浊度对腐植酸分子的竞争吸附对膜污染的影响

为了解析浊度与腐植酸共存时的超滤膜污染行为,分别进行了浊度、腐植酸及浊度-腐植酸共混溶液的膜污染实验,使用原子力显微镜结合自制膜材料探针和污染物探针定量测定了不同浊度、腐植酸比共混污染物与膜及浊度-腐植酸之间的微观作用力,并系统考察了不同污染膜的表面形貌特点。结果表明,浊度物质-腐植酸之间的力明显大于腐植酸-膜之间的作用力,使得浊度物质与腐植酸共存时,腐植酸分子优先吸附在浊度物质表面,降低了其与膜的接触机率。且浊度物质的尺寸远远大于所使用超滤膜的平均孔径,所以浊度物质对腐植酸的优先吸附使得腐植酸进入膜孔内的机率减小,相应的膜污染减轻。此外,与腐植酸污染膜相比,浊度-腐植酸污染膜表面的污染层结构较为疏松。     

腐植酸的表面活性问题

利用腐植酸分子的表面活性作用,可增加固体颗粒－水的悬浮液的流动性,腐植酸的眵实际应用都是利用了它的这种对悬浮液的降粘作用,作者对本人收集到的有关资料进行了分析,并结合本人以往的工作提出：虽然腐植酸具有表面活性,但腐植酸表面活性作用和表面活性剂的情况不同,属于一般的表面活性物质,不能算是表面活性剂。     

腐植酸在溶液中的聚集行为:不同组分的贡献

用表面张力法研究了脂类物质对几种来源不同的腐植酸在水溶液中的聚集行为。通过碱水和有机溶剂萃取相结合的方式,在每种腐植酸中分离出两种类腐植酸组分(HA1和HA2)和一种类脂类组分。HA1代表原始腐植酸中总有机碳近2/3的组分,此类物质在碱性溶液中表现出弱表面活性,仅仅能稍微降低水的表面张力。HA2代表腐植酸中几乎1/3的组分,该组分能够显著降低水的表面张力。HA2也与脂类组分紧密相关。与原始腐植酸不同的是,HA2在研究范围内都没有表现出类胶束聚集行为。HA1的聚集行为成为一种意外特性被讨论。由于腐植酸组分与起辅助作用的脂类物质之间发生相互作用引起HA2。     

在高浓度尿素的存在下采用制备型电泳体系进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分离腐植酸成分

采用制备型电泳体系在高浓度的尿素存在下进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分离水溶性腐植酸中的不同成分。在聚丙烯酰胺凝胶电泳中,根据水溶性腐植酸中深色成分分子大小的不同能够将它们彼此分离开来,同时还可以通过酸沉淀的方法将这些深色物质重新回收。水溶性腐植酸中大部分的荧光物质分子尺寸都很小,这使得它们可以溶于酸,并且被酸溶解的荧光物质可以通过吸附在DAX-8树脂上而重新获得。但是,水溶性腐植酸中的非荧光物质则会在电泳过程中丢失。而那些被认为是小分子的荧光物质则会通过氢键的断裂和7 M尿素的疏水作用得到分离。漫反射傅里叶变换红外光谱的测量结果表明腐植酸中不同成分的化学性质是不同的。而实验结果表明在高浓度尿素存在下聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离和收集水溶性腐植酸中各组分的一种很有用的方法。     

腐植酸的原料来源

腐植酸的原料来源可以分成两大类:煤类物质和非煤类物质。前者主要包括泥炭、褐煤和风化煤;后者包括土壤、水体、菌类和其他非煤物质,如含酚、醌、糖类等物质,它们经过生物发酵、氧化或合成可以生成腐植酸类物质。煤类物质和土壤、水体、菌类等物质制得的腐植酸是天然腐植酸,其     

