原子吸收光谱法测定铜精矿中微量银

对湖南省麻阳铜矿铜精矿产中的微量银作了原子吸收光谱法测定试验，研究了铜对银的测定干扰，并提出了消除干扰的方法，分析方法准确度与经典方法一致。     

火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中微量银

锑精矿含锑(Sb44％,Ag3g/T)较高,大量锑易水解沉淀吸附包裹银,测定结果偏低。原子吸收光谱法测定高锑矿中的银均有报道,但大多数银含量较高,分离锑手续冗长,费时,高酸度腐蚀仪器。本文根据氯化锑沸点低(SbCl_3、SbCl_5沸点为223℃,140℃),易挥发的特点,采用样品分解后,直接加入盐酸(12N)挥发除去大部分锑,残余少量锑加入酒石酸掩蔽,于硫脲(Tu)介质中原子吸收光谱法测定银。该方法简便、易行。     

活性炭吸附原子吸收光谱法测定矿石中金量

活性炭吸附原子吸收光谱法因为操作简便、成本低、分离效果好等优点在国内许多实验室金的分析测定上得到广泛应用。矿样经焙烧后,用王水和氟化物分解,活性炭动态吸附分离金,分离物经灼烧后再用王水溶解金。在5%盐酸溶液中用火焰原子吸收光谱法测定金量。最后测定国家一级标准物质和课题选矿样品,准确度和精密度都满足相关要求。     

原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铜和银

介绍了用原子吸收光谱法测定铅电解液中微量铅和银的具体作法，该方法操作简单，干扰少。     

泡塑富集无焰原子吸收光谱法测定矿石中微量钯

泡塑富集无焰原子吸收光谱法测定矿石中微量钯郑厚琳,崔秀华（中国有色金属工业总公司北京矿产地质研究所北京,１０６０１２）笔者以泡塑富集微量钢时,发现两种不同类型矿石样品中Ｐｄ解脱状况各异。试验拟定了湿法灰化泡塑,使Ｐｄ进入测量溶液,无焰原子吸收光谱法测...     

原子吸收光谱法连续测定矿石中的微量金和银

矿石中组成复杂,大量基体对微量金银的测定有影响,不经分离在水相中连续测定金银尚不多见.但常采用的萃取原子吸收法,吸喷有机相时,刺激性较强,且读数不稳定,空白值较高.本文以文献单独测定金银为基础,对萃取反萃取体系作了试验,拟定在盐酸(5%)和碘化钾(0.05%)介质中用甲基异丁基酮(MIBK)对金银样液萃取,再用硫脲溶液(1.3%)反萃取;在水相中连续测定金和银,克服了在有机相测定的不足.本法萃取时盐酸和碘     

活性炭吸附富集原子吸收光谱法测定矿石中的金

试样在660℃左右灼烧除硫,先用盐酸再用王水溶解,用活性炭吸附富集矿石中的金,在800℃将活性炭灰化、灼烧,金被还原成单体金,再以王水溶解,用火焰原子吸收法直接测定。该方法提高了测定金的准确性和灵敏度,降低了捡出限,相对标准偏差小于6.0%,回收率在99%以上。     

泡塑吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量

采用泡沫吸附原子吸收法对矿石中的金含量进行测定,不仅能够准确测定金的含量,而且方法简便、成本较低,在实际的矿产勘测中得到广泛应用。本文主要探讨了该试验原理、处理方法及相应测试条件,进而得出王水浓度及泡沫塑料形状等对试验结果的影响,在绘制曲线回归方程式后测定金的浓度在0~80ug/ml范围内线性关系良好,因此采用此方法对矿石中的含金量进行测定,可获得满意的结果。     

充炭泡沫塑料吸附—原子吸收光谱法测定矿石中痕量金

本试验利用充炭泡沫塑料复合体吸附金,然后采用无臭灰化技术将其灰化,溶解后,用原子吸收光谱法测定金.含100μg金的溶液在5—20%的王水介质中吸附,回收     

石墨平台原子吸收光谱法测定岩石中的微量银

近年来,用原子吸收测定微量银的报道很多。但这些方法都需分离富集,手续冗长。同时,处理过程中极易损失或污染。应用平台原子化技术将固体试样直接原子化,可克服上述缺点,而且具有灵敏度高、重现性好和抗干扰能力强等优点。本法灵敏度为8.8×10~(-12)克。测定银含量为1.03ppm的标样时(地质部GSD-7),变动系数为7.2％,回收率91.3～114.6％。理论部分     

原子吸收光谱法测定铝合金中微量锆

火焰原子吸收光谱法是一种很受欢迎的高灵敏度的仪器分析法,但它不能直接测定某些高温元素、阴离子和有机物。本文将原子吸收光谱仪应用于分子吸收光谱法,在文献［１－４］的基础上用连续光源克服了上述困难并实现测量波长的任选。方法用于新显色剂亚胡椒基荧光酮（ＰＩＦ）与锆（Ⅳ）的显色反应,结果满意。１实验部分１．１主要仪器和试剂３２００型原子吸收光谱仪和磁饱和稳压器（上海分析仪器厂）;光源与吸收池架（自制）;７２２型分光光度计（上海第三分析仪器厂）。锆标准液：０.１０００ｍｇ／ｍＬ,按文献［５］配制;（ＰＩＦ…     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中金

