二（2－乙基己基）单硫代膦酸在硫酸体系萃取铟

研究了二（２－乙基已基）单硫代膦酸在硫酸体系中萃取铟的性能，其萃取能力随酸度增高而减小．用连续变化法与饱和容量法测定了萃合物的组成为ＩｎＡ；，ＩＲ和ＮＭＲ光谱确定了萃合物的成键情况．     

优质β-羟乙基乙二胺的制取

β-羟乙基乙二胺是合成咪唑啉两性表面活性剂的主要原料,也是一种性能优良的环氧树脂固化剂。文中简略分析了国内β-羟乙基乙二胺产品质量较差的原因,提出采用一种特殊反应器制取优质的β-羟乙基乙二胺。所合成的产品质量同进口样品相似。     

离子液体催化合成对-正丁基苯胺的研究

以溴化-1-J基-3-甲基咪唑离子液体和1-丁基-3-甲基-1H咪唑四氟硼酸盐室温离子液体作催化剂,由正丁醇和苯胺反应合成对-正丁基苯胺,在室温下2种离子液体可以催化合成对-正丁基苯胺,作为一种绿色催化剂,离子液体在烷基化中有较大研究空间。     

苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐的合成与应用

以P204(双2-乙基己基-磷酸酯)、苯甲酸为原料, 经酰化反应, 合成了目标化合物苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐, 较佳合成条件为: 以三乙胺为缚酸剂, n(P204)∶n(苯甲酸)=1∶1.1, 反应温度为0 ℃。该合成方法产率较高, 成本低廉, 反应条件温和, 操作简便。利用苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐作为流动载体制得的乳状液膜体系直接萃取高酸度(pH=-0.18)且成分复杂的磷矿浸出液中的低浓度稀土离子, 其萃取率比P204的萃取率提高了20个百分点, 显示出良好的萃取性能。     

新萃取剂α－氯－α－乙基己酸的合成研究

以α－乙基己酸为原料,用自制的Ｎ－氯代丁二酰亚胺作氯化剂,首次合成了α－氯－α－乙基己酰氯,经水解制得α－氯－α－乙基己酸。对产品进行了红外光谱分析及各项理化常数的测试,证实产品为α－氯代产物。研究了其在硫酸介质中对于Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）的溶剂萃取作用。     

毛细管电泳手性分离2-（9-蒽基）-2-羟基乙酸和2-（9-蒽基）-2-甲氧基乙酸

以甲基化β-环糊精为手性选择试剂，对外消旋的2-（9-蒽基）-2-羟基乙酸和2-（9-蒽基）-2-甲氧基乙酸的毛细管电泳分离进行了研究。实验结果表明，分别采用部分甲基化-β-环糊精和2，6二甲基-β-环糊精为手性选择剂，在20mmol／L的三羟甲基氨基甲烷（Tris）-磷酸缓冲体系中，2-（9-蒽基）-2——羟基乙酸对映体具有良好的分离效果；2-（9-蒽基）-2-甲氧基乙酸对映体达到了部分分离。     

含(硫)脲基膦酸酯对白铅矿、方解石和石英的捕收性能

合成了α-（3-苯基脲基）烃基膦酸二苯酯和α-（3-苯基硫脲基）烃基膦酸二苯酯2类螯合捕收剂,研究了它们对白铅矿、方解石和石英的捕收能力差异及抑制剂焦性末食子酸和烃基碳链长度对它们浮选3种矿物的影响。结果表明α-（3-苯基硫脲基）己基膦酸二苯酯对白铅矿的捕收能力强而对方解石和石英的捕收能力弱,α-（3-苯基脲基）己基膦酸二苯酯则仅对石英的捕收能力弱;以前者为捕收剂时焦性末食子酸可选择性抑制方解石和石英,而以后者为捕收剂时3种矿物均被焦性末食子酸抑制。对于白铅矿,2类捕收剂都是烃基碳链越长,捕收能力越强;烃基为己基时2种捕收剂的捕收能力相近,但烃基为丁基和乙基时含脲基者的捕收能力远低于含硫脲基者。     

β-萘酚钴盐渣的综合利用

研究内蒙某锌厂β-萘酚除钴渣综合回收钴.结果表明,β-萘酚钴盐不适合焙烧-还原浸出工艺.采用"焙烧-硫酸化焙烧-浸出"可彻底地将钴从β-萘酚盐中浸出,最佳工艺条件为氧化焙烧温度500-600℃、时间1h,硫酸化焙烧温度600～620℃、时间1h、硫酸用量0.7～0.8mL/g、浸出时间1h.最佳条件下,钴的浸出率高达99.5%以上.浸出液铁的脱除率大于99.9%.     

