热致液晶聚酰胺对聚酰胺66结晶行为的影响

利用差示扫描量热仪（DSC）、广角X射线衍射（WAXD）和偏光显微镜（POM）等仪器研究了热致液晶聚酰胺（TLCP）对聚酰胺66（R％6）结晶行为的影响。结果表明：随TLCP的添加量从0增加到30％，共混物的结晶温度和结晶度分别从PA66的235．83℃和39．8％逐步下降为224．7℃和30．8％，PA66的结晶明显受到抑制；共混物中PA66衍射峰的强度随TLCP含量的增加而下降，（100）、（010）晶面间距分别从0．43667nm和0．37139nm增加到0．4414nm和0．37793nm；共混物球晶尺寸明显大于PA66，并且随TLCP含量增加PA66的球晶变得越来越不完善。     

对羟基偶氮苯甲酸的合成及光致变色性能研究

研究对羟基偶氮苯甲酸(PHABA)的合成方法及其光响应性能。在低温盐酸条件下,完成对氨基苯甲酸与亚硝酸钠的重氮化反应,再与苯酚pH=9条件下完成偶合反应,产品收率82.6%。氯仿溶剂中,PHABA特征吸收波长为357 nm和240 nm,紫外光照射实验显示,PHABA具备动力学一级反应特征的顺反异构光致变色特性,速率常数为7.46×10-4 min-1。     

对羟基偶氮苯甲醛的合成及其光响应性能研究

对氨基苯甲醛、亚硝酸钠在盐酸条件下完成重氮化反应,再与苯酚偶合,生成对羟基偶氮苯甲醛,GC/MS测定产品纯度97.4%。氯仿溶剂中,对羟基偶氮苯甲醛特征吸收波长为359 nm和241 nm,摩尔消光系数分别为23 572,8 270 L/（mol·cm）。在365 nm紫外光照射下,359 nm吸收峰强度逐渐降低,241 nm吸收峰强度逐渐增强,停止紫外照射,则两吸收峰强度逐渐恢复原状,证实对羟基偶氮苯甲醛具备反式构型和顺式构型之间的光致变色特性,其光致变色动力学过程表现为一级反应,速率常数2.99×10^-3min^-1。     

偶氮聚碳酸酯的制备与性能研究

以对氨基苯甲酸、亚硝酸钠和苯酚为原料,通过重氮偶合反应合成了对羟基偶氮苯甲酸,并用红外光谱和核磁共振对所合成的对羟基偶氮苯甲酸的结构进行了表征。将羟基偶氮苯甲酸与聚碳酸酯进行熔融混合并进行酯交换反应,制备了偶氮聚碳酸酯。通过光学性能和力学性能研究发现,所制备的偶氮聚碳酸酯具有优异的光致变色性能和透明性,力学性能与聚碳酸酯相当。     

二聚酸型聚酰胺热熔胶的合成及性能研究

以哌嗪和低纯度的二聚酸为原料合成二聚酸型聚酰胺HMA(热熔胶),考察了哌嗪和二聚酸掺量等对该HMA性能的影响。采用红外光谱(FT-IR)法、差示扫描量热(DSC)法对HMA的结构、玻璃化转变温度(Tg)和软化点等进行了表征,并分析了不同样品的拉伸强度和断裂伸长率等性能。研究结果表明:合成的产物是聚酰胺;随着哌嗪或二聚酸掺量的不断增加,HMA的Tg和软化点降低、拉伸强度下降,但断裂伸长率提高。     

PA66／TLCP原位复合材料的热性能、形貌及力学性能研究

通过挤出和注射成型制备了聚酰胺66／热致液晶聚酰胺（PA66／FLCP）原位复合材料，研究了其热性能、形貌及力学性能。DSC分析表明，PA66和TLCP相容性较好，随着TLCP含量的增加，PA66的结晶度、结晶速率下降；SEM分析表明，TLCP在PA66基体中分散均匀，两相相容性较好，当加入10％（质量分数，下同）的TLCP时，TLCP形成长径比比较大的纤维；拉伸试验结果表明，当加入TLCP后，PA66的力学性能有明显的改善。当加入10％的TLCP时，共混物的力学性能增幅最大，拉伸强度增加79．6％，拉伸模量增加120．4％，断裂伸长率明显下降。     

偶氮苯液晶分子结构与性能的研究

本文结合偶氮苯分子高效、可逆和清洁的光致异构化的特异性能,从偶氮苯液晶分子薄膜自组装、光响应性、光控表面形貌三个方面进行了研究。同时,指出了偶氮苯液晶分子研究中所面临的挑战,并分析了其结构与性能的进展。     

新型偶氮化合物光致变色的研究

新型偶氮化合物光致变色的研究王凤奇，陈宏峰，武卫，张建成，刘新厚（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词光致变色；偶氮化合物；蒽醌具有光致变色现象的有机化合物近年来一直为世人所关注。这是因为此类化合物在光信息存储材料方面具有潜在的应用价值...     

