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以三硝基甲苯(TNT)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物MIP。通过紫外光谱法研究TNT和AM之间的相互作用,结果表明TNT与AM之间作用力较强,有助于形成结构稳定、亲和性强的聚合物;利用扫描电镜观测不同制备条件下印迹聚合物的表观形貌,发现乙腈用量为100mL,缓慢的搅拌速率下制备的聚合物形貌较优异;利用红外光谱分析聚合物的结构特征,验证印迹聚合物的制备与模板分子的洗脱;平衡吸附实验表明,MIP对TNT的吸附存在两种作用位点并且吸附量随TNT初始浓度增加而增加;动力学吸附实验发现印迹聚合物对TNT的吸附速率远大于非印迹聚合物;选择性吸附实验中,MIP对TNT表现出较好的特异吸附性能,而对于TNT的结构类似物DNT、RDX吸附能力较差。 相似文献
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球形印迹交联壳聚糖聚合物的制备及其对尿素的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乳液聚合法制备了球形尿素-壳聚糖分子印迹聚合物。通过正交试验优化了印迹聚合物的制备条件:在乙酸体积分数为2%,戊二醛用量为1 mL,转速为900 r/min,模板分子用量为3 g的条件下制备的印迹聚合物对尿素的吸附量为7.16 mg/g,非印迹聚合物对尿素的吸附量为3.84 mg/g。聚合物的红外图谱研究表明,戊二醛参与了交联反应且模板分子尿素被印迹在聚合物上,聚合物经洗脱后模板分子被基本除去。分子印迹聚合物表面具有均一选择性的吸附位点,最大表观吸附量为9.69 mg/g。 相似文献
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乙酰水杨酸分子印迹聚合物微球的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酰水杨酸为模板分子,采用沉淀聚合的方式制备了对乙酰水杨酸具有高选择性和亲和性的分子印迹聚合物微球。通过紫外光谱分析法考察了模板分子与功能单体作用规律,优选了功能单体与配合比例。等温吸附实验的结果显示,与相应的空白聚合物相比,印迹聚合物对模板分子具有更高的亲和性;Scatchard数学模型分析的结果表明,印迹聚合物中主要存在一类亲和性质相同的结合位点,其最大表观结合量为37.97 mg/g。选择性吸附实验表明,制备的印迹聚合物对模板分子具有良好的选择性识别能力。 相似文献
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以木犀草素为模板分子,偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯酰胺为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在极性溶剂中合成了木犀草素分子印迹聚合物(LMIP)。考察了溶剂用量及种类和功能单体对合成的影响,得到了最佳合成工艺条件,简化了模板分子的洗脱工艺。红外光谱分析表明:洗脱前分子印迹聚合物中原木犀草素在1 270 cm-1处的O—H吸收峰移至1 300 cm-1处,说明模板分子被功能单体、交联剂经聚合交联固定在聚合物中,洗脱后该峰完全消失;扫描电子显微镜观察发现:洗脱后的分子印迹聚合物表面凹凸不平,产生了大量吸附模板分子的空穴。探讨了LMIP的吸附特性,用与木犀草素结构相似的槲皮素作对比实验,分子印迹聚合物对木犀草素的吸附量(33.653μmol/g)明显高于槲皮素的吸附量(8.654μmol/g),表明LMIP对模板分子具有较高的吸附选择性。 相似文献
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采用溶胶-凝胶方法和表面分子印迹技术,以二氧化硅为载体,鞣花酸为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,在室温下合成鞣花酸分子印迹聚合物(MIPs)。通过扫描电镜表征了MIP的表面形貌。通过静态吸附实验评价了MIP对鞣花酸的吸附行为。结果显示,MIP对鞣花酸可在40 min内达到吸附平衡,印迹因子为2.68,饱和吸附容量可达70 mg/g;与非印迹聚合物相比,MIP对鞣花酸具有高选择性和特异识别性。对吸附数据进行非线性拟合结果显示,MIP对鞣花酸的吸附动力学较好地符合准二级动力学模型,MIP对鞣花酸的吸附等温线较好地符合Langmuir等温方程。另外,该材料在经过5次循环利用之后,对鞣花酸的吸附容量仍能保持在90%以上,表现了较好的重复利用性能。所合成的MIP能够作为一种良好的选择性吸附鞣花酸的功能材料,有望应用于复杂基质中鞣花酸的分离和纯化。 相似文献
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The aim of this study is to prepare flavone imprinted silica with good sphericity. Previous studies have demonstrated that imprinted silica can be synthesized using a simple sol‐gel method and a grinding‐sieving process. Despite the simplicity of the synthetic method, the appearance of the final product obtained is often very irregular and nonuniform. This product has many utilization issues and problems, e.g., residues and low operability. In this study, one type of novel spherical flavone imprinted silica was synthesized. A sol‐gel method and molecular imprinting technique were employed. By using luteolin as a template molecule, aminopropyltriethoxysilane (APTS) as the functional monomer, tetraethoxysilane (TEOS) as the cross‐linking agent, molecularly imprinted silica microspheres were prepared via a two‐stage reaction. The