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为了同时测定胆固醇、胆固醇酯、7-酮胆固醇酯、7-脱氢胆固醇4种维生素D3的中间体,研究确定了HPLC-蒸发光散射检测器测定的色谱分离条件.色谱条件为YWG-SiO2柱;流动相:正己烷-四氢呋喃(86:14,V/V),流速1 mL/min;进样量20μL;漂移管温度43℃,氮气流速1.5L/min.在此条件下,4种组分可得到有效地分离,各物质色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系(r>0.997),精密度RSD为1.89%~2.75%,最低检测限为0.1~0.4μg,回收率测定值为101.4%~102.8%.本法测定快速简便,结果准确. 相似文献
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提出了一种高效液相色谱法测定浓缩沙棘汁中的维生素C的方法,方便简便,快速、准确。对样品进行测定,变异系数为0.41%,加标回收试验,回收率为99.7%-101.2%。 相似文献
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高效液相色谱—蒸发光散射检测器分析糖类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍一种新型高效液相色谱检测器-蒸发光散射检测器,以及其于糖类等无荧光吸收,紫外吸收,或仅有末端紫外吸收化合物分析时的优点。并应用ELSD检测器,对7种糖类化合物进行高效液相色谱测定,获得了良好的结果。 相似文献
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建立液相色谱柱后补偿与电雾式检测器(CAD)结合的方法测定了茶叶粗提物中的茶氨酸.结果表明:茶氨酸线性回归方程为Y=0.1412X-0.0614,相关系数r=0.9998,线性范围为1.50~50.00μg/mL,方法最低检出限为0.50μg/mL(以S/N =3计),定量限为1.50μh/mL(以S/N=10计);空白样品加标回收率为97.62% ~ 112.13%;重现性实验表明(n=5),茶氨酸的保留时间差值小于0.2min,峰面积的相对标准偏差(RSD值)为0.62%,重现性较好.该方法重现性好、灵敏度高,操作简单,适用于茶叶提取物中茶氨酸的检测. 相似文献
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《食品工业科技》2013,(01):317-318
建立液相色谱柱后补偿与电雾式检测器(CAD)结合的方法测定了茶叶粗提物中的茶氨酸。结果表明:茶氨酸线性回归方程为Y=0.1412X-0.0614,相关系数r=0.9998,线性范围为1.50~50.00μg/mL,方法最低检出限为0.50μg/mL(以S/N=3计),定量限为1.50μg/mL(以S/N=10计);空白样品加标回收率为97.62%~112.13%;重现性实验表明(n=5),茶氨酸的保留时间差值小于0.2min,峰面积的相对标准偏差(RSD值)为0.62%,重现性较好。该方法重现性好、灵敏度高,操作简单,适用于茶叶提取物中茶氨酸的检测。 相似文献
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采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测苹果醋饮料中维生素C的含量,研究其更准确的定性定量方法.Ultimate AQ-C18色谱柱,采用0.02mol/L乙酸铵缓冲溶液-甲醇(7+3)的体系做流动相,流速为1.00mL/min,检测分析波长为251nm.线性回归方程为:Y=40681X+172169,相关系数R2=0.999,分析周期4min.精密度测定结果的相对标准偏差和变异数均小于1%.方法的加标回收率范围为98%~104%.该方法样品处理简单、速度快、灵敏度高,能快速测定苹果醋等饮料中维生素C含量. 相似文献
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目的:建立测定葡萄酒中4种酚酸的色谱电化学分析方法,并用该方法测定了5种国内不同品牌的葡萄酒。方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,色谱柱为HypersilODS柱(250mm×4.0mm,5.0μm),流动相为甲醇-2%醋酸,梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测电压为0.7V,柱温为30℃。结果:4种酚酸得到很好的分离,线性关系良好,并且电化学检测器的检测灵敏度是紫外检测器的7~600倍。结论:该方法是一种快速简便、灵敏准确的分析方法,可以为葡萄酒的质量控制提供科学依据。 相似文献
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为了快速定量检测溶液中的谷胱甘肽(GSH)含量,建立了应用C18反相柱,HPLC-ELSD测定GSH含量的方法,确定了高效液相色谱分离条件。色谱条件为:色谱柱(Kromasil C18,250×4.6mm,5μm);流动相:V(H2O)∶V(CH3CN)∶V(TFA)=96.2∶3.7∶0.1;柱温:室温;流速:1.0mL/min;进样量:20μL;漂移管温度90℃;氮气流速:1.5L/min;i mpactor on模式;增益(Gain):1。结果表明,在此条件下,GSH浓度的自然对数与峰面积的自然对数成很好的线性关系(R2=0.9995);精密度2.15%;最低检测限30.73mg/L;加标回收率99.78%。该方法快速、简便、准确,适合从复杂体系中快速检测谷胱甘肽的含量。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱电雾式检测器法(high performance liquid chromatography electrospray detector, HPLC-CAD)同时测定烘焙食品中果糖、葡萄糖、乳糖、半乳糖、蔗糖和麦芽糖含量的分析方法。方法 以NH2P-50柱(5 μm, 4.6 mm×250 mm)为分离柱,乙腈-水(78:22, V/V)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 mL/min,以CAD为检测器,雾化温度35 ℃。结果 方法在40 min内完成了6种糖的定量分析。