名义组成2SrO.3Al2O3∶Eu2+高效磷光体基质的相组成和结构研究

从材料物理化学角度,研究了名义组成２ＳｒＯ·３Ａｌ２Ｏ３∶Ｅｕ２＋ 磷光体基质的固相反应历程及其成相规律,探明了３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ 相铝酸锶化合物首先约于１ ０００ ℃生成,随着烧成温度逐渐升高至１ ３００ ℃,依序由富锶相向富铝相转变,即依３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ ,ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３,４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３ 顺序形成,而在１ ３００～１ ４２０ ℃间稳定存在相不是一个单相,而是ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ 和４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３ 的复合相;用Ｒｉｅｔｖｅｌｄ 分析法精确测定了复合相的结构及其相对含量,确定ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ 相属单斜晶系,Ｐ２１ 空间群,晶胞参数ａ＝ ８．４３６ １ ?,ｂ＝ ８ ．８１４ ２ ?,ｃ＝ ５．１５４ １ ?,β＝ ９３ ．４１１°,其质量分数占（２４．８４ ±０．２１） ％ ;４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３ 相属斜方晶系,Ｐｍ ｍａ 空间群,晶胞参数ａ ＝２４．７５６ ２ ?,ｂ＝ ８ ．４７６ ０ ?,ｃ＝ ４．８８１ ８ ?,其质量分数占（７５．１６ ±０．３９） ％ ．     

名义组成2SrO.3Al2O3∶Eu2＋高效磷光体基质的相组成和结构研究

从材料物理化学角度,研究了名义组成2SrO     

原位SrO·6Al2O3／Ce—TZP复合材料的显微结构与力学性能

通过在Ce-TZP基体中加入AlOOH和SrCO3 制备了原位SrO·6Al2 O3 棒晶 /Ce -TZP复合材料 ,研究了材料的显微结构和力学性能。结果表明 ,原位生成的SrO·6Al2 O3 棒晶在基体中分布均匀 ,复合材料的力学性能有明显的提高。在相当于Al2 O3 加入量为 3 0vo1 %时 ,强韧化效果最好。原位棒晶增韧和相变增韧起到协同增韧的作用     

Gd3Al5O12：Eu^3＋柠檬酸盐硝酸盐燃烧法合成及其发光性能研究

采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法，在较低的温度（900℃）下成功地合成单一晶相Gd3Al5O12：Eu^3＋发光粉体，紫外激发荧光光谱分析表明，粉体615m和593m荧光发射源于Eu^3＋的^5D0-^7F2和^5D0-^7F1跃迁．该方法中各工艺条件（如pH值、柠檬酸／金属离子比、煅烧温度）对Gd3Al5O12：Eu^3＋发光性能均有影响，通过试验得出了获得最佳发光性能荧光粉体的工艺参数．     

沉淀法制备均—纳米Y2O3：Eu^3＋粉末的研究

本文报道了使用草酸作沉淀剂合成纳米粉末的工艺。实验表明,采用该法可制备纳米级Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ＾３＋粉末,其一次粒径〈２０ｎｍ,团聚尺寸Ｄ５０〈０．６０ｕｍ,比表面积〉１２ｍ＾２／ｃｃ。该工艺方法简单,设备要求不高,且生产成本较其他纳米Ｙ２Ｏ３Ｅｕ＾３＋粉制备方法低,适宜工业化生产。     

MgO、Al2O3及SiO2对氧化锆质耐火材料相组成及性能变化的影响

取得了关于部分及全部稳定为高温型二氧化锆在1600℃时与MgO、Al2O3及SiO2发生相互作用的实质和程度的数据。测定了由含有上述氧化物的锆镁质及锆铕质材料制成试样的技术性能变化的特性。得出如下结论:在与方镁石接触的条件下,该材料有可能被成功地操作应用。与锆铕质立方固溶体不同,锆镁质材料在高温下受到Al2O3及SiO2的作用时会发生分解。     

Influence of MgF2 Coating on Water Resistance of SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋

采用液相沉积法在发光粉 SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋表面包覆了 MgF2膜。借助酸度仪、X 射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计等分析手段对粉体包覆前后的物相组成、表面形貌和能谱、耐水性能、激发和发射光谱及余辉性能进行了表征。结果表明：包覆 MgF2后样品的物相未发生改变,粉体表面变得粗糙,耐水性能显著提高;包覆样品的发射光谱和激发光谱峰的位置未发生改变,但相对强度随包覆量的增加而降低;初始亮度和余辉时间随包覆量的增加亦呈减小的趋势。综合考虑耐水性能、光谱性能和余辉性能的要求,选取 MgF2最佳包覆量为 25%     

Al2O3-3Al2O3·2SiO-ZrO2耐火材料的相组成

Al<,2>O<,3>-SiO<,2>-ZrO<,2>系耐火材料应用范围广,特别被用作陶瓷辊,具有力学强度高、抗热震性能优良、耐碱类化合物侵蚀和高温蠕变率低的特性.Al<,2>O<,3>-SiO<,2>-ZrO<,2>系耐火材料性能很大程度上取决于其结晶相和玻璃相的总量和化学成分,采用定量XRPD和XRF研究了原料中Al<,2>O<,3>/SiO<,2>比和氧化铝颗粒尺寸分布对结晶相和玻璃相的总量及其化学成分的影响.耐火材料由莫来石、刚玉、ZrO<,2>的多晶体和总量各异的玻璃相组成.莫来石含量及其晶胞参数和成分随烧成温度改变,但主要受原料中Al<,2>O<,3>/SiO<,2>比的影响.     

GdNbO4：Eu^3＋中Eu^3＋的光谱结构和能量传递

本文测定和分析了室温下铌酸钆(GdNbO4)中稀土激活离子Eu^3 的激发光谱和荧光光谱，讨论了Eu^3 的光谱结构和能量传递。     

MxSr1–xAl2O4（M=Ca,Zn）：Eu^2＋的微波合成及发光性能

用微波法合成了强耐水性SrAl_2O4:Eu~(2 ),MxSr1–xAl2O4:Eu2 (M=CaZn)发光粉体。X射线衍射结果表明:所得SrAl2O4为α-SrAl2O4,单斜晶系,晶胞参数a=0.0844nm,b=0.0881nm,c=0.0515nm,β=93.2491°。扫描电子显微镜观察粉体形貌的结果表明:产品微粒直径在300～700nm之间,无需机械研磨可直接应用。在340nm紫外光激发下,SrAl2O4:Eu2 的主发射峰位于513.4nm处,少量钙离子(Ca2 )的掺入引起发射峰红移;少量锌离子(Zn2 )的掺入引起发射峰蓝移。Ca2 在微波场的作用下,增大了在基质中的极限浓度。     

水解对SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋稳定性的影响

研究了SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性。采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理。第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3d；第2种方法为样品在70℃的水中浸泡10h，或者经过人工加速老化试验制备产物。结果显示：第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解，然而与未经处理的样品比较，发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化。而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层。将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体，分别记作上层产物和下层产物。通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构，上层产物是Sr3Al2(OH)12，下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物。下层产物具有长余辉特性，为SrAl3O5(OH)：Eu^2 ，Dy^3 发光，发射光谱峰值位于485nm，而原样品SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 的发射光谱峰值为520nm。实验结果表明SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时，需要进行包膜处理。     

低温固相反应对ZrO2-Al2O3-SiO2系材料的相组成及微观结构的影响

进行的实验其结果肯定了在有硅线石存在的条件下铝和锆之间发生固相反应的开始点有可能从1342℃下降至1175℃。提供了关于采用锆精矿与氧化铝或电熔刚玉的混合物制备的配料在IOOMPa压力下成型后于1250～1380℃合成的材料的主要物理机械性能及技术性能。分析了材料试样的相组成及微观结构形成的特点与配料原始成分及试样烧成温度之间的关系。     