一些吡啶酮偶氮型分散染料的结构与性能

本文合成了两个系列１４个以吡啶酮衍生物为偶合组份的分散染料，研究了重氮组份及偶合组份上取代基的性质及位置对染料吸收光谱及染色性能的影响，并对染料的晶型进行了探讨。重氮组份上引入甲氧基有明显的增色效应，重氮组份上偶氮基邻位带有能与腙式结构中亚胺基上形成氢键基团的染料上色性能好。     

热致液晶聚酰胺的WAXD分析

采用X射线衍射仪、示差扫描热分析仪及热台偏光显微镜对热致液晶聚酰胺进行了研究。DSC曲线上有明显的玻璃化转变温度(Tg)及两个熔融峰(Tm、Ti),表明聚合物具有明显的液晶性;WAXD曲线上在2θ=20°左右有一弥散的峰,在2θ10°的小角范围内观察不到任何的衍射峰,表明聚合物为向列型液晶结构;偏光显微镜下观察到了丝状粒球的向列型液晶的典型结构,更进一步支持了WAXD所得结论。     

4,4′-二溴甲基二苯醚的合成

报道了以对氯甲苯和对甲苯酚为主要原料 ,经过常压下的Williamm反应和与NSB的自由基溴化反应 ,合成4,4′-二溴甲基二苯醚的方法 ,经元素分析和1 HNMR对产物结构进行了确认。实验考察了催化剂、反应温度和反应时间等对收率的影响。两步反应产物总收率达 64 %。     

癸烷基二苯醚双磺酸钠的合成

以溴代癸烷、二苯醚和氯磺酸为原料合成癸烷基二苯醚双磺酸钠。考察了合成过程中的烷基化和磺化反应的工艺条件。结果表明,烷基化的较佳反应条件是：n（二苯醚）：n（溴代癸烷）为1：1,n（二苯醚）：n（催化齐）=4：1,反应温度为75℃,反应时间5h,烷基化的产率达87．62％;磺化反应的较佳反应条件是：n（烷基二苯醚）：n（氯磺酸）=1：4,反度温度为15℃,反应时闻20min,磺酸基的数目为1．91。     

十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成

研究了十二烷基二苯醚二磺酸钠阴离子表面活性剂的合成工艺 ,得出烷基化的最佳反应条件为 :催化剂用量为n(反应物 )∶n(催化剂 ) =5∶1;反应时间 5h ;反应温度 70℃ ;二苯醚的转化率 82 %。发烟硫酸磺化的最佳反应条件为 :发烟硫酸的w(游离SO3 ) =15 % ;反应温度 35℃ ;反应时间 1h ;n(反应物 )∶n(发烟硫酸 ) =1∶2 5 ;磺酸基数目为 1 90。氯磺酸磺化的最佳反应条件为 :反应时间 2 0min ;n(反应物 )∶n(氯磺酸 ) =1∶5 ;反应温度 15℃ ;磺酸基数目为 1 92。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的合成及表面、乳化和泡沫性能研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚（3）（AEO-3）为原料、以甲苯为溶剂,首先与金属钠反应生成醇钠,再与2-氯乙基磺酸钠进行Williamson反应合成脂肪醇聚氧乙烯醚（3）磺酸钠（AESO）。经两相滴定法测定,AESO的产率达80％。经红外光谱表征,纯化后产物与目标化合物的分子结构完全相符,为十二醇聚氧乙烯醚（3）磺酸盐。对产物的表面、乳化和泡沫性能进行测试,结果表明AESO比传统的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐（AES）有更好的表面活性,其最佳的乳化浓度为0．002g·L-1、最佳起泡浓度为1490mg·L-1。     

