Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ     

SO4^2—电化学传感器的研制与应用

以金属铅为基体电极，用电化学氧化手段修饰铅电极表面，制备了铅基ＰｂＳＯ４化学修饰的电极。实验表明，该修饰电极在选定条件下，对ＳＯ４＾２－离子有近似能斯特响应，是一种的ＳＯ４＾２－电化学传感器，并将该电极用于水泥试样中ＳＯ３的测定。     

NH4H2PO4促凝剂对α—Ca3（PO4）2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度，最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构了探讨。     

Preparation and Composition—Structure—Thermal Stability Relation of a Novel Open—framework Vanadium Phosphate （H3NCH2CH2NH3）3[（VO）4（PO4）2（HPO4）4]

A novel open-franmework vanadium(IV) phosphate (H3NCH2CH2NH3)3[(VO)4(PO4)2(HPO4)4](short for V2P3-en)has been prepared.It is synthesized hydrothermally in the presence of ethylenediamine(en)at 170℃ for 5 days by self-assembly form sturcturally simple precursors V2O5,H3PO4and H2O.The compound is characterized by means of Fourier transform-infrared spectroscopy(FT-IR),Thermogravimetry-differenti8al thermal analysis(TG-DTA),X-ray powder diffraction analysis(XRD) and Scanning electron microscopy (SEM) \.Furthermore,the composition-structure-thermal stability relation of V2P3-en is exploed in terms of crystal chemistry,and the potential approach to the enhancement of its thermal stability is proposed.     

β—Ca3（PO4）2粉末的制备及其有关性能

讨论了沉淀法和固相反应法制备β－Ｃａ３（ＰＯ４）２粉末的工艺过程，并详细比较了固相反应法工艺中的一般方法和湿式粉碎法制备的粉末的有关性能特征。     

β—Ca3（PO4）2陶瓷人工骨的组成与结构特征

通过对人体骨盐成分及骨显微结构的分析，选择磷酸盐系统的β－Ｃａ３（ＰＯ４）２陶瓷作为人工骨材料，采用合适的粘粘剂，成孔剂和烧结工艺，结合对材料的显微结构分析，制备出了多孔块状材料，体外溶解实验发现β－ＴＣＰ陶瓷的溶解性能， 依据材料的结构和成分发生变化，从而为临床应用和材料制备提供了依据。     

三溴苯酚离子选择电极响应机理的研究

用升水电极电流扫描极谱法对聚氨乙烯膜三溴苯酚离子选择电极离子传导机理进行了研究．采用四电极电解池系统，通过测定离子在可更新、可重复、不相混溶的液／液相界面间传导的极谱行为对离子传导过程进行研究，提出了三溴苯酚离子选择电极离子传导机理模型．     

可降解β—Ca3（PO4）2陶瓷的物化性能与生物性能

通过对β－ＴＣＰ陶瓷的生物相容研究，证明 生物体内不会产生全身或局部毒性反应，不致溶血、不引起炎性和排斥反应，不致突变，有利于骨组织迅速长入材料孔内并与材料紧密结合，对β－ＴＣＰ陶瓷的组成，常规理化性能及动物试验，证明具有与人体骨相近的组成，可诱发新骨生成，具有良好的生物降解性，适于作为骨修补和替代材料。     

CPC—BF4^——PVC修饰电极上硼的示波电位法的研究与应用

研制了一种能对BF4^-响应的CPC－BF4^-－PVC修饰电极，提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶（CPC）为滴定剂，用修饰石墨电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示CPC滴定硼的终点，具有灵敏、准确、快速等特点。该法可用于测定陶瓷中的硼。     

Eu5（PO4）3OH的粉末结构测定,计算及描述

本文对以水解法合成的Ｅｕ５（ＰＯ４）３ＯＨ的结构进行了测定及计算，计算结果表明，该物质属于六方晶系，空间群为Ｐ６３／ｍ，晶胞参数ａ０＝０．９７６４ｎｍ，ｃ０＝０．７６２７ｎｍ，Ｖ＝０．６０００ｎｍ＾３，Ｚ＝２。此外，提出了Ｅｕ５（ＰＯ４）３ＯＨ的结构模型，并对其结构进行了详细的描述。     

