N,N‘—间亚苯基双马来酰亚胺作EPDM与过氧化物共硫化剂的硫化机理

以Ｎ,Ｎ＇－间亚苯基双马来酰亚胺（ＰＢＭ）为三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）与过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）交联的共硫化剂,利用平衡溶胀法和红外光谱等方法,探讨了ＥＰＤＭ／ＤＣＰ／ＰＢＭ硫化体系的硫化机理。结果表明,ＰＢＭ在用量小于２ｍｍｏｌ／ｇ时,对ＥＰＤＭ／ＤＣＰ硫化体系有较弱的抑制作用,当用量大于４ｍｍｏｌ／ｇ时,能显著改善ＥＰＤＭ／ＤＣＰ硫化体系的交联程度。     

EPDM／NBR并用胶增容体系的研究

采用ＨＡＡＫＥ扭矩流变仪考察了不同的增容剂对ＥＰＤＭ／ＮＢＲ并用胶混炼特性及硫化特性的影响．并采用溶解凝胶法进行了验证实验。同时研究了不同增容剂及其用量对并用胶力学性能的影响。结果表明：增容剂ＥＶＡ－１４、ＥＶＡ─２８、ＣＰＥ及磺化乙丙橡胶（Ｓ─ＥＰＤＭ）均能改善ＥＰＤＭ／ＮＢＲ体系的相容性．但ＥＶＡ－１４的增容效果更好；加入增容剂后并用体系的均化分散时间明显缩短，交联程度得到了提高。     

1,2-PBR和BR对EPDM硫化和力学性能的影响

考察了过氧化物硫化体系和硫黄硫化体系ＥＰＤＭ／１,２－聚丁二烯橡胶（１,２－ＰＢＲ）和ＥＰＤＭ／ＢＲ并用胶的硫化特性、交联密度和物理性质。结果表明：采用过氧化物硫化体系时,ＥＰＤＭ与１,２－ＰＢＲ和ＢＲ并用后,硫化胶的交联密度、１００％定伸应力、邵尔Ａ型硬度和撕裂强度增大,且前的增幅较大;采用硫黄硫化体系时,１,２－ＰＢＲ和ＢＲ均可提高ＥＰＤＭ的硫化速率,且随着１,２－ＰＢＲ用量的增大,硫化胶的     

交联助剂MPBM和TMPTA在HNBR中的应用

了交联助剂Ｎ,Ｎ′－间苯基双马来酰亚胺（ＭＰＢＭ）和三羟甲基三丙烯酸丙烷酯（ＴＭＰＴＡ）对氢化丁腈橡胶（ＨＮＢＲ）性能的影响。结果表明,ＭＰＢＭ和ＴＭＰＴＡ都可显著地提高ＨＮＢＲ的硫化速度和交联密度,傅里叶转换红外光谱证实二者均参与了交联反应;两种交联助剂均明显提高了ＨＮＢＲ的综合力学性能,ＭＰＢＭ可以显著地提高ＨＮＢＲ的耐热氧老化性能。ＴＭＰＴＡ有助于提高ＨＮＢＲ的抗臭氧老化性能,同时不损害耐热氧老化性能,同时不损害耐热氧老化性能,两种交联助剂都能大幅度提高ＨＮＢＲ的热降解温度及降解反应活化能。     

助交联剂TAC和TAIC对EPDM过氧化物硫化的影响

研究了三烯丙基氰脲酸酯（ＴＡＣ）和三烯丙基异氰脲酸酯（ＴＡＩＣ）对ＥＰＤＭ过氧化物硫化特性参数的影响,并以平衡溶胀和傅立叶转换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析对二的硫化反应机理进行了探讨。试验结果表明,助交联剂ＴＡＣ和ＴＡＩＣ提高了ＥＰＤＭ的交联程度和硫化速度;平衡溶胀及ＦＴ－ＩＲ分析表明,助交联剂ＴＡＣ和ＴＡＩＣ与ＥＰＤＭ可能发生接枝和共交联反应,形成活性剂桥键,从而提高了体系的交联密度。     

二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

CPE/NBR并用胶硫化体系的研究

讨论了硫化反应活化能与并用胶性能之间的关系。根据阿累尼乌斯公式，求出ＣＰＥ／ＮＢＲ并用胶硫化反应活化能。结果发现，当该活化能与ＣＰＥ或ＮＢＲ单一胶相在同一硫化体系下硫化的活化能十分接近时，并用胶的物性可以达到两种胶料物性的加和水平。硫脲一硫黄—超速促进剂硫化体系适用于ＣＰＥ／ＮＢＲ并用胶，当并用比为８０：２０时，硫化胶具有良好的耐油性和强伸性能。     

