锆英砂直接氯化工艺

锆英砂直接氯化技术在生产ＺｒＣｌ４同时副产ＳｉＣｌ４，能够充分利用锆英砂资源，是国外已工业化的成熟技术。     

光氯化法合成ClCH2SiCl3的研究

氯甲基三氯硅烷（ＣｌＣＨ２ＳｉＣｌ３）是以一甲基三氯硅烷（ＣＨ３ＳｉＣｌ３）为原料,在光的催化经氯化而成。本方法采用Ｃｌ２为氯化剂,在可见光（白炽灯）催化下,气相法合成ＣｌＣＨ２ＳｉＣｌ３。研究了光源特性（如光源强度,波长）及反应器材质对光氯化反应的影响,从而确定了氯化反应所需要的能量及反应参数,并且从理论上对反应机理、特性进行了论述。     

含炭耐火材料添加Al4SiC4的作用

Ａｌ４ＳｉＣ４是一种极好的抗水化化合物，它作为含炭耐火材料的抗氧化剂，对其性能用作用进行了研究，并探讨了相应机理。Ａｌ４ＳｉＣ４添加到含炭耐火材料中，起初与ＣＯ反应，生成Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＣ和Ｃｏ反应后，如果温度在－１５６０℃以下，生成的ＳｉＣ和Ａｌ２Ｏｅ将进一步与ＣＯ应生成莫来石（Ａｌ６ＳｉＣ２Ｏ１３）和Ｃｏ。在耐火材料表面进行的上述反应形成了保护层，这就阻止了耐火材料的氧化。为此，Ａｌ４ＳｉＣ４     

T M E D A/ n - Bu Li 体系丁二烯- 苯乙烯溶液共聚的偶联反应(英文)

研究了 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 与 Ｓｎ Ｃｌ４ 用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明, 取 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ／ Ｌｉ 为０ ．１ ,当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ 时, Ｈ Ｉ达到最大值１ ．７３ ;当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．２５ 时, Ｃ Ｅ 达到最大值６８ ．２５ ％ 。取 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ ,发现 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 加入量对 Ｃ Ｅ 及 Ｈ Ｉ 无明显影响。     

α—羟基烷基（次）膦酸酯的氯化

采用ＳＯＣｌ２、Ｐｈ３Ｐ／ＣＣｌ４两种氯化剂三种α－羟基烷基（次）膦酸酯的氯化反应进行了研究。并对其结果进行了分析比较。     

液氯中三氯化氮的测定

通常情况下 ,人们对氯中ＮＣｌ3的测定 ,都是对气氯中的ＮＣｌ3或液氯气相中ＮＣｌ3的测定 ,对纯液氯中ＮＣｌ3测定的报道并不多见。本人在这方面做了许多有益的尝试 ,下面着重叙述这方面的内容。1　气氯中三氯化氮的测定气氯中三氯化氮含量的测定 ,通常采用氯碱协会推荐的方法。即 :用内盛 5ｍＬ含少量ＳＯ2 - 4的试剂盐酸吸收管吸收ＮＣｌ3(ＮＣｌ3 ＨＣｌＮＨ4Ｃｌ Ｃｌ2 ) ,然后用内盛 2 0 0ｍＬ 2 0 %工业氢氧化钠吸收瓶吸收氯气 ,通过称量碱吸收瓶吸收前后的质量差来确定氯气的吸收量 ,即取样量 (通常三氯化氮的量和氯气的量相对比较…     

直接法合成甲基（氢）二氯硅烷新工艺研究

本文通过催化作用原理研究，提出了以Ｓｉ、ＣＨ３Ｃｌ为原料?直接法合成ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２的新工艺。采用ＣｕＣｌ－Ｎｉ－Ｚｎ催化体系不但能使ＣＨ３Ｃｌ适量分解产物ＨＣｌ与Ｓｉ、ＣＨ３Ｃｌ反应并有效地转化为目的产物ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２，由小试和φ４００ｍｍ流化床中试所得的混合单体中，ＣＨ３ＳｉＨＣｌ２含量〉１５％，（ＣＨ３）２ＳｉＣｌ２〉５０％，为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。     

