银掺杂对Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)系陶瓷熔融物性的影响

在ＢＺＮ系陶瓷中,立方焦绿石结构的α相与低对称结构的β相是２个重要的基本物相。α相是熔点是１１９０℃的同成分熔融合物,β相是转熔温度为１１００℃的异成分熔融化合物,以差热分析（ＤＴＡ）与Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析为研究手段,明确了银掺杂对ＢＺＮ系α相与β相熔物性的影响。结果表明,银掺杂α相的熔点略有降低;银掺杂α相的熔点略有降低;银掺杂β相的转熔温度下到１０００℃,银掺杂β相在１０００℃附近吸热分解     

Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5(BZN)系低对称β相陶瓷的相转变与显微结构

低对称 β相陶瓷是BZN系陶瓷的基本物相之一 .本工作以粉末XRD分析和断面SEM分析为研究手段 ,采用不同的冷却方式以及不同承烧垫板 ,研究了BZN系低对称 β相陶瓷在 110 0℃附近的熔融分解、转熔等相转变行为以及相应的显微结构变化 .研究表明 ,低对称 β相是异成分熔融化合物 ,在 110 0℃吸热分解为α相与液相 ;在自然冷却时 ,发生转熔过程 ,α相转入熔融液相中 ,析出 β相 ;在淬火冷却时 ,液相中析出BZN系立方萤石相 .对应于低对称 β相陶瓷在转熔温度 110 0℃附近的熔融分解、转熔等相转变行为 ,其显微结构也表现出相应的显著变化 .     

Bi2O3—ZnO—Nb2O5（BZN）系低对称β相陶瓷的相转变与显微结构

低对称β相陶瓷是BZN系陶瓷的基本物相之一,本东作以粉末XRD分析和断面SEM分析为研究手段,采用不同的冷却方式以及不同承烧垫板,研究了BZN系低对称β相陶瓷在1100℃附近的熔融分解、转熔等相转变行为以及相应的显微结构变化,研究表明,低对称β相是异成分熔融化合物,在1100℃吸热分解为α相与液相;在自然冷却时,发生转熔过程,α相转入熔融液相中,析出β相;在淬火冷却时,液相中析出BZN系立方萤石相,对应于低对称β相陶瓷在转熔温度1100℃附近的熔融分解、转熔等相转变行为,其显微结构也表现出相应的显著变化。     

Bi2O3-ZnO-Nb2O3(BZN)系复相陶瓷的相转变

重新讨论了ＢＺＮ系（α＋ β） 复相陶瓷中α相与β相之间的相转变． 研究表明：ＢＺＮ系α相与β相是有一定固溶范围的三元化合物,α相的固溶范围受温度的影响较大,β相的固溶范围受温度的影响较小． 复相（α＋ β） 的相组成因此受温度的影响,随温度升高,α相的固溶范围变大,对β相的固溶度增加,复相中β相减少,α相增加． 随温度降低,α相的固溶范围变小,对β相的固溶度减小,β相从α相中脱溶,复相中α相减少,β相增加．     

Bi2O3-CaO-ZnO-Nb2O5系陶瓷介电性能研究

借助XRD,SEM,HP4140B微电流计和HP4274A阻抗分析仪等测试手段,研究实验制备的BCZN[(Bi1.5Ca0.5)(Zn0.5Nb1.5)O7]陶瓷试样介电性能,并第一次提出了介电常数临界温度和介质损耗临界温度的概念。结果表明:BCZN陶瓷是高频稳定形陶瓷,具有面心立方焦绿石结构,且在最佳烧结温度和保温时间下,为均一的α相单相结构;在很宽的频率范围内,介电常数较高(εr≈81)且很稳定,介质损耗很小(tanδ≈-1.0×10-4);它的介电常数在温度低于介电常数临界温度时,与温度呈线性关系,在温度高于介电常数临界温度时,发生高温突变;介质损耗在温度低于介质损耗临界温度时几乎不变,在温度高于介质损耗临界温度时,发生高温突变;介电常数临界温度和介质损耗临界温度都随频率的升高而升高。     

La3+取代Bi3+的 Bi2O3-ZnO-Nb2O5基陶瓷的结构与介电性能

研究了Ｌａ２Ｏ３取代的Ｂｉ２Ｏ３－ＺｎＯ－Ｎｂ２Ｏ５（ＢＺＮ）基陶瓷Ｂｉ１．５－ｘＬａｘＺｎ０．５（Ｚｎ０．５Ｎｂ１．５）Ｏ７的结构和介电性能。采用固相反应法制备陶瓷样品,用Ｘ射线衍射技术分析样品的相结构,未用Ｌａ２Ｏ３取代的纯ＢＺＮ陶瓷的晶体结构为立方焦绿石单相;当Ｌａ２Ｏ３取代量较少时,样品的结构仍然保持立方焦绿石单相结构,但出现了超晶格衍射线（２１１）;当Ｌａ２Ｏ３取代量继续增加。样品的晶体     

Sm2O3掺杂的Bi2O3-ZnO-Nb2O5基陶瓷的烧结特性与介电性能

用传统的固相法合成了Sm2O3掺杂的Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)基陶瓷(Bi1.5-xSmxZn0.5)(Zn0.5Nb1.5)O7(0≤x≤0.6,BSZN),通过XRD、AV2782阻抗分析仪等测试手段对其烧结行为、相结构及介电性能进行了系统研究.结果表明纯BZN陶瓷的结构为立方焦绿石单相;当Sm2O3掺杂量较少(0＜x≤0.5)时,样品的相结构仍然保持立方焦绿石单相;随着Sm2O3掺杂量的进一步增加(x≥0.6),样品出现其它相.同时,试样的介电性能随结构的变化而呈现有规律的变化.     

