TiCl4—C60Cln催化体系引发异丁烯正离子聚合

研究了碳笼烯非质子酸经体系引发异丁烯正离子聚合的反应规律,并与ＴｉＣｌ４正离子催体系进行了比较。ＧＰＣ的测试结果表明,ＴｉＣｌ４－Ｃ６０Ｃｌｎ催化体系中可能存在２种活性中心：（１）体系中的微量水与ＴｉＣｌ４配位形成的质子引发体系;（２）（ＴｉＣｌ５）－（Ｃ６０Ｃｌｎ－１）＾＋离子引对引发活性中心。     

Ni（naph）2—（i—Bu）6—nAl2Cln催化丁二烯聚合

为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶，研究了Ｎｉ（ＮＡＰＨ）２－（ｉ－Ｂｕ）６－ｎＡｌ２Ｃｌｎ（Ｎｉ－Ａｌ）体系催化丁二烯取合中催化剂一和Ａｌ中氯／铝对催化活性的影响。结果表明，Ａｌ／Ｂｄ为（３－１０）×１０＾３时，增加Ｎｉ／Ｂｄ可提高转化率，Ｎｄ／Ｂｄ为５．０×１０＾－５，转化率趋于平稳，本体系催化效率为７２ｋｇ＝ｇ；     

新型高效催化剂气相聚合制备聚乙烯

综合报道了新型乙烯气相聚合ＭＧ型催化剂的制备及其聚合反应性能。研究了采用浸渍反应法制备含ＴｉＣｌ４／ＭｇＣｌ２／ＺｎＣｌ２／ＳｉＯ２醇／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３的ＭＧ－４型高效催化剂。在压力１．０ＭＰａ下,乙烯聚合催化效率高达４４５￣８８４ｋｇＰＥ／ｇＴｉ,制得了表观密度≥ｇ／０．３７／ｃｍ＾３、重均颗粒分布（２０￣２００目）≥９７．７％、颗粒状态良好的聚乙烯。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＷＡＸＤ对聚合产物进行了     

碳笼烯钕系催化异戊二烯聚合的动力学行为

测定了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－碳笼烯衍生物（Ｃ６０Ｘｎ）－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化体系引发异戊二烯溶液聚合的动力学行为。在低转化率条件下,体系呈现稳态聚合特征,测量聚合反应速率方程为Ｒｐ＝Ｋｐ［Ｎｄ］＾１．８［Ｍ］０,表观活化能为２７．７ｋＪ／ｍｏｌ。体系具有聚合活性的高温稳定性和准活性聚合的特征。     

富勒烯/TiCl4正离子催化剂合成C60多支化聚苯乙烯

ＴｉＣｌ４、Ｃ６０Ｘ／ＴｉＣｌ４正离子催化体系中加Ｃ６０,在－２０℃下可得龋到富勒烯化聚苯乙烯〖Ｃ６０（ＰＳ）ｎ,ｎ为２,３〗,并提出了有关的反应机理;Ｃ６０分子先经质子化生成Ｃ６０Ｈ＾＋,再与聚苯乙烯链上的芳环发生亲电子反应,生成２－和３－支化的富勒烯化聚苯乙烯。     

在H2SO4—HOAc水溶液体系中咔唑3—位偶合的动力学特征

本文研究了Ｈ２ＳＯ４－ＨＯＡｃ中咔唑化合物３－位上与芳胺重氮盐偶合的反应级数，讨论了该反应有关ｔ，ＣＢＯ，ＸＢ的一些动力学特征。实验结果证明，该偶合反应为典型的二级反应，２２．５℃和４０℃时的反应速率常数分别为０．４６４３（ｍｏｌ／ｌ）＾－１ｈｒ＾－１和２．８３３０（ｍｏｌ／ｌ）＾－１ｈｒ＾－１；提高反应秀初始浓度及反应温度有利于反应的进行。     

反应合成AlN／TiB2复相陶瓷及残余应力分析

采用ＸＲＤ法研究了ＴｉＨ２，Ａｌ及ＢＮ反应过程中物相的生成机理，发现在不同温度下存在ＴｉＡｌ３，ＴｉＮ，－α－Ａｌ２Ｏ１等过渡相，但最终只有ＡｌＮ和ＴｉＢ２两相存在，并结合热力学分析，认为合成ＡｌＮ／ＴｉＢ２的反应温度应在１７００℃以上。通过反应热压法制备出了ＡｌＮ／ＴｉＢ２复相陶瓷，材料的三点弯曲强度为５３９ＭＰ，ＫＩＣ为５．０５ＭＰａ．ｍ＾１／２。     

