土酸溶液中苯扎溴铵对碳钢的缓蚀作用研究

采用失重法和电化学极化曲线研究了不同温度下苯扎溴铵对5%的土酸溶液中碳钢的缓蚀作用。实验结果表明,苯扎溴铵在碳钢表面产生单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律;吸附过程为放热过程,随着温度的升高,吸附能力减弱,缓蚀效率下降;苯扎溴铵为混合型缓蚀剂。     

土酸溶液中肉桂醛对锌的缓蚀作用及吸附热力学研究

采用失重法研究了土酸溶液中肉桂醛在不同温度和浓度下对锌的缓蚀作用,发现肉桂醛能很好的抑制锌的腐蚀。肉桂醛在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Langmuir吸附等温式。用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附过程相关的重要热力学参数。吸附过程是吸热过程,随温度升高,吉布斯自由能减少,缓蚀率降低。     

氢氧化钠溶液中丙炔醇对铝的缓蚀作用及吸附热力学研究

采用失重法研究了氢氧化钠溶液中丙炔醇在不同温度和浓度下对铝的缓蚀作用,发现丙炔醇在铝表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Langmuir吸附等温式.用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附过程相关的重要热力学参数.吸附过程是吸热过程,且熵值增大.随温度升高,吉布斯自由能减少,缓蚀率增大.     

土酸介质中1,4-丁炔二醇对碳钢的缓蚀作用研究

通过失重法和电化学极化曲线法研究了不同温度下1,4-丁炔二醇在5%的土酸介质中对碳钢的缓蚀作用。结果表明,1,4-丁炔二醇在碳钢表面产生单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律;1,4-丁炔二醇为混合型缓蚀剂。     

丙炔醇对Q235钢在硫酸中的缓蚀作用

采用极化曲线和电化学阻抗谱方法研究了丙炔醇对Q235钢在硫酸中的缓蚀作用。结果表明,丙炔醇属于抑制阳极反应为主的缓蚀剂,且随着浓度的不同阳极脱附现象有所差别。丙炔醇的缓蚀效率在4 h时出现明显的浓度极值,24 h后浓度极值现象消失,这主要由于丙炔醇的缓蚀机理发生了变化。随着丙炔醇浓度的升高,缓蚀作用由吸附反应变为了以聚合反应为主。     

H2SO4中丙炔醇复配缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用

目的探究不同温度下丙炔醇、KI及其复配对Q235碳钢和N80钢片在10%(质量分数)硫酸中的缓蚀性能。方法采用静态失重法和电化学方法,60℃下测定酸液中的单剂对Q235碳钢的缓蚀性,然后对二者进行复配研究。优化配比后升高实验温度,探究高温下不同配比在酸液中对N80钢片的缓蚀性能。根据吸附等温模型和腐蚀动力学对缓蚀机理进行初步探讨。结果失重法表明,60℃时单独使用丙炔醇、KI,当质量浓度分别为120、1000 mg/L时,对Q235碳钢的缓蚀率均达到90%,两者的使用浓度较高。复配后得到两个优选配比,配比A为丙炔醇18 mg/L+KI 250 mg/L,配比B为丙炔醇15 mg/L+KI 300 mg/L,配比A、B的缓蚀率均高达98%。配比A、B的缓蚀率均随温度升高而降低,配比A在80℃酸液中对N80的缓蚀率为93%,配比B在100℃酸液中的缓蚀率为73%。结论复配后缓蚀剂的使用量均降低,且在一定高温下具有良好的缓蚀性能,丙炔醇和KI有较好的协同作用。电化学的实验结果与失重法相一致,丙炔醇和复配剂为混合型缓蚀剂。缓蚀剂在金属表面的吸附为化学吸附,符合Langmuir吸附等温模型。     

