改性蛋白质锚定钯催化剂对有机锡烷偶联反应的催化性能研究

制备了以超细二氧化硅为载体的氰乙基化可溶性蛋白质-钯催化剂，研究了它在有机锡烷和酰氯化合物的偶联反应中的催化行为。结果表明，该催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性，分离容易，可重复使用，用XPS、XRD等方法对催化剂进行了表征，主明催化活性中心质点是金属态的钯。     

氰乙基化可溶性蛋白质锚定钯催化合成查耳酮的研究

制备了以超细二氧化硅为载体的氰乙基化可溶性蛋白质-钯催化剂，研究了它在三丁基芳基锡和取代肉桂酰氯的偶联反应中的催化行为。结果表明，该催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性，分离容易，可以重复使用。XPS分析说明催化剂中的活性中心质点是金属态的钯。     

SiO2负载壳聚糖和钯对三丁基烃基锡与酰氯偶联反应的催化活性

用SiO₂负载壳聚糖（CS），再负载PdCl₂，制得催化剂SiO₂-CS-PdCl₂。研究其对三丁基烃基锡与酰氯偶联反应的催化活性。结果表明，该催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性，活性基团在反应中不受影响。采用XPS分析对催化剂进行了表征，表明金属Pd为活性中心。考察了催化剂的重复使用性能。     

CuBr催化下的芳基与芳基和烷基与芳基之间的偶联反应

碳—碳键的形成在有机合成中有很重要的意义。近年来 ,金属有机化合物催化下的偶联反应得到了愈来愈广泛的应用 ,如 Pd(PPh3 ) 4催化下的 Suzuki偶联反应[1] 和 Stille偶联反应[2 ] ,有机镍催化下的 Kumada反应 [3 ] 等。一价铜催化下的偶联反应通常只限于烷基与烷基之间的偶联 ,烷基 Cu( )由一价铜盐与格氏试剂在 - 10℃下 ,于 THF中制得 [4] :RMg Br Cu Br RCu Mg Br2烷基铜 ( )可与卤代烷进一步反应 ,生成偶联产物 [5 ] :RCu R′Br RR′ Cu Br其反应条件对芳基与芳基和烷基与芳基之间的偶联不大适用。本文报道用 Cu( )催…     

钯配合物对有机锡试剂和有机卤化物偶联反应的催化性能研究

考察了纤维素氧磷-钯配合物对有机锡试剂与有机卤化物交叉偶联反应的催化作用。 结果表明,该负载催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性,分离容易,可重复使用,XPS分析说明催化剂中起催化作用的是金属态钯。     

羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂的合成及其在Suzuki偶联反应中的应用

以羟乙基纤维素(HEC)为原料,首先合成三苯基膦功能化的羟乙基纤维素(HEC-OPPh3),进而与醋酸钯络合,合成了一种新型的羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂(HEC-OPPh3-Pd)。热重分析(TGA)表明该催化剂在180℃以下稳定存在于空气中。进一步研究发现,羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂于乙醇和水等比例混合溶剂中能有效催化Suzuki偶联反应。     

SiO2担载壳聚糖负载钯对有机锡试剂和α-卤代酸酯偶联反应的催化作用

用SiO2担载壳聚糖(CS),再与PdCl2配位,制得催化剂SiO2-CS-PdCl2,详细考察了催化剂对有机锡试剂和α-卤代酸酯交叉偶联反应的催化作用及使用寿命。结果表明该天然高分子负载型钯催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性,分离容易,可以重复使用,酯基在反应中不被破坏。催化剂循环使用6次,偶联反应产率仍在40％以上。采用XPS分析方法对催化剂进行了表征,证明催化活性中心是金属态钯,并对反应机理进行了研究和探讨。     

纤维素负载三苯膦-钯复合物催化剂的合成及其对Heck偶联反应的催化性能研究

合成了一种新型的纤维素负载的三苯膦（Cell—OPPh3）,随后与醋酸钯反应生成了纤维素负载的三苯膦一钯复合物（Cell—OPPh3-Pd）催化剂,并对其进行了扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、热失重（TG）等分析表征。结果表明,催化刺对空气稳定,可有效催化空气条件下芳基卤和丙烯酸酯的Heck偶联反应。     