果糖、葡萄糖、乳糖和半乳糖在2~200 mg/L,蔗糖和麦芽糖在4~400 mg/L范围内有良好的线性关系(r2>0.999),精密度相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)不超过3.3%,回收率不小于71.0%。结论 该方法快速、灵敏、准确度高,可以为烘焙食品中糖类物质的含量测定提供技术支持,也可以为食品安全监督抽检和居民膳食控制提供科学依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定圣女果中维生素C的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种高效液相色谱测定圣女果中维生素C含量的方法。色谱中采用Hypersil-C18色谱柱,0.1%草酸作流动相,流速1.0mL/min,紫外检测器,检测波长254nm。维生素C在20-100mg/L内有良好的线性关系,线性回归方程为y=51.59x-55.12,相关系数R2=0.9998;5,回收率为97.88%-101.52%,相对标准偏差等于0.15%。所用测定方法简便、快速,能准确测定圣女果中维生素C的含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定刺梨中维生素C的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了高效液相色谱法快速测定刺梨中维生素C含量的方法.样品用1g/L偏磷酸超声提取,采用高效液相色谱法,以pH为2.5的0.050mol/L磷酸-甲醇(95:5)缓冲液作流动相,经C18色谱柱分离,采用紫外检测器,在245nm波长下测定维生素C的吸光值,并与标准系列比较,以保留时间定性,峰面积定量.本方法的线性范围0.050~2000.0μg/mL.检出限为0.005μg/mL,样品加标回收率为88.22%~99.77%,相对标准偏差为0.0135%.本方法具有灵敏度高、准确、快速的优点,5min即可完成定量检测,操作简便,易于普及. 相似文献
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建立了高效液相色谱法快速测定刺梨中维生素C含量的方法。样品用1g/L偏磷酸超声提取,采用高效液相色谱法,以pH为2·5的0·050mol/L磷酸-甲醇(95∶5)缓冲液作流动相,经C18色谱柱分离,采用紫外检测器,在245nm波长下测定维生素C的吸光值,并与标准系列比较,以保留时间定性,峰面积定量。本方法的线性范围0·050~2000·0μg/mL,检出限为0·005μg/mL,样品加标回收率为88·22%~99·77%,相对标准偏差为0·0135%。本方法具有灵敏度高、准确、快速的优点,5min即可完成定量检测,操作简便,易于普及。 相似文献
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建立无糖酸奶中糖醇测定的蒸发光散射检测器方法。采用氨基柱Waters柱CarbohydrateHighPerformance(4.6×250mm,4μm),以乙腈-水(75∶25,体积分数)为流动相,流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器载气压力172kPa,漂移管温度45℃,进样量10μL。木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇的线性范围均为0.025 mg/g~1.000 mg/g,定量限均为0.10%,样品的平均加标回收率范围分别为85.5%~92.7%、92.2%~147.7%、101%~139.8%,相对标准偏差分别为1.65%、2.67%、2.53%。该方法操作简便、快速、准确,应用于无糖酸奶中糖醇的分析,取得了较好的结果。 相似文献
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文章建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定洋葱中的槲皮素方法,并对不同区域的洋葱中槲皮素进行了研究分析。样品经乙醇提取后,用无水乙酸镁吸收多余的水分后离心,用Agilent ZORBAX SB-C18液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测范围190~400 nm,检测波长为254 nm。槲皮素在1~100μg/mL浓度范围内线性相关系数R为0.9998~0.9999,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg,5、10、15μg/mL 3个浓度加标水平的回收率为96%~109%,相对标准偏差为0.06%~0.09%,提取和分析效果是报道文献方法的1.3~1.7倍。该方法前处理简单,科学性、准确性、重现性、精密性好,可用于洋葱中槲皮素分析检测,对全国8大主产区洋葱中槲皮素的分析研究发现甘肃酒泉产的含量最高。 相似文献
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为了建立生鲜乳中维生素A的一种快速、准确、灵敏度高的检测方法,样品经皂化后,经石油醚提取,浓缩后采用高效液相色谱法,以Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,检测波长325 nm,流动相为甲醇∶水(98∶2,体积比),流速1.0 mL/min的条件进行实验。结果维生素A在0.174~87.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.17%,RSD=1.90%。建立的方法准确、可靠,可以用于生鲜乳中维生素A的含量检测。 相似文献
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板栗中草甘膦残留量测定的高效液相色谱方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了草甘膦残留的高效液相色谱测定方法,针对板栗样品的特点采用合适的前处理技术,并对所建立的方法进行了可靠性分析。以水为提取剂,超声波提取板栗中草甘膦,提取液经三氯甲烷液液萃取和C18固相萃取净化,净化液与氯甲酸.9.芴甲酯衍生化反应后,经阴离子交换色谱柱分离,以荧光检测器检测,并对该方法的灵敏度、准确度和精密度进行了试验。草甘膦的检出限为0.005mg/kg,各浓度水平的添加回收率范围为76.7%-98.3%,相对标准偏差为3.27%~7.77%。所建立的板栗中草甘膦残留量测定方法符合国家标准对食品中农药残留测定的要求,可提供给相关部门用于对食品安全的监测。 相似文献