吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ＰＨ２．３的磷酸－１．１８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定，线性范围４．３５×１０＾－１０－－２．１８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。直接应用于精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确。     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

镓、铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究

在醋酸盐缓冲溶液中,用单扫示波极谱法得到了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝两个良好的导数极谱波。两个波的峰电位分别为－０．５１Ⅴ和－０．６３Ⅴ（ｖｓ．ＳＣＥ）。线性范围镓（Ⅲ）为７．２０×１０－７～７．４６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ;铟（Ⅲ）为１．７４×１０－７～４．８８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了两个极谱波的性质及其电极反应机理,试验表明这两个谱波属络合物吸附波。     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

铍-铬偶氮酚KS络合物吸附波的研究

在ｐＨ５８０的ＨＡｃ—ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｂｅ（Ⅱ）—铬偶氮酚ＫＳ在单扫描示波极谱仪上能产生灵敏的二阶导数极谱波,Ｅｐ为－０５９Ｖ（υｓ．ＳＣＥ）．峰电流与Ｂｅ（Ⅱ）浓度在４４４×１０－６～５５３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系．试验表明,该极谱波为络合物吸附波．     

铝-铬偶氮酚 KS 络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ６００的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ａｌ（Ⅲ）－铬偶氮酚ＫＳ在单扫示波极谱仪上可产生灵敏的二阶导数极谱波,Ｅｐ为－０４６Ｖ（υｓＳＣＥ）在７４０×１０－７～１３３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内,ｉｐ∝ＣＡｌ（Ⅲ）回归方程为ｉｐ＝３２３＋２１７ＣＡｌ（Ⅲ）,γ＝０９９８４试验表明,该极谱波属络合物吸附波本法已用于人发中铝的测定,结果满意     

锆──铬蓝黑B络合物吸附波研究

在００２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－８０×１０－５ｍｏｌ／ＬＥＢＢＢ溶液中,在单扫描示波极谱仪上,Ｚｒ（ＩＶ）－ＥＢＢＢ络合物有一灵敏的导数极谱波,Ｅｐ２＝－０３９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。蜂电流与Ｚｒ（ＩＶ）浓度在３．１０×１０－７～２．４５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。回归方程为ｙ＝０．４７＋１０．９ｘ,相关系数ｒ＝０．９９９５。检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。试验表明,该极谱波属于络合物吸附波。本法用于测定岩石样品中微量锆,结果满意。     

鸟嘌呤-铜配合物在汞电极表面上的电吸附性研究

通过峰电流函数（ｉｐ／ＡＣυ１／２）的实验值与υ１／２的关系的研究,说明铜—鸟嘌呤配合物的电极还原过程是一反应物吸附在电极表面的电极过程。在００２ｍｏｌ／ＬＮａＨＣ０３～００５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４介质中,用极谱法和伏安法研究表明,铜—鸟嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附。测得其饱和吸附量Γｍ＝１１×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２,吸附系数β＝４７×１０４,吸咐自由能ΔＧｏ＝－３６６ｋＪ／ｍｏｌ。在８×１０－６ｍｏｌ／ＬＣｕ２＋离子存在下,当鸟嘌呤的浓度在８×１０－１０～１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ浓度范围时,示差脉冲阴极吸附溶出峰电流与鸟嘌呤的浓度呈线性关系。     

极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子

研究了极谱法测定饲料添加剂中游离亚铁离子含量的方法。在柠檬酸铵溶液（ｐＨ９１）中,Ｆｅ２＋与４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）形成的络合物产生一灵敏还原吸附波,可用于单扫描示波极谱法测定微量铁（Ⅱ）。铁（Ⅱ）浓度在１０×１０－８～１０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内与导数波高呈线性关系,检测下限为７５×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１。该法应用于测定饲料添加剂氨基酸螯合亚铁中的游离亚铁离子,并用多种电化学手段对络合物的电化学性质进行了研究     

导数极谱法测定粮食食品及人发中胱氨酸

本文研究了单扫示波极谱法测定胱氨酸、半胱氨酸的方法。在ｐＨ＝８的氨基乙酸介质中，当有Ｃｕ（Ⅱ）存在时，微量胱氨酸和半胱氨酸在－０．６４Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）产生一灵敏的吸附还原波，导数波高与脱氨酸、半胱氨酸的浓度分别在５×１０（￣８）～１×１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）和７×１０￣（－７）～７×１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）之间成线性关系，检测限分别为１×１０￣（－８）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）和２×１０￣（－８）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）。应用本法测定了粮食、食品和人发中的胱氨酸和半胱氨酸的含量，结果良好。     

