丙烯酸丁酯_St_甲基丙烯酰氧乙基正十六烷基二甲基溴化铵无皂乳液共聚合

考察了季铵盐单体的乳化能力、甲基丙烯酰氧乙基正十六烷基二甲基溴化铵（Ｃ１６Ｎ＋）用量等对丙烯酸丁酯－苯乙烯－Ｃ１６Ｎ＋共聚物乳液性能的影响,测定了共聚物乳液的抗静电性能。结果表明,共聚物乳液具有优良的抗静电性能,处理的合成纤维织物经５次水洗后,其放电半衰期均不大于２～３ｓ。     

甲基丙烯酸季铵盐酯的合成及其共聚物乳液的抗静电性能

用不同碳链长度（Ｃ４，Ｃ８，Ｃ１０，Ｃ１２，Ｃ１６）的溴代正烷烃对甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ′－二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）进行季铵化，制得了相应的季铵盐（ＣｎＮ＾＋），并用熔点和＾１Ｈ－ＮＭＲ鉴定了它们的纯度；通过与丙烯丁酯（ＢＡ），苯乙烯（Ｓｔ）的无皂乳液共聚，制得了ＢＡ－Ｓｔ－Ｃ１６Ｎ＾＋三元共聚物乳液，织物涂敷试验表明，稀释乳液是一种良好的永久性抗静电剂。     

阳离子P（BA—St—MBDM）共聚物乳液的合成及其抗静电性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）和甲基丙烯酰氧乙基，二甲基，丁基溴化铵盐（简称ＭＢＤＭ、（ＣＨ２＝ＣＣＨ３－ＣＯＯＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２－ｎＣ４Ｈ９）＾＋Ｂｒ＾－）为共聚单体，Ｎ－甲基－Ｎ－十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合，研究了影响聚合速度、共聚物［η］和乳液稳定性的因素，合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理，处理后的织物具有良好的抗静电性和     

明胶接枝共聚物在胶片中的应用研究

对明胶和丙烯酸丁酯（ＢＡ）、明胶和丙烯腈（ＡＮ）的二元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｐＢＡ、Ｇｅｌ－ｇ－ｐＡＮ，以及明胶和丙烯酸丁酯、丙烯腈的三元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液在胶片护膜层中的应用进行了研究，考察了接枝共聚乳液对胶片物理机构性能的影响。结果表明，Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）共聚物乳液伯加入能显著地降低胶片的吸水率，提高胶片的渗透性能、抗划伤性能（干、湿态和）耐折性能等。     

RPVC抗静电性能研究

系统研究了乙烯炭黑和抗静电剂ＳＮ等对硬聚氯乙烯（ＲＰＶＣ）材料体系抗静电性能的影响。结果表明，当乙炔炭黑和ＳＮ加入量分别达到２０ＰＨＲ和１６ＰＨＲ时，即可得到抗静电效果优良的ＲＰＶＣ材料。     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

5,10,15,20—四—（4—N,N,N—二甲基二六烷基氨基苯基）卟啉LB …

研究了两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－Ｎ,Ｎ,Ｎ－二甲基二六烷基氨基苯基）卟啉（ＴＤＭＣ１６ＰＰ）在气－液界面上的成膜性能,制备了其多层ＬＢ膜、用ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱,荧光光谱、偏振ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和小角Ｘ射线衍射对ＬＢ膜进行了测试表征,结果表明：两亲性卟啉ＴＤＭＣ１６ＰＰ具有良好的成膜性能,其ＬＢ膜性质稳定,有较好的结构均匀性和周期性,在ＬＢ膜内,脂肪链并不是直立的,卟啉大环平面与     

明胶／（丙烯酸丁酯—丙烯腈）接枝共聚及乳液稳定性的研究

研究了明胶浓度，引发剂浓度、单体总浓度以及单体配比（ＢＡ／ＡＮ）等因素对明胶／丙烯酸丁酯－丙烯腈）「Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）」三元接枝共聚反应的影响，提示出了其内在的规律；另外还对Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）三元接枝共聚物乳液在常温、冷冻以及补加明胶不溶液等条件下的稳定性进行了研究，找出了提高乳液稳定性行之有效的方法。     

溶液聚合法合成苯乙烯—马来酸酐无规共聚物

采用溶液聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐无规共聚物，用ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ及乌氏粘度计对共聚物进行了表征。     

PMI—St—AN三元共聚物耐热改性剂／PVC共混改性研究

以ＰＭＩ－Ｓｔ－ＡＮ三元共聚物作为耐热改性剂,考察其用量对ＰＶＣ耐热、力学及加工性能的影响。结果表明：该改性剂能明显提高ＰＶＣ的耐热性能和拉强度,冲击性能略有下降,加工性能则随改性剂分子质量的降低而提高。     

