氟硅酸溶液中氟硅酸及氢氟酸含量的测定

基于生成氟硅酸钾沉淀和该沉淀水解均析出不同量酸，用碱滴定完成氟硅酸及氢氟酸的连续测定。该方法用于生产实践，结果令人满意。     

巯基乙酸的示波滴定

报道了巯基化合物的示波滴定方法，利用该化合物与硝酸银定量生成沉淀的反应原理，加入过量的四苯硼钠沉淀银离子，以氯化四乙基铵返滴定，方法简便，快速，终点直观，不受溶液的颜色及沉淀存在的影响，方法标准加入回收率在99．0％－100．5％，相对标准偏差＜0．5％。     

磷肥中有效磷的分析方法研究

根据Ｐｂ＾２＋能与ＰＯ４＾３－定量形成沉淀，过量的Ｐｂ＾２＋在示波图上有敏锐的切工可指示示波滴定终点的性质，了用Ｐｂ＾３＋标准溶液直接滴定磷肥中有效磷的新方法。该方法不用外加指示剂，终点直观，结果准确，适用于多种磷有效磷的测定     

EDTA络合滴定钙,镁方法的改进

研究了用改进的ＥＤＴＡ络合滴定直接测定钙，镁的方法，即用乙酰丙酮掩蔽镁测定钙和用草酸钙沉淀除钙后直接测定镁的方法，结果表明，该新方法简单，快速，准确度和精密度高。     

氟硅酸含量分析方法的选择

1　氟硅酸含量分析方法的比较氟硅酸含量〔w(H2SiF6)〕的测定,有氟氯化铅称量法(PbClF法)、甲基橙指示剂碱标液滴定法(甲橙法)、酚酞指示剂碱标液滴定法(酚酞法)、氟硅酸钾水解碱标液滴定法(K2SiF6法)等多种。(1)　PbClF法的分析原理是,在酸性溶液中H2SiF6与Cl及Pb2+生成氟氯化铅沉淀。反应式为:H2SiF6+14Cl+6Pb2++3H2O6PbClF6↓+8HCl+SiO32氟氯化铅沉淀经过滤、洗涤、烘干、称量,由计算即可求出氟硅酸的含量。该法沉淀过程需水浴保温陈化30min,还要静置过夜(室温下),测定一个样品要一天半时间才能完成,显然生产中不宜采用。(2…     

钼酸钡的测定：沉淀滴定法

采用碳酸钠熔融分解试样，沉淀分离干扰元素，以沉淀滴定法测定钼酸钡。方法简便、快速，结果准确。     

由氟硅酸、碳酸氢铵制备高分子比冰晶石

介绍了氟硅酸、碳酸氢铵制备冰晶石的新工艺。以磷肥工业副产氟硅酸为原料，加入工业品碳酸氢铵，得到二氧化硅沉淀和氟化铵溶液。实验研究各因素对过程的影响，得到了最佳工艺条件；用氟化铵与硫酸铝、硫酸钠作用制取冰晶石和硫酸铵，实验讨论了各种因素对产品质量和收率的影响，得出了适宜的操作条件；所制备的产品、副产品均符合国家有关标准；该工艺原料综合利用好，无三废排放，经济效益好。     

非配对型电极上钯的示波沉淀滴定法的研究及应用

本文研究了在非配对型电极上钯的示波沉淀滴定。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用铂片电极和钨棒电极为指示电极。利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定Ｐｄ（Ⅱ）的终点，具有简便准确，快速直观等特点。用该法测定亮钯金水中的钯，结果符合容量分析要求。     

用Pb(NO3)2-EDTA络合滴定法测定硫黄纯度

提出了用Ｐｂ（ＮＯ３）２－ＥＤＴＡ络合滴定法测定硫黄纯度的分析方法，试样经处理转化为硫酸根，用铅离子溶液沉淀，再以二甲酚橙为指示剂，用ＥＤＴＡ标准溶液滴定滤液中过量的铅离子，间接求得硫黄纯度。该法操作简便，分析时间短，试验结果的精密度比二硫化碳溶解法高，试样分析获得了满意结果。     

络合滴定法测定钛熔块釉中的铅

本文研究用EDTA络合滴定法，准确、快速测定陶瓷用的钛熔块釉中的铅。试样经氢氟酸—硫酸分解，生成硫酸铅沉淀，用乳酸掩蔽钛的干扰。其沉淀用乙酸—乙酸铵溶解，以EDTA标准溶液直接滴定铅。     

