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锑是钢中有害元素,含量一般小于0.01%。萃取比色要预先分离Fe~(3+),操作繁复。近年来出现了氢化物——原子荧光光谱法,阳极溶出伏安法的测定方法。目前报导的三苯甲烷染料和罗丹明C与SbCl_6~-形成缔合物的阴极伏安法,选择性、灵敏度及操作上均不够理想。作者发现噻嗪染料与锑的络阴离子缔合物进行阴极伏安法测定时,具有较好的选择性和灵敏度,尤以新亚甲蓝(New methylene blue简称NMB)最佳。为此作了底液条件和电化学条件试验,干扰离子试验和在大量高铁存在下锑(Ⅴ)的定量还原试验。拟定了阴极伏 相似文献
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当pH=5时镓与桑色素形成配合物吸附在悬汞电极上,产生一个敏锐的还原波。本文探索了最佳条件和共存离子的干扰,其峰电流与镓的浓度成比例,线性范围在1~120ppb,检测下限为0.3ppb。实验方法应用在攀枝花钢厂的钢、铁、矿石和炉渣中镓的测定,结果良好。 相似文献
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测定钢铁中的铜,主要使用硫化物沉淀电解重量法,硫代硫酸钠重量法,EDTA容量法,比色法,经典极谱法,离子选择电极法,阳极溶出伏安法等。但是,这些方法有的需要经过繁琐的分离手续,或者需要特殊试剂,因此在某些情况下难以使用。本文对铜—硫氰酸根络合物在卧汞电极上的行为进行探讨的基础上,提出以0.24N硫酸+0.08%硫氰酸钾+0.8%盐酸羟胺为支持电解质,在卧汞电极上,以阴极溶出伏安法直接测定钢铁中铜含量的新方法。本法不需分离,不用特殊试剂,测定灵敏度高,方法简单,适应范围广,尤其适合于铬量较高的合金钢中铜的分 相似文献
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阳极溶出伏安法测定钼 总被引:1,自引:0,他引:1
在氨基吡啉、硫氰酸盐溶液中,以玻璃炭电极为工作电极,阳极溶出伏安法测定钼(Ⅵ)并对富集和溶出的实验条件,方法的精密度、回收率及共存元素的干扰进行了探讨。 相似文献
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用极谱法测定镓,,其检测下限大多在10ppb以上,镓—对二甲氨基苯基萤光酮络合物吸附催化波的灵敏度较高,检测下限为2ppb。但镓络合物的阴极伏安法测定未见报导。本文根据镓—苯基萤光酮络合物在汞电极上具有吸附特性,探讨了阴极伏安法测定痕量镓的可能性,发现在KCl—HCl—乙醇—聚乙烯醇底液中,镓—苯基萤光酮络合物在-0.87V(vs S·C·E·,以下同)有一个清晰、灵敏、稳定而尖锐的吸附还原峰,经富集2分钟后,检测下限为0.2ppb,测定线性范围为0.2~150ppb,灵 相似文献
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本文在前入的基础上,研究了高纯铝中痕量镓与主体铝分离后,在PH=2.5~3.5的0.005M苦杏仁酸底液中,以汞膜电极阳极溶出法测定镓。该方法在实际应用中获得很好的结果。 相似文献
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铟(Ⅲ)的极谱法测定已有报导,多数为铟(Ⅲ)和有机试剂形成络合物在示波极谱上产生吸附波来测定铟(Ⅲ)。本文提出以无机试剂硫氰酸钾和铟(Ⅲ)形成络合物,在盐酸介质中,用阴极吸附溶出伏安法测定铟(Ⅲ)。在研究了铟(Ⅲ)-硫氰酸钾-盐酸体系和铟(Ⅲ)在卧汞电极上的行为基础上,用0.64%硫氰酸钾+0.24mol/L 盐 相似文献
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镉中痕量铊的测定,一般都用分光光度法,所用试剂如孔雀绿、结晶紫、罗丹明B等[1,2].方法灵敏度低,分析手续繁琐.阳极溶出伏安祛测定铊(I),灵敏度可达3.5×10-10mol/L。此法已用于天然水、岩石矿物中痕量铊(I)的测定(31本文研究了以汞膜电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铝电极为辅助电极的三电极系统,在0.olmowNaOH一0.06mel几乙二胺底液中,不需预先分离富集,直接用阳极溶出伏安法测定氧化用中钻(I)在0—6.OX10’’gho范围内,峰电流与被测离子浓度呈良好的线性关系,其一元线性回归方程:I。一0.9925+… 相似文献
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在0.08%硫氰酸钾+0.12mol/L硫酸+0.8%盐酸羟胺的体系中,硫氰酸根离子与Cu(Ⅱ)形成络合物吸附在卧汞电极上。在-0.2 V呈现灵敏的阴极溶出峰。在0~0. 51ng/mL范围内,铜(Ⅱ)的溶出峰与铜的浓度呈线性关系。当富集时间为2min时检出限达0.012ng/mL。本法用于测定钢铁中铜得到满意的结果。 相似文献
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