冠醚分析方法的研究 Ⅱ.二苯并-18-冠-6的紫外分光光度测定法

研究了二苯并-18-冠-6在对二氧六环溶液中的紫外吸收光谱。并对该化合物进行了定量分析研究(λ_(max)~(对二氧六环)277nm,ε=5952),浓度在0.06～2.4mg/25ml范围内遵守比耳定律。可能存在的企属离子、卤素和水分对本测定无干扰。     

歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较

采用1102型气相色谱仪和紫外分光光度计分别对自制歧化松香产品的组成、含量分析。气相色谱法能够准确、全面地对歧化松香产品进行松香树脂酸含量的分析测定。按照ZB B 72002-1984《歧化松香》,使用两台不同型号的紫外分光光度计对产品中的枞酸和脱氢枞酸含量进行分析测定,选择狭缝宽度为0.1 nm,紫外分光光度法对枞酸含量在0.05%～4.88%、脱氢枞酸含量在41.1%～50.9%之间的歧化松香产品分析较准确。     

疫苗中铝含量紫外分光光度测定法的建立及验证

目的 建立疫苗中铝含量的紫外分光光度测定法,并进行验证.方法 采用Tiron试剂衍生氯化铝,紫外分光光度法进行检测,筛选方法的最佳检测波长,并绘制标准曲线.同时采用氢氧化铝标准溶液优化样品处理方法中的干烤温度(120、140、160、180、200、220℃)及1 mol/L盐酸加入量(10、20、50、100、200...     

三唑酮薄层紫外分光光度分析法的研究

三唑酮有效成分的分析测定,文献报道有高效液相色谱法、气相色谱法等。根据工作的需要和条件,对薄层一紫外分光光度法测定农药制剂中三唑酮含量进行了研究,现介绍如下。一、三唑酮的特性1.三唑酮的溶解性三唑酮在许多有机溶剂中有良好的溶解性,在二氯甲烷中的溶解度是1200毫克/毫升,甲苯400～600毫克/毫升,异丙醇200～400毫克/毫升,环己酮600～1200毫克/毫升,在丙     

土壤中久效磷残留量的薄层层析—紫外分光光度测定法

建立了土壤久效磷的薄层层析―紫外分光光度测定法。以甲醇提取目标组分,以硅胶GF254为固定相。环己烷：丙酮：氯仿（1l：11：5）为展开剂,对土壤样品进行分离,用紫外分光光度法进行定量,波长为214 nm。结果表明,本法简捷、准确度高、精密度好,平均RSD为1.09%,平均回收率为99.22%。     

聚羧酸系减水剂的分光光度测定法研究

采用KI-I2显色法,研究了含聚乙二醇支链型聚羧酸系减水剂(PC)的分光光度测定法,讨论了不同条件对测定的影响。结果表明,以KI-I2溶液为显色剂的分光光度法测定波长为537.5 nm,显色时间为120 min,PC工作曲线相关系数为0.9969;检测范围分别为0.001～0.035 g/L;操作简单,适合于酸性条件下测定,水泥中常见盐类和离子对测定的干扰小。方法直接用于测定PC在水泥上的吸附等温线,获得了满意的效果。     

釉和陶瓷颜料中硼的分光光度测定法

操作步骤试剂:除非另作说明,所有试剂都应该是分析纯,使用的蒸馏水都要予先经过分析。洋红酸溶液(又名胭脂虫酸,分子式C_(22)H_(20)O_(13)):0.1克洋红酸溶于200毫升比重为1.84的浓硫酸中并搅拌。硫酸:比重1.84,近似36N。     

A/O生化池溶解氧测定方法的创新——UV-1800紫外可见分光光度测定法

本方法是根据碘遇淀粉生成蓝色络合物,此蓝色络合物在580nm波长处有最大吸收峰,提出了水样中溶解氧测定方法的创新--分光光度测定法.用溶解氧测定瓶取样(溢流法)后,在液面下加入硫酸锰和碱性碘化钾,形成棕色沉淀物后再加入浓硫酸使单质碘析出后加入淀粉呈蓝色置暗处静止5min后,以空白为参比在580nm波长处测定吸光度值,从...     

冠醚分析方法的研究苯并-15-冠-5的快速气相色谱分析

冠醚是一类新型的有机化合物。由于具有选择性络合金属离子的性能、增溶性能和在非极性溶剂及亲脂膜中的传递性能,这类化合物已被广泛的应用于金属元素的络合分离、有机合成、环境化学、仿生化学以及医药、农药化学等方面。对于冠醚的分析,文献中报导得很少。Egorova等曾用气相色谱法测定冠醚中的杂质。我们曾用气相色谱法对冠醚反应液进行过分析本文用国产SP-2305E型气相色谱仪,     

5-Cl-PADAB与钯反应的分光光度研究

1971年Shibata提出以5-Cl-PADAB(4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯)作光度测定钴的新试剂,并且用分光光度法研究了5-Cl-PADAB与钴的反应。用5-Cl-PADAB测定钴时,钯有严重的干扰,因此杨滨湖等及Shibata都研究了5-Cl-PAD-AB与钯的反应,并且制定了光度测定微量钯的方法。卜卫红等研究了5-Cl-PADAB与钯络合物的萃取性能。但是[3,4]两文都没有对这个体系进行较全面的研究,而且有些研究结论也是不一致的。鉴于用5-Cl-PADAB光度测定钯具有较高的灵敏度及选择性,进一步研究这个反应体系是有实际意义的。本文研究了反应的适宜条件,测定了试剂的离解常数、络合物的组成及稳定常数。     