Pb（Li1／4Nb3／4）O3—Pb（Mg1／3Nb2／3）O3—Pb（ZrTi）O3四元系…

通过Ｐｂ（Ｌｉ１／４Ｎｂ３／４）０．０６（Ｍｇ１／３Ｎｂ２／３）０．０６（Ｚｒ０．８８－ｘＴｉｘ）Ｏ３四元系压电陶瓷材料的改性研究，发现此系列压电材料具有高的Ｋｐ（０．５８）Ｑｍ（２８００）、ε（１０５０）值，且ｔａｎδＢＮＤ０．００８之内，且具有较好的老化特性，适合作为变压器陶瓷材料使用。     

多壁碳纳米管-离子液体修饰电极测定Cu~（2＋）

采用涂覆法制备多壁碳纳米管（MWCNT）-离子液体（[BMIM]PF6）修饰电极,研究Cu2＋在该修饰电极上的阳极溶出伏安行为。考察了实验条件对Cu2＋电化学行为的影响。研究表明,Cu2＋在修饰电极上可得到灵敏的溶出峰。在优化的实验条件下,Cu2＋在1.0×10-6～1.0×10-5mol/L浓度范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.998 4,检出限为9.0×10-8mol/L。该修饰电极制备简单,重现性好,用于微量铜的检测,效果良好。     

Sb2O3—ZnSn（OH）6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ２Ｏ２－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４复配图     

湿法磷酸脱硫（SO4^2—）净化研究

针对云南湿法磷酸进行了脱除硫酸根的实验研究，考察了沉淀剂用量，反应时间及温度等因素对硫酸根去除率的影响     

硫杂冠醚PVC膜铅（Ⅱ）离子选择电极的研制

研制了以３种硫杂冠醚为中性载体的ＰＶＣ膜铅（Ⅱ）离子选择电极,其线性响应范围为：１０＾－６￣１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ,斜率为２７￣２８ｍＶ,大多数离子选择性系数为１０＾－２￣１０＾－２。     

溶胶—凝胶法制备（Pb,La）TiO3陶瓷薄膜的研究

钛酸铅■(Pb,La)TiO_3(简称PLT)铁电陶瓷薄膜可望在红外探测器、光波导、声表面波器件等光电子学及其它高技术领域中获得广泛的应用. 1988年日本学者Kyoichi Takayama等人用磁控溅射方法制备了PLT薄膜,并用它制成了高灵敏度的单元和多元热释电红外探测器[1].用该方法制备PLT薄膜,除了需要昂贵、复杂的设备外,还难以控制薄膜的化学计量比,从而使其应用受到一定限制.近年来,人们用溶胶—凝胶方法研制了Pb(Zr,Ti)O_3(PZT)和(Pb,La)(Zr,Ti)O_3(PLZT)等陶瓷薄膜[2],其工艺不仅简单,而且薄膜的热处理温度低,化学计量比准确、均匀(可达分子级水平),结构可控,成膜面积大. 本文采用溶胶—凝胶法,先将Ti(OC_4H_9)_4,Pb(CH_3COO)_2和La(NO_3)_3溶于有机溶剂甲醇中(加入少量酸),经充分搅拌混合形成清彻的溶胶,再使其发生水解,缩聚合等反应,用匀胶法在单晶硅基片     

悬汞电极阴极溶出伏安法测硒（IV）的富集与溶出机理

本文研究了酸性介质中悬汞电极（HMDE）阴极溶出伏安法测定硒（IV）的富集与溶出过程的电极反应机理，在高氯酸介质中，硒（IV）被电解沉积在HMDE表现上后阴极溶出可得到两个溶出峰，这给定量工作造成了严重困难。本文依据大量的实验事实对双峰的形成机理给出了一个合理的解释。     

Solid Solution Characteristics of Pb（B1/3Nb2/3）O3-bascd Composite Ceramics

The solid solution characteristics of Pb（B1/3Nb2/3）O3-based （B=Zn^2＋, Mg^2＋, Ni^2＋） composite ceramics prepared by two-phase mixed-sintering method were developed based on dielectric measurements. Results show that there are double dielectric peaks for PZN-based composite ceramic, implying two phases coexist. However single dielectric peak was presented in PMN- and PNN-based composite ceramics, respectively. It is indicated that obvious solid solution reaction exists during the sintering process of these two systems. The effects of B-site ion difference on the solid solution characteristics were discussed by crystal chemistry. SEM was employed to investigated the microstructures of composite ceramics. The influences of solid solution reaction on grain growth were discussed.