低压离子色谱分析水样中的阴、阳离子

采用低压离子色谱分析自来水水样中的Na^ 、NH4^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等无机阴、阳离子的情况。分析精密度好，变异系数在5％以内，回收率在92％～102％之间。分析结果与常规分析方法的结果十分相符。试验表明，低压离子色谱用于水样中阴、阳离子的分析是可行的。     

使用Mg^2＋取代Ca^2＋对大豆球蛋白及伊伴球蛋白进行分级与表征

使用一种简单的两步沉淀方法研究了Mg^2＋和Ca^2＋对大豆球蛋白及β-伴球蛋白级分分级的影响,并对所得产品的某些理化性质进行了表征．结果表明,加入5mM Mg^2＋是优化的条件;使用5mM Mg^2＋得到的大豆球蛋白和β-伴球蛋白级分的植酸含量分别是0．4％和1．3％;加入5mM Ca^2＋却使球蛋白级分植酸含量较高,为1．3％;植酸-镁复合物要比植酸-钙复合物的溶解性要高许多;使用Mg^2＋所获得的β-伴球蛋白级分的热稳定性获得了提高,使用Mg^2＋得到的富含球蛋白的级分的可溶性在pH〈4．5下显著高于使用Ca^2＋得到的相应级分．排阻色谱（SEC-HPLC）实验结果表明高植酸含量会引起球蛋白的聚合．     

低聚丙烯酸钠螯合分散剂在染整上的应用

采用低聚丙烯酸钠螯合分散剂对硬水中Ca^2 、Mg^2 等金属离子进行封锁，提高了染整产品的品质，解决了由于使用其它络合剂对环境所造成的压力，对Alcosperse AD的应用也作了介绍。     

离子色谱法测定降水中钾、钠、铵

离子色谱法测定降水中的阴离子如Cl^-、NO3^-、NO2^-、SO4^2-等已被列入国家标准分析方法，而对降水中K^ 、Na^ 、Ca^2 、NH4^ 、Mg^2 的测定则采用原子吸收分光光度法。本文用离子色谱法对降水中K^ 、Na^ 、NH4^ 的测定方法进行探讨，并与其它方法进行了比较。此方法有很好的可行性，并有优于其它方法的地方。     

碱激发碳酸盐矿-矿渣复合作用及机理的研究

采用无活性的锆英石分别等体积替代碱激发碳酸盐矿-矿渣胶凝材料（AACSCM）中的碳酸盐矿和矿渣，通过胶砂强度试验考察了在AACSCM材料中碳酸盐矿与矿渣的复合作用，进而通过净浆硬化体的孔溶液成分分析研究了其复合作用机理。结果表明：在硅酸钠溶液碳酸盐矿-矿渣体系反应的后期，矿渣、碳酸盐矿与硅酸钠溶液之间具有显著的协同效应。其机理是：在反应后期，由矿渣自身解体提供的Ca^2＋、Mg^2＋等的数量已不足，而Al^3＋则有较多剩余，此时，碳酸盐矿的溶解提供了所需的Ca^2＋和Mg^2＋，促进了矿渣进一步解体，而矿渣解体需要更多的（Ca^2＋和Mg^2＋，反过来又加速了碳酸盐矿的溶解，如此反复，使得整个体系的反应程度有较大提高，材料的强度和抗渗性能等得到显著改善。     

黄铁矿浮选中抑制剂WHL-Y1降镁的作用机理

在黄铁矿浮选中,使用抑制剂WHL-Y1可有效地降低精矿中MgO含量.通过工艺矿相研究及吸附量、Zata电位、红外光谱测定,研究了WHL-Y1的作用机理：WHL-Y1中的-P-OH离子可以与矿物表面的Mg^2＋（Ca^2＋）发生化学反应,增强不纯黄铁矿的亲水性,在浮选时使其受到抑制,较纯黄铁矿可以优先浮选分离.     

