚硅氧烷分子链与苯丙分子链通过接枝和机械缠结，才能明显抑制有机硅分子链向膜的表面迁移。     

线型低密度聚乙烯固相接枝丙烯酸丁酯的研究

利用固相接枝共聚的方法,制备了线型低密度聚乙烯接枝丙烯酸丁酯(LLDPE-g-BA)共聚物。讨论了反应温度、反应时间、引发剂用量、单体浓度对接枝率的影响,结果表明:随着反应温度的升高,反应时间的延长,引发剂用量以及单体/聚合物比例的增加,接枝率提高,最高接枝率达到10.12%。并用红外光谱表征产物的结构。LLDPE-g-BA可明显改善PET/LLDPE复合材料的界面相容性及力学性能。     

聚氯乙烯／聚丙烯酸钠增混体系研究

本文采用化学反应制备了ＰＶＣ接枝共聚物,用此作为高吸水性树脂聚丙烯酸钠（ＰＡＡＮａ）与聚氯乙烯体系的增混剂,研究了接枝共聚物组成,接枝率等因素对该体系力学性能的影响,实验结果表明,所合成的接枝共聚物能显著提高聚氯乙烯与聚丙烯酸钠的相容性;当共聚物接枝率约为２５％时,接枝共聚物组成ＭＭＡ∶ＡＡ为３０∶７０时增混效果最佳,共混物的拉伸强度及断裂伸长率达到最大值;接枝共聚物分子量越高,增混效果越好研究聚氯乙烯的化学反应,制备接枝共聚物,有望推出ＰＶＣ与其它高分子材料共混的增混剂。     

聚乳酸/聚羟基烷酸酯全生物降解共混物研究进展

介绍了聚乳酸(PLA)/聚羟基烷酸酯(PHA)全生物降解共混物研究进展,包括PLA/聚羟基丁酸酯(PHB)共混物、PLA/β-羟基丁酸酯与β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)共混物等,其中重点介绍了其相容性与相态结构、结晶性能、热性能、力学性能、降解性能等方面的研究成果。     

POE接枝MA增韧PBT的研究

用熔融接枝法制备的马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE-g-MA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧改性,研究了不同接枝率的POE-g-MA对PBT/POE-g-MA共混物力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响。结果表明,POE接枝MA后可明显提高POE与PBT的相容性及PBT的冲击性能,但接枝率过高反而会影响界面黏结,使冲击性能降低。     

CPE三元接枝共聚物对CPE／AS共混物的改性研究

在高分子共混增容理论与高分子共混物多相体系流变学的指导下，利用合成的CPE与AN，St的三元接枝共聚物对CPE/AS共混体系进行改性。扫描电镜（SEM）测试结果表明三元接枝共聚物加入CPE/AS共混体系后能有效改善体系相容性。增容作用明显。流变性能测试表明，一定量的CPE三元接枝共聚物加入CPE/AS共混体系后，能有效降低体系的熔体粘度，克服了增容与共混熔体粘度增加的矛盾。制备出具有良好力学与加工性能的CPE/CPE三元接枝共聚物/AS共混材料。讨论了共混体系的增容机理与加工流动性改善的原因。研究表明，共混材料中CPE，AS，CPE三元接枝共聚物的含量分别为30，60，10（质量份）时，其综合性能优良。     

聚羟基丁酸酯改性研究进展

综述了近年来国内外生物降解材料聚羟基丁酸酯（PHB）改性研究的进展，主要包括PHB与羟基戊酸酯（HV）的共聚改性、PHB与顺丁烯二酸酐（MA）等的接枝改性，以及PHB与聚碳酸亚丙酯（PPC）、淀粉等的共混改性，并从力学性能、结晶情况、热稳定性和亲水性等方面考察了它们对PHB的影响。最后指出了PHB将来的研究方向。     

聚乙烯接枝改性及其与铝的粘接性

本文研究了聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物和聚乙烯／乙烯－丙烯酸共聚物的共混物以及马来酸酐接枝聚乙烯中箔的粘结性能。红外光谱证实反应产物为接枝产物。并考查了热复合工艺条件对离强度的影响,同时,发现在ＭＡＨ－ｇ－ＰＥ中加入１０％的ＥＶＡ可明显提高铝箔的粘结性,扩大了非极性聚乙烯的应用范围。     

二醋酸纤维素接枝聚乳酸增容聚乳酸/二醋酸纤维素共混体系

以二醋酸纤维素为接枝骨架,聚乳酸为接枝物,通过酯化反应,得到二醋酸纤维素接枝聚乳酸的接枝共聚物(CDA-g-PLA)。并采用FTIR、1H NMR、DSC、TG、XRD和维卡测试仪对接枝产物进行了表征测试,不同接枝率对接枝物玻璃化转变温度的影响,对晶区的影响,初始分解温度和T50%的影响。采用双螺杆挤出机制备了CDA-g-PLA增容PLA/CDA复合材料。并对复合材料进行力学性能测试,对冲击断口的SEM分析,同时通过维卡测试了共混物的热变形温度,对共混物的相容性进行了表征。结果表明,二醋酸纤维素接枝聚乳酸有效的改善了聚乳酸和二醋酸纤维素共混体系的相容性,共混体系的HDT提高了将近10℃,同时也改善了聚乳酸和二醋酸纤维素共混体系的力学性能。     

聚羟基丁酸-戊酸的固相接枝及蛋白吸附性能研究

采用固相接枝的方法在聚羟基丁酸-戊酸膜表面上接枝丙烯酰胺,用红外光谱对接枝膜进行表征,并研究了其对蛋白的吸附性能.结果表明,接枝丙烯酰胺使膜的表面接触角从107°下降到60°,降低了膜表面对蛋白的吸附量,改善了聚羟基丁酸-戊酸的生物相容性.