Y3+替代Bi3+对Bi2(Zn1/3Nb2/3)2O7陶瓷显微结构和介电性能的影响

本文研究了Y3 替代Bi3 对Bi2O3-ZnO-Nb2O5系介质材料结构和性能的影响,并借助X射线、扫描电镜、LCR4284测试仪对其相结构和介电性能进行分析。研究结果表明,随着Y3 替代量的增加,Bi2O3-ZnO-Nb2O5系介质材料的晶粒尺寸、介电常数、介电损耗都有所变化,当替代量x=0.2时,介电性最佳,介电常数为79.4094,介电损耗为0.002125。     

Bi2O3-ZnO-B2O3低熔点封接玻璃的烧结特性

利用X射线衍射、扫描电子显微镜对Bi2O3-ZnO-B2O3系统低熔点玻璃的烧结性能、结晶特性以及烧结后玻璃试样的结构进行了研究.结果表明:随着B2O3含量的增加,玻璃的转变温度与软化温度都随之提高,影响了玻璃的烧结.Bi2O3-ZnO-B2O3系统低熔点玻璃粉末的烧结有黏性液相参与,使得玻璃试样的致密化更加有效,效率更高.当B2O3含量为5.24%(以质量计)时,玻璃的析晶倾向增大,试样中析出了Bi2482O39晶相.当温度继续升高时,试样的烧结收缩出现了"滞缓",有大量的液相出现,且在表面张力的作用F出现了流散.     

Al2O3/NiAl复相陶瓷料浆流变性的研究

本文主要对Al2 O3 NiAl复合体系料浆的稳定分散特征作了初步研究。结果表明 :对Al2 O3和NiAl单体系 ,当溶液的pH >10 .6时 ,颗粒表面的 ζ电位达到最大值 ;当料浆中Al2 O3含量在 40wt %以上时 ,其稳定分散的最佳pH范围为 11～ 12 ,当料浆浓度为40vol%、5 0vol%和 60vol %时 ,最佳分散剂用量分别为 0 .6%、2 .8%和 8.0 % ;对浓度小于 3 0vol %的NiAl料浆 ,最佳pH范围为 9～ 11,分散剂最佳用量为 0 .5 % ;在最佳分散条件下制得的 5 0vol % (Al2 O3 NiAl-2 0 )的复相陶瓷料浆具有良好的稳定分散性     

转炉渣微晶玻璃的析晶行为

以转炉渣为原料,利用熔融法制备矿渣微晶玻璃.利用X射线衍射、扫描电镜和红外光谱分析研究了转炉渣含量变化对微晶玻璃析晶行为的影响.结果表明:随着转炉渣含量的增加,微晶玻璃的主晶相为透辉石和钙铁辉石;晶体尺寸呈先增加后减小的趋势,表面的晶体尺寸大于内部的晶体,晶体析出量逐渐增加;玻璃红外光谱的最强吸收带窄化,在800～1000cm-1范围内出现新的吸收峰,且强度逐渐增强.微晶玻璃中存在[SiO4]和[Fe3 O4]四面体单元,析出相具有和透辉石和钙铁辉石类似的结构.     

Ta_2O_5掺杂Bi_2O_3–ZnO–Nb_2O_5陶瓷的晶体结构、结晶化学及介电性能

采用固相反应法制备Bi1.5ZnNb1.5–xTaxO7陶瓷,研究了不同掺杂量Ta2O5对Bi2O3–ZnO–Nb2O5陶瓷相结构、晶体化学特性和介电性能的影响。结果表明:当x≤0.1时,样品均保持单一的立方焦绿石结构(α–BZN)。通过对样品结晶化学计算发现,随着Ta2O5掺杂量的增加,晶格常数a逐渐减小,结晶化学参数键价和AV(O')[A4]增大,AV(O)[A2B2]减小,48f(O)坐标ξ增加。在组成样品晶体结构的多面体中,由6个48f(O)组成的八面体结构(BO6)逐渐变得扭曲,而6个48f(O)和2个8b(O')组成的六面体结构逐渐变得规则,向正立方体结构变化。室温下样品的介电常数和损耗随Ta2O5掺杂量的增加而减小,弛豫度逐渐减小。     

Sb2O5和Bi2O3添加剂对Ag(Nb1-xTax)O3陶瓷结构、形貌和性能的影响

研究了Sb2O5和Bi2O3添加剂对Ag(Nb1-xTax)O3陶瓷材料的结构、形貌和介电性能的影响.结果表明:当Sb2O5和Bi2O3的质量分数较少(＜2.5%)时,不会影响Ag(Nb1-xTax)O3的钙钛矿结构,但能促进其烧结,使所得陶瓷样品更均匀致密.添加适量的Sb2O5和Bi2O3均可使Ag(Nb1-xTax)O3的介电常数(ε)增大,介电损耗(tgδ)减小,介电性能的温度稳定性得到改善.Bi2O3较Sb2O5对降低Ag(Nb1-xTax)O3陶瓷损耗及改善温度稳定性的效果更佳.