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溶液法马来酸酐接枝EPDM的研究及对尼龙的相容,增韧效应 总被引:16,自引:0,他引:16
本文介绍采用溶液法制备马来酸酐(MAH)接枝乙丙橡胶(EPDM)以及该接枝物对尼龙(PA)的相容、增韧效应。研究了引发剂BPO和MAH用量与接枝率、接枝效率、交量的关系,当MAH/EPDM为10/100(质量比,下同)时,BPO/EPDM的最佳值约为2.28/100;固定BPO/EPDM为10/100时,MAH/EPDM的最佳值约为12.5/100。由Molau实验表明,MAH接枝EPDM/PA比 相似文献
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熔融挤出接枝法制备HDPE/PA1010增容剂MPE 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍用DCPO作引发剂,通过熔融挤出接枝法制备HDPE/PA1010共混体系增容剂MPE的工艺研究。实验结果表明,通过熔融挤出法可将MAH单体接枝于HDPE,接枝率和MI受挤出温度、螺杆转速、DCPO和MAH用量的影响,其最佳工艺条件为:挤出温度范围180~220℃,螺杆转速25r/min,DCPO和MAH用量分别为0.3份和1.0~1.3份(树脂用量为100份)。文中还对HDPE融熔挤出接枝 相似文献
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用顺酐化EPDM增容的EPDM改性聚甲醛 总被引:3,自引:1,他引:3
以顺酐化三元乙丙橡胶(MEPDM)为增容剂,研究了EPDM对聚甲醛(POM)的共混增韧生。结果表明,MEPDM能明显改善POM与EPDM的相容性,使共混物分散相尺寸明显减少,分布更均匀,熔点和结晶度降低,缺口冲击强度提高。当POM/EPDM/MEPDM(质量比)为85/9/6时,共混物的缺口冲强度为10.2kJ/m^2。 相似文献
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当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1∶1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62∶38,反应温度为133℃时,可获得转化率为95.3%、[η]为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2%~4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当—NCO/—OH摩尔比为1.2~1.5∶1,二丁基二月桂酸锡用量为0.3%~1.0%时,可于室温下交联,交联度为58.3%~59.1% 相似文献
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乙酰乙酸异丙酯的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以3%PEGA/chromosorbG.AW-DMCS为固定相,H2作载气、在115℃的柱温下用TCD检测器,直接对乙酰乙酸异丙酯及杂质分离含量测定。各组分得到很好的分离。分离度R〉1。标准偏差0.07,变异系数为0.07%。 相似文献
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这种共混料是由密度0.935g/cm^3以上,MFR〉0.01g/10min的HDPE5~75wt%;短链分枝5~30个/主链碳1000个,密度0.910~0.935g/cm^3,MFR0.2~40g/10min,Tmp115~130℃的LLDPE5~60wt%,在用如上述LLDPE、100wt%中,在自由基引发剂0.005~1.0wt%的存在下,用不饱和羧酸及其衍生物的合计量0.01~5wt%接 相似文献
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低密度聚乙烯(LDPE)可以改善聚碳酸酯(PC)的加工性能,并能在一定上改善PC的力学性能。顺酐化三元乙丙橡胶(MEPDM)对PC/LDPE有增容作用,在PC/LDPE体系中加入1%左右的MEPDM即可使冲击强度增加70%。 相似文献
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阻隔性HDPE/MPE/PA1010共混体系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用挤出法以马来酸酐(MAH)接枝高密度聚乙烯(HDPE)为增容剂(MPE),PA1010为阻隔组分,HDPE为基料,制取了HDPE/MPE/PA1010共混材料。研究了挤出温度、MPE用量、PA1010含量对其阻隔性能的影响,比较了几种不同渗透体系的吸油率和渗透损失量。 相似文献
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PE—MAH的合成及其对PE/NBR的增容作用 总被引:5,自引:0,他引:5
聚乙烯(PE),马来酸酐(MAH)和过氧化二异丙苯(DCP)在溶液中反应,其产物经多次纯和红外光谱分析证明,MAH以化学链连接到PE分子链上,接枝率达0.5MAH/100E,即相当平均每个PE上接枝有10个MAH。用不同接枝率的聚乙烯接枝马来酸酐聚物(PE-MAH)作为极性差别较大的PE和丁腈橡胶(NBR)的相容剂,分别研究其接枝率和用量对共混物的拉伸强度和低温冲击强度的影响,结果发现:PE-MA 相似文献