公鹿长茸期添加腐植酸钠提高鹿茸产量与质量的实验报告

腐植酸钠是煤炭生产中的副产物。据资料记载:“腐植酸钠是一种结构十分复杂的多元有机酸,具有良好的表面括性,能使生物细胞膜通透性增加和还原质的渗透压增加。因而促进了营养较快地被吸收,增加了新陈代谢”。“腐植酸钠对动物有开胃进食和抗病助长等作用。”笔者根据腐钠的作用     

硝基腐植酸—Fe,Al,Ca,Mg络合常数的测定

近年来,随着人们对腐植酸类物质研究的不断深入,腐植酸与一些金属的络合行为引起了许多国家的注意。对腐植酸与金属络合行为的研究,不但在理论上有其重要意义,而且有着很大的使用价值。例如:可以利用腐植酸的络合能力来富集土壤中的微量元素,提高土壤肥力。可以利用腐植酸作为     

腐植酸盐对吉林稠油乳化作用研究

以乳状液稳定性为指标，在室内评价了腐植酸盐对吉林稠油的乳化作用。结果表明：腐植酸盐可以作为稠油乳化剂使用，具有一定的乳化降黏作用，但因原料、生产工艺不同，乳化性能存在差异。腐植酸盐与氢氧化钠复配使用可大大提高乳化性能。腐植酸盐可有效提高表面活性剂对稠油的乳化效果，其中对非离子表面活性剂的效果最好，对阴、阳离子表面活性剂作用相当。     

腐植酸在水处理过程中的定量分析及其与消毒副产物的关系

将同一条河流提取的腐植酸（HA）、黄腐酸（FA）、天然有机质（NOM,主要成分为腐植酸）作为腐植酸标准物质,在相同条件下对其进行水处理流程的模拟试验。采用荧光分析法对不同工艺阶段前后的腐植酸标准物质进行定量分析,对比了3种腐植酸标准物质与消毒副产物的转换关系,研究了其结构特性对水处理工艺的影响。利用荧光分析定量技术阐释了3种腐植酸标准物质在整个水处理工艺流程中对消毒副产物的贡献。采用荧光分析法,发现腐植酸标准物质在消毒过程中其荧光定量的质量浓度与消毒副产物生成量具有较好的相关性,表明腐植酸标准物质荧光基团参与了消毒反应。腐植酸标准物质的结构特性差异影响了其在不同水处理工艺流程的处理效果,尤其是混凝和消毒工艺阶段。     

泥煤处理阳离子染料有色废水

泥煤又称草炭、泥炭,是一种古代湖沼地带植物在潮湿又嫌气条件下,被埋藏于地下所形成的疏松物质。有黄色、黑色、浅褐色几种。一般含有水份50%左右,它由三种物质组成:1. 未完成分解的植物残体;2. 植物分解后形成的无定形物质一腐植酸;3. 矿物质。在一般泥煤中腐植酸含量在10%左右,腐植酸它有很大的内表面,具有较强的吸附能力,所以在处理废水时能收到良好的效果。特别用在阳离子染料有色废水中更为理想。     

质子酸催化合成α-氯代十二酸工艺研究

采用廉价的浓硫酸为催化剂,氧气为自由基捕集剂,以十二酸为原料,经氯化合成α-氯代十二酸。系统考察了反应温度、催化剂用量、氯气流量、氧氯比、反应时间等因素的影响,得到最佳工艺条件:十二酸20 g,在反应温度135℃、催化剂10%、氯气流量50 mL·min-1、vO2/vCl2=1∶2、反应时间3 h,可实现十二酸基本完全转化,目标产物α-氯代十二酸选择性达到94.5%。     

氧化油酸制备壬酸和壬二酸

以工业油酸为原料,采用臭氧和双氧水联合氧化法制备壬酸和壬二酸。在臭氧联合双氧水氧化过程中主要考察温度、催化剂、时间等因素对反应结果的影响。利用气相色谱跟踪反应进程,用红外光谱仪、热重/差热综合热分析仪、核磁共振仪对终产品进行表征,壬二酸收率可达51%,壬酸色谱收率可达50%。     