钯(0)/壳聚糖催化有机锡试剂和有机卤化物的偶联反应

用浸渍法制备了钯(0)／壳聚糖催化剂,考察了催化剂对有机锡试剂和有机卤化物偶联反应的催化作用,并且尝试了催化剂的重复使用。结果表明该负载钯催化剂对偶联反应具有较高的催化活性和化学选择性,催化剂循环使用5次,偶联反应的产率仍在47％以上,采用)XPS方法对催化剂表征及反应机理研究,说明催化剂是经过氧化加成、金属变换、还原消除过程完成催化反应。     

氯代芳烃偶联反应中钯催化剂的研究进展

在合适的钯催化作用下,可将廉价易得、低活性的氯代芳烃应用于C—C键和C杂键形成的偶联反应。对偶联反应用钯催化剂的研究进行了综述。通过选择合适的配体,钯催化剂可有效地催化带有多种体取代基的氯代芳烃或氯代杂芳烃,发生Suzuki、Negishi、Stille和Heck等多种偶联反应,获得较高的收率和很高的选择性。     

钯催化芳基硼酸与芳卤偶联反应的工业应用新进展

钯催化芳基硼酸与芳卤偶联反应(即Suzuki反应)是用于碳碳键形成的重要方法之一,在有机合成中应用十分广泛。本文着重综述了钯催化Suzuki偶联反应在工业化应用方面的一些新进展。     

A highly efficient polymer‐anchored palladium(II) complex catalyst for hydrogenation,Heck cross‐coupling and cyanation reactions

BACKGROUND: Precise architectures of steric and electronic properties of palladium species play a crucial role in designing highly functionalized catalyst systems responsible for target organic transformations. Pd catalysts supported on polymer materials have been employed extensively as catalysts not only for hydrogenation but also for coupling reactions in the production of fine chemicals. RESULTS: A new polymer‐anchored Pd(II) complex has been synthesized and characterized. The catalyst shows high catalytic activity in the hydrogenation of styrene oxide, Heck cross‐coupling and cyanation reactions of aryl halides. The effect of various reaction parameters were investigated to optimize reaction conditions. The catalytic system shows good activity in the hydrogenation of styrene oxide (conversion 98%) with a selectivity to 2‐phenylethanol (93%) which is higher than its homogeneous analogues. The catalyst also exhibits excellent catalytic activity for the Heck cross‐coupling and cyanation reactions of various substituted and non‐substituted aryl halides. CONCLUSIONS: Results demonstrate that the catalyst is robust and stable and can be recovered quantitatively by simple filtration and reused several times without loss of activity. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

Pd/C催化有机锡试剂和酰氯偶联反应的研究

制备了活性炭负载钯催化剂,并用于有机锡试剂与取代肉桂酰氯交叉偶联合成查耳酮化合物的反应中。考察了催化剂的催化性能,用XPS方法对催化剂进行了表征,还对反应机理进行了研究和探讨。     

活性炭固载膦钯化合物的制备及其在Heck反应中的催化性能研究

采用硝酸对活性炭进行氧化,增加活性炭上羧基的含量,再与乙二胺反应,在活性炭上引入氨基,然后与氯代二苯基膦反应,将膦配体引入活性炭上,并以此为载体制得活性炭固载的膦钯化合物。采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)和透射电镜(TEM)手段对其进行表征,并研究了该催化剂对Heck反应的催化性能。实验结果表明,催化剂中钯通过配位键固定在载体上,在载体表面均匀分布,该催化剂对碘代芳烃和烯烃的Heck反应具有较高的催化活性,并具有良好的循环使用性能。     

用正交试验选择有机锡烷偶联反应的最佳催化条件

采用正交试验设计对纤维素氧膦－钯催化的有机锡烷与有机卤化物偶联反应的反应条件进行了系统研究,确定了最佳催化条件。     

Pd/C在Sonogashira反应中的应用

介绍了异相催化剂Pd/C应用于Sonogashira反应的研究现状。Pd/C作为催化剂在Sonogashira反应中表现出超常的催化活性,能催化许多均相催化剂不能催化的反应,并通过改变反应的条件可实现无铜、无配体、水介质、有氧条件下的Sonogashira反应,扩大了反应底物范围,使反应能在环境友好的条件下进行,进而实现其工业生产成为可能。