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相似文献
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1.
正本发明提供一种芳纶碳纤维复合增强材料的制备方法,其包括以下的步骤:由树脂、芳纶短纤维薄膜和碳纤维织物制得,并对芳纶短纤维薄膜进行了浸渍改性处理,处理过程如下:A:一浴; B:首次烘干; C:二浴; D:二次烘干。其中:所述步骤A中采用水溶剂型的高活性反应的  相似文献   

2.
在加热条件下,以乙酸作为溶剂,用壳聚糖还原氯金酸制备了金纳米粒子。壳聚糖分子还保护了生成的金纳米颗粒,因此壳聚糖既为还原剂又是保护剂。紫外吸收光谱证实了溶液内金纳米粒子的存在。采用静电纺丝技术制备了含有金纳米粒子的壳聚糖/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复合纳米纤维。运用透射电镜(TEM)对纤维的表面形貌及纤维内的金纳米粒子的分布进行了表征。  相似文献   

3.
正本发明涉及一种聚偏氟乙烯/二氧化钛复合纳米纤维膜的制备方法。本发明采用的是溶胶凝胶、静电纺丝和溶胶热法相结合的制备方法。所得到的聚偏氟乙烯/二氧化钛复合纳米纤维膜具较大比表面积,光催化活性高及有可塑性强。这不但克服了二氧化钛粉末在回收过程的困难,同时也给予一个柔软的基体,对典型的二氧化钛生长在钛板或导电玻璃更是另一种突破。本发明利用静电纺丝法得到的聚偏氟乙烯/二氧化钛复合亚纳  相似文献   

4.
卓龙海 《精细化工》2022,39(3):480-487
聚酰亚胺 (PI) 因其优异的综合性能备受关注,将其构建成高强度气凝胶对拓展其在航空航天、微电子等高科技领域的应用具有重要意义。本文以4,4’-二氨基二苯醚 (ODA) 和3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐 (BTDA) 为单体构筑聚酰亚胺气凝胶,通过引入芳纶纳米纤维(ANFs)对气凝胶进行骨架增强,并通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等探究了ANFs对气凝胶化学结构、微观形貌以及力学性能等的影响。研究表明,ANFs通过氢键作用与前驱体聚酰胺酸(PAA)结合,并均匀分散在气凝胶骨架中,从而对其进行有效增强。引入ANFs后,气凝胶制备过程中的体积收缩率有效降低,当ANFs添加量增加至PAA的4 wt% 时,气凝胶体积收缩率由63% 降低至54%;与PI气凝胶相比,添加4 wt% ANFs复合气凝胶的杨氏模量由1.8 MPa提升至6.9 MPa,压缩回弹率提升了37%。  相似文献   

5.
将SiO2纳米粒子加入到由去质子化方法制备的芳纶纳米纤维分散液中,制备芳纶复合纳米纤维气凝胶.通过一系列表征测试,分析了无机纳米粒子添加的芳纶复合气凝胶的力学性能、热性能和燃烧性能.试验结果表明:制得的复合纳米气凝胶的密度为5.6 mg/cm3,在80%压缩应变下可承受280 kPa的应力,并且具备低导热系数[27.0...  相似文献   

6.
介绍了芳纶纳米纤维的制备方法,包括静电纺丝法、电吹纺丝法和去质子化法,并简述了芳纶纳米纤维在高温防护、锂电池隔膜、复合增强材料、过滤材料、生物医药等领域的应用。目前,仅有杜邦、帝人等芳纶龙头企业宣布实现了芳纶纳米纤维产业化生产,国内芳纶纳米纤维的开发主要处于试验及小试阶段,产业化制备方法还不够成熟。今后几年,芳纶纳米纤维必将成为芳纶差别化产品的热点研究方向之一。  相似文献   

7.
<正>本发明涉及一种聚合物微纳米纤维的制备方法。采用由两台挤出机、两个熔体泵、共挤出汇流器及分层叠加单元、纤维切割模具组成的微纳层共挤出装置,将两种聚合物树脂分别通过两台挤出机进行熔融挤出,再将熔融物料输送至共挤出汇流器,并在此汇合成双层熔体,在分层叠加单元中进行垂直切割分成二料流、水平展开及重新合并,从而使层的数  相似文献   

