新亚甲蓝阴极溶出伏安法测定钢中痕量锑

锑是钢中有害元素,含量一般小于0.01％。萃取比色要预先分离Fe~(3+),操作繁复。近年来出现了氢化物——原子荧光光谱法,阳极溶出伏安法的测定方法。目前报导的三苯甲烷染料和罗丹明C与SbCl_6~-形成缔合物的阴极伏安法,选择性、灵敏度及操作上均不够理想。作者发现噻嗪染料与锑的络阴离子缔合物进行阴极伏安法测定时,具有较好的选择性和灵敏度,尤以新亚甲蓝(New methylene blue简称NMB)最佳。为此作了底液条件和电化学条件试验,干扰离子试验和在大量高铁存在下锑(Ⅴ)的定量还原试验。拟定了阴极伏     

痕量镓的阴极溶出伏安法

当pH=5时镓与桑色素形成配合物吸附在悬汞电极上,产生一个敏锐的还原波。本文探索了最佳条件和共存离子的干扰,其峰电流与镓的浓度成比例,线性范围在1~120ppb,检测下限为0.3ppb。实验方法应用在攀枝花钢厂的钢、铁、矿石和炉渣中镓的测定,结果良好。     

阴极吸附溶出伏安法测定钢铁中铜

测定钢铁中的铜,主要使用硫化物沉淀电解重量法,硫代硫酸钠重量法,EDTA容量法,比色法,经典极谱法,离子选择电极法,阳极溶出伏安法等。但是,这些方法有的需要经过繁琐的分离手续,或者需要特殊试剂,因此在某些情况下难以使用。本文对铜—硫氰酸根络合物在卧汞电极上的行为进行探讨的基础上,提出以0.24N硫酸+0.08％硫氰酸钾+0.8％盐酸羟胺为支持电解质,在卧汞电极上,以阴极溶出伏安法直接测定钢铁中铜含量的新方法。本法不需分离,不用特殊试剂,测定灵敏度高,方法简单,适应范围广,尤其适合于铬量较高的合金钢中铜的分     

硒化物的阴极溶出伏安法测定钢中痕量铅

利用形成难溶化合物膜的溶子出伏安法有可能提高分析测定的灵敏度和选样性。文献讨论了重金属离子铜(Ⅱ)、铋(Ⅲ)、银(Ⅰ),镉(Ⅱ)、铅(Ⅱ)等对硒的极谱行为有很大影响,可提高测定硒的灵敏度,但对机理未作较详细的探讨,也未用于重金属的测定。     

阳极溶出伏安法测定钼

在氨基吡啉、硫氰酸盐溶液中,以玻璃炭电极为工作电极,阳极溶出伏安法测定钼(Ⅵ)并对富集和溶出的实验条件,方法的精密度、回收率及共存元素的干扰进行了探讨。     

阴极溶出伏安法在环境试样分析中的应用

众所周知目前已能用阴极溶出伏安法(CSV)测定的阴离子有:Cl~-、Br~-、I~-、S~(2-)、CrO_4~(2-)、WO_4~(2-)、MoO_4~(2-)、VO_3~-、C_2O_4~(2-)以及其它有机阴离子等和可变价的Ni~(2+)、Sb~(3+)、Pb~(2+)、Tl~+、Ce~(3+)、Fe~(2+)、Co~(2+)、Sn~(2+)、Mn~(2+)等阳离子,本文研究并应用该法检测天然水中的铬和镍,食盐、天然水和尿液中的痕量碘.     

阴极吸附伏安法测定痕量镓

用极谱法测定镓,,其检测下限大多在10ppb以上,镓—对二甲氨基苯基萤光酮络合物吸附催化波的灵敏度较高,检测下限为2ppb。但镓络合物的阴极伏安法测定未见报导。本文根据镓—苯基萤光酮络合物在汞电极上具有吸附特性,探讨了阴极伏安法测定痕量镓的可能性,发现在KCl—HCl—乙醇—聚乙烯醇底液中,镓—苯基萤光酮络合物在-0.87V(vs S·C·E·,以下同)有一个清晰、灵敏、稳定而尖锐的吸附还原峰,经富集2分钟后,检测下限为0.2ppb,测定线性范围为0.2～150ppb,灵     

阴极吸附溶出伏安法测定微量铟的研究

本文研究了铟(Ⅲ)—硫氰酸钾—盐酸体系中铟(Ⅲ)在卧汞电极上的行为,以0.64％硫氰酸钾+0.024M盐酸作为支持电解质,用卧汞电极于-0.2V(vs.SCE)富集,负向扫描至-1.1V,测定辉钼矿中铟的含量得到满意的结果。     

阴离子极谱法和阴极溶出伏安法

本文评述了阴离子分析的进展情况,其中主要包括单扫描阴离子极谱法,微分脉冲极谱法和阴极溶出伏安法.引用国内外文献55篇.     

