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相似文献
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1.
用醇-水乳浊液法制备了立方系尖晶石结构纳米ZnAl2O4,用XRD和SEM对其进行了表征.结果表明,该ZnAl2O4纳米颗粒粒径在30~50nm之间,分散均匀,大部分粒子都已独立成核,粒径随热处理温度的升高而变大.  相似文献   

2.
纳米氧化锆粉体的共沸蒸馏法制备及研究   总被引:78,自引:4,他引:78  
  相似文献   

3.
纳米二氧化硅的制备及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
以水玻璃为原料,采用微乳液法和正丁醇共沸蒸馏法制备纳米级二氧化硅粉体.并通过扫描电镜,红外光谱分析,X射线衍射等手段对制备的纳米二氧化硅进行了表征.  相似文献   

4.
分别以乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇及叔丁醇等七种有机醇作为共沸剂,采用液相沉淀法结合共沸蒸馏处理前驱体成功合成了分散性良好、粒子尺寸分布为10-20nm的纳米CeO2颗粒,运用TG/DTA、FI—IR、XRD、TEM等方法对不同有机醇的共沸蒸馏作用以及产品性能进行了分析和表征,探讨了共沸蒸馏法制备纳米CeO2的机理。结果表明:共沸蒸馏能起到有效脱除前驱体凝胶中的水分,防止其干燥和焙烧过程中的硬团聚形成的作用,其中七种醇中以正丁醇的共沸蒸馏效果最佳,所得纳米CeO2颗粒的粒度、均匀及分散性能最好。  相似文献   

5.
以硫酸铝为铝源,氨水为沉淀剂,采用pH摆动法辅以共沸蒸馏处理制备γ-Al2O3前驱体,经550℃焙烧得到了γ-Al2O3.采用XRD、BET法、SEM、TEM等手段对γ-A12O3进行表征.pH摆动法在反应温度80℃,pH摆动3次,不需额外老化条件制备的γ-A12O3比表面积、平均孔径、孔容最大,样品无规则形貌;辅以共...  相似文献   

6.
纳米二氧化铈的电化学制备与表征   总被引:9,自引:0,他引:9  
在铈盐溶液中用电解的方法制备了CeO2 纳米粉体。X 射线衍射表明 ,所得产物为立方晶系CeO2 ;SEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,晶粒度约 10nm ;TEM分析表明 ,粒径分布均匀 ,粒子不发生团聚 ;电子衍射表明 ,CeO2 纳米粒子为多晶结构。实验探讨了溶液浓度、电流密度等因素对CeO2 质量和产量的影响  相似文献   

7.
胡震 《材料导报》2007,21(Z2):67-69
以正硅酸乙酯(TEOS)为模板,Ce(SO4)2·4H2O和NaOH为原料,在聚乙烯醇(PVA)的分散和保护作用下制备纳米CeO2粉体材料.采用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差热-热重联用分析仪、扫描电镜、紫外-可见分光光度计和紫外发射光谱仪分别对所制备的产物进行表征.结果表明:所制备的CeO2粒径为15nm,热稳定性好,属于萤石结构,分散性好,对紫外光具有较好的吸收,对可见光具有较好的透明性,纳米CeO2粉体的纯度大于99.5%.该制备方法具有工艺简单、污染少、粒径小和操作可控等优点.  相似文献   

8.
模板法制备纳米金属氧化物材料现状及发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
王昌运  俞建长 《材料导报》2006,20(Z1):43-44,51
近年来,无机纳米中空球由于其独特的结构特点,表现出普通材料不具备的性能,引起研究者广泛的兴趣.阐述了当前模板法合成无机纳米中空球材料的研究现状包括合成方法、合成现状及机理,并提出当前无机中空球合成存在问题及展望.希望有关无机中空球材料的研究能够不断完善,发挥其潜在的应用价值.  相似文献   

10.
纳米氧化结粉体的共沸蒸馏法制备及研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用非均相共沸蒸馏工艺成功地制备得到了纳米级氧化锆超细粉体.这种工艺能够非常有效地对水合氧化锆胶体进行脱水,防止粉体硬团聚的形成.采用这种工艺制备的氧化锆粉体常规烧结时能够在1250℃达到99.5%的致密化,晶粒尺寸约200nm;快速烧结条件下达到975%的致密化,晶粒尺寸约120nm.本文同时对该工艺防止硬团聚形成的机理进行了初步讨论.  相似文献   

11.
以P123为表面活性剂,采用水热法合成CeO2纳米管.研究反应时间、反应温度、表面活性剂浓度对CeO2纳米管形成的影响规律.采用TEM、XRD、N2吸脱附仪对样品的微观结构进行表征.并考察CeO2纳米管对亚甲基蓝溶液的催化性能.结果表明,当反应时间为72 h、反应温度为160℃、n(P123):n(CeCl3.7H2O)=1:5时,可制备出单晶结构的CeO2纳米管.所制备的CeO2纳米管外径为40~60nm,内径为20 nm左右,长度为500~1000nm.CeO2纳米管是由Ce(OH)3晶种的溶解再结晶-异向生长-自我卷曲形成的.相对于CeO2纳米颗粒和CeO2纳米棒,CeO2纳米管对亚甲基蓝染料的脱色率有明显提高.这与CeO2纳米管孔道的吸附作用,暴露的高反应活性面(110)和表面有大量缺陷有关.  相似文献   

