制革工业废水中Cr^6＋测定的一种新方法

建立了一种用盐酸副玫瑰苯胺褪色光度法测定制革工业废水中六价铬的新方法。在波长为545nm、硫酸浓度为3moL·L-1、显色时间为15min时,盐酸副玫瑰苯胺褪色光度定量法检测六价铬含量的线性方程为：y=5.2424x-0.0008、相关系数R2=0.9998,线性范围为：0～0.2mg·L-1,方法检出限为7μg·L-（13δ/k）。该法具有操作简单、快速、试剂污染少的特点。可作为制革工业废水中Cr6＋测定方法之一。     

离子色谱法检测皮革提取液中的Cr3+和Cr6+

建立了同时测定皮革提取液中三价铬和六价铬的离子色谱分析方法。使用IonPac CS5A色谱柱可以在8min内完成两种铬的价态分析,三价铬和六价铬分别以PDCA和DPC作为络合剂,并分别在紫外和可见波长下用UV-Vis检测器进行检测。前处理中使用On Guard RP柱除去皮革浸提液中可能存在的染料等有机污染物质。该方法对三价铬和六价铬的检测限分别为31.0μg/L和0.41μg/L。该方法灵敏度高,分析干扰少,高效准确。     

盐酸副玫瑰苯胺比色法测定食糖中二氧化硫含量的探讨

对国标GB／T5009．34—2003食品中亚硫酸盐的测定——盐酸副玫瑰苯胺比色法进行了探讨，分析了食糖中二氧化硫含量的测定干扰，并提出消除各种干扰的方法。     

镀锌层中Cr6+的测定

研究用光度法测定镀锌层中六价铬的方法,建立了最佳工作条件,进行了干扰试验。结果表明,最大吸收波长位于540 nm处,显色酸度控制在pH=2±0.5,以pH=2时显色最好;当显色剂用量>1.5 mL时,吸光度最大且恒定;浸取温度选择在70℃时,吸光度稳定且最大;吸光度测定选择浸取时间以1 h为宜。Cr6+在0~40μg内符合比尔定律,线性相关系数r=0.999 8。     

改性膨润土对制革废水中六价铬的吸附过程研究

通过铁交联的方法对膨润土进行改性,并用于制革废水中吸附六价铬,考察了吸附时间、pH值变化、吸附剂用量、温度变化、2次吸附等因素对平衡吸附量的影响。结果表明:改性膨润土对六价铬的吸附能力好,在25℃下进行吸附单次平衡吸附量为12.88mg/g,六价铬去除率为97.3%;采用2次吸附时,六价铬去除率为98.7%。     

原子吸收光度法测定制革废水中铬的研究

本文探讨了在不同的吸附条件下，巯基棉对制革废水污染的河水中铬的定量吸附情况，并用原子吸收光度法（AAS）测定了其含量。本方法具有选择性强，吸附效率高，测定灵敏度高等优点。     

测定食品中亚硫酸盐的盐酸副玫瑰苯胺配制方法的改进

食品中亚硫酸盐的测定已有国家标准 ,这个标准方法在配制显色剂盐酸副玫瑰苯胺溶液时 ,没有注明加入盐酸的量 ,只说明用 6mol/L的盐酸溶液来调色 ,而盐酸的用量对检验结果有直接的影响。经过试验找出了能准确计算盐酸用量的方法。     

制革工业中去Cr3+高效菌的筛选及其鉴定

从长沙金井制革厂的废水中分离得到抗三价铬细菌12株,真菌15株,耐铬试验发现菌株:B2、B5、F2和P1的耐铬能力强,去铬试验表明真菌B5去三价铬率最高,达50%。形态鉴定和ITS(内转录间隔区)序列分析表明,菌株B5为微紫青霉菌。研究结果为三价铬的微生物治理提供了新的优势菌种。     

制革废水中氨氮的测定及来源分析

采用蒸馏-滴定法,测定了常规猪蓝湿革生产工艺和黄牛蓝湿革生产工艺中,各工序废水的氨氮浓度。分析了氨氮的分布特点及其来源。结果表明:脱灰和软化工序废水中的氨氮浓度最高,是制革废水氨氮污染的首要来源。软化时胰酶水解蛋白质的过程几乎不产生氨氮,因此这2个工序氨氮的主要来源是加入的铵盐。部分皮革化工材料中含有氨氮,这是制革废水氨氮的另一个来源。同时发现,原料皮保存过程有氨氮产生,脱毛浸灰工序产生的氨氮也较显著,这可能与蛋白质的分解有关。     

芹菜渣对Cr6+的吸附实验

首次以芹菜渣为生物吸附剂,采用静置吸附法研究了其对Cr⁶⁺的吸附作用、吸附过程的影响因素、热力学和动力学行为。结果显示:芹菜渣对Cr⁶⁺的吸附率随其粒径的减小而增大;Cr⁶⁺初始浓度相同时,吸附率随芹菜渣加入量的增加而增大,芹菜渣加入量相同时,吸附率随Cr⁶⁺初始浓度的增加而增大。正交实验得到3因素对吸附效果的影响程度顺序为:pH>温度>时间,最优吸附条件为pH2、吸附温度40℃、吸附时间2h。对于50mg/L的Cr⁶⁺溶液,芹菜渣为吸附剂时的最佳固液比为10g/L;芹菜渣对Cr⁶⁺的吸附以单分子层吸附为主,吸附过程先为快速吸附,当吸附时间超过90min时为慢速吸附;芹菜渣对Cr⁶⁺的吸附热力学情况可用Freundlich吸附等温式描述,吸附动力学情况可用二级动力学模型描述;对于中低浓度（≤30mg/L）的Cr⁶⁺溶液,芹菜渣的吸附效果好于活性炭。     

