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分别以乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇及叔丁醇等七种有机醇作为共沸剂,采用液相沉淀法结合共沸蒸馏处理前驱体成功合成了分散性良好、粒子尺寸分布为10-20nm的纳米CeO2颗粒,运用TG/DTA、FI—IR、XRD、TEM等方法对不同有机醇的共沸蒸馏作用以及产品性能进行了分析和表征,探讨了共沸蒸馏法制备纳米CeO2的机理。结果表明:共沸蒸馏能起到有效脱除前驱体凝胶中的水分,防止其干燥和焙烧过程中的硬团聚形成的作用,其中七种醇中以正丁醇的共沸蒸馏效果最佳,所得纳米CeO2颗粒的粒度、均匀及分散性能最好。 相似文献
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以正硅酸乙酯(TEOS)为模板,Ce(SO4)2·4H2O和NaOH为原料,在聚乙烯醇(PVA)的分散和保护作用下制备纳米CeO2粉体材料.采用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差热-热重联用分析仪、扫描电镜、紫外-可见分光光度计和紫外发射光谱仪分别对所制备的产物进行表征.结果表明:所制备的CeO2粒径为15nm,热稳定性好,属于萤石结构,分散性好,对紫外光具有较好的吸收,对可见光具有较好的透明性,纳米CeO2粉体的纯度大于99.5%.该制备方法具有工艺简单、污染少、粒径小和操作可控等优点. 相似文献
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近年来,无机纳米中空球由于其独特的结构特点,表现出普通材料不具备的性能,引起研究者广泛的兴趣.阐述了当前模板法合成无机纳米中空球材料的研究现状包括合成方法、合成现状及机理,并提出当前无机中空球合成存在问题及展望.希望有关无机中空球材料的研究能够不断完善,发挥其潜在的应用价值. 相似文献
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以P123为表面活性剂,采用水热法合成CeO2纳米管.研究反应时间、反应温度、表面活性剂浓度对CeO2纳米管形成的影响规律.采用TEM、XRD、N2吸脱附仪对样品的微观结构进行表征.并考察CeO2纳米管对亚甲基蓝溶液的催化性能.结果表明,当反应时间为72 h、反应温度为160℃、n(P123):n(CeCl3.7H2O)=1:5时,可制备出单晶结构的CeO2纳米管.所制备的CeO2纳米管外径为40~60nm,内径为20 nm左右,长度为500~1000nm.CeO2纳米管是由Ce(OH)3晶种的溶解再结晶-异向生长-自我卷曲形成的.相对于CeO2纳米颗粒和CeO2纳米棒,CeO2纳米管对亚甲基蓝染料的脱色率有明显提高.这与CeO2纳米管孔道的吸附作用,暴露的高反应活性面(110)和表面有大量缺陷有关. 相似文献
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在低温水热条件下,通过一步法合成了尺寸可控的二氧化铈纳米粒子.采用XRD和SEM对合成的样品进行表征.XRD结果表明,在三乙烯四胺(C6H18 N4)存在的条件下,通过水热法在80℃加热48h即可直接合成出二氧化铈纳米粒子,而无需将产物在高温下处理.SEM图显示,在80℃反应48h得到的二氧化铈为球形纳米颗粒,其平均粒径约为13nm.实验发现通过改变反应温度可以很容易地控制二氧化铈纳米粒子的粒径,其随着反应温度的升高而增大.由于整个反应过程可以在低温下完成,因而此合成方法具备实现工业化生产的潜力. 相似文献
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软模板法聚苯胺微米管的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以同时带有亲水基(-SO3)和疏水基(-C14O14N3)而具有两性分子结构的甲基橙为掺杂剂,利用软模板法制备聚苯胺微米管,通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(SEM)对制得的聚苯胺微观形貌进行表征.分别控制盐酸与苯胺的摩尔比为0.5、1.5和2.5,两者摩尔比值为0.5时得到聚苯胺不规则颗粒,两者摩尔比值为1.5和2.5时得到聚苯胺微米管.利用傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见光谱(UV-vis)对聚苯胺的分子结构进行表征,结果表明产物是质子化掺杂的聚苯胺,甲基橙阴离子基团(C14O14N3SO3-)已掺杂到聚苯胺分子链中. 相似文献
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锰锌铁氧体纳米粒子的制备和磁性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以金属离子的硫酸盐溶液和氨水溶液为原料,采用水热法制备了粒径为6~16nm的锰锌铁氧体纳米粒子.采用XRD、TEM、TGA和VSM等方法对产物以及产物的磁性能进行了表征.结果表明,锰锌铁氧体(Mn1-xZnxFe2O4)的居里温度随着锌的相对含量x的增加而单调的降低.锰锌铁氧体的磁化强度先随着锌的相对含量x的增加而增大,当锌的相对含量>0.6时,磁化强度随着锌的相对含量x的增加而减小.测量了锰锌铁氧体磁流体的饱和磁化强度,计算了锰锌铁氧体(Mn0.4Zn0.6Fe2O4)纳米粒子的磁矩,其值为1.01×10-19A·m2. 相似文献
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共沸蒸馏法制备TiO2、SnO2纳米粉体 总被引:2,自引:0,他引:2
采用共沸蒸馏法分别制备了TiO2、SnO2纳米粉体,并应用XRD和TEM等分析方法对所得粉体进行了表征.结果表明:采用共沸蒸馏法制备出了分散性较好、粒径约为7nm的TiO2纳米粉体和粒径约为10nm的SnO2纳米粉体. 相似文献
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Manayil Valappil Swapna 《Journal of Experimental Nanoscience》2016,11(7):540-549
Mesoporous anatase TiO2 nanopowder was synthesised by the sol–gel method using ultrasonic irradiation. This method is simple and faster for the synthesis of phase pure mesoporous anatase TiO2 nanopowder. The product is characterised by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron spectroscopy (TEM), thermo gravimetric analysis, Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area, UV–visible diffuse reflectance spectroscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. Analysis of XRD patterns, SEM and TEM image shows that the average particles size is of 19.9 nm and has an anatase structure. The mesoporous nature was determined by the BET method using the Barrett–Joyner–Halenda (BJH) model. 相似文献