12.
在低温水热条件下,通过一步法合成了尺寸可控的二氧化铈纳米粒子.采用XRD和SEM对合成的样品进行表征.XRD结果表明,在三乙烯四胺(C6H18 N4)存在的条件下,通过水热法在80℃加热48h即可直接合成出二氧化铈纳米粒子,而无需将产物在高温下处理.SEM图显示,在80℃反应48h得到的二氧化铈为球形纳米颗粒,其平均粒径约为13nm.实验发现通过改变反应温度可以很容易地控制二氧化铈纳米粒子的粒径,其随着反应温度的升高而增大.由于整个反应过程可以在低温下完成,因而此合成方法具备实现工业化生产的潜力.  相似文献   

13.
软模板法聚苯胺微米管的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以同时带有亲水基(-SO3)和疏水基(-C14O14N3)而具有两性分子结构的甲基橙为掺杂剂,利用软模板法制备聚苯胺微米管,通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(SEM)对制得的聚苯胺微观形貌进行表征.分别控制盐酸与苯胺的摩尔比为0.5、1.5和2.5,两者摩尔比值为0.5时得到聚苯胺不规则颗粒,两者摩尔比值为1.5和2.5时得到聚苯胺微米管.利用傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见光谱(UV-vis)对聚苯胺的分子结构进行表征,结果表明产物是质子化掺杂的聚苯胺,甲基橙阴离子基团(C14O14N3SO3-)已掺杂到聚苯胺分子链中.  相似文献   

14.
在CeO2纳米立方体颗粒存在条件下,以丁基锂还原Au前体获得了Au-CeO2纳米杂聚体.采用TEM、HRTEM、STEM、EDS、XRD对纳米颗粒的形貌、结构及成分进行了分析.考察了实验条件对杂聚体形成的影响.结果表明,丁基锂适宜用作Au的还原剂,Au还原速度不能过快以保证Au在CeO2纳米颗粒表面能以多相成核方式形核长大.Au和Au-CeO2纳米颗粒浸渍γ-Al2O3后焙烧的实验表明,Au-CeO2杂聚体结构能有效抑制Au在高温下的凝聚长大.  相似文献   

15.
锰锌铁氧体纳米粒子的制备和磁性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
宣益民  李强  杨岗 《功能材料》2007,38(2):198-200,203
以金属离子的硫酸盐溶液和氨水溶液为原料,采用水热法制备了粒径为6~16nm的锰锌铁氧体纳米粒子.采用XRD、TEM、TGA和VSM等方法对产物以及产物的磁性能进行了表征.结果表明,锰锌铁氧体(Mn1-xZnxFe2O4)的居里温度随着锌的相对含量x的增加而单调的降低.锰锌铁氧体的磁化强度先随着锌的相对含量x的增加而增大,当锌的相对含量>0.6时,磁化强度随着锌的相对含量x的增加而减小.测量了锰锌铁氧体磁流体的饱和磁化强度,计算了锰锌铁氧体(Mn0.4Zn0.6Fe2O4)纳米粒子的磁矩,其值为1.01×10-19A·m2.  相似文献   

16.
共沸蒸馏法制备TiO2、SnO2纳米粉体   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用共沸蒸馏法分别制备了TiO2、SnO2纳米粉体,并应用XRD和TEM等分析方法对所得粉体进行了表征.结果表明:采用共沸蒸馏法制备出了分散性较好、粒径约为7nm的TiO2纳米粉体和粒径约为10nm的SnO2纳米粉体.  相似文献   

17.
羧甲基纤维素钠模板法制备纳米硒   总被引:9,自引:0,他引:9  
报道了羧甲基纤维素钠存在下制备纳米硒的方法,得到了球形、棒状和线状纳米硒。研究了反应时间、反应物浓度、温度、超声等实验条件对产物粒度大小、形貌的影响,采用光谱法、透射电镜、扫描电镜、X射线衍射等手段对产物进行了表征。  相似文献   

18.
Mesoporous anatase TiO2 nanopowder was synthesised by the sol–gel method using ultrasonic irradiation. This method is simple and faster for the synthesis of phase pure mesoporous anatase TiO2 nanopowder. The product is characterised by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron spectroscopy (TEM), thermo gravimetric analysis, Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area, UV–visible diffuse reflectance spectroscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. Analysis of XRD patterns, SEM and TEM image shows that the average particles size is of 19.9 nm and has an anatase structure. The mesoporous nature was determined by the BET method using the Barrett–Joyner–Halenda (BJH) model.  相似文献   

19.
纳米氧化铈在高新技术领域中的应用及其制备研究进展   总被引:20,自引:1,他引:20  
根据最新文献报道,介绍了纳米CeO2的功能特性和在现代高新技术领域中的应用,综述了国内外有关纳米CeO2的多种制备方法及其特点,并对纳米CeO2研究的发展趋势提出了新的展望,以期为继续深入研究和开发纳米CeO2新型功能材料提供参考和借鉴。  相似文献   

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