preparation conditions were monitored by the appearance of the products. SEM images show that under optimum conditions, the diameters of these microspheres are ca. 20–30 μm. The amino group adsorption peaks can be seen from the IR spectra. Results from elemental analysis indicate that 3.206 μmol of amino groups were successfully introduced into 1 g of product. This microspheric adsorbent has a high adsorption capacity to the template molecule, high adsorption selectivity and reproducibility. The adsorption capacity amounted to 32.987 mg/g and the separation factor was up to 84.3, while the adsorption capacity hardly decreased after 15 cycles. 相似文献
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选用薄层层析硅胶作为牺牲载体,以烟酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了烟酸分子印迹聚合物(MIPs).通过考察功能单体种类及用量、交联剂用量及硅胶用量确定了制备MIPs的最佳工艺条件,制备得到的MIPs吸附容量达到78.5 μmol·g-1.以烟酰胺作为竞争底物考察MIPs的特异吸附性... 相似文献
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以牛血红蛋白为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N - N甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过固定在硅胶表面的引发转移终止剂二乙基二硫代氨基甲酸钠引发聚合反应,应用表面印迹法制备了牛血红蛋白(BHb)印迹聚合物.通过平衡吸附和选择性实验进行评价,结果表明印迹聚合物具有高吸附效率和选择性. 相似文献
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Guohao Cheng Wenna Yu Can Yang Shiying Li Xiaoyue Wang Peiyun Wang Kaige Zhang Xiang Li Guifen Zhu 《应用聚合物科学杂志》2020,137(41):49236
In this work, 2,4-dinitrophenol (2,4-DNP), a new molecularly imprinted polymer (MIP) with excellent performance was synthesized in ethanol by the sol–gel method using 3-aminopropyltriethoxysilane as functional monomer on the surface of silica particles. The structure and morphology of MIP were characterized via scanning electron microscopy, nitrogen adsorption–desorption analysis, infrared spectra, and thermogravimetry analysis. Results demonstrated that MIP had excellent selectivity toward the template molecule (2,4-DNP) with an imprinting factor of 9.55 and a maximum static adsorption capacity of 114.7 mg g−1. Data obtained from the adsorption isotherm of 2,4-DNP were fitted well with the Freundlich isotherm model, and the adsorption process can be described by the pseudo-second-order model. The investigation of adsorption mechanism revealed that the specific recognition process of MIP toward 2,4-DNP was dominated by the hydrogen bond and molecular structure. By employing as a sorbent, the as-prepared MIP was applied to recognize and remove 2,4-DNP in poster paper, nonwoven fabric and brown curtain with recoveries in the range from 85.74 to 100.00%. However, the MIP can effectively remove 2,4-DNP after five cycles. 相似文献
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分子印迹聚合物结合点的选择性修饰 总被引:1,自引:0,他引:1
以槲皮素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了分子印迹聚合物(MIP),并以重氮甲烷为修饰剂,对MIP的结合点进行了选择性修饰,探讨了模板分子浓度、溶剂及重氮甲烷用量等对修饰效果的影响。结果表明,选择性修饰能明显提高MIP的识别能力与吸附速度,以柚皮素为竞争分子,分离因子可从修饰前的1.60提高到修饰后的3.06,吸附平衡时间从修饰前的100 min降低至修饰后的60 min;在一定范围内提高模板分子浓度,增大重氮甲烷用量,采用形成氢键能力较弱的溶剂,均能提高修饰效果。测定了修饰前后MIP中不同结合点吸附过程的焓变、熵变和自由能变化,从热力学角度对修饰效果和修饰机理作了进一步的分析。 相似文献