8.
一种改性聚酰胺复合薄膜,由电晕层、芯层和热封层复合而成,其中芯层上表面设置有电晕层,下表面设置有热封层;其中电晕层由聚丙烯均聚物制成,所述芯层由改性聚酰胺、聚丙烯共聚物、丙烯-α烯烃共聚物、芥酸酰胺爽滑剂制成;所述热封层由共聚丙烯树脂、芥酸酰胺爽滑剂、合成硅灰石防粘连剂制成。将上述各层的材料分别投入螺杆挤出机进行熔融,再经连接器和模头共挤流延冷却成型,后续经过电晕处理、收卷、时效处理、分切、包装,即得成品改性聚酰胺复合薄膜。本发明中由于改性聚酰胺与聚丙烯的相容性好,薄膜层间结合力非常强,无需采用胶粘剂,简化了生产流程,节约了生产成本。  相似文献   

9.
<正>本发明公开了一种聚合物纳米复合光学材料的制备方法,包括具有特定光学性质的纳米粒子的合成,纳米粒子在聚合物单体中的分散以及纳米粒子在聚合物单体中的本体聚合3个步骤。本发明的目的在于克服现有技术中的造价高、制备过程比较繁琐、很难得到光学质量好的晶体等不足,提供一种制备工艺简单,操作方便,成本低、适用性广、且环境友好的制备方法。利用  相似文献   

10.
赵敏 《橡胶工业》2020,67(3):0229-0229
正由东方交联电力电缆有限公司申请的专利(公开号CN 110229528A,公开日期2019-09-13)"一种复合纳米高分子材料及其制备方法",涉及的材料配方主要组分和用量为:丁苯橡胶15~20,顺丁橡胶15~20,低纳米级多晶氧化锑粉剂10,异氰酸酯5~6,聚氨酯15~20,聚醚30~35,丙烯酸丁酯5~6,钛酸四丁酯5~6。该材料在混炼过程中实现了嵌段聚合,其强度、耐  相似文献   

11.
<正>本发明涉及的防X射线稀土/聚丙烯复合纤维的制备方法属于医用纤维制备领域。先将稀土元素氧化物颗粒与聚丙烯颗粒充分共混,共混温度170~200℃,共混时间8~12 min,然后经造粒得稀土/聚丙烯颗粒;将稀土/聚丙烯颗粒加入双螺杆挤出机熔融纺丝,得到初生纤维,纺丝温度为170~200℃,喷  相似文献   

12.
正本发明涉及一种热解致孔的对位芳纶纳米纤维锂离子电池隔膜的制备,属于新能源材料领域。本发明针对现有对位芳纶纳米纤维隔膜制备技术和产品的不足,通过将对位芳纶纳米纤维隔膜中的高分子表面活性剂通过烧蚀处理掉,从而实现了调控对位芳纶纳米纤维隔膜的孔径以及孔  相似文献   

13.
<正>本发明公开了一种纳米稀土配合物/聚合物的纳米复合塑料薄膜的制备方法,将浓度为0.1mol/L的铕的氯化物水溶液与第一配体TTA反应,以TPPO作为第二配体,合成Eu(TTA)3TPPO(ETT);将Eu(TTA)3TPPO(ETT)以重量百分比为0.3wt%的比例与低密度聚乙烯分  相似文献   

14.
本发明公开了一种海藻酸钠/碳纳米管复合纤维的制备方法,包括以下步骤:将质量分数浓度为2%~7%的海藻酸钠溶液经充分预溶解、溶解,然后在海藻酸钠溶液中混入与海藻酸钠质量分数为0.5%~100%的碳纳米管,并经过充分混合、超声分散,得到分散良好的海藻酸钠/碳纳米管纺丝液,将上述纺丝液经次氯酸钠或双氧水等调节粘度、过滤、脱泡...  相似文献   

15.
本文通过一种简单、可控的方法,用金纳米粒子复合氧化铜纳米板阵列,并研究了金纳米粒子复合后的的氧化铜纳米板阵列的结构和表面增强拉曼性能。结果表明,用金纳米粒子复合后的氧化铜纳米板阵列拉曼增强性能显著提高,CuO/Au纳米复合薄膜显现出较强的表面增强拉曼散射效应,并且能够准确反映探针分子的物质成分。从罗丹明6G的特征峰强度可以看出,随着Au纳米粒子含量的增加,R6G的特征峰强度有显著增加。当前驱液体积为0.4ml时,样品的增强因子可以达到2.7×10~4。CuO/Au纳米复合薄膜的表面增强拉曼散射主要来自于CuO与金属Au结合后所产生的电磁增强效应。这一结果表明,CuO/Au纳米复合薄膜在有机分子检测方面具有十分广阔的应用前景。  相似文献   