一种α／γ双相不锈钢在磷酸介质中的阳极极化行为

本文采用动电位法研究了一种新型α／γ双相不锈钢在几种磷酸介质中的阳极极化行为，探讨了介质中Ｃｌ＾－对合金的致纯电流密度和维钝电流密度的影响，对合金在湿法磷酸中形成的钝化膜作了ＸＰＳ分析。经与高Ｃｒ，Ｎｉ奥氏体不锈钢相比较后结果表明，在含ＳＯ＾２－４，Ｆ＾－和Ｃｌ＾－等组分的磷酸介质中，Ｒ１合金的耐腐蚀性能显著优于后者。     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合

研究了在引发速率相差千倍的情况下，胶乳粒子的成核机理，胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为６０℃，引发剂为过硫酸钾／［ＶＯ（Ｈ２Ｏ）５］＾２＋（ＶＯ＾２＋）或叔丁基过氧化氢（ｔ－ＢＨＰ）／ＶＯ＾２＋时，引发速率由精确计量泵的注入量来控制，其最低和最高值分别为５．３×１０＾－７ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍｉｎ）和４．６×１０＾－４ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍ     

用ClO2除电镀废水中的氰化物

用稳定的ＣｌＯ２溶液对电镀废水的氰水物的氧化作用，把ＣＮ＾－氧化成无毒物质进行排放。在常温下，当ＣｌＯ２加入量为２．０ｇ／ｌ，反应时间为４０分钟，在１２００转／分的条件下，废水中的氰化物从５，ｇ／ｌ降至０，脱氰率达１００％。     

合成γ—丁内酯Cu—Zn—Al—O催化剂表面化学态研究

采用ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＸＡＥＳ、ＥＳＲ等技术研究，１，４－丁二醇液相脱氢环化合成γ－丁内酯Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂在不同条件下的表现化学态。结果表明：Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂前驱体以Ｃｕ＾＋２形式存在；活化态、反应态表面只是Ｃｕ＾０，未测出Ｃｕ＾＋、Ｃｕ＾２＋；体相中尚存在部分未还原的Ｃｕ＾２＋；Ｃｕ＾０微昌有聚集的现象；交联活性测试结果认为：在活化态、反应态中ＺｎＯ、Ａｌ元素与Ｃｕ＾０的相互作用，     

柠檬酸钾镀钯新工艺

研究在柠檬酸钾和草酸铵镀液体系中镀钯工艺。结果表明，采用本实验室研制的添加剂ＸＰ－４和ＸＰ－７以及ＰＰＳ和ＦＦ，则可在电流密度０．５－３．５Ａ／ｄｍ＾２，温度４０￣６０℃的宽范围内获得全光亮的钯电沉积层。钯沉积的电流效率和沉积速度在镀液中钯含量为１０ｇ／Ｌ，１．０Ａ／ｄｍ＾２的条件下分别可达到９２．０％和０．２５μｍ／ｍｉｎ，并随电流密度和镀液中钯含量的变化而改变，ＸＰ－４和ＸＰ－７均阻化钯的电沉     

茂稀土／甲基甲氧基铝催化体系

用（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＮｄＣｌ（Ｉ），（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＳｍＣｌ（Ⅱ），（ＭｅＣｐ）２ＳｍＯＡｒ＇（Ⅲ，ＯＡｒ＇为对甲基－２，６－二特丁基苯氧基），（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅳ，Ｉｎｄ为茚基），Ｍｅ２Ｓｉ（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅴ）和（Ｆｌｕ）２ＮｄＣｌ（Ⅵ，Ｆｌｕ为芴基）分别与甲基甲氧基铝（ＭＡＯ）组成的催化体系，研究了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯的聚合。结果表明，由（Ｉ）￣（Ⅲ）与ＭＡＯ组成的催化体系，可     