采用王水（1＋1）试溶解试样,于硫脲介质中用火焰原子吸收光谱法测定矿石中金,重点考查了活性炭富集金的实验条件。缩短了分析时间,消除了干扰元素对测定的影响,相对标准偏差为0.85%（n=7）,平均回收率为98.11%～101.05%。     

铜试剂—MIBK萃取原子吸收法测定岩石中微量银

本文采用氨性介质中以柠檬酸、EDTA为掩蔽剂用甲基异丁基酮(MIBK)萃取铜试剂银的络合物,有机相喷雾原子吸收法测定岩石中微量银。试验确定:pH6.7～9.5,铜试剂5～50毫克,柠檬酸2～12克和EDTA1～6克均能定量萃取银。用此介质能掩蔽大量基体元素,用于硅酸盐或铁矿时取样可以大至2克,且不需予分离。虽然铜试剂对金属离子选择性差,但其与银形成的络合物有很高的萃取常数,控制铜试剂用量,能优先定量萃取银,在上述条件下能将1.5克三氧化二铁保留在水相中,仅极小部分被萃取(<0.1毫克)。与银同时被萃取的有     

火焰原子吸收光谱法测定锑矿石中锑

锑矿石中锑含量是进行矿床评价和工业选冶试验的重要指标,准确测定锑矿石中锑含量具有重要的指导意义。分别加入硫酸、硝酸冒硫酸烟溶解样品,利用柠檬酸可与锑形成络合物的特性,用柠檬酸-盐酸混合酸加热煮沸提取锑,解决了锑易在盐酸中水解从而导致测定结果偏低的难题,使用空气-乙炔火焰,以231.147 nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定锑矿石中锑的方法。锑矿中往往伴生砷和硫,砷的干扰试验表明,其对测定的干扰可忽略不计,而硫因与提取液中的盐酸反应生成硫化氢气体逸出也不干扰测定。按照实验方法对锑矿石成分分析标准物质进行处理,分别采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和火焰原子吸收光谱法对试液中锑进行测定,结果表明,FAAS测定值与认定值基本一致,ICP-AES测定值比认定值偏低,这可能与ICP-AES雾化器进样毛细管管径比FAAS小,试液中残存的少量硫酸粘附在雾化器进样毛细管内侧,导致试液的提升量变小有关。在优化的实验条件下,锑质量浓度为2～10μg/mL范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,其相关系数为0.999 6,方法检出限为0.1μg/g,定量限为0.3μg...     

石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中砷

原子吸收分析中,为了消除试样基体或干扰组份对测定的影响,经常使用标准加人法．但是,标准加人法在原子吸收分析中的应用研究多局限于火焰法,而将其应用于石墨炉的则较少。文献［１,２］从理论角度讨论了石墨炉标准加人法的适用条件,并对实际应用作了一些简要研究［３,４］。本文以生产实践为例,介绍如何在ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪上建立石墨炉标准加入法。１实验部分１．１主要仪器和试剂ＰＥ—５１００ＺＬ型原子吸收光谱仪,备有ＨＧＡ—５００型石墨炉,Ａｓ—７０自动进样器,砷空心阴极灯。硝酸（１＋１）;硝酸（…     

氢化物发生-流动注射电热原子吸收光谱法测定矿石中微量铋

矿石中微量铋的测定通常采用萃取光度法,但该法操作繁琐,有机试剂污染环境;火焰原子吸收光谱法因其灵敏度低、重现性差而很少被利用。在文献〔１～４〕启示下,我们改用氢化物发生－流动注射电热原子吸收光谱法测定矿石中微量铋,方法灵敏度高、简便、准确,一般干扰可...     

泡沫吸附-火焰原子吸收光谱法测定冶炼废液中微量金

采用强酸消解,泡沫吸附,硫脲解脱后,用火焰原子吸收法测定。该方法准确度和精密度高,灵敏度高,吸附性好,使用酸度范围较宽,易于掌握和操作。相较于其它方法干扰小,结果稳定。     

火焰原子吸收光谱法测定银精矿中氧化镁

本文采用锶盐作为释放剂 ,研究了用火焰原子吸收光谱法测定银精矿中氧化镁的条件。拟定的方法具有准确、操作简便、易掌握、稳定性好的特点     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中微量钙

提出了用火焰原子吸收光谱法测定铝合金微量钙的方法。样品用盐酸溶解,用氯化锶作释放剂,氧化钠作消电离剂,８－羟基喹啉作保护剂进行测定。测定范围：０．０００１％～０．０１％,方法简便快捷,定值准确。