大气气溶胶离子溶出特性的研究

大气气溶胶酸碱特性呈现出明显的季节变化，冬季SO4^2-、NH4^ 要明显高于夏季，大致是夏季的2－3倍，其他离子变化不大。SO4^2-为IP中的主要阴离子，占总阴离子的70％以上，NH4^ 为IP中的主要阳离子，约占总量的40％－50％。各离子质量分数之间有很好的相关关系，特别是硫酸根与铵根，说明这两个离子的来源比较类似。可吸入尘与大颗粒气溶胶在去离子水水浸之后溶液的pH值存在着很好的相关性，相关系数达到0．99以上；同时IP粒子与＞10μm气溶胶在用去离子水及不同的酸性溶液浸取之后，所得浸出液的pH值也成很好的相关关系。气溶胶中主要的碱性离子Ca^2 和Mg^2 随着浸取液pH值的变小，溶解度会有相应的增加，特别是Ca^2 ，用pH4．00的酸溶液浸取比用去离子水浸取的溶出率可增加20％左右，说明气溶胶在酸雨的形成过程中起中和作用。     

热氧化处理对氮化硅粉料表面可溶性离子的影响

选用一种商业氮化硅粉料,研究了可溶性高价反离子对其水中分散性能的影响,并研究了粉料表面的几种可溶性金属离子在热氧化处理过程中的变化规律.研究发现,初始氮化硅粉料分散性能的限制性因素是可溶性（Ca^2＋＋Mg^2＋）的浓度过高所致.一价可溶性离子Na^＋和K＋非常稳定,热氧化处理基本上不改变其在氮化硅颗粒表面的存在状态.对于Ca^2＋,Mg^2＋和Fe^3＋而言,热氧化处理显著改变了其在氮化硅颗粒表面的存在状态,由可溶性的高价反离子变成了难溶性的氧化物.对Fe元素而言,除了变成难溶性的氧化物外,在热氧化过程中还发生了由氮化硅粉料表面向颗粒内部的扩散.     

高温厌氧菌产纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶的活性

高温厌氧菌Clostridium thermocoprius sp.nov．JT3-3具有较高的纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶活性。实验研究表明，纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶均为胞外酶，相对分子质量分别为52000和48000。纤维素内切酶的最适反应温度是80℃，β-葡萄糖苷酶的最适反应温度是40℃，两者的最适pH为6．5。低浓度的Ca^2 和Mg^2 对纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶的酶活力没有影响，高浓度的Ca^2 和Mg^2 对纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶的酶活力有较弱的抑制作用，Hg^2 对纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶的酶活力都有很强的抑制作用。     

神经元膜Ca2+敏感K+通道非线性动力学数学模型的研究

给出了神经元膜C^2 敏感K^ 通道三变量非线性模型，用以分析Ca^2 离子在神经元自主振荡中所引起的慢波振荡现象，并使用Matlab5.3计算了神经元振荡，分叉和混沌等现象的时间序列，分析了该模型的应用前景。     

胸腺嘧啶与碱土金属离子形成复合物的振动分析

采用密度泛函方法的B3LYP泛函,在6-311+G(2df,2p)基组水平上计算了胸腺嘧啶与碱土金属离子形成稳定复合物的振动情况.发现当离子与胸腺嘧啶分子的各互变异构体形成复合物时,分子内部振动会发生改变,这主要是由于离子参与分子的振动,改变了振动质量因素和力常数.     

测定原盐中钙,镁离子的新方法

本文提供了一个采用比浊法测定原盐中钙离子和镁离子的新方法,具有测定速度快、精度高的特点。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯

本文拟定了以 DDO 为捕收剂,CTMAB 为助浮剂,在 SnCl_2存在下,以石油醚+氯仿+正戊醇(v:v:v:=3:2: 5)为有机溶相,溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯的方案.其表观摩尔吸光系数可达6.1×10~5L mol cm~(-1).大多数碱金属离子不干扰,可用来测定极稀溶液中的钯.     

