2—（4—氯苯基）—3—甲基丁腈合成中溴化钠回收技术及其循环利用

叙述了从丁腈合成后产生的废碱液中回收溴化钠的方法和过渡废液的循环利用。由试验证实回收的溴化钠对合成溴代异丙烷无影响，过滤废液地丁腈合成无影响。介绍了利用回收的溴化钠合成溴代异丙烷的方法，同时简单介绍了回收的溴化钠工业级的方法。     

2─（4─氯苯基）─3─甲基丁腈合成中溴化钠回收技术及其循环利用

叙述了从丁腈合成后产生的废碱液中回收溴化钠的方法和过滤废液的循环利用。由试验证实回收的溴化钠对合成溴代异丙烷无影响，过滤废液对丁腈合成无影响。介绍了利用回收的溴化钠合成溴代异丙烷的方法，同时简单介绍了回收的溴化钠达工业级的方法     

国内专利文献

高干物斯坦霍胶粘剂及制备高干物斯坦霍胶粘剂的方法;变性玉米淀粉制造方法;富马酸二烷基酯的用途;二氟烷基芳香族化合物;一种烷基蒽醌加氢的方法;一种提取溴化钠的方法;     

一种合成对溴苯氧乙酸的方法

正本发明公开了一种合成对溴苯氧乙酸的方法,利用康宁G1微通道反应器连续反应制备对溴苯氧乙酸:溴化钠水溶液和次氯酸钠水溶液按比例泵入第一级反应器制备高活性溴代试剂氯化溴,苯氧乙酸乙醇溶液和一级反应器生成的氯化溴泵入二级反应器,高效率、高选择性得到对溴苯氧乙酸,收率高     

对甲氧基肉桂酸异辛酯的高效合成研究

采用钯炭催化对溴苯甲醚与丙烯酸异辛酯进行Heck反应合成了对甲氧基肉桂酸异辛酯,产率这99．0％,催化剂回收使用3次,活性无明显损失;反应副产物溴化钠可用于制备对溴苯甲醚。给出了一种高效、经济的对甲氧基肉桂酸异辛酯的合成方法。     

教学新实验溴乙烷、苯乙醚的制备

本文设计了一个基础有机化学实验——溴乙烷、苯乙醚的制备,以溴化钠、硫酸和乙醇为原料,制备溴乙烷,再以氢氧化钠、苯酚及产品溴乙烷和作原料,进一步合成苯乙醚。在有限教学学时内,既开阔了学生视野又锻炼其综合实验能力。     

一种高效无污染合成丙酮酸乙酯的新方法

研究了由次氯酸钠和溴化钠催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯新工艺。并通过正交试验设计方法 ,得出最佳实验操作条件 :温度为 30℃以下 ,反应时间为 8h ,溴化钠与乳酸乙酯的摩尔比为 1∶2 ,盐酸与溴化钠的摩尔比为1∶1. 4,不采用光照 ,并由此得到丙酮酸乙酯最好收率为 82 . 86 %(文献值为 80 . 2 %) ,乳酸乙酯的转化率为10 0 %。     

固体电解质用于制备理疗用自发热材料

用丙酰胺溴化钠、PEG6000制备了聚合物凝胶固体电解质(SPE)。将该SPE与还原铁粉、活性炭物理共混制备了一种自发热材料,形态为固态,接触空气后释热,不接触空气时处于休眠状态。可用于橡胶硬膏剂或黑膏药的发热裱褙材料、人体热敷材料等一次性医用制品。     

溴乙烷对芳香胺 N—乙基化的一种改进方法

本文介绍了用溴乙烷作乙基化剂对芳香胺乙基化的一种改进方法及乙基化后用NaOH 溶液中和后所得废水中溴化钠回收利用情况。其中废水中溴化钠回用率在90%至95%;溴乙烷转化率接近理论值。     

一种高效无污染合成丙酮酸乙酯的新方法

研究了由次氯酸钠和溴化钠催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯新工艺，并通过正交试验设计方法。得出最佳实验操作条件；温度为30℃以下，反应时间为8h，溴化钠与乳酸乙酯的摩尔比为1：2，盐酸与溴化钠的摩尔比为1：1.4，不采用光照，并由此得到丙酮酸乙酯最好收率为82.86%（文献值为80.2%)。乳酸乙酯的转化率为100%。