胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(Ⅰ)PHGC/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的 PHGC/ PP共混体系的熔体流变行为 ,分别讨论了熔体粘度与温度、共混体系组成之间的关系 ,并在电镜下观察了共混体系的相态结构 ,分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明 ,在实验条件下 ,PHGC/ PP共混体系为切力变稀型流体 ;PHGC与 PP相容性较差 ,在 PP中分散颗粒较大 ;PHGC含量较低时 ,熔体粘度有极小值 ,随着温度和剪切速率的变化 ,熔体粘度随 PHGC含量的变化呈现出不同的变化趋势。在 PHGC含量为 2 .5 %时 ,非牛顿指数最大 ,粘流活化能最小     

胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(Ⅱ)PHGS/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的PHGS/PP共混体系的熔体流变行为，分别讨论了熔体粘度与温度、共混体系组成之间的关系，并在电镜下观察下共混体系的相态结构，分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明，在实际条件下，PHGS/PP共混体系为切力变稀型流体；PHGS以细小均匀的颗粒分散在PP中，PHGS/PP共混体系，在高剪切速率区，随着PHGS含量的增加，熔体粘度减小，在低剪切速率区，PHGS含量为2.5%时，熔体粘度有极大值，非牛顿指数在PHGS含量为2.5%时有极小值，而在含量为5.0%时有极大值，粘流活化能在PHGS含量为2.5%时最大。     

PP/POE共混物的毛细管和转矩流变行为

利用高压双管毛细管流变仪和Haake转矩流变仪研究了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯共聚物(POE)体系的流变行为,探讨了转速、剪切速率、温度及共混物的组成对熔体流变行为的影响。结果表明,两种方法所测得的熔体流变学结果基本一致,共混物熔体表现为假塑性流变行为。随着POE含量的增加,PP/POE共混物熔体的表观黏度和非牛顿指数表现为负偏差行为,粘流活化能则表现出正负偏差行为,说明PP与POE之间存在一定的相容性。     

多单体熔融接枝PP增容PP/PVC共混体系的力学和流变性能研究

合成了一种新型的多单体接枝物PP－g-(St-co-MMA),研究了其对PP／PVC共混体系的增容作用。讨论了接枝物用量对共混物力学性能和流变行为的影响，并通过扫描电镜（SEM）对共混物的亚微观相结构进行了分析。结果表明，该接枝物对PP／PVC共混体系有较好的增容效果，材料的力学性能在接枝物用量为6份时出现峰值；加入接枝物能使体系的熔体粘度增加，并且在所研究的温度和压力范围内共混物熔体呈典型的假设性流体特性。     

PP/LLDPE共混体系的相容性及结晶行为

运用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)／线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物的相容性和结晶行为。实验结果表明,PP／LLDPE共混物为典型的具有机械相容性的共混体系;PP／LLDPE共混体系中,PP相结晶度的变化与LLDPE相的结晶度的变化相比较小;不论PP还是LLDPE,均随另一组分含量的增加,熔化开始温度都显著推迟,而熔化结束温度几乎不变．     

聚乳酸/聚酯共混体系熔体流变性能研究

对聚酯与聚乳酸共混体系的相容性及熔体流变性能进行了研究。首先制备不同比例的PET/PLA共混体系,并利用示差扫描量热仪(DSC)研究共混体系的相容性,发现m(PLA)/m(PET)在20%以内时相容性较好。而后利用毛细管流变仪研究了不同温度、不同剪切速率下共混体系的熔体流变性能,发现随PLA含量的增大,非牛顿指数先增加后减小,且在m(PLA)/m(PET)=10%时出现极大值;黏流活化能则随PLA含量的增大而降低;另外当m(PLA)/m(PET)=10%时的共混体系可纺性较好。     

超声作用下PP／POE共混体系结构与性能研究

研究了超声辐照作用下PP／POE共混体系的挤出加工流变行为、力学性能及结晶行为的影响。结果表明：在超声辐照作用卞PP／POE共混体系的熔体表观黏度随超声功率的增加而减小,超声辐照能降低口模压力,提高挤出物产量。适宜功率的超声辐照有助POE粒子的破碎和在PP基体中的均匀分散,改善二者相容性,提高了共混体系的冲击性能。     

PP/EVA共混体系的动态流变行为研究

采用动态流变方法研究不同配比下PP/EVA共混体系的相分离行为。研究发现,EVA与PP相容性较差,当EVA含量超过20%时,体系发生相分离;当EVA含量超过50%时,就会产生相反转。本研究采用Cole-Cole曲线、Han曲线、Van Gurp曲线以及TTS迭加等方法对PP/EVA共混体系相行为进行表征。     

PVAC／PP共混体系的流变性能

用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１毛细管流变仪研究了聚醋酸乙烯酸与聚丙烯共混体系的熔体流变性能，结果表明，体系表现出切力变稀的性质，且共混粘度小于两种纯组分的粘度改变共混组成，体系的粘度显示出负偏差的性质，在共混体系中加入第三组分乙烯－醋酸乙烯共聚物，体系粘度变化不大，但增加了ＰＶＡＣ与ＰＰ的相容性。     

线性双峰聚乙烯/高压聚乙烯/线性低密度聚乙烯共混物的流变行为与力学性能

研究了线性双峰聚乙烯(LBPE)、高压聚乙烯(LDPE)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物熔体的流变行为和力学性能。讨论了共混物的组成、剪切应力和剪切速率对熔体粘度和膨胀比的影响。结果说明,共混物熔体为假塑性流体,LBPE含量为70％时熔体粘度最大,含量高于60％时挤出胀大变小,含量高于40％时力学强度增大。     

马来酸酐接枝聚丙烯对聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的影响

研究了相容剂马来酸酐接枝聚丙烯对聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料(PP/MM T)的影响,它不仅显著改善了PP与蒙脱土的界面相容性,使复合材料力学性能显著提高,而且改善了复合材料的加工流动性。PP的断裂方式属典型的脆性断裂,含有马来酸酐接枝聚丙烯的PP/MM T断裂方式属韧性断裂。蒙脱土在聚丙烯结晶时起成核剂的作用,提高了PP/MM T纳米复合材料的结晶速率。相容剂使得有机蒙脱土对PP的成核作用更加明显。     

Properties of layered structured PE/PP and PB-1/PP films having ultra-thin layers

Highly oriented polymer films containing ultra-thin layers of polyethylene/polypropylene (PE/PP) or polybutene-1/polypropylene (PB-1/PP) were investigated with transmission electron microscopy, differential scanning calorimetry, optical birefringence methods and mechanical testing. The determination of the microstructures of the above systems before and after melting and recrystallization of the low-melting component revealed the existence of epitaxially crystallized PE lamellae in the PE/PP system, whereas no epitaxy was observed in the PB-1/PP system. However, if PB-1 was sandwiched between two layers of the polypropylene, a non-isotropic arrangement of the recrystallized PB-1 crystals was detected. The mechanical properties, as well as thermal behaviour and optical birefringence of these systems, were determined and the results were related to the specific morphologies present