直接法合成甲基（氢）二氯硅烷新工艺研究

本文通过催化作用原理研究，提出了以Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ为原料，直接法合成ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２的新工艺．采用ＣｕＣｌ－Ｎｉ－Ｚｎ催化体系不但能使ＣＨ＿３Ｃｌ适量分解产生ＨＣｌ．而且还能促进ＨＣｌ与Ｓｉ、ＣＨ＿３Ｃｌ反应并有效地转化为目的产物ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２，由小试和４００ｍｍ流化床中试所得的混合单体中，ＣＨ＿３ＳｉＨＣｌ＿２含量＞１５％，（ＣＨ＿３）＿２ＳｉＣｌ＿２＞５０％，为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。     

C－B_4C－SiC复合材料抗氧化性能的研究

对碳／陶瓷复合材料（Ｃ－Ｂ＿４Ｃ－ＳｉＣ）的抗氧化性能进行了研究，结果表明：Ｃ－Ｂ＿４Ｃ－ＳｉＣ复合材料抗氧化性能比碳素材料大大提高，而且烧结助剂对Ｃ－Ｂ＿４Ｃ－ＳｉＣ复合材料的抗氧化性能影响很大。在复合材料中分别加入了Ａｌ，Ａｌ＿２Ｏ＿３，Ｎｉ，Ｔｉ，ＴｉＣ，Ｓｉ等不同烧结助剂，发现添加Ｎｉ的材料抗氧化性能最佳，经１０００℃氧化１５ｈ后，氧化度小于０．５％；加入Ｔｉ，Ｓｉ和ＴｉＣ的次之，不加烧结助剂的又次之，加入Ａｌ和Ａｌ＿２Ｏ＿３的最差。     

辉锑矿氯化水解法锑酸钠偶尔着色的原因

分析了辉锑矿氯化水解法锑酸钠产品偶尔被染色的过程，指出了ＳＣｌ２是造成产品染色的主要物质并初步探讨了染色物质的生成过程，从而揭示了其染色机理。     

乳酸酯化催化剂比较

用ＦｅＣｌ３、ＳｎＣｌ２、ＳｎＣｌ４、ＮｉＣｌ２、ＡｌＣｌ３、ＣｒＣｌ３、Ｈ２ＳＯ４、ＣｕＳＯ４、ＺｎＳＯ４、强酸性离子离子交换树脂，固体 强酸在〈１００℃及元搅拌下进行的乳酸和乙醇催化酯化反应实验，结果表明各种不同均相催化剂催化的反应液中乳酸乙酯含量最低值为最高的７２％左右。相对而言效果最好的依次为Ｈ２ＳＯ４，ＳｎＣｌ４、ＡｌＣｌ３等。     

顺,反异构钼硫簇合物[（C2H5）4N]2[Mo2S4（SCH2CH2S）2]的合成,结构和性质...

用（ＮＨ４）２ＭｏＳ４，Ｃｏｃｌ２，ＮｉＣｌ２，ＨＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨ和Ｅｔ４ＮＢｒ在ＣＨ３ＯＨＣＨ３ＯＮａ溶液中反应，得到了顺Ａ，反Ｂ异构体的原子族化合物「（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ」２，ＰＭｏ２Ｓ４（ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ）２「的晶体。     

TiCl4—C60Cln催化体系引发异丁烯正离子聚合

研究了碳笼烯非质子酸经体系引发异丁烯正离子聚合的反应规律,并与ＴｉＣｌ４正离子催体系进行了比较。ＧＰＣ的测试结果表明,ＴｉＣｌ４－Ｃ６０Ｃｌｎ催化体系中可能存在２种活性中心：（１）体系中的微量水与ＴｉＣｌ４配位形成的质子引发体系;（２）（ＴｉＣｌ５）－（Ｃ６０Ｃｌｎ－１）＾＋离子引对引发活性中心。     

