γ辐照PA1010—Nd2O3体系的研究

本文利用ＷＡＸＤ，ＤＳＣ，ＥＳＲ方法研究了ＰＡ１０１０－Ｎｄ２Ｏ３体系的辐射效应主要讨论了结晶－非晶的界面（结晶表面）对辐射效应的影响，结论如下：结晶表面影响ＰＡ１０１０的辐射交联，结晶的破坏剂量因结晶表面积增大而提高，具有相同浓度的成核剂，但结晶度不同的试样，它们的结晶表面积取决于结晶度，它们的辐射效应由于微晶尺寸与结晶表面积差异而不同，结晶度越大，微晶尺寸越大，结晶越完善，结晶的表面积越大，结     

含铬R2O—CaO—Al2O3—SiO2系统结晶质玻璃球状析晶机理的研究

采用顺磁共振（ＥＳＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、能谱分析（ＥＤＡＸ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等实验方法，研究了Ｃｒ２ＯＥ对Ｒ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统更上一层楼的晶行为的影响，并对 球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成，尺寸约为几个毫米，且呈均匀分布，主晶相为β－ＣａＳｉＯ３。析晶机理是玻璃中的铬在热处理过程中首先以铬钙尖晶石固熔体「ＣａＣｒ２Ｏｒ」的形式析出，然后β－Ｃａ     

盐酸甲基安非他命的分析

首次应用核磁共振（ＮＭＲ）、红外吸收光谱（ＩＲ）、紫外吸收光谱（ＵＶ）、气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）以及熔点等法，对盐酸甲基安非他命进行了综合分析，其中Ｘ射线衍射数据与ＪＣＰＤＳ（粉末衍射标准联合委员会）卡片数据有偏差。为此，根据Ｘ 射线粉末衍射峰的Ｉ／Ｉ０ 值，建立了用于分析盐酸甲基安非他命的数据库，并对于分析要求不同的样品提供了一些经验和方法。     

C2S的β与γ变体共存时X射线衍射谱的分解

采用分辨能力较高的Ｘ射线粉末数据的整体分解法，利用相互剥离的原理解析了Ｃ２Ｓ的β与γ变体共存时的粉末衍射谱。在剥离了样品次要相的衍射峰后，得到了β－Ｃ２Ｓ和γ－Ｃ２Ｓ的Ｘ射线粉末衍射的标准数据。与ＰＤＦ卡片值对比后发现，卡片值与本文提供的测定结果有所不同。     

反应挤了HDPE／PET共混合金结构与性能研究

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ及ＴＧＡ等方法研究了ＨＤＰＥ／ＰＥＴ共混合金在增溶剂Ｅ／ＶＡＣ或Ｅ／ＡＡ作用下的结晶性、形态结构及热稳定性。结果表明，Ｅ／ＶＡＣ或Ｅ／ＡＡ的加入，使ＨＤＰＥ／ＰＥＴ体系中ＨＤＰＥ组分的熔融热焓降低，结晶度下降，但熔融峰位置和晶胞基本保持不变；从ＳＥＭ照片可以观察到Ｅ／ＶＡＣ、Ｅ／ＡＡ对共混体系具有一定的增容作用，Ｅ／ＡＡ和效果优于Ｅ／ＶＡＣ；共混体系的热稳定性随Ｅ／ＶＡ     

γ辐照PA1010－Nd2O3体系的研究

本文利用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、ＥＳＲ方法研究了ＰＡ１０１０－Ｎｄ２Ｏ３体系的辐射效应，主要讨论了结晶－非晶的界面（结晶表面）对辐射效应的影响。结论如下：结晶表面影响ＰＡ１０１０的辐射交联，结晶的破坏剂量因结晶表面积增大而提高。具有相同浓度的成核剂，但结晶度不同的试样，它们的结晶表面积取决于结晶度，它们的辐射效应由于微晶尺寸与结晶表面积的差异而不同。结晶度越大，微晶尺寸越大，结晶越完善，结晶的表面积越大，结晶结构不易受到γ辐照的破坏。结晶表面对结晶结构起着保护作用，进一步证明了结晶表面是结晶破坏的始点     

合成氯甲烷的负载型ZnCl2/γ-Al2O3催化剂的研制

采用Ｘ射线光电子能谱分析（ＸＰＳ）及宽角Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等技术对不同条件制备、自理的催化剂性能、组成结构进行研究及评价,实验结果表明,浸沛时间是影响活性组分分布均匀程度的主要因素ＺｎＣｌ２渍淮质量分数决定着载体γ－Ａｌ２Ｏ３上ＺｎＣｌ２负载量。催化剂的活性与直 分在载体表面的分布主相互作用有关,取决于载体、ＺｎＣｌ２负载量及热处理的条件。ＺｎＣｌ２与载体相互作用,形成了复杂的多相体系。包括过量     

PC／PS共混物流变行为的研究

本文考察了聚碳酸酯／聚苯乙烯（ＰＣ／ＰＳ）共混物的流变行为与力学性能。研究发现：ＰＳ的加入，可使共混体系的粘流活化能降低，改善了ＰＣ加工时对温度的依赖性。ＤＳＣ分析证实随着ＰＳ含量的增加，体系玻璃化温度逐渐下降，说明ＰＣ与ＰＳ是部分相容的。当ＰＳ用量在１０％以内时，共混物的拉伸强度和缺口冲击强度均高于纯ＰＣ的力学性能，而且随着ＰＳ含量的变化，两者均出现峰值，取得了既增韧又增强的双重效果。共混体系的表观粘度ηａ随剪切速率增大而下降，且高剪切速率下ηａ下降更快；ＰＳ含量增加，流动曲线向下移动，表观粘度下降，意味着流动性增加，减小了体系的流动阻力     

工艺条件对HDPE／PA—6共混体系形态结构影响的研究

通过测试ＨＤＰＥ、ＰＡ－６的流变性能和对共混物进行显微镜法（ＰＣＭ）分析,研究了加工温度和剪切速率等工艺条件对ＨＤＰＥ／ＰＡ－６共混形态结构的影响。结果表明：改变加工温度可以调节ＨＤＰＥ／ＰＡ－６共混组成粘度比。ＰＡ－６和ＨＤＰＥ的粘讧比较大时,ＰＡ－６相呈层状分布结构,剪切作用有利于共混体系两相的分散,剪切速率过低易使ＰＡ－６相区尺寸大,分散不均匀。较高的剪切速率使ＰＡ－６相尺寸减小,分散更均匀     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。