UV-ViS/H2O2/草酸铁络合物非均相光催化氧化降解分散染料

有机染料已经成为中国地表环境中重要的一大类有机污染源.本文采用UV-Vis/草酸铁/H2O2高级氧化技术处理非水溶性染料废水,考察了不同反应体系、反应时间、无机盐、表面活性剂等因素对分散棕S-2BL氧化降解的影响.研究结果表明,在pH =3.5±0.5,温度25℃±0.5时,光照2小时条件下,质量浓度为50 mg/L的分散棕S-2BL染料溶液氧化降解脱色率最高可达到80％以上,TOC可降低50％左右,该反应符合假一级动力学反应.无机盐与表面活性剂均对分散染料的氧化降解脱色具有不同程度的抑制作用,其中氯化钠的影响较大.     

酸性橙Ⅱ的催化铁内电解法脱色

对催化铁内电解法处理酸性橙Ⅱ废水的脱色降解进行了研究 ,考察了进水pH值、搅拌速率、进水浓度、铁铜比、支持电解质浓度、进水温度等因素对脱色降解的影响。通过实验确定了最优反应条件。结果表明水溶液中酸性橙Ⅱ被有效地去除了 (>98% ) ,同时COD的去除率也较高 (>76 % )。催化铁内电解法对酸性橙Ⅱ的去除非常有效 ,有较宽的pH值适应范围。     

无机盐离子对CoFe_2O_4/GO催化PMS氧化降解酸性橙Ⅱ的影响

考察了四种无机盐离子H2PO4-、HCO3-、NO3-、Cl-对CoFe2O4/GO催化单过硫氢钾(PMS)降解酸性橙II的影响进行了研究。实验结果表明:随着无机盐离子浓度的增加,H2PO4-起到促进作用,HCO3-起到先促进后抑制作用,Cl-和NO3-起到抑制作用。     

铁掺杂TiO2纳米粉光催化降解酸性刚果红

采用水热技术制备了铁掺杂TiO_2光催化剂,并用SEM、XRD、FT-IR对其进行了表征;以紫外灯(λ=254 nm)作为光源、酸性刚果红为目标降解物进行光催化性能的研究。SEM表征结果:自制的催化剂粉末由直径为2～3μm的TiO_2微米球形成,各微米球由八面体型的TiO_2纳米晶体(晶体长度1.0～1.5μm)自组装所成,形成八面体的三角形边长200 nm左右。XRD表征结果说明:所得光催化剂粉末为锐钛矿相TiO_2(即A-TiO_2),在其3种晶相中(锐钛矿相、金红石相和板钛矿相)中有最好的光催化性能。FT-IR结果表明:所制的TiO_2结构中存在大量的—OH,预计它有较高的光催化活性。光催化实验表明:掺杂离子提高了TiO_2光催化性能,Fe~(3+)掺杂量为6%(摩尔分数,下同)的TiO_2的光催化性能最好;在室温下,催化剂加用量1.2 g/L、降解时间10 min时,对60 mg/L酸性刚果红溶液(pH=6)的降解率达到82.73%。     

碱性助剂对乙苯液相过氧化反应的影响

PO/SM装置已经逐渐成为国内生产PO和SM的主流装置。乙苯液相过氧化反应生成乙苯过氧化氢(EBHP),是乙苯共氧化法生产环氧丙烷(PO)并联产苯乙烯(SM)的第一步,反应的选择性关系到PO的产量和下游副产物的回收。通过实际操作的角度,从氢氧化钠的注入浓度、注入点以及注入量等方面,探讨了氢氧化钠对乙苯液相过氧化反应的影响。     

不对称金属络合染料C.I.酸性棕355的合成

6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸与乙萘酚偶合,得偶合物I;2-氨基-4-硝基苯酚-6-磺酸重氮化与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合,得到偶合物II;偶合物I与铬明矾在水杨酸存在下络合,得到单络合物III;络合物III再与偶合物II在碱性条件下络合,得到不对称金属络合染料C.I.酸性棕355。     

无机盐离子对CoFe2O4/GO催化PMS氧化降解酸性橙Ⅱ的影响

考察了四种无机盐离子H2PO4-、HCO3-、NO3-、Cl-对CoFe2O4/GO催化单过硫氢钾(PMS)降解酸性橙II的影响进行了研究。实验结果表明:随着无机盐离子浓度的增加,H2PO4-起到促进作用,HCO3-起到先促进后抑制作用,Cl-和NO3-起到抑制作用。     

光氧化与光催化氧化降解酸性玫瑰红B的动力学比较

本文主要通过对TiO2光催化剂对酸性玫瑰红B降解的研究，比较了在光氧化和光催化氧化两种作用下AR52降解的动力学参数，试验结果证明两种氧化系统均符合伪一级反应动力学方程。通过比较两种氧化系统的动力学速率平衡常数可知在催化剂TiO2存在反应系统中时，AR52的光降解速率要比直接光氧化效率高得多。     

酸性红B降解菌的脱色性能

采用实验室分离筛选的酸性红B降解菌（假单胞菌）对水中酸性红B等偶氮染料进行脱色处理。考察了酸性红B初始浓度、pH、盐浓度、温度等因素对酸性红B脱色效果的影响,对菌株降解酸性红B的条件进行了优化,对该菌的降解广谱性进行了研究。结果表明菌株对酸性红B具有良好的脱色性能。最佳降解条件：盐浓度为30g／L、初始酸性红B浓度为100mg／L、初始pH为5．0、温度为33℃。在最优条件下,菌株对酸性红B的脱色率可达92．85％。该菌能够对水中多种偶氮染料具有良好的降解广谱性。     