饮用水中氨氮的离子色谱和水杨酸分光光度测定法比较探讨

以饮用水中氨氮离子的离子色谱和水杨酸分光光度测定法为目的,通过试验的方式,对比两种测定方法的测定效果.结果表明,离子色谱法的测定效果优于水杨酸分光光度测定法,具体表现为离子色谱法的测定标准偏差为0.34％,而水杨酸分光光度法的测定标准偏差为0.69％.     

近紫外分光光度示差法测定硝酸钠主含量的研究

本文介绍了利用NO_3~-在310nm波长下有特性吸收的性质,以分光光度示差去测定硝酸钠主含量的方法原理、分析步骤及测定中的注意事项。以大量的试验数据说明,该法测定硝酸钠主含量平行误差可达0.3%以下,方法准确,简单快速,可在半小时内完成测定。该法和经典的蒸馏法测定结果基本一致,是生产厂出厂检验较好的测定方法。     

紫外分光光度测量系统在线跟踪研究732树脂吸附对甲苯胺的行为

利用紫外—可见分光光度法跟踪观察了732树脂吸附对甲苯胺的行为;探讨了吸附剂质量,吸附温度,外加乙醇含量不同对吸附的影响。实验结果表明,732树脂吸附对甲苯胺具有非均相未反应核收缩模型的特征,且化学反应为吸附的速率控制步骤。732树脂吸附对甲苯胺的吸附分率和吸附速率随吸附剂质量的增大、吸附温度升高而增大;随着外加乙醇含量增大而减小。     

紫外分光光度测量系统在线跟踪研究NKA-II树脂吸附间氯苯胺的行为

利用紫外-可见分光光度法跟踪观察了NKA-II树脂吸附间氯苯胺的行为。利用固—液界面吸附的动力学方程,求取表观吸附速率常数(k),测定了平衡吸附量(Qe),分析计算出了吸附质的亲和能(Ua)及吸附势(E)。实验结果表明,NKA-II树脂吸附间氯苯胺的速率随温度升高而增大,随间氯苯胺浓度的增大而减小;当温度一定时,溶质的吸附量随原始浓度(C0)的增加而增加,吸附势则随着吸附量的增加而降低小;吸附质对吸附剂的亲和能也是随着吸附质浓度的增大而减小。     

紫外分光光度测量系统在线跟踪研究NKA-Ⅱ树脂吸附间氯苯胺的行为

利用紫外-可见分光光度法跟踪观察了 NKA-Ⅱ 树脂吸附间氯苯胺的行为.利用固-液界面吸附的动力学方程,求取表观吸附速率常数 (k),测定了平衡吸附量(Qe),分析计算出了吸附质的亲和能(Ua)及吸附势(E).实验结果表明,NKA-Ⅱ树脂吸附间氯苯胺的速率随温度升高而增大,随间氯苯胺浓度的增大而减小;当温度一定时,溶质的吸附量随原始浓度(C0)的增加而增加,吸附势则随着吸附量的增加而降低小;吸附质对吸附剂的亲和能也是随着吸附质浓度的增大而减小.     

紫外分光光度法测定LYCD中维生素B1含量的研究

利用紫外分光光度法测定了LYCD中维生素B1含量,其最佳测试条件为:显色剂用量1.00 mL,显色时间15 min,碱性介质用量1.00 mL,测定波长433 nm.其线性回归方程为y=0.0479x 2.5331,相关系数R2=0.9989,线性范围2.0～10.0 μg·mL-1,平均回收率为100.7%,RSD为1.18%(n=5).该方法简单、易操作、重现性好.     

化妆品中维生素原B5分析方法的研究

本叙述了采用分光光度法测定化妆品维生素原Ｂ５的方法，并对部分产品进行了实例测定。该法操作简便，方法的标准偏差小于０．０２，回收率达９８．０％以上。     

5—硝基愈创木酚钠的分光光度分析和微量电位滴定分析

本文介绍采用微量电位滴定分析和分光光度分析对5-硝基愈创木酚钠的测定方法,并用进口试样进行了对比试验.该方法适合中小型企业作为生产第一线的例行分析.     

5－Br－TAPC的合成及其钛（Ⅳ）－5－Br－TAPC－OP显色反应的分光光度研究

合成了４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）显色剂，并用于钛（Ⅳ）显色反应研究。在ｐＨ４．４和ＯＰ存在下，５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ与钛（Ⅳ）形成２：１的配合物，其最大吸收波长为５４４ｎｍ，对比度（△λ）１１４ｎｍ，摩尔吸光系数ε６４４为８．６１Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，表观稳定常数为４．９８×１０９（２５℃，μ０．１），在０μｇ～１４μｇ钛／２５ｍｌ范围内遵从比耳定律。该法用于钢样的分析取得了满意的结果。