C—B4C—SiC复合材料抗氧化性能的研究

对碳／陶瓷复合材料（Ｃ－Ｂ４Ｃ－ＳｉＣ）的抗氧化性能进行了研究。结果表明：Ｃ－Ｂ４Ｃ－ＳｉＣ复合材料抗氧化性能比碳素材料大大提高，而且烧结助剂对Ｃ－Ｂ４ＣＳｉＣ复合材料的抗氧化性能影响很大。在复合材料中分别加入了Ａｌ，Ａｌ２Ｏ３，Ｎｉ，Ｔｉ，ＴｉＣ，Ｓｉ等不同烧结助剂，发现添加Ｎｉ的材料抗氧化性能最佳，经１０００℃氧化１５ｈ后，氧化度小于０．５％；加入Ｔｉ，Ｓｉ和ＴｉＣ的次之，不加烧结助剂的又次之     

聚（2,5—二甲基）对苯硫醚合成的初步研究

介绍以硫磺、氯和对二甲苯为原料,无水三氯化铁（ＦｅＣｌ３）作催化剂,三氯甲烷（ＣＨ３Ｃｌ３）作溶剂,合成聚（２,５－二甲基）对苯硫醚（ＤＭＰＰＳ）。最佳反应条件为：最佳投料摩尔比：对二甲苯／ＳＣｌ２／ＦｅＣｌ３＝１．０／１．０２／０．１０,反应温度２０～８０℃,反应时间５～６ｈ。收率为６２．５％。产品经红外光谱、Ｘ射线衍射光谱、激光拉曼光谱和差热分析验证,为线型结晶性,无双硫键,熔点Ｔｍ为３０６℃（美国ＲｙｔｏｎＶ－１型ＰＰＳ熔点为２７５～２８５℃的工程高聚物。所述合成方法原料和催化剂价廉易得、合成工艺简化、无副产物ＮａＣｌ产生、操作易、周期短、成本比ＰＰＳ低。其不足之处是产品收率不够高,有待在溶剂和催化剂选择方面作进一步研究。     

NaCl,MnSO4对芦笋产量的影响

在基施腐植酸复混肥的基础上，针对江西省土壤特点及芦笋的营养特性，开展分别配施ＮａＣｌ或ＭｎＳＯ４的对比试验以探讨其对芦笋增产、增收的效应。结果表明：芦笋配施ＮａＣｌ或ＭｎＳＯ４在不同程度上的收到增产、增收的效果，其中以配施ＮａＣｌ增产、增收效果更佳。     

溶剂析出法分离水溶液中的K2SO4和NaCl

本文探讨了用有机溶剂分离水溶液中的Ｋ２Ｓ烽ＮａＣｌ的可行性，证实：甲醇、丙酮均能有效地分离水溶液中的Ｋ２ＳＯ４和ＮａＣｌ甲醇的分离效果优于丙酮。     

C11A7.CaCl2和3C2S.3CaSO4.CaF2的水化性能研究

合成了Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２和３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２两种矿物，借助ＸＲＤ，ＳＥＭ等测试手段，研究了这二种矿物及其以１：１掺合时的水化历程，结果表明，矿物３Ｃ２Ｓ．３ＣａＳＯ４．ＣａＦ２水化能力较弱，但与Ｃ１１Ａ７．ＣａＣｌ２共掺时，其水化活性可以大大地得到激发。     

硅烷（CH3）m（C6H5）nSiCL4—m—n的Rochow合成

用高效ＲＳＰ－Ｓｕ３Ｓｉ合金催化剂，气化的氯苯ＰｈＣｌ与氯甲烷在４００℃同时经过催化剂ＲＳＰ－Ｃｕ３Ｓｉ可制得重要硅烷化试剂（ＣＨ３）ｍＰｈｎＳｉＣｌ４－ｍ－ｎｏ讨论了反应的最佳条件及速度。     

SnCl_4·5H_2O-C催化合成甘油三醋酸酯

研究了采用固体酸ＳｎＣｌ４·５Ｈ２ ＯＣ为催化剂,甘油和冰醋酸反应合成甘油三醋酸酯的最佳工艺条件,结果表明,当ｎ（甘油）∶ｎ（冰醋酸） ＝ １∶４,催化剂的用量为１－５ｇｍｏｌ 甘油,甲苯用量为２５ｍＬ,反应时间５ｈ 时,酯的产率可达９６％ 以上。该工艺产率高,工艺简,反应时间短,无腐蚀,无污染。