Al2O3含量对燃烧合成铝酸钙粉体物相组成的影响

本文以CaO、Al和Al2O3为原料,在氧气气氛下,采用燃烧合成法(CS)制备铝酸钙粉体,计算了CaO-Al-Al2O3-O2体系的绝热温度,结合物质自由能函数的相关理论、X衍射法(XRD),研究了Al2O3含量对燃烧合成铝酸钙粉体物相组成的影响.热力学计算及XRD物相分析结果表明:体系绝热温度随Al2O3含量的增多而降低,但均大于1800 K,说明体系反应可自持;当Al2O3/(Al2O3+ CaO) (mole)分别为0.3,0.47和0.55时,物相组成分别为C3A和C12A7,C12A7和CA,CA和CA2;热力学数据显示C12A7-C3A、C12A7-CA和CA-CA2之间物相可实现转化,但由于燃烧合成反应速度过快及不可控性导致物相之间尚未完成转化,致使燃烧合成铝酸钙的物相生成量与理论量有较大差异.     

机械力化学作用对CaO-B2O3-SiO2系陶瓷微观结构及相组成和相变规律的影响

采用X射线衍射、扫描电镜和差热热重分析等手段研究了机械力化学作用对CaO-B_2O_3-SiO_2(CBS)混合粉末及其陶瓷的微观结构、相组成和相变过程的影响。结果表明:高能球磨中的机械力化学作用能够细化晶粒、提高球磨混合粉体的反应活性和诱导室温化学反应。CBS混合粉末高能球磨120 h可合成出C_2B(2CaO·B_2O_3)中间相,该球磨粉末950℃烧成后的主晶相为CB(CaO·B_2O_3),C_6S_4(6CaO·4SiO_2)和CS(CaO·SiO_2)。该种材料的介电常数ε≈5,介电损耗<2×10~(-3)(1 MHz),有望用于低介高频电子元件领域。     

燃烧法合成MgSrAl2O4:Eu2+,Dy3+的研究

采用燃烧法成功地制备了MgSrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 ,并研究了制备条件对其发光特性,特别是亮度的影响。     

煅烧气氛对Al2O3-Si材料组成、结构和性能的影响

以电熔白刚玉、α-Al2O3微粉和Si粉为主要原料,以酚醛树脂为结合剂,制备Al2O3-Si复合材料试样.研究了煅烧气氛对1 500℃烧后试样性能、组成和显微结构的影响.结果表明:1)在氧化气氛和弱氧化气氛中煅烧后,试样表面生成含莫来石的玻璃膜,保护了试样内部的单质Si;由于单质Si的液相助烧结作用,试样的致密度和常温强度较高,但其高温抗折强度和抗热震性较低.2)在弱还原气氛和还原气氛中煅烧后,试样中的单质Si完全与Al2O3和通过气孔进入的CO、N2反应,生成晶须状SiC、粒状Si2N2O(或絮状O'-SiAlON),试样的致密度和常温强度减小,高温强度和抗热震性提高.3)在氮气气氛中煅烧后,Si完全反应生成短柱状β-SiAlON 和晶须状SiC,试样的高温强度和抗热震性明显提高.     

ZnO·Al2O3修饰Al2O3微滤膜的研究

以硝酸锌、硝酸铝、尿素为主要原料,采用均相沉淀法对Al2O3微滤膜进行了ZnO*Al2O3涂覆改性研究.实验结果表明,在适宜的涂覆液浓度、涂覆次数条件下,ZnO*Al2O3改性后可使微滤膜的水通量提高15～20%,且具有较高耐酸碱性能.     

掺铽的铝酸锶铕镝磷光体的发光特性及晶相分析

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入Tb3 的SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 磷光体.研究了Tb3 对SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 磷光体的发光性能的影响.结果发现,引入Tb3 以后,对基质SrAl2O4的晶体结构基本上没有影响,也未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长.其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律.并初步探讨了Tb3 的作用机制.     

纳米Y2O3：Eu^3＋发光材料的研究综述

综述了纳米Y2O3：Eu^3 发光材料的研究进展情况，介绍了Y2O3：Eu^3 发光材料的各种制备方法，其中重点介绍了沉淀法和溶胶-凝胶法。对纳米发光材料结构与性能的关系进行了详细评述，并对其未来的应用和发展趋势进行了展望。