液相离子交换法制备抗菌性沸石

采用液相离子交换法,在沸石上接上杀菌性金属离子Ｚｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ａｇ＾２＋制成抗菌沸石。研究了温度,浓度,ｐＨ值等对离子含量的影响,反应较佳条件为;ＣｕＳＯ４,ＺｎＣｌ２,ＡｇＮＯ３的浓度分别为０．０５,２０．１ｍｏｌ．ｌ＾－１,温度为６０－８０℃,ｐＨ值为６－８。实验还测定了抗菌沸石的抗菌性能。     

电沉积光亮锡锌合金的研究

推荐了一种电沉淀光亮锡锌合金新工艺。其溶液组成及操作条件：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７．２Ｈ２Ｏ８０～１００，ＮＨ４ＡＣ４５～５５，ＥＤＴＡ２５～３５，ＳｎＣｌ２．２Ｈ４Ｏ４～５０，ＺｎＣｌ２６０～８０ｇ／Ｌ，稳定剂ＷＤＺ－１８０～１００，光亮剂ＷＤＺ－２５０～８０ｍｌ／Ｌ，ｐＨ＝５～６，５～３５℃，１～３．５Ａ／ｄｍ＾２，在上述条件下，可获得锌含量１％～３０％光亮锡锌合金沉积层。     

"活性”自由基聚合法合成支链结构可控的SBS-g-PMMA

通过“活性”／可控自由基聚合合成了支链结构可控的ＳＢＳ－ｇ－ＰＭＭＡ接枝共聚物。首先以ＳＢＳ与Ｎ－－溴代丁二酰亚胺反应合成省代ＳＢＳ（ＳＢＳ－Ｂｒ）,并对ＳＢＳ－Ｂｒ中烯丙基溴（－Ｂｒ）的含量进行定量分析。然后以此ＳＢＳ－Ｂｒ为大分子引发剂在ＣｕＸ／ｂｐｙ（Ｘ＝Ｃｌ,Ｂｒ－Ｂｒ：ＣｕＸ：ｂｐｙ＝１：１：３）存在下引发ＭＭＡ进行接枝共聚。在此ＣｕＣｌ／ｂｐｙ体系催化的接枝共聚合中,动力学特性为一级,     

钼系高乙烯基聚丁二烯橡胶的合成

通过１００ｍＬ聚合瓶小试及５０Ｌ四釜连续聚合中试,考察了以ＭｏＣｌ３（ＯＲ）２－（ｉ－Ｂｕ）２Ａｌ（ｍ－ＯＰｈＭｅ）（简称Ｍｏ－Ａｌ）构成的Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化体系合成钼系高乙烯基聚丁二烯橡胶（ＨＶＢＲ）的试验情况。在５０Ｌ装置上连续生产出乙烯基含量为８０％的ＨＶＢＲ。研究了ＨＶＢＲ的生产工艺条件,在Ａｌ／Ｍｌ（摩尔,下同）为１５－３５,Ｍｏ／Ｂｄ（摩尔比,下同）为（６－８）＊１０＾－５     

丙烯腈——衣康酸的二元水相聚合反应

以水溶性的ＮａＣｌＯ３－Ｎａ２Ｓ２Ｏ５氧化还原体系为引发剂,进行了ＡＮ－ＩＴＡ的二元共聚反应,系统地研究了各种工艺条件对聚合物反应的影响。     

用原子转移自由基聚合制备苯乙烯／丙烯酸丁酯／苯乙烯三嵌段共聚物

利用原子转移自由基聚合,以α,α′－二氯对二甲苯为双功能引发剂,在ＣｕＣｌ／２,２′－联吡啶配位化合物催化下,采用二段聚合法合成了苯乙烯／丙烯酸丁酯／苯乙烯三嵌段共聚物,用ＧＰＣ测定了嵌段共聚物的相对分子质量及其分布。     

球碳衍生物在钕系催化剂催化丁二烯聚合中的应用——催化剂的相态

在Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂ３）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２Ｃｌ（简称Ｎｄ—Ａｌ－Ｃｌ）三元催化体系中加入球碳衍生物Ｃ６０Ｘｎ（Ｘ为某卤素基因），改善了催化剂的相态稳定性，同时对比考察了几种溶剂对Ｃ６０Ｘｎ的溶解性，发现溶解度都比加氢汽油好，以其催化丁二烯聚合，活性也有所提高。