立构嵌段聚丁二烯的研制 Ⅴ．立构三嵌段聚丁二烯的合成及动力学行为

以α－甲基萘锂（α－ＭＮＬｉ）为引发剂、二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系，研究了ＤＰＥ／α－ＭＮｌｉ、聚合温度与聚合物１，２－结构含量关系，合成出１，２一结构近１００％的１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）和１，２－１，４－１，２－ＰＢ。反应动力学研究表明：１，４－ＰＢ与１，２－ＰＢ中单体浓度与反应速率呈一级方程关系；４０℃时，生成１，４－ＰＢ的反应动力学方程式为－ｄ［Ｍ］／ｄｔ＝０．２８［Ｃ］￣０．５［Ｍ］；ＤＰＥ用量增大，表观增长反应过度常数Ｋ＿ｐ￣η减小；求得不同条件下的表观增长活化能。     

DSC法对动态硫化PP／EPDM中PP—EPDM共交联结构的研究

根据共交联ＰＰ分子与正常ＰＰ分子在结晶与熔融特征及其对外因素响应上的差异,采用ＤＳＣ分析方法,研究了动态硫化ＰＰ／ＥＰＤＭ中ＰＰ－ＥＰＤＭ共交联结构。结果显示在动态硫化ＰＰ－ＥＰＤＭ的熔融ＤＳＣ曲线上的１５０℃曲线上约１５０℃处出现一新的熔融峰,改变结晶速率或ＤＳＣ测试程序,可发现形成这一新峰的化学结构具有强烈的结晶滞后性,而简单共混ＰＰ／ＥＰＤＭ的ＤＳＣ曲线上始终未出现类似新峰。结合化学反应理论     

NBR／EPDM共混橡胶

ＮＢＲ／ＥＰＤＭ共混橡胶《弹性体》１９９３，№１报导，北京化工学院利用商品化高聚物ＥＶＡ－１４作增容剂，制得了优异机械性能的ＮＢＲ／ＥＰＤＭ共混胶。胶料配方为：ＮＢＲ６０，ＥＰＤＭ３０，ＥＶＡ－１４１０，ＨＡＦ３０，ＤＢＰ１０，防ＲＤ１．０，ＺｎＯ５...     

用多官能烯丙基和乙烯基化合物交联EPDM与NBR的并用胶

在单纯的ＥＰＤＭ（三元乙丙胶）及其与ＮＢＲ（丁腈橡胶）并用胶的交联助剂方面，作者合成了多官能烯丙基和乙烯基化合物，井研究了它的配合效果。作为交联助剂，聚合性的高度不饱和化合物是由烯丙基缩水甘油醚或缩水甘油甲基丙烯酸酯与多元醇或多元酸开环加成反应合成的。得到的产物是在一个分子中含有３－４个烯丙基或乙烯基的高粘度的液体。在纯ＥＰＤＭ及其与ＮＢＲ的并用体系中配合上述合成的聚合性的高度不饱和化合物，则可确认硫化胶的拉伸强度和扯断伸长均有大幅度提高。特别在硫黄硫化体系中，随着这种聚合性高度不饱和化合物配合量的增加初期定伸强度下降，而趋近于伸长断裂时的强度却急剧上升。从硫化胶的膨胀试验及萃取试验的结果也可以推测出这类聚合性高度不饱和化合物有助于橡胶的交联反应。     

PP／EPDM硫化与非硫化共混物微观形态及流变行为的研究

本文采用二段共混方法，先制得ＰＰ／ＥＰＤＭ硫化与非硫化增韧母料，该两种母料对ＰＰ的改性，其共混物的微观形态及宏观力学性能显示极大的差异。所采用的硫化剂可以使ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物中的ＥＰＤＭ发生动态硫化作用，且使ＰＰ接枝于ＥＰＤＭ交联网络上。非硫化体系中ＥＰＤＭ呈根须状分布于ＰＰ球晶之间和内部；而硫化体系中，ＥＰＤＭ主要分布于球晶间，与ＰＰ相呈“海－岛”结构，并与ＰＰ球晶有很好的界面过渡。在ＥＰＤＭ含量相同的情况下，硫化体系比非硫化体系具有更高的耐冲击强度，且ＥＰＤＭ含量愈多时，这种效果愈加明显。流变行为分析表明，ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物属于假塑性流体（ｎ＜１），在一定剪切速率下，ＥＰＤＭ含量的增加及ＥＰＤＭ的硫化，都使共混物的表观粘度ηａ增加，挤出膨胀比Ｂ减小，非牛顿指数ｎ减小，非牛顿流体性质更明显。     