16.
《广东化工》2021,48(9)
采用流延法制备了壳聚糖/纳米纤维素复合膜。探究了纳米纤维素和壳聚糖不同质量比时复合膜的各项性能:表征了膜的形貌,测定了复合膜的机械性能、热收缩性、吸水性、降解性、热稳定性。结果表明:复合膜中壳聚糖和纳米纤维素混合均匀,纳米纤维素和壳聚糖质量比为10%的复合膜吸水及降解性好,CNC质量比为50%时,膜拉伸强度最大,比单纯壳聚糖膜提升了154%。  相似文献   

17.
将纳米CaCO3和聚甲醛(POM)按一定的质量比放在超高速混合机中混合,借助混合机叶片高速旋转时产生的热量和外加热的热量,使得POM颗粒软化,再将纳米CaCO3均匀地粘附在其表面上,从而制得聚甲醛复合材料。采用熔融纺丝法制备初生纤维,再通过热空气浴热拉伸得到最终的纤维。最后,通过XRD测试纤维的结晶情况,通过扫描电镜(SEM)测试纤维的表面形态和断面形态以了解纳米CaCO3在聚甲醛基体中的共混情况,通过TG测试纤维的热稳定性和通过纤维工程力学仪器测试单根纤维的力学性能。结果表明:改性和拉伸后纤维的结晶度上升,而晶粒尺寸变小;纤维的表面变得粗糙,低含量的纳米碳酸钙在POM中的分散效果良好;改性后纤维的热稳定性得到明显地提高;纤维的强度和韧性也有较好的改善。  相似文献   

18.
芳纶绝缘纸具有密度低、力学性能优异、耐高温、化学稳定和电绝缘性好等优点,在电子及电气绝缘保护方面有着广泛的应用.采用溶液喷射法制备间位芳纶(PMIA)纳米纤维,与机械处理获得的对位芳纶(PPTA)纳米纤维均匀混合后通过湿法成形、高温高压热压处理后获得表面高度致密的芳纶纳米纤维绝缘纸.研究了两种纤维配比和热压处理对绝缘纸...  相似文献   

19.
正本发明涉及一种复合纳米结构碳纤维材料的制备方法,该方法将碳纤维布经过预处理,通过液相法或物理沉积法在碳纤维布上附着一层铁薄膜催化剂,在化学气相反应室中,用氩气或氮气作载气,用乙烯或乙炔气体作碳源气体,氢气作还原气体,在碳纤维布上原位生长碳纳米管,再将含有钛有机物的气体通过载气带入到化学气相  相似文献   

20.
目的制备壳聚糖复合纳米基因载体,并探讨其理化性质、细胞毒性、稳定性及体外转染效率。方法采用复凝聚法制备包封聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)/DNA复合物的壳聚糖复合纳米基因载体,用纳米粒度分析仪测定其粒径和Zeta电位;透射电镜观察其形态;MTT法检测其细胞毒性;在PBS溶液(pH 7.4)及含10%小牛血清的RPMI1640培养基中,于37℃条件下放置0、1、3、5 d,1%琼脂糖凝胶电泳检测其稳定性;体外转染CNE细胞,评价其转染活性。结果当N(PEI的氨基)/P(DNA的磷酸根)≥6时,能够形成稳定的壳聚糖复合纳米粒,平均粒径约为300 nm,表面电荷约为30 mV;壳聚糖复合纳米基因载体呈球形,圆整且分散性好;复合纳米基因载体的细胞毒性较低;1%琼脂糖凝胶电泳分析显示,DNA被完全包裹在复合纳米载体中,且5 d内无游离DNA释放;体外转染活性与壳聚糖/DNA复合物相比,提高了约1 000倍,且转染能力不受血清的干扰。结论制备的壳聚糖复合纳米基因载体是一种高效、低毒的非病毒载体,具有作为体内基因治疗载体的应用潜力。  相似文献   

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