新铜试剂-铜（I）体系萃取原子吸收法间接测定微量硫酸根的研究

本文研究[Cu(NCP)2]O2^2SO4^2-离子对的形成和萃取条件，对反应体系中pH值、羟胺、甲醇等的用量以及振荡时间、放置时间等因素做了选择实验，提出了它们对反应体系的影响。     

原子吸收法快速测定铝合金中的微量元素

介绍了火焰原子 吸收法同时测定铝合金中低含量的铁、镁、锌、锰、铜等元素的方法，利用模拟标准溶液作工作曲线，将一定含量的铁、镁、锌、锰、铜标准样品溶液同时加入到铝为基体的溶液中，制成一系列标准溶液，由于基体铝对共存元素产生不同程度的干扰，可加入氟化物掩蔽铝，通过干扰试验，以及与比色分析结果相比较，证明该法准确可靠，测定快速，基体干扰小，标准回收率为95%-105%。     

原子吸收光谱法间接测定半胱氨酸

利用新生成的ZnS悬浮液与半胱氨酸在碱性条件下,反应生成可溶性半胱氨酸锌络合物,离心分离后用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的锌质量浓度即可间接的得到半胱氨酸的含量.研究选择了原子吸收间接测定半胱氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.70的2% 硼砂底液中于室温下使半胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应25 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下半胱氨酸测定的线性质量浓度范围为0～80 μg·mL-1,特征质量浓度为0.718 μg·mL-1,检测限为0.76 μg·mL-1.该法用于样品液中的半胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为0.58%,方法的回收率在97%～103%之间.并对测定机理进行了探讨.     

利用铝对锶的干扰效应及计算原子吸收法间接测定铝

研究了用计算原子吸收法间接测定铝的方法，利用铝对锶的干扰效应，以多项式作为表达锶－铝间干扰效应的数学模型，在已知锶含量的溶液中，以锶空心阴极灯测定锶铝混合液的吸光度，并从数学模型中解出铝的浓度，从而间接测定了铝。     

原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸

新生成的ZnS悬浮液与苯丙氨酸在碱性条件下,可以反应生成可溶性碱式苯丙氨酸锌配合物,用塞曼原子吸收光谱测定配合物溶液中的总锌质量浓度即可间接地得到苯丙氨酸的质量分数.拟定了原子吸收间接测定苯丙氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.0的2%硼砂底液中于室温下使苯丙氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下苯丙氨酸测定的线性质量浓度范围为0~23 mg/mL,特征质量浓度为0.226 mg/mL,检测限质量浓度为0.829 mg/mL.该法用于样品中的苯丙氨酸测定,其相对标准偏差RSD为3.56%,方法的收率在91%~109%之间.并对测定机理进行了探讨.     

原子吸收分光光度法测定水中铜含量的探讨

本文重点对原子吸收法测定水中铜含量进行了探讨.严格地选择最佳的实验务件,运用数理统计方法对分析方法稳定性进行了评估,测定回收率确定方法准确度,证明方法的可行性,并简要介绍其实验操作过程。     

用原子吸收法间接测定电厂水中的痕量氯离子

介绍了火焰原子吸收光谱法间接测定电厂高纯水中的痕量氯离子的方法。该法采用ＡｇＣｌ沉淀,测定剩余Ａｇ间接求出氯离子含量,方法的相对标准偏差２．３￣８．６％,上率在９４￣１０３％,灵敏度为０．０２９ｍｇ／Ｌ。     

火焰原子吸收法快速测定蝎子中铜铁锌

用浓硝酸作消解溶剂,以非完全消化法处理蝎子样品,建立了非完全消化火焰原子吸收光谱法测定蝎子中铜、铁、锌的新方法.结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,不存在背景吸收干扰.对样品处理条件、特征浓度进行了考察.相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.9%.在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理蝎子样品是可行的.     