洛阳市奥达化工有限公司 洛阳市三诺化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是国内最大的稀有金属萃取剂专业生产厂家,于2011年在洛阳市国家高新技术园区投资兴建的洛阳市三诺化工有限公司年产5800吨稀有金属萃取剂项目已于2013年2月底投产。目前企业总规模已达到:磷酸二异辛酯(P-204)4200吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)3600吨;磷酸三丁酯(TBP)2000吨;三辛烷基叔胺(N235)500吨;高效铜萃取剂(AD-100)1500吨;二(2,4,4三甲基戊基)膦酸(AD-290,等同于C272)1000吨。公司拥有先进的生产设备及自动化控制系统,并常年与大专院校、科研单位进行技术合作,不断采用先进的生产工艺,使产品质量达到国内一流。     

洛阳市奥达化工有限公司 洛阳市三诺化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是国内最大的稀有金属萃取剂专业生产厂家,于2011年在洛阳市国家高新技术园区投资兴建的洛阳市三诺化工有限公司年产5800吨稀有金属萃取剂项目已于2013年2月底投产。目前企业总规模已达到:磷酸二异辛酯(P-204)4200吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)3600吨;磷酸三丁酯(TBP)2000吨;三辛烷基叔胺(N235)500吨;高效铜萃取剂(AD-100)1500吨;二(2,4,4三甲基戊基)膦酸(AD-290,等同于C272)1000吨。     

N510与D2EHDTPA对钯的协同萃取

用 2 -羟基 -5 -仲辛基 -二苯甲酮肟 (N5 1 0 )与二 -(2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯的协同萃取进行了研究。采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A,协萃反应平衡常数为 lg K1 2 =1 .67,协同萃取配合物生成常数为 β1 2 =3 .3 0。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值。     

用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2011年29卷(4)期发表Yasutoshi Banden等人的文章,介绍用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀的研究成果。以N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺(DEHDMPA)作为萃取剂,在包括铀萃取、淋洗和反萃取3个步骤的混合-澄清器中,作者进行了选择性提取铀的连续逆流萃取试验。DEHDMPA对U(Ⅵ)     

在二(2-乙基己基)磷酸钠的微乳液中金属萃合物对水增溶的影响

测算了由二（2－乙基己基）磷酸钠，金属盐（CoSO4,NiSO4,ZnSO4,MgCl2或Cr(NO3)3)水溶液，正辛醇和正辛烷组成的微乳液中正辛醇从连续油相到界面的ΔGo→i^o和水的极限增容量φ'H2O。用金属萃取络合物反胶束的形成及其亲油性解释了金属离子对φ'H2O和ΔGo→i^o的影响。     

2-甲基-6-丙酰基萘的酰化合成及其分子结构表征

2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)是合成聚酯新材料聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的重要单体,2,6-NDA结构的高度对称性使得PEN具有直链聚合物的特性,这种特性使得PEN在耐热性、阻气性能和化学稳定性等方面具备非常优越的性能。2,6-NDA的合成可通过氧化2-甲基-6-酰基萘得到,其制备过程中的关键步骤为β-甲基萘的酰基化反应。为了揭示β-甲基萘的酰基化反应过程和机理,以Lewis酸AlCl₃为催化剂,采用丙酰氯和硝基苯分别作为酰化剂和溶剂对β-甲基萘的酰基化反应进行详细研究。β-甲基萘的酰基化反应结果表明,25℃下控制原料物质的量比n(β-甲基萘)∶n(丙酰氯)∶n(AlCl₃)=1.0∶1.4∶1.7,在丙酰氯过量的前提下酰化反应5 h,β-甲基萘的转化率为92.53%,目标产物选择性达89.98%,反应得到的酰化粗品用15%的甲醇水溶液进行重结晶精制可得到纯度为99.99%的酰化纯品。采用气相色谱(GC)、质谱(MS)、红外(IR)、核磁(¹H-NMR、¹³C-NMR)及二维核磁解析(gCOS...     