示波滴定法测定含氮有机化合物

采用示波滴定法对含氮有机化合物乌洛托品、脒甲异脲及尿素进行测定．以ＮａＴＰＢ为沉淀剂，ＴＬ２ＳＯ４为反滴定剂，终点灵敏，测定结果令人满意．     

磷酸一铵中总氮含量的快速测定

用氯化钙作沉淀剂，消除磷酸根离子的干扰，用甲醛法测定磷酸-铵中的总氮，该法简便、快速、准确，加标回收率在98．5％～102．3％。     

K2SiF6不经滤直接水解滴定测SiO2

本法基于Ｋ２ＳｉＦ６沉淀后，不过滤分离，用ＫＯＨ溶液中和母液中的酸至中性，当溶液中存在适量的Ｆ＾－和Ｋ＾＋离子时，它们既能抑制Ｋ２ＡｌＦ６等干扰物质的水解，又不影响Ｋ２ＳｉＦ６完全水解，避免了现行Ｋ２ＳｉＦ６法过滤分离的麻烦手续防止了因转和洗涤时Ｋ２ＳｉＦ６的部分损失引起的负误差，消除了因可能产生Ｋ２ＡｌＦ６沉淀引起的正误差，其准确度不低于动物胶重量法，用本法测定标准样品，标准偏差在０．２０－０。     

氟硅酸钠装置母液中硫酸及氟硅酸含量的测定

用分步滴定法测定氟硅酸钠装置第一增稠器母液中硫酸与氟硅酸的含量,经加标回收率实验,硫酸与氟硅酸的回收率在98%~104%,其分析结果能较好地指导以过量氟硅酸生产氟硅酸钠的操作控制。该分析方法快速,操作简单,结果准确可靠,适合生产控制分析。     

橡子中单宁含量的快速测定

将橡胶单宁浸出，用铜氨溶液沉淀，再用重铬酸钾氯化，过量的重铭酸钾用标准硫酸亚铁铵返滴定。计算单宁含量。     

快速测定氟硅酸中五氧化二磷含量

现行湿法磷酸国家标准GB/T1 871 1 995中测定氟硅酸中P2 O5,由于含量少,规定采用比色法,操作繁琐耗时,且需精密仪器。本分析法采用在酸性介质中,正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀,经过滤洗涤后,将沉淀溶解于氢氧化钠标准溶液中,然后用硝酸标准溶液滴定过量的氢氧化钠,根据氢氧化钠和硝酸标准溶液实际消耗体积求出五氧化二磷含量,大大缩短了分析时间,操作简便,不需精密仪器,对湿法磷酸副产氟硅酸中的五氧化二磷分析有实用性。1　试剂和溶液( 1 )　GB/T6682中三级水( 2 )　盐酸　GB/T62 2( 3)　硝酸　GB/62 6( 4 )　…     

Fe^3＋、Zn^2＋共存、Mn^2＋、Cu^2＋、Ca^2＋体系中Ca^2＋、Mg^2＋、Mg^2＋等离子的测定

叙述了Fe^3 、Zn^2 、Mn^2 、Cu^2 、Ca^2 、Mg^2 等离子共存体系中采用六次甲基四胺一铜试剂沉淀除去Fe^3 、Zn^2 、Mn^2 、Cu^2 等干扰离子．用EDTA滴定钙镁的方法，该方法钙的回收率在99．7％～100．3％；镁的回收率在100．0％～100．4％，标准偏差为0．022。     

EDTA络合滴定钙、镁方法的改进

研究了用改进的ＥＤＴＡ络合滴定直接测定钙、镁的方法,即用乙酰丙酮掩蔽镁测定钙和用草酸钙沉淀除钙后直接测定镁的方法。结果表明,该新方法简单、快速、准确度和精密度高。     

酸碱滴定法间接测定钡含量

研究了酸碱滴定法间接测定钡含量的方法。方法基于被测Ｂａ＾２＋与Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液反应生成ＢａＣｒＯ４沉淀，置换出与Ｂａ＾２＋等摩尔的Ｈ＾＋，以溴甲酚绿为指示剂，用ＮａＯＨ标准溶液滴定而间接测定钡。方法简便快速，应用于钡盐及重晶石中钡的测定，结果满意。     

沉淀双点滴定法

双点滴定法是近年形成的一种快速、简便、结果准确度高分析方法。本文导出了沉淀双点滴定法计算式，讨论了误差与滴定点的关系，对Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＳＣＮ－及Ａｇ＋测定结果的相对误差小于０．８％，相对标准偏差小于０．３％。