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微波消解石墨炉原子吸收法测定香烟中的铅和砷 总被引:4,自引:0,他引:4
采用硝酸-过氧化氢体系微波消解,而后以磷酸二氢铵作铅的基体改进剂,以硝酸镍-酒石酸作为砷的基体改进剂,利用塞曼自动扣除背景,采用石墨炉原子吸收法测定了部分香烟样品中的铅和砷含量。结果表明,铅的检出限为0.27μg/L,砷的检出限为0.18μg/L,回收率在90.4%~104.2%之间,RSD<5.0%。该法简便快速,适用于批量烟草样品中铅的测定。 相似文献
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本实验探究了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅、镉的实验步骤,通过优化消解条件和石墨炉参数提高了测量的稳定性和灵敏度.结果表明铅在0~100μg/L范围内,线性相关系数r=0.9998,相对偏差在0.11%~0.21%之间,相对标准偏差在0.95%~2.6%之间,回收率在99.97%~102.57%之间;镉在0... 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测软胶囊中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用了微波消解处理样品,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的方法.利用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为0~50μg/L,回收率为90%~110%. 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
文章利用微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量,检验了所建立方法的各项方法学指标,方法的线性范围为:0.060 ng/mL~1.6 ng/mL,检出限为:0.012 ng/mL,重现性实验和回收率实验表明其精密度及准确度良好.并对四个地区的15种卷烟的含镉量进行了测定. 相似文献
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建立了石墨炉原子吸收法快速测定丹参药材中铅和镉元素含量的方法。利用微波消解样品,选择1.0%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收方法完成铅镉元素测定。结果表明,方法线性关系良好,铅和镉的相关系数分别为0.9995和0.9992;检出限分别为0.427μg/L和0.082μg/L;精密度分别为7.44%和10.97%;加标回收率分别为90.5%和104.0%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可为丹参的进一步研究提供科学依据。 相似文献
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建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的镉元素含量的方法。采用微波消解和HNO3-HF-H2O2酸系消解样品的前处理方法效果相对较好,消解速度快,能很好地处理土壤中有机质。通过正交实验优化了升温程序,灰化温度选择680℃,原子化温度选择1 600℃,同时通过对基体改进剂的比选,选择0.50μg/mL氯化钯溶液作为基体改进剂时效果相对较好。该方法镉的检出限为0.018 ng/mL,测定下限为0.072 ng/mL,方法精密度(RSD值)为0.9%~2.4%,加标回收率为97.0%~102.7%,符合岩石矿物分析规范的要求。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镉含量的方法具有操作简便、检出限低、干扰少、精密度高、准确度好的特点。 相似文献
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通过对庐山区农村饮用水进行抽样测定了重金属Pb、Cd的含量,分析重金属Pb、Cd的污染情况。选取有代表性的水样28份,采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定饮用其中Pb、Cd的含量。结果表明:28份水样中所含Pb量为(0.2386±0.4124)μg/L,Cd量为(0.0984±0.1456)μg/L。根据《生活饮用水卫生标准》(GB/T5750-2006),Pb限度为10μg/L,Cd限度为5μg/L,28份样本所测的重金属均在其限度范围内,表明庐山区农村饮用水没有重金属Pb、Cd的污染。 相似文献
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采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98.65%~101.88%,相对标准偏差均小于3.68%。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。 相似文献
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