萃取-火焰原子吸收法测定丝缎中的重金属

利用人工模拟汗液将丝缎中Cu、Cd、Pb浸取出来，浸取液用萃取-火焰原子吸收分光光度法测定微量的Cu,Cd和Pb。各元素的方法检出限分别为0．0520、0．0983、0．0810mg／kg；测定的加标平均回收率为97．0％～98．8％；10次测定的相对偏差分别为1．01％、3．11％、4．20％。     

粉末直接进样石墨杯原子吸收法测定大米中微量铜的 …

对ＤＥＴＡ作添加剂，粉末直接进样法进行了研究，提出了石墨杯原子吸收光谱法测定大米中微量铜的方法。方法上有使用试剂种类少、制样简单、减少或避免了污染和被测元素的损失等优点。方法的准确度和精密度都令人满意。该法不仅适合于大米的分析，也能应用于小麦、玉米等其它粮食作物中铜的测定。因毋需其它特殊装置，易于推广应用。     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

悬浮液直接进样-火焰原子吸收法测定土壤中的铜

将悬浮液直接进样技术应用于火焰原子吸收光谱法对土壤中铜的测定,探讨了介质酸度以及悬浮液浓度对测定结果的影响,并与采用湿法处理的样品测定结果进行了比较,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅

介绍了利用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅的方法。对用钯溶液取代磷酸二氢铵作基体改进剂,简便,快捷,准确。     

计算原子吸收法间接测定食品中SO3^2—

研究了计算原子吸收法间接测定食品中亚硫酸根的方法，利用亚硫酸根对钙的干扰效应，以多项式作为表达钙－亚硫酸根间干扰效应的数学模型，在已知钙浓度的溶液中测定钙亚硫酸根混合液的吸光度，并从数学模型中解出亚硫酸根的浓度，从而实现间接测定，对于食品中主要共存的干扰，采用甲醛掩蔽法掩蔽亚硫酸根后，用沉淀法除去，从而消除了干扰，经过分析模拟混合溶液和食品中亚硫酸根的含量，结果满意。     

石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅

介绍了利用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅的方法。用钯溶液取代磷酸二氢铵作基体改进剂,简便、快捷、准确。     

微萃取原子吸收法检测水中微量铬

采用分散液液微萃取分离技术结合火焰原子吸收法,提出了一种新的环境水样中痕量铬的检测方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵做螯合剂,四氯化碳做萃取剂,乙醇做分散剂。选定并优化了萃取的影响参数。这些参数包括萃取剂和分散剂的类型以及它们的体积、萃取时间、酸碱度和螯合剂的用量等等。通过条件优化,Cr（Ⅵ）和总铬富集率分别达到270和259。校准曲线在1～50μg·L^-1的浓度范围内呈线性,Cr（Ⅵ）和总铬的检出限分别为0.12和0.15μg·L^-1,相对标准偏差分别为2.1%和2.7%。（N=5）该法简便快速,用于自来水、井水和河水中铬的形态分析,结果较满意。     

水中痕量Pb,Cu的液膜富集与火焰原子吸收测定

研究了兰113A-P_(507)-环己烷-H_2SO_4液膜体系对 Pb,Cu 的富集方法,确定了富集的最佳条件.结合火焰原子吸收法,测定了饮用水和汽水中 PPb 级的 Pb,Cu 的含量.     

数值拟合研究原子吸收间接测定谷氨酸的机理

以谷氨酸和锌离子为例,采用多元矩阵和自编计算程序,求解了在不同酸度下各种离子的存在状态及绘制了分布图,对不同酸度下的各种组态进行了分析和探讨,并就硫化锌法原子吸收光谱间接测定谷氨酸时的酸度影响曲线进行了分析应用,表明测定谷氨酸时的酸度影响曲线是由于共存区域的谷氨酸和锌离子的存在形式发生转化而引起的.理论计算与实验现象及测得的数据得到了很好的吻合,用于确立测定机理及络合物的组成取得了成功.     

DDDC－MIBK萃取火焰原子吸收测定水中微量铅

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺甲基异丁基酮（ＤＤＤＣ－ＭＩＢＫ）体系络合萃取水样中微量铅和火焰原子吸收测定的方法。１ｍｇ的铁（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钾（Ｉ）、铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、硼（Ⅲ）、镁（Ⅱ）、和２００ｍｇ钠（Ｉ）不干扰铅的测定，０．８ｍｇ以上铬（Ⅵ）的干扰可采用加入０．５ｍｌ５％盐酸羟胺消除。该法测定铅的特征浓度（１％吸收）、检测限、线性范围变异系数和回收率分别为０．００４６、０．００４４、０—５．０μｇ／ｍｌ、０．７８和９８．５—１０２％。运用此法成功地测定了环境水样中的微量铅。