EPDM／PP热塑性弹性体的制备及性能研究

以充油三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）,粉状聚丙烯（ＰＰ）、超细活性滑石粉为基本材料,采用动态硫化法在单螺杆挤出机组上制备ＥＰＤＭ／ＰＰ共混型热塑性弹性体（ＴＰＶ）;用力学性能试验及动态热流变仪方法测定了ＥＰＤＭ／ＰＰ－ＴＰＶ的性能。结果表明,当ＥＰＤＭ充油量为２０％－３０％时,ＥＰＤＭ与ＰＰ熔融共混效果好;ＤＣＰ用量为１．２％－１．５％时,ＥＰＤＭ／ＰＰ共混体系达到完全动态硫化;超细滑石粉最佳添加量为１     

EXPERIMENTAL INVESTIGATION OF KINETIC AND TRANSPORT PARAMETERS IN A WALL－COOLED FIXED－BED REACTOR

ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＦＫＩＮＥＴＩＣＡＮＤＴＲＡＮＳＰＯＲＴＰＡＲＡＭＥＴＥＲＳＩＮＡＷＡＬＬ－ＣＯＯＬＥＤＦＩＸＥＤ－ＢＥＤＲＥＡＣＴＯＲＺｈｅｎ－ＭｉｎＣＨＥＮＧａｎｄＷｅｉ－ＫａｎｇＹＵＡＮ（ＵＮＩＬＡＢＲｅｓｅ...     

粉末NBR和交联剂在PVC／HDPE中的增容－交联作用

用抽提、示差扫描量热仪、扫描电镜和拉伸试验等方法，研究了粉末丁睛橡胶（Ｐ－ＮＢＲ）与以过氧化二异丙苯、三烯丙基异氰尿酸酯和ＭｇＯ组成的交联体系对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ（５０／５０）共混物的增容－交联协同作用。单独加交联剂时主要发生ＨＤＰＥ的自交联，并使共混物形成半互穿网络结构，从而提高其力学性能；如再加入Ｐ－ＮＢＲ，则可明显促进两组分的相互分散，使交联剂聚集在两相的界面，ＰＶＣ和ＨＤＰＥ间产生大量互交联，从而显著提高共混物的力学性能。     

含磷的金属螯合剂──N，N，N＇，N＇－烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－ｌ，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

含磷的金属螯合剂—N,N,N‘,N’—烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－１，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

立构嵌段聚丁二烯的研制：V.立构三嵌段聚丁二烯的合成及动力…

以α－甲基萘锂（α－ＭＮＬｉ）为引发剂，二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为调节剂，环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系，研究了ＤＰＥ／α－ＭＮＬｉ聚合温度与聚合物１，２－结构含量关系，合成了１，２－结构近１００％的１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）和１，２－１，４－１，２－ＰＢ反应动力学研究表明：１，４－ＰＢ与１，２－ＰＢ中单体浓度与反应速率呈一级方程关系；４０℃时，生成１，４－ＰＢ的反应动力学方程式为－ｄ（Ｍ）     

CSM对EPDM硫化胶耐热氧稳定性的影响

用热空气老化试验、差示扫描量热法和热重分析法研究添加少量氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）的ＥＰＤＭ硫化胶的热氧稳定性。结果表明：添加ＣＳＭ的ＥＰＤＭ硫化胶第一分解阶段的活化能低于未添加ＣＳＭ硫化胶的，而第二分解阶段的活化能却高于未添加ＣＳＭ硫化胶的。这说明，添加ＣＳＭ能提高ＥＰＤＭ硫化胶耐长期热氧老化性能，但对硫化胶早期的热分解起加速作用     

用多官能烯丙基和乙烯基化合物交联EPDM与NBR的并用胶

在单纯的ＥＰＤＭ（三元乙丙胶）及其与ＮＢＲ（丁腈橡胶）并用胶的交联助剂方面，作者合成了多官能烯丙基和乙烯基化合物，并研究了它的配合效果，作为交联助剂，聚合性的高度不饱和化合物是由烯丙基缩水甘油醚或缩水甘油甲基丙烯酸酯与多元醇或多元到开环加成反庆合成的，得到的产物是在一个分了职含有３－４个烯丙基或乙烯基的高粘度的液体，在纯ＥＰＤＭ及共与ＮＢＲ的并用体中配合上述合成的聚合性的高度不饱和化合物，则可确认