污泥脱水滤液水质对以鸟粪石形式回收磷的影响

为了研究污泥脱水滤液水质对以鸟粪石(MgNH₄PO₄·6H₂O)形式回收磷的影响,利用六联搅拌机模拟序批式搅拌反应器.结果表明:保持各试验均在搅拌转速为200 r/min,反应历时为180 min,沉淀历时为60 min条件下运行,在无需加入任何药剂的情况下,经搅拌后,污泥脱水滤液pH值升高,但还不足以生成鸟粪石沉淀;当PO₄^3-初始浓度为4.00 mmol/L时,虽然90%以上的PO₄^3-会以磷酸盐形式从污泥脱水滤液中沉淀下来,但须将污泥脱水滤液中Mg²⁺初始浓度提高到5.00 mmol/L才能抑制Ca²⁺与PO₄^3-的结合,使PO₄^3-、Mg²⁺和NH₄⁺回收浓度比接近3种离子在鸟粪石晶体中的化学计量比(1:1:1),即以鸟粪石形式回收的磷最多;当污泥脱水滤液在pH值为10.0~10.5条件下反应时,鸟粪石产量最高;污泥脱水滤液浊度越高,Mg²⁺回收物质的量浓度越低,相应鸟粪石产量也越低.     

高温厌氧菌产纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶的活性

高温厌氧菌Clostridiumthermocopriaesp.nov.JT3 3具有较高的纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶活性。实验研究表明,纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶均为胞外酶,相对分子质量分别为52000和48000。纤维素内切酶的最适反应温度是80℃,β葡萄糖苷酶的最适反应温度是40℃,两者的最适pH为6.5。低浓度的Ca2+和Mg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力没有影响,高浓度的Ca2+和Mg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力有较弱的抑制作用,Hg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力都有很强的抑制作用。     

中国降水化学数据的化学计量学分析

全面收集了全国主要地区的降水化学数据（Ｃａ~（２＋）、Ｍｇ~（２＋）、Ｋ~＋、Ｎａ~＋、ＮＨ_４~＋、ＳＯ_４（~２－）、ＮＯ_３~－、Ｃｌ~－的浓度和ｐＨ值）,并使用化学计量学的几种模型──相关矩阵聚类分析模型、主成份分析模型、模式识别模型、神经元网络模型,分别对这些降水化学数据进行了分析,从而确定了我国酸雨的类型及其影响因素．     

汽、水中痕量铜的测定—四(邻N—甲基烟酰胺基)苯卟啉分光光度法

本文研究了用四(邻N—甲基烟酰基)苯叶啉(TMPN_4)测定痕量铜的最适宜条件:在PH_4～5,温度为100℃时,加热10分钟反应完全。络合物的最大吸收在422nm,克分子吸光系数为2.5×10~6。铜的含量在0.0～2.5ug/2.5ml内遵守比尔定律,Fe~(3+)(8.0ppm), Fe~(2+)(8.0ppm), AI~(3+) (40.0ppm), Zn~(2+)(0.24ppm), Ca~(2+)(200ppm), Mg~(2+)(400ppm)及NaNO_3(0.1N), Na_2SO_4(0.1N),Kcl(0.1N),NaNO_2(0.1N),NaH_2PO_4(0.1N),Na_2SiO_3(0.01N)对测定不干扰,络合物中Cu(Ⅱ):TMPN_4=1:1。此法用于自来水,井水凝结水、蒸馏水中痕量铜的测定,效果良好。     

水—硝基苯界面上水溶性冠醚推动碱土金属离子转移的循环伏安法研究

本文用循环伏安法研究了水一硝基苯界面上十种水溶性及两种非水溶性冠醚推动镁(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、锶(Ⅱ)、钡(Ⅱ)四种碱土金属离子的转移,讨论了实验条件下的转移机制,估测了热力学函数。     

菱镁粉中有效游离MgO测定方法研究

本文提出了两种测定菱镁粉中游离MgO的方法。着重讨论了用醋酚甲酯—醋酸作为选择性溶剂,在适当条件下浸取菱镁粉,使有效游离MgO溶解完全并与不溶残渣分离后,用EDTA滴定法测定Mg~(2+),直接计算有效游离MgO%的方法。