吸附溶出伏安法测定痕量钒

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨａｃ－ＮａＡｃ和１．２×ｌ０－５ｍｏｌ／Ｌ乙醛酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）体系中，Ｖ（Ⅴ）产生一灵敏的还原波，峰电位是－０．８９ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｖ（Ⅴ）的浓度在２．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈直线关系，检测限是６０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。     

汞膜电极阳极溶出伏安法测定高纯铝中痕量镓

本文在前入的基础上,研究了高纯铝中痕量镓与主体铝分离后,在PH=2.5～3.5的0.005M苦杏仁酸底液中,以汞膜电极阳极溶出法测定镓。该方法在实际应用中获得很好的结果。     

铟-硫氰酸钾络合物阴极吸附溶出伏安法的研究及应用

铟(Ⅲ)的极谱法测定已有报导,多数为铟(Ⅲ)和有机试剂形成络合物在示波极谱上产生吸附波来测定铟(Ⅲ)。本文提出以无机试剂硫氰酸钾和铟(Ⅲ)形成络合物,在盐酸介质中,用阴极吸附溶出伏安法测定铟(Ⅲ)。在研究了铟(Ⅲ)-硫氰酸钾-盐酸体系和铟(Ⅲ)在卧汞电极上的行为基础上,用0.64%硫氰酸钾+0.24mol/L 盐     

阳极溶出伏安法连续测定痕量铋铜铅镉

近年来,阳极溶出伏安法同时连续测定金属元素的方法已有很多报导,但还未见到     

阳极溶出伏安法测定氧化镉中痕量铊

镉中痕量铊的测定,一般都用分光光度法,所用试剂如孔雀绿、结晶紫、罗丹明B等[1,2]．方法灵敏度低,分析手续繁琐．阳极溶出伏安祛测定铊（I）,灵敏度可达3．5×10－10mol/L。此法已用于天然水、岩石矿物中痕量铊（I）的测定（31本文研究了以汞膜电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铝电极为辅助电极的三电极系统,在0．olmowNaOH一0．06mel几乙二胺底液中,不需预先分离富集,直接用阳极溶出伏安法测定氧化用中钻（I）在0—6．OX10’’gho范围内,峰电流与被测离子浓度呈良好的线性关系,其一元线性回归方程：I。一0．9925＋…     

硫氰酸钾-硫酸体系吸附阴极溶出伏安法测定钢铁中铜

在０.０８％硫氰酸钾＋０.１２ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋０.８％盐酸羟胺的体系中,硫氰酸根离子与Ｃｕ（Ⅱ）形成络合物吸附在卧汞电极上。在－０．２ Ｖ呈现灵敏的阴极溶出峰。在０～０. ５１ｎｇ／ｍＬ范围内,铜（Ⅱ）的溶出峰与铜的浓度呈线性关系。当富集时间为２ｍｉｎ时检出限达０.０１２ｎｇ／ｍＬ。本法用于测定钢铁中铜得到满意的结果。     

氯化吡啶—吡啶介质中铊的溶出伏安法测定的研究

在0.15mol/L氯化吡啶—吡啶溶液中,铊在汞膜电极上出现清晰的半微分阳极溶出峰,峰电流易准确测量.对该底液中电极反应机理探讨实验说明,上述体系铊具有吸附特性.检测下限可达20ppt.方法干扰少,且易消除,岩矿中铊的测定不必预先分离、富集,测定结果满意.     

方波阳极溶出伏安法测定痕量铅

在HCl-KCl介质中,有Bi存在下,铅有一个波形好、灵敏度高的溶出峰。方法具有选择性好,灵敏度高,操作简便,结果准确等特点,成功地用于纯铝中Pb的分析。