Mn-Fe协同催化氧化脱除烟气中SO_2的研究

对过渡金属离离子催化氧化脱除烟气中ＳＯ２进行了研究。实验发现Ｍｎ（ＩＩ）对ＳＯ２的氧化有很强的催化作用,而且在吸收液中有Ｆｅ（Ⅲ）参加时有明显协同催化作用。Ｆｅ（Ⅲ）能将Ｍｎ（ＩＩ）氧化成为Ｍｎ（Ⅲ）,从而将ＳＯ_３~（２－）加速氧化成为ＳＯ_３~－,以引发催化周期。通过实验得出当吸收液中Ｍｎ２＋离子浓度为０．０１ｍｏｌ／Ｌ,Ｆｅ２＋离子浓度为５×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ时,脱硫效率可达到９９％。     

磺胺二甲嘧啶的示波极谱法分析

研究了磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．９９５Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达３．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。测定了小儿胺散中的ＳＭ２的含量，与紫外－可见分光光度法对照，结果一致。测定了尿样中ＳＭ２的含量，结果令人满意。     

稀土一漂蓝6B络合吸附波测定稀土钢中的微量稀土

研究了在ＰＨ７．０－８．０的　ＮＨ３－ＮＨ４　Ａｃ介质中，稀土与漂蓝　　６Ｂ的络合物极谱波，波高与Ｌａ３＋离子浓度在１．０×１０－７－１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。用于钢铁中微量稀土测定，结果满意。     

研究配合物组成及表观稳定常数的i_（pm）／i_p－［L］~（－x）作图迭代计算法

用自编的配合物组成及表观稳定常数的ｉｐｍ／ｉｐ－［Ｌ］－ｘ作图迭代计算法的循环迭代程序，对Ｇａ（Ⅲ）、Ｉｎ（Ⅲ）—铜铁试剂极谱配合吸附波体系的配合物的组成及表观稳定常数进行了研究，结果与ｉｐ－１－ＣＬ－ｘ作图法进行了比较，与预期结果相一致。     

新显色剂2－［2＇－（6＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸的合成及与Fe（Ⅲ）的显色反应研究

研究了新显色试剂２－［２＇－（６＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸的合成方法及其基本性质，并将试剂应用于Ｆｅ（Ⅲ）的分析测定。在有阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｆｅ（Ⅲ）形成１∶２的蓝紫色络合物，显色反应的适宜酸度为ｐＨ５．２～５．８，络合物的最大吸收波长为６９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０￣５，Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律．对自来水、铝合金中微量Ｆｅ（Ⅲ）测定取得满意的结果．     

3，4－二羟基苯甲醛－H_2O_2－HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究

首次提出了３，４－二羟基苯甲醛－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系，并用于ＨＲＰ的测定。该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化３，４－二羟基苯甲醛的酶催化反应与３，４－二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合，在－１．０３Ｖ（ＳＣＥ）附近产生一灵敏的示波极谱波，测定ＨＲＰ的检测限为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为１．０×１０－１０～９．０×１０－９ｇ／ｍＬ。     

Meso—四—（3,5—二溴—4—羟基苯）卟啉光度法检测食品包装材料？…

研究了Ｍｅｓｏ－四（３,５－二溴－４－羟基苯）卟啉［Ｔ（ＤＢＨＰ）Ｐ］与铅的显色反应,建立了一种测定食品包装材料铅污染的分析方法。在０．０８ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ介质中,铅与Ｍｅｓｏ－四－（３,５－二溴－４－羟基苯）卟啉形成１：２黄色配合物,最大吸收波长为４７９ｎｍ,表观摩尔吸光系数为２．２×１０＾５。研究表明,体系中加入８－羟基喹啉和盐酸羟胺,既加快了显色反应速度,在常温下放置５ｍｉｎ即可完成,又     

催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子

在反应体系中加入活化剂ＫＣＮＳ,使其与Ｆｅ＾３＋形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明Ｂ被Ｈ２Ｏ２,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Ｆｅ＾３＋浓度范围为（２．１４９￣８０５．７３）×１０＾８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

锡(Ⅳ)-槲皮素-OP 体系荧光光度法测定微量锡的研究

在ｐＨ５．６的ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，有ＯＰ存在下，Ｓｎ（Ⅳ）与槲皮素形成１∶２的荧光络合物。最大激发波长为４５０ｎｍ，发射波长为５１０ｎｍ．Ｓｎ（Ⅳ）在１．６×１０－３～３．２×１０－２ｍｇ／Ｌ范围内为直线，检测限为０．１７μｇ／Ｌ．有三乙醇胺存在下，方法用于纯铝及铝合金中微量锡的测定，结果满意。