制革废水处理方法综述

分别从物化、生化及组合工艺三方面综述了制革废水的处理方法及效果。     

生物强化A/O工艺处理规模化制革废水效果研究

通过在传统A/O工艺的O段添加复合功能菌剂Eure-01实现了制革废水的分段强化脱碳及脱氮处理;研究了菌剂强化后各生物处理单元功能菌群的演替及相应的代谢功能变化。考察了菌剂的不同活化方式对脱碳及脱氮效率的影响;应用宏基因组分析和基于Biolog板的碳代谢指纹分析了不同活化方式对强化过程中菌剂和各单元活性污泥体系中微生物群菌落结构的影响。结果表明,添加菌剂多级活化强化液后,好氧池COD去除率和NH3-N去除率分别较未菌剂强化条件下提高近50%和40%。菌剂经多级强化活化后,菌群碳源代谢活性良好且均衡、物种多样性水平更高,具有强化废水氨氮能力的黄色单胞菌科、伯克氏菌科微生物可占25.7%和22.3%。该菌剂强化A/O工艺处理规模化制革废水效果明显,为制革废水处理提供了一套高效脱碳及脱氮的分段生物强化处理技术和微生物生态学解释。     

综合法二氧化氯生产系统废水除铬实例

以某浆纸厂含铬废水处理工程实例为研究对象,针对综合利用自产化学药品和现有设备开发的间歇性六价铬（Cr⁶⁺）综合处理系统,探讨了二氧化氯车间Cr⁶⁺废水产生原因及性质,根据不同的反应池pH值、反应温度、反应时间和硫磺投加量对废水中Cr⁶⁺还原效果的影响,确定了二氧化硫还原法去除Cr⁶⁺的最佳反应条件,并结合实际生产数据,展示了Cr⁶⁺还原效果。结果表明,有效去除高浓度含铬废水中Cr⁶⁺的条件为：pH值=2~4、反应温度控制在40~60 ℃、硫磺投加量为理论反应所需投加量的1.4~1.6倍、反应时间40 min。3次二氧化氯车间停修废水出水中Cr⁶⁺含量均低于0.005 mg/L,总铬含量均低于0.06 mg/L,符合《污水综合排放标准》（GB 8978—1996）中的要求,证实了间歇性Cr⁶⁺综合处理系统处理的有效性。     

葡萄酒中硫化氢检测方法的研究

在葡萄酒中，较高浓度的含硫化合物对葡萄酒香气具有破坏作用，是生产中需要严格控制的一种代谢产物。采用亚甲基蓝分光光度法，建立了适用于葡萄酒中硫化氢含量检测的方法，以氮气作为保护气条件，于80℃恒温水浴处理，获得了较稳定的分析效果，硫化氢检测回收率在83．3％～89．6％之间。采用该方法对不同陈酿期葡萄酒样品进行了分析，结果表明该方法有效、可靠。     

直接光度法测定黄酒中蛋白质

在pH4.0的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,结晶紫与蛋白质结合形成稳定的深红色复合物。该复合物λmax为575nm,其表观摩尔吸光系数为3.25×105L/mol.cm,蛋白质含量在0.0～80.0μg/mL范围内服从朗伯比尔定律,检出限为6.47μg/mL,回收率为97.0%～102%,此法可用于黄酒中总蛋白质含量的测定。     

酿酒废酵母吸附Cr6+的动力学及吸附平衡研究

对酿酒废酵母吸附Cr6+的吸附动力学及等温吸附进行研究,结果表明:当Cr6+初始浓度为30mg/L时,Cr6+在酿酒废酵母上的吸附可分为2个阶段,第1阶段为物理吸附且在5min内达到平衡;Cr6+在酿酒废酵母上的吸附过程可用准二级动力学方程描述,动力学参数k2为0.0174g/（mg·min）,qe为4.92mg/g;同时Cr6+在酿酒酵母上的生物吸附也可用Langmuir方程和Freundlich方程来描述,但以Langmuir方程较好,最大吸附量qmax为6.38mg/g,b为0.2331g/（mg·min）。      

OCC造纸废水中微细胶黏物及Ca2+协同去除的研究

废旧箱纸板（OCC）造纸废水回用过程中面临着微细胶黏物沉积和因Ca²⁺浓度过高引起的厌氧颗粒污泥钙化两大难题。本研究对比评估了电絮凝法、物理法、化学法、生物酶法对模拟OCC造纸废水的处理效果;结果表明,电絮凝法能够更好去除OCC造纸废水中的微细胶黏物和Ca²⁺。在此基础上研究了电絮凝处理的最佳条件：铝为阳极材料,电流密度、电极间距和反应时间的最佳处理条件分别为115 A/m²、5 cm和60 min。在最佳条件下,经电絮凝处理后得到的絮凝体中,Al³⁺和Ca²⁺的相对含量高于对照组,表明电絮凝法能有效去除OCC造纸废水中的微细胶黏物、COD和Ca²⁺,且该方法绿色无污染,符合可持续发展的要求。     

皮革废液中硫离子测定新方法的研究

本文建立了高效毛细管电泳测定制革废液中S^2-的分析方法，克服了常规方法中由于干扰因素多而无法测定的缺陷。涂渍后毛细管柱的使用使分离时间缩短，并使峰形得到改善．