含H2S的硫酸溶液中丙炔醇对铁腐蚀的抑制作用

应用动电位扫描,交流阻抗法研究了含Ｈ２Ｓ的硫酸溶液中丙炔醇对铁腐蚀的抑制作用。结果表明,ＰＡ能有效抑制铁在酸性Ｈ２Ｓ体系中腐蚀的阴,阳极反应,属于以抑制 反应为主的负催化型缓蚀剂;一定温度范围内,ＰＡ具有较好的缓蚀效能;吸附在电极表面的ＰＡ能逐渐聚合成膜,但膜对基体的保护性与电极表面状态相关;     

苯骈三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中的缓蚀作用

用静态挂片法研究了苯骈三氮唑(BTA)对碳钢在溴化锂溶液中缓蚀作用，并通过极化曲线探讨其缓蚀作用的机理，用扫描电镜观察形成的表面膜形态，用红外光谱探讨表面膜的组成。实验表明苯骈三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中有一定的缓蚀作用，其中添加0．020mol／L苯骈三氮唑和0．20mol／L氢氧化锂显著抑制溴化锂溶液对碳钢的腐蚀，分析可能是在碳钢表面形成一层Fe-BTA吸附膜，对阳极反应和阴极反应起一定阻滞作用。     

柠檬酸铈在氯化钠溶液中对碳钢的缓蚀作用

采用极化曲线、电化学阻抗谱和表面分析方法研究了氯化铈(Ⅲ)、硝酸铈(Ⅲ)和柠檬酸铈(Ⅲ)在3.5%氯化钠溶液中对碳钢的缓蚀作用.结果表明,氯化铈、硝酸铈和柠檬酸铈均能有效抑制碳钢在氯化钠溶液中的腐蚀,呈现阴极型缓蚀剂的特征;其中柠檬酸铈对碳钢腐蚀的抑制作用明显优于无机铈盐,且具有"临界值"效应;柠檬酸铈作缓蚀剂时,在碳钢表面形成的保护膜均匀致密,其中含有Ce、Fe、O、C等元素.     

酸性介质中壳聚糖磷酸酯对碳钢的缓蚀效能

采用失重法研究了壳聚糖磷酸酯在1mol/L HCl和1mol/L H2SO4中的缓蚀性能,采用极化曲线和电化学阻抗法分析了缓蚀机理,并通过扫描电镜对腐蚀形貌进行了分析。结果表明:壳聚糖磷酸酯在盐酸和硫酸体系中对碳钢腐蚀具有很好的抑制作用,在1mol/L HCl中缓蚀率随浓度增加而升高,在1mol/L H2SO4中缓蚀率先升高后降低;极化曲线表明壳聚糖磷酸酯在酸体系中是以抑制阳极过程为主的缓蚀剂;在碳钢表面发生单分子层吸附。     

过氧乙酸中硅酸钠对 Q235 钢的缓蚀影响

目的研究HEDP、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和硅酸钠的复配物在过氧乙酸溶液中对Q235钢缓蚀效率的影响。方法采用静态失重法和动电位极化曲线法,研究常温下在过氧乙酸质量浓度为2000 mg/L的体系中,硅酸钠与HEDP、SDBS复配时对碳钢的缓蚀协同效应,确定最佳配比,分析缓蚀机理。结果 HEDP、SDBS和硅酸钠的复配物,在过氧乙酸溶液中对Q235钢均有一定的缓蚀效果,缓蚀效率依次为:硅酸钠与HEDP硅酸钠与SDBS硅酸钠。当硅酸钠质量浓度为200 mg/L,HEDP质量浓度为100 mg/L复配时,缓蚀效率最高达到90.42%。当硅酸钠质量浓度为200 mg/L,SDBS质量浓度为200mg/L复配时,缓蚀效率最高达到57.76%。单一硅酸钠缓蚀剂的缓蚀效率最高达40.53%。结论硅酸钠能同时抑制阳极和阴极的反应,与HEDP有很好的缓蚀协同效应,硅酸钠与HEDP复配优于与SDBS复配的缓蚀效果。较优复配缓蚀剂为:硅酸钠200 mg/L,HEDP 100 mg/L。     