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通过实验建立了在紫我光区内直接测定不稳剂中间产品的有机磷酸盐的含量,该法标准偏差HEDPA为0.07%,ATMP为0.03%,回收率HEDPA为100%-105%,ATMP为98%-105%,本法线性范围宽,有较高的灵敏度和准确度,适用于中控分析。 相似文献
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《化学与粘合》1995,(2)
本文考察了从Pyrex玻璃上剥离后的各种丙烯酸酯胶粘剂聚合物的形态结构.丙烯酸酯聚合物(丙烯酸-2-乙基已酯(2EHA)-丙烯酸(AA)-醋酸乙烯酯(VAc)共聚物)P(2EHA-AA-VAc)的组成比为:2EHA/AA/VAc=100/0/0(EEHA0000),95/5/0(PEHA0500),92/8/0(FEHA0800)和85/5/10(PEHA0510)(mol%).PEHA0000的剥离类型为伸长的锯齿状;而PEHA0500和PEHA0800剥离后在锯齿的边缘呈特征的分支带PEHA0510剥离形态呈有规则的锯齿状.用动态热力学分析方法,表面张力试验法和荧光探测技术探测了不同类型丙烯酸胶粘剂聚合物的剥离形态.关键词 相似文献
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通过熔融接枝的方法制备了高分子型界面相容剂HDPE-g-MAH并将其应用于HDPE/CaCO3填充体系;考查了HDPE-g-MAH对HDPE/CaCO3俭朴 间的界面粘连,是使材料实现强韧化的关键组分。 相似文献
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PE—g—MAH对HDPE/PA6共混合金的增容作用 总被引:12,自引:4,他引:8
利用DSC研究了PE-g-MAH对HDPE/PA6共混体系的增容作用,并讨论了PE-g-MAH对HDPE/PA6共混物的混容性能和力学性能的影响。结果表明:PE-g-MAH能有效地增强HDPE/PA6共混体系两相界面的相互作用,改善HDPE和PA6的相容性,是效果较好的增容剂。适量的PE-g-MAH的加入可使HDPE/PA6共混合金的可混性能提高,并有一定的增强作用。 相似文献
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苯乙烯—丙烯酸丁酯—丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸 … 总被引:1,自引:0,他引:1
当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1:1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62:38,反应温度为133℃时,可获得卖座经率为95.3%,「η」为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2-4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当一NCO/-OH摩尔比为1.2-1 相似文献
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本文研究了尼龙-66(PA-66)与聚乙烯(LDPE)共混物的力学性能。结果表明,用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶(EPDM)改善了与基体PA-66的相容性。添加弹性体EPDM,使之生成(PE/EPDM)-g-MAH共聚物,可以大幅度度地提高PA-66/(PE/EPDM)-g-MAH冲击强度,同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓,吸水率有所下降。 相似文献
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反应挤了HDPE/PET共混合金结构与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DSC、WAXD、SEM及TGA等方法研究了HDPE/PET共混合金在增溶剂E/VAC或E/AA作用下的结晶性、形态结构及热稳定性。结果表明,E/VAC或E/AA的加入,使HDPE/PET体系中HDPE组分的熔融热焓降低,结晶度下降,但熔融峰位置和晶胞基本保持不变;从SEM照片可以观察到E/VAC、E/AA对共混体系具有一定的增容作用,E/AA和效果优于E/VAC;共混体系的热稳定性随E/VA 相似文献
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低密度聚乙烯接枝烯基双酚A醚对HDPE/PC共混体系性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯(LDPE-g-DBAE)作为高密度聚乙烯/聚碳酸酯(HDPE/PC)共混体系的增容剂,初步研究了LDPE-g-DBAE对HDPE/PC体系性能的影响。通过对共混物形态观察、耐热性能及力学性能测试,发现LDPE-g-DBAE对HDPE/PC体系有良好的增容效果;并发现了增容剂的最佳用量质量比大致为10%,提高增容剂的接枝率更有利于改善共混物的性能。65/35HDPE/PC共混物的HDT为92℃,拉伸强度302MPa,冲击强度298kJ/m2,分别比未加增容剂时的82℃,273MPa和155kJ/m2有较大提高。 相似文献