极性和非极性单体对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响

本文研究了几种极性和非极性单体丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ，含－ＯＨ）、丙烯腈（ＡＮ，含－ＣＮ）、丙烯酰胺（ＡＭ，含－ＣＯＮＨ２），苯乙烯（Ｓｔ，含－Ａｒ）、丙烯酸（ＡＡ，含－ＣＯＯＨ）等对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响。文中分别考察了含有一种和两种上述单体参与共聚的丙烯酸酯共聚物的粘结性能变化。结果表明，含有ＡＮ，ＡＡ，ＡＭ单体的共聚物，其内聚强度和剥离强度均较大     

SBS／MMA—BA自交联型接枝共聚物及其性能研究

在交联单体Ｎ－ＭＭＡ存在下，研究了ＳＢＳ／ＭＭＡ－ＢＡ四元枝共聚反应及其产物性能，讨论了引发剂浓度、Ｎ－ＭＭＡ用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝聚合影响，获得了最佳合成工艺条件。通过红外光谱和ＰＶＣ／ＳＢＳ粘接性能测试表明，共聚物具有初粘力大、剥离强度高、使用方便等特点。     

由原子转移自由基聚合制备具有预期结构的聚丙二醇—苯乙烯接枝共聚物

以氯甲基化苯氧基聚丙二醇（ＣＭＰＰＧ）为大分子引发剂，ＣｕＣｌ／ｂｐｙ为催化体系研究了ＣＭＰＰＧ－ｇ－ＰＳ共聚物的合成。结果表明，该聚合过程具有活性聚合特征，借助１Ｈ－ＮＭＲ表征确认了接枝共聚物具有预期结构。     

PET—PEG嵌段共聚物纤维和PET／PET—PEG共混纤维的吸混性和抗静电性能 …

本文对ＰＥＴ－ＰＥＧ嵌段共聚物的可纺性,ＰＥＴ－ＰＥＧ纤维和ＰＥＴ／ＰＥＴ－ＰＥＧ共混纤维的吸湿性的抗静电性能进行了研究,探讨了共混纤维的抗静电机理。     

明胶接枝共聚物乳液对胶片照相性能的影响

研究了丙烯酸丁酯（ＢＡ）和丙烯腈（ＡＮ）与明胶的接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液对胶片照相性能和涂布性能的影响,实验结果表明,共聚物乳化中残余的引发剂过硫酸钾（ＫＰＳ）使胶片的感光度明显降低,并产生严重的黄色灰霉,残余单体ＡＮ在一定程度上影响Ｂ,Ｇ,Ｒ层的γＳ值（提高Ｂ,Ｒ层的Ｓ,降低Ｒ层的γ）残余的单体ＢＡ造成胶片护膜层表面不均匀。采用吸附树脂分离纯化后,能有效地除残留在共聚物乳液中的     

用13C-NMR研究气相法乙烯-丁烯共聚物

用核磁共振（＾１３Ｃ－ＮＭＲ）研究了不同丁烯投料量的气相法乙烯－丁烯共聚物，给定了＾１３Ｃ－ＮＭＲ各吸收峰化学位移归属，计算了乙烯－丁烯共聚物的三元序列分布、链节数和链节长度。用沸己烷抽担乙烯－丁烯共聚物，对不溶物、可溶物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱研究表明，经抽提后不溶物分子链中丁烯链节减少了，惭烯链节增加；可溶物分子链中丁烯链节增加，乙烯链节减少。＾１３Ｃ－ＮＭＲ研究表明，对不同丁烯投料量的乙烯－丁烯     

N-丁基马来酰亚胺/苯乙烯共聚物的合成与表征

以十二烷基硫酸钠和正戊醇为复合乳化剂,配制了含有Ｎ－丁基马来酰胺亚胺和苯乙烯的水包油型微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合,考察了单体配比对共聚物组成,、玻璃化转变温度和特性粘数的影响。同时用红外光谱、核磁共振氢谱和热重法等对共聚物进行表征,结果表明,当单体ＮＢＭＩ摩尔分离在一定范围内变时,用微乳液聚法法制备的ＮＢＭＩ／Ｓｔ具有交替共聚结构,所合成的共聚物具有良好的耐热性能。     

聚丙烯固相接枝N—羟甲基丙烯酰胺（HMA）：2.PP—g—N—HMA／PVC合金的研究

本文采用固相接枝方法制备聚丙烯接枝Ｎ－羟甲基丙烯酰胺共聚物，并与ＰＶＣ进行共混，详细考察了合金的力学性能，加热稳定性及微观形态结构的变化。     

聚乙烯醇—甲醛—脲三元共聚物的合成及掺混改性研究

研究了聚乙烯醇－甲醛－脲三元共聚物的合成及其与聚醋酸乙乳乳液掺混改性的工艺条件和产品性能。     

水解VAE/苯丙乳液共混体系研究

乙烯－醋酸乙类共聚物（ＶＡＥ）乳液碱催化水解与苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚物（ＰＢＡ－Ｓｉ）乳液共混改性,考察共混体系稳定性及流变性能,以ＴＥＭ及ＤＳＣ表征共混乳胶膜的形态结构及共混相容性,研究ＶＡＥ乳液的不同水解程度及不同配比对共混乳胶膜力学性能的影响。