含氮有机物在盐酸溶液中对锌的缓蚀作用

采用失重法研究了在0．8mol／dm^3盐酸中,盐酸吖啶和溴代十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用,求得相关吸附热力学参数。结果表明二者均对锌表现出较强的缓蚀作用,盐酸吖啶在锌表面的吸附属于放热反应,而溴代十六烷基吡啶在锌表面的吸附属于吸热反应。     

氨基磺酸溶液中苯甲醛对锌的缓蚀作用及吸附热力学研究

在5％氨基磺酸溶液体系中,采用失重法考察不同温度下不同浓度的苯甲醛对锌的缓蚀作用;并对氨基磺酸介质中苯甲醛在锌表面吸附热力学进行了研究。当苯甲醛在低浓度时,随浓度增大,缓蚀作用增强;当其浓度达到一定值后,缓蚀作用基本保持不变。实验结果表明,苯甲醛在锌表面产生饱和单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律。△G^0〈0,表明苯甲醛在锌表面的吸附是自发进行的。随着温度升高,△G^0增大导致缓蚀剂的吸附能力下降。△H^0〈0,表明在所研究的温度范围内吸附过程是放热过程。△S^0〉0说明苯甲醛吸附于锌表面,使锌表面的水分被挤走,体系进入更为无序状态。     

酸性溶液中双子表面活性剂对金属锌的缓蚀性能

采用失重法和电化学方法研究了双子表面活性剂在1mol/L HCl溶液中对锌的缓蚀性能,通过对吸附热力学和腐蚀动力学参数的计算,探讨了缓蚀机理。结果表明:[C12-4-C12im]Br2在盐酸溶液中对锌具有较好的缓蚀作用,是一种混合型缓蚀剂。缓蚀率随着缓蚀剂加入量的增加而增大,随着温度的升高而减小。该缓蚀剂在锌表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附过程是自发的,同时兼有物理和化学吸附。     

氢氟酸溶液中苯扎溴铵对锌的缓蚀作用及吸附热力学研究

采用失重法研究了在不同温度下,不同浓度的苯扎溴铵在3%的氢氟酸溶液中对锌的缓蚀作用,实验结果表明：在3%的氢氟酸溶液中,苯扎溴铵对锌的腐蚀具有良好的抑制作用。苯扎溴铵浓度低时,随浓度增大,缓蚀作用加强;当其浓度达到一定值后,缓蚀作用基本保持不变。根据结构理论分析,苯扎溴铵在锌表面的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,吸附规律服从Langmuir等温式。采用Sekine方法处理实验数据,获得了一系列相关热力学参数。     

吐温-40 与植酸复配对碳钢的缓蚀作用

目的提高0.5 mol/L HCl中植酸对热轧碳钢(HRCS)的缓蚀性能。方法用失重法和电化学阻抗法测试植酸、吐温-40以及复配缓蚀剂的缓蚀效率,从热力学和动力学方面分析复配缓蚀剂的作用机制。结果失重法测试表明,植酸和吐温均对热轧碳钢有一定缓蚀作用。当293 K,植酸质量浓度为0.3g/L时,缓蚀效率达到69.1%,在质量浓度为0.8 g/L时缓蚀效率下降为9.6%;吐温-40的缓蚀效率随着质量浓度的增大而增大,0.8 g/L时达到73.4%。在0.5 mol/L盐酸中加入0.05 g/L吐温-40后,复配缓蚀剂的缓蚀效率随着质量浓度的增加而增大,且优于植酸和吐温-40单独使用,表现出协同效应。电化学测试得到了相同的结论,表明复配缓蚀剂在碳钢表面产生自发的Langmuir吸附,使碳钢腐蚀反应的活化能增大,是熵减少的放热过程。结论吐温-40和植酸在盐酸中对热轧碳钢的腐蚀有缓蚀协同作用。