草酸作助剂磷钨酸催化H2O2氧化环己醇合成己二酸

在无有机溶剂、无相转移催化剂条件下,以草酸作助剂,采用磷钨酸催化过氧化氢氧化环己醇的方法来制备己二酸。考察了磷钨酸用量、反应时间、反应温度、过氧化氢用量及草酸用量对己二酸的分离产率的影响,得到最佳工艺条件,即环己醇10.51 mL、磷钨酸0.6 mmol/L、草酸1.0 mmol/L,H2O2(30%)70 mL,温度85℃、时间8 h,己二酸的最大分离产率为77.83%,纯度为99.9%。     

乳酸合成丙酮酸的研究

介绍了由乳酸制备丙酮酸的各种催化工艺方法 ,并对其产率、前景、优缺点等进行了简单的评述     

氟硅酸溶液中氟硅酸及氢氟酸含量的测定

基于生成氟硅酸钾沉淀和该沉淀水解均析出不同量酸，用碱滴定完成氟硅酸及氢氟酸的连续测定。该方法用于生产实践，结果令人满意。     

质子酸催化丙烯酸水合制备3-羟基丙酸

以质子酸为催化剂．研究了质子酸类型对丙烯酸水合的影响及最佳工艺条件。结果表明．反应的收率只与H^＋浓度有关,与酸的种类无关。以磷酸为催化剂,最佳的丙烯酸水合条件为：V（丙烯酸）：V（水）=1：5．pH值0．6、反应温度120℃、反应时间3h,在此条件下,丙烯酸的转化率为78．81％,3-羟基丙酸的选择性为92．38％。     

电还原二硫代二乙酸制备巯基乙酸

以硫代硫酸钠法合成的巯基乙酸(TGA)和二硫代二乙酸(DTDGA)混合物为原料,研究了DTDGA电还原制备TGA的工艺条件对DTDGA转化率、TGA收率和电流效率的影响规律。实验结果表明:以铅为阴极材料,在DTDGA初始质量分数为4.75%,温度50℃,电流密度800 A/m2,通电量为理论通电量2.0倍的工艺条件下电解,DTDGA转化率为98.51%、TGA收率为93.74%,电流效率为45.16%。与传统的硫代硫酸钠法(或Bunte盐法)合成TGA相比,不仅省去了昂贵的金属锌粉的消耗,而且使吨产品TGA的氯乙酸单耗下降了0.69 t。     

从混合二羧酸中分离制取高纯戊二酸

己二酸生产过程副产大量的混合二羧酸,其中富含的戊二酸是一种应用广泛的精细化工原料.本研究从混合二羧酸中分离制取高纯戊二酸进行了研究.提出了一种包括溶解结晶、氧化镁反应分离和真空精馏的新工艺,确定了适宜的工艺条件,得到了质量分数大于99.5%的高纯戊二酸.     

联产二氯乙酸和巯基乙酸的研究

以氯乙酸母液为原料 ,采用硫代硫酸钠法将其转化为二氯乙酸和巯基乙酸 ,在反应温度 70℃ ,母液中一氯乙酸与硫代硫酸钠物质的量比为 1∶1,反应时间 4.5h ,还原用锌粉量为 8g,最佳反应条件下 ,可得到质量分数为 98.6 %的二氯乙酸 ,收率达 93% ;同时获得收率为 88%的巯基乙酸     

离子色谱法同时测定环境样品中的甲酸、乙酸、氯乙酸

采用离子色谱法同时测定环境样品中的甲酸、乙酸、氯乙酸,简便快速,准确性较好,灵敏度较高。甲酸、乙酸、氯乙酸的检出限依次为0.030,0.096,0.574μg/mL(S/N=3),在1~20μg/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.998。将三种目标物定量加入到空白水样中,甲酸、乙酸、氯乙酸加标回收率均在95.04%~105.46%范围内,其RSD值均在1.65%~3.12%之间。结果表明,该法可应用于雨水、地下水、地表水等环境样品中甲酸、乙酸和氯乙酸的测定。