偶氮羟基卟啉-噁二唑化合物的合成与光谱性能

合成了系列偶氮羟基卟啉-噁二唑化合物,通过1HNMR,FAB-MS,IR,UV-Vis确定了化合物的结构。核磁氢谱中远低场处(δ:13.0-16.0)醌腙体上亚胺基质子的出现及原料羟基卟啉羟基质子的消失表明,这些偶氮羟基卟啉-噁二唑化合物中存在着偶氮体和醌腙体的互变异构;红外光谱中1 725 cm-1附近CO强吸收的出现及3 400 cm-1附近的羟基伸缩振动峰的几乎消失表明,两种异构体中以醌腙异构占绝对优势。对合成化合物进行了光谱性能测定,实验结果表明,基态下,分子中噁二唑基团与卟啉基团相对独立,没有相互作用;而在激发态下,卟啉-噁二唑分子内存在着强烈的相互作用。该文报道了4种化合物的瞬态吸收光谱,为进一步研究卟啉-噁二唑分子激发态行为提供了参考。     

十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成新工艺

以十二烷基苯为起始原料,通过溴化、醚化、磺化三步主要反应,最终合成了十二烷基二苯醚二磺酸钠,产品总收率79.2％.考察了不同的反应条件对反应结果的影响.     

油酸酰胺基二苯醚双磺酸钠的合成及表面活性测定

以对硝基二苯醚、油酸酰氯、氯磺酸为主要原料,通过硝基还原反应、胺基酰化反应、磺化反应,合成了双子表面活性剂油酸酰胺基二苯醚双磺酸钠;并用IR,1HNMR,MS对产品及中间体结构进行了表征。测定了其水溶液表面活性和临界胶束浓度(CMC),结果表明,其CMC(2 14mmol/L)低于传统的单疏水基单亲水基型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),并具有较高的活性,其水溶液表面张力可降至34 0mN/m。     

含二苯醚结构单元的新型烟酰胺类衍生物的合成及杀菌活性研究

琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂类杀菌剂是近年来发展最快的一类杀菌剂。本文设计合成了一类含二苯醚结构单元的靶向SDH的新型烟酰胺类化合物,酶抑制活性测试结果表明,部分化合物对猪心来源SDH的IC_(50)值均达到了微摩尔水平,其中化合物TM-12、TM-15和TM-18的IC_(50)值分别为0.24、0.23、0.20μmol/L,比对照药剂啶酰菌胺提高了近10倍(IC_(50)=2.57μmol/L)。进一步温室盆栽试验表明,化合物TM-5、TM-13、TM-14、TM-15、TM-16和TM-19表现出广谱的杀菌活性,在6.2 5 mg/L浓度下对黄瓜白粉病、玉米锈病和大豆锈病具有优异防效,优于对照药剂啶酰菌胺。其中化合物TM-16对黄瓜白粉病的EC_(90)值为28.74 mg/L,明显优于苯醚甲环唑,具有进一步研究价值。     

苯醚撑硅橡胶的燃烧特性

通过无焰燃烧法和垂直燃烧法测定了苯醚撑硅橡胶的燃烧性能,并结合热失重对燃烧性能进行了分析,同时与几类典型硅橡胶进行了对比研究。结果表明,与甲基乙烯基硅橡胶、低苯基硅橡胶、中苯基硅橡胶相比,苯醚撑硅橡胶具有优异的阻燃性能,烟密度更低,其原因在于苯醚撑硅橡胶具有更高的热分解温度。     

油脂基表面活性剂十二酰基二苯醚磺酸钠的合成与性能

以P2O5/SiO2催化十二酸直接与二苯醚发生F—C酰基化反应合成了十二酰基二苯醚中间体,然后与氯磺酸磺化合成了一种油脂基表面活性剂十二酰基二苯醚磺酸钠,并用红外光谱和核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。测定了十二酰基二苯醚磺酸钠的克拉夫特点(T K)、表面张力、临界胶束浓度、耐电解质性能、钙离子稳定性、钙皂分散力(LSDP)、去污力、润湿力和泡沫性等物化性能。结果表明,十二酰基二苯醚磺酸钠具有极好的低温溶解性(T K<0℃),极其优异的耐电解质性能,即能够在饱和食盐水、饱和氯化钙、饱和盐酸和高浓度氢氧化钠中溶解,因而具有取代长链烷基二苯醚磺酸盐的潜力;还表现出很强的钙皂分散力(LSDP=6.5)以及与LAS相近的去污力,因而具有用作钙皂分散剂的潜力。