粉煤灰基絮凝剂对垃圾渗滤液中铜离子的吸附作用研究

利用粉煤灰和废旧铝皮在一定条件下反应,制得粉煤灰基絮凝剂,进而处理垃圾渗滤液中的铜离子。实验结果表明,粉煤灰基絮凝剂对垃圾渗滤液中的铜离子有较好的去除效果。在粉煤灰基絮凝剂用量5g、吸附时间2．5h、垃圾渗滤液浓度10mg／L（Cu^2＋）、吸附温度35℃、垃圾渗滤液pH为8．5的条件下,粉煤灰基絮凝剂对垃圾渗滤液中铜离子的去除率达72．1％,比普通粉煤灰的去除率提高134．1％。     

α-磺酸基棕榈酸捕收剂的合成及其对白云石和氟磷灰石的分选性能研究

通过对棕榈酸进行结构功能修饰和功能团的衍生,合成了α-磺酸基棕榈酸钠（SPA）捕收剂,其对白云石和氟磷灰石具有显著的分选差异性。实验结果表明单矿物浮选中当pH值接近于5,该新型捕收剂用量为6×10-5 mol/L时,其对白云石的回收率为87.65%,而对氟磷灰石仅为35.63%。采用Zeta电位、SEM、EDX和XPS等多种分析手段探讨了该捕收剂与矿物表面的作用机理,论证了该捕收剂在白云石和氟磷灰石表面的吸附属于化学吸附。      

废铝基催化剂综合利用新工艺研究

在X-射线衍射物相分析及探索性试验研究的基础上,开发了一种新的工艺,对废铝基催化剂中的有价元素进行综合回收。该工艺采用先提取铝后回收镍钴钒钼的技术,用钠化焙烧强化氧化铝的提取,促进了镍钴钒钼与铝的分离,为后续有价元素的综合回收创造了条件。试验结果表明,焙烧后废铝基催化剂中氧化铝的溶出率可达97％;采用碳分法从溶出氧化铝后的铝酸钠母液中制备氧化铝,产品可达国家一级标准,回收率为90％;溶出铝后的镍钴渣在适宜条件下进行浸出,镍、钴的浸出率可达98．2％和98．5％;强碱性阴离子树脂202可从铝酸钠溶液中选择性吸附钼,树脂的交换容量可达85mg／mL湿树脂,树脂的解吸率为80．8％。     

油基钻井液对水泥性能影响的实验研究

水泥水化是一个受温度、水分和污染成分影响的化学过程。油基钻井液的污染会改变水化产物的微观结构,影响水泥石的孔隙度、渗透率和整体性能。本研究的目的是量化油基钻井液对水泥浆的污染情况。根据API标准制备水泥基浆,并被5%、10%和30%的油基钻井液污染。结果表明5%的油基钻井液对水泥浆的污染情况较小;10%的污染则相对严重,30%及以上的油基钻井液污染则是非常有害的。油基钻井液在水泥浆中形成相对不活泼的软包裹体,由于在边界处出现微裂缝,水泥和包裹体之间的界面孔隙度增加。10%油基钻井液污染后渗透率增加6倍左右,而30%的油基钻井液污染后渗透率增加130倍以上。     

5′-硝基水杨基荧光酮胶束增溶增敏分光光度法测定痕量镓

在CTMAB胶柬增溶增敏作用下,5′-硝基水杨基荧光酮对镓(Ⅲ)产生灵敏反应,适宜酸度为pH7.3—8.0,最大吸收波长为555纳米,表观摩尔吸光系数为1.91×10~5摩尔~(-1)·升·厘米~(-1),镓在0·7微克/25毫升范围内符合比耳定律。经醋酸丁酯萃取分离镓后,消除了30多种阳离子的干扰。用本法测定某些样品中的痕量镓,结果满意。     

有机蒙脱石对DAP基单向玻璃纤维层合板力学性能的影响

分别用有机蒙脱石DK2和MHAB-MMT改性邻苯二甲酸二烯丙酯/玻璃纤维（DAP/GF）层合板,通过X射线衍射仪分析、透射电子显微镜（TEM ）等测试方法对它们在DAP基体中的分散状况,及对层合板纵向弯曲性能及层间剪切强度（ILSS）的影响进行了研究．结果表明,两种有机蒙脱石均以插层形式分散于基体中,且MHAB-MMT在基体中分散更均匀,层间距与有机蒙脱石含量的关系不大．有机蒙脱石改性剂对层合板的纵向弯曲性能影响不大,而对层间剪切强度有较大影响：用不含可聚合基团的DK2改性层合板时,ILSS没有明显增加;而用含可聚合基团的MHAB-MMT改性层合板时,添加3％～5％可使ILSS增加14．8％．合理选择改性蒙脱石的表面活性剂,对增强复合材料层合板层间性能具有重要作用．