酸性橙Ⅱ的化学氧化脱色和矿化

研究了使用NaClO化学氧化处理酸性橙Ⅱ(C．I．Acid Orange 7)模拟染料废水分别以484nm、310nm、255nm波长处吸光值为主要指标,跟踪染料的脱色降解,推测其反应为连串反应。考察了NaClO投加量,染料浓度、温度和 PH值等主要因素对模拟废水脱色的影响。结果表明:用NaClO化学氧化处理0．1mmol/L的酸性橙Ⅱ模拟染料废水时,最佳pH=10,当NaClO与染料的摩尔比为18,温度为30℃,反应时间30分钟,脱色率可达100％,pH值对染料的矿化有很大影响,碱性条件下反应6小时,TOC去除率为50％,酸性或中性条件下去除不明显。     

活性染料染色废水的日光脱色降解

在太阳光照射条件下，使用铁(Ⅲ)-草酸盐络合物／H2O2对存在于水中三种中温型活性染料进行光催化降解研究，重点考察了太阳光的强度和活性染料的浓度对脱色降解反应的影响结果表明：太阳光的强度低于50001ux，染料的脱色率低于40％；在高于400001ux、照射60分钟脱色率高于98％，在高于900001ux时，照射10分钟，可使活性蓝MS脱色率接近100%，太阳光的强度越高，溶液中的染料浓度越低。     

几种无机盐催化合成丙酸丁酯

比较了几种无机盐在合成丙酸丁酯中的催化活性 ,结果表明 ,硫酸钛的催化酯化活性最好 ,优化条件如 :酸∶醇 =1.1∶1(mol/mol) ,反应温度 145℃ ,反应时间 1h ,催化剂用量(以丁醇为基数 )为 2 .0 %。优化条件下 ,转化率可达 97%     

无机盐催化高酸值油脂酯化反应的研究

以高酸值油脂和甲醇为原料,研究了六种无机盐在生物柴油酯化反应中的催化活性。结果表明,硫酸氢钠的催化酯化活性最好,并得到最优化条件如下：醇酸物质的量10：1,反应温度70℃,反应时间300min,催化剂用量4％,酯化率达到90．5％。优化条件下,二次酯化率达到98％。且催化剂易回收,具有良好的重复使用性能。     

无机盐对聚氨酯注浆材料固化温度及性能影响

研究了无机钠盐和镁盐对聚氨酯注浆材料固化过程温度的影响,并研究了添加无机盐对材料阻燃性能、表面电阻及抗压强度的影响。结果表明,环境温度为35℃,添加聚醚组分1.2%(质量百分比)无机盐,注浆材料固化最高温度有不同程度下降。其中,添加MgCl2时,注浆材料固化最高温度为102℃,与空白相比,下降了25℃。添加无机盐后,材料阻燃性能略有提高,表面电阻基本不变;抗压强度有所降低。热重分析表明,添加MgCl2时材料的热稳定性无明显改变,而添加其它无机盐,热稳定性有不同程度降低。     

培养基中无机盐对红霉素A含量的影响

红色糖多孢菌在含不同有机氮源的培养基中发酵生产红霉素时,红霉素效价和含量明显不同.对不同有机氮源培养基中无机盐含量进行聚类分析,结果发现,锌对红霉素A含量有明显影响,并对此进行了验证实验.     

过氧化氢氧化法合成己二酸

分别以钨酸盐、过氧杂多化合物、杂多酸为催化剂 ,过氧化氢氧化法合成己二酸。详细介绍了该法的最新进展 ,认为过氧化氢工艺的开发和研究是己二酸清洁合成的方向     

杂多酸催化环己醇氧化制备已二酸

以磷钨酸为催化荆,用过氧化氢氧化环己醇的方法合成了已二酸.探讨了物料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间对己二酸产率的影响.在环己醇用量10.5 mL,30%过氧化氢溶液用量60mL,催化剂用量0.5 mmol,反应温度80℃,反应时间8 h的条件下,己二酸产率达70.6%.实验结果表明,这是一种合成己二酸的切实可行的绿色化学工艺.     

悬浮式光催化反应器中催化剂的分离

光催化高级氧化技术在深度水处理方面具有降解无选择性、高效、无二次污染的独特优势,光催化反应器是光催化反应高效进行的关键。在众多反应器中悬浮式反应器体现出传质优良、光源利用率高的特点,但催化剂细微颗粒的分离回收难以实现。本文利用自行设计的无机陶瓷膜分离组件对催化剂进行分离回收,对原生粒径21 nm的二氧化钛催化剂颗粒的分离效率达到99%,在操作压力为0.4 MPa时的膜渗透通量约为200 L.m-2.h-1。     

清洁氧化法合成己二酸

以30%的双氧水为氧源, 钨酸钠为催化剂,KF-101为助催化剂,催化氧化环己烯清洁合成己二酸,考察了助催化剂、催化剂用量、反应物物质的量比、反应时间等对反应的影响,通过正交实验确定优化条件,在优化条件下,己二酸收率达93%.