均相-非均相溶液聚合法制取高分子量聚脲酸及聚喹唑啉二酮

研究了4,4′-二氨基联苯3,3′-二羧酸和二异氰酸酯的均相-非均相溶液聚合,建立了新的均相-非均相溶液聚合体系.解决了用一般溶液聚合法难于制取高分子量聚脲酸的困难.采用新的均相-非均相溶液聚合体系,制得了高分子量聚脲酸,并经环化和重排,制得性能优良的高分子量聚喹唑啉二酮.     

含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮超滤膜的研制

以新型耐高温特种工程塑料———含二氮杂萘酮结构聚芳醚砜酮(PPESK)为膜材料、N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂配制铸膜液,采用相转化法在平板刮膜机上制备PPESK超滤膜,考察了PPESK含量、PPESK的特性黏数、添加剂含量和膜厚度等对超滤膜性能的影响.在0.1MPa的操作压力下,所制得PPESK超滤膜的纯水通量可高达约148L/(m2·h),对聚乙二醇10000的截留率高于93%.     

新型聚噁唑烷酮的合成与表征

采用甲苯二异氰酸酯与自制的对苯二甲酸二缩水甘油酯生成聚噁唑烷酮.并用红外光谱、DSC、热重分析仪对其进行表征.检测出其玻璃化温度为110℃,其失重5%时需要的温度为257℃,并研究了其绝缘性能.     

聚丁二酸丁二醇酯和聚辛二酸丁二醇酯及聚(丁二酸-co-辛二酸丁二醇)共聚酯的酶促降解

以1,4-丁二醇与不同链长二元酸单体为原料,合成了聚丁二酸丁二醇酯（PBS）和聚辛二酸丁二醇酯（PBSub）2种均聚酯和4种不同比例聚(丁二酸-co-辛二酸丁二醇)共聚酯。以上述6种聚酯为降解底物,利用角质酶对其进行降解研究。通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、差示扫描量热仪、X射线衍射仪和热重分析仪等对聚酯及其降解产物进行表征分析。6种聚酯的晶体结构、熔点、结晶度和热稳定性变化不大。研究表明,聚酯的结晶度和熔点温度是影响其酶降解的重要因素。角质酶降解共聚酯的结晶区和非结晶区,但优先降解非结晶区。丁二酸/辛二酸投料摩尔比为4/6和6/4的降解效果最好,但摩尔比为6/4的样品熔点较高,为最佳比例。     

聚对苯二甲酸乙二酯轧制及加热过程中的织构研究

用X射线面探测器研究了半结晶态聚对苯二甲酸乙二酯(PET)在轧制和随后的加热过程中的织构变化.实验结果表明,PET的初始取向接近随机分布状态,轧制形变后的织构包括{100}<001>组分和不完全纤维织构(<001>∥轧制方向),并且形变量愈大,织构愈强;对轧制形变后的PET进行加热处理,发现上述织构组分增强,并且随加热温度升高和加热时间延长进一步增强.X射线平均衍射强度法计算PET结晶度的结果表明,结晶度在轧制形变后大幅下降,然后随加热温度升高和加热时间延长逐渐上升.分析认为,PET在轧制形变后的织构演化符合(100)[001]分子链滑动机制.     

聚硫醚酮单体4,4’-二氯二苯酮和4-氯-4’-氟二苯酮的合成研究

对氯苯甲酰氯分别与苯、氯苯和氟苯经Friedel-Crafts酰化反应合成了4-氯二苯酮(CBP)、4,4’-二氯二苯酮(DCBP)和4-氯-4’-氟二苯酮(CFBP),收率都在93%以上,粗品含量在98%以上。所有产品均经熔点、HPLC和NMR氢谱表征。DCBP和CFBP的合成,实验显示二氯乙烷作溶剂的结果较佳。     

聚十二碳二酸乙二醇酯的合成反应动力学

在不同的反应温度和催化剂体系下，研究了十二碳二酸与乙二醇的外加强酸催化剂的聚酯化反应动力学，在反应控制阶段，动力学过程符合Flory方程，通过红外光谱和核磁谱图，讨论了合成反应产物的结构。     

1,4环己二甲醇改性聚对苯二甲酸乙二酯

聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)是由对苯二甲酸 (TPA) (或对苯二甲酸二甲酯 (DMT) )与乙二醇 (EG)缩聚而成的。如果在PET的生产中用 1,4环己二甲醇 (CHDM )部分取代EG ,经共缩聚所得聚酯即为CHDM改性PET的ET/CT共聚酯。本文概述了ET/CT共聚酯的研发现状、制备、性能和应用     

纳米聚对苯二甲酸二乙酯的开发与应用进展(1)

聚酯是以PET为代表的热塑性线型饱和聚酯的总称，包括PBT、PEN、PCT．PPT等。PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）是开发最早的聚酯产品，是一种综合性能优良的高分子材料，目前已广泛应用于纤维与工程塑料等领域。但由于PET结晶速率慢，热变形温度低，加工性能差等，限制了其在非纤维领域的广泛应用。采用我国丰产的一类无机层状硅酸盐矿物开发成功的纳米复合PET树脂，由于其本身特有的分子结构，耐热性比普通PEF树瞻有大辐度的提高。而且成本大大降低，完全不同于采用普通的共混方法改性的纳米PET，具有广泛的市场应用前景。     

聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯发泡材料的制备及性能

通过熔融挤出法制备一种生物可降解缓冲包装材料聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯,并测试其表观密度、热学性能、红外光谱及缓冲性能。利用正交实验的极差分析筛选出发泡最佳工艺,通过差示扫描量热分析仪、傅里叶变换红外光谱、质构仪分别测试缓冲包装材料的热学性能和缓冲性能。结果显示,最佳发泡工艺为发泡剂碳酸氢钠添加量为20%,发泡温度为140℃,发泡时间为25 min,其表观密度为0.18 g/cm~3;NaHCO_3在发泡材料中无残留;30 mm厚的缓冲材料缓冲效果最佳。     

水溶液聚合法制备高吸水树脂及NaCl对聚合反应的加速 …

采用ｉｎ－ｓｔｉｕ水溶液聚合法合成聚丙烯酸钠高吸水树脂,研究了引发剂用量、交联剂用量、反应温度和ＮａＣｌ用量对树脂吸水性能的影响,得出吸水率（Ｑ）与交联剂用量（Ｃｃ,交联剂相对单体的尔分率）之间存在Ｑ＝１．９９Ｃｃ＾－０．７６６关系。ＮａＣｌ对聚合反应具有加速作用,使反应时间大幅度缩短,但树脂的不率未受明显影响。     

丙烯酸-丙烯酰胺的反相悬浮聚合及吸水性能的研究

以环己烷为连续相,十六烷基磷酸单酯为悬浮稳定剂,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸盐为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了高吸水性丙烯酸钠-丙烯酰胺交联共聚物。研究了共聚物吸水性能与交联剂、引发剂用量、丙烯酸中和度、共聚单体组成、水中所含电解质浓度以及共聚物粒度的关系。制得的共聚物吸去离子水可达700g/g以上,吸0.9％NaCl溶液70g/g以上。     

邻甲苯胺的溶液聚合及聚合物链结构的表征

采用溶液聚合法合成邻甲基苯胺聚合物 (POT) ,由于甲基的空间位阻效应大于其给电子效应 ,不利于获得高分子量聚合物 ,从讨论引发剂用量对聚合反应的影响 ,得出可获得数均分子量为 1.90× 10 3的 POT的聚合条件 :反应温度为 0℃ ,p H≤ 1,[M]=1.5 5 4 mol/L,[KPS]/[M]=1∶ 1(摩尔比 ) ,反应时间 2 4 .0 h。1H- NMR和 FT- IR分析结果表明 ,POT聚合物链为半氧化还原结构 emeraldine ,结构单元中苯醌比为 3∶ 1     

D,L-丙交酯的制备及在二甲苯溶液中的开环聚合

将乳酸在催化剂存在下脱水环化合成了D,L-丙交酯 (D,L-LA).研究了催化剂用量、脱水温度及稀释剂等对D,L-LA产率的影响, 纯D,L-LA的产率最高可达37.3%.将D,L-LA以二甲苯为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,经开环聚合得PDLLA.通过正交试验分析了单体浓度、引发剂用量、反应温度和时间等因素对产物分子量的影响,确定了最佳聚合条件为:单体浓度4.62 mol/L, n(SnOct2)/n(D,L-LA)=1∶400,聚合温度为120 ℃,聚合时间为8 h.利用最优条件,可制得v为76,000的PDLLA.通过同核去偶1H-NMR谱对PDLLA的序列结构进行了表征.结果表明,所合成的丙交酯单体为外消旋型,不含内消旋型丙交酯(meso-LA);且在聚合过程中无消旋化及酯交换反应发生.     

溶液聚合中初级自由基终止作用对聚合动力学的影响

对溶液聚合动力学进行了理论分析。引发剂分解和对溶剂转移而产生的两种初级自由基活性不同,在体系中产生的初级自由基终止作用也不一样。由于这种作用是相互独立的,本文分别考虑了它们对聚合体系产生的影响,从而获得一系列动力学方程。用本文所得的各关系处理溶液聚合的实验数据均有效,且较合理。     

耐盐性高吸水树酯的制备及性能

以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺(AMPS)为单体,采用溶液聚合法合成了聚(丙烯酸盐-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)高吸水性树脂。考察了交联剂、引发剂用量,AMPS与丙烯酸摩尔比,AMPS水溶液浓度,丙烯酸和AMPS中和度,反应温度等因素对吸水树脂吸水性能的影响。制得的吸水性树脂30min吸蒸馏水和0．9％NaCl水溶液分别为1350g／g和150g／g,且凝胶强度较好。     

大分子单体参与分散聚合制备功能性微球的研究

由于大分子单体具有特殊的结构和性质，它代替传统的稳定剂参与分散聚合，具有实验操作过程简便，制得微球表面洁净，粒径呈单分散性等优点。近年来，大分子单体已成为高分子科学研究的热点之一。文中对在分散聚合反应中采用大分子单体技术制备功能性微球的研究进行了综述。     

原子转移自由基聚合反应在合成预定结构聚合物中的应用

最近几年发展起来的原子转移自由基聚合反应。是实现活性自由基聚合反应的有效方式。结合聚合物的分子设计。运用这种聚合方法可以合成出多种多样预定结构的聚合物。例如嵌段共聚物、接枝共聚物、交替共聚物、星形聚合物、超支化聚合物、梳形聚合物等。     

反相悬浮聚合法制备高吸水树脂及其性能研究

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂,研究了中和度,引发剂用量,交联剂用量,悬浮剂用量对高吸水树脂的吸水性能的影响,得出吸水能力与匀联剂用量之间存在着Ｑ＝２．０１４Ｃ＾－０．７３５ｃ的关系。研究了丙烯酸中存在阻聚剂时对高吸水树脂吸水能力的影响,发现市售阻聚剂含量为０．０５％－０．１％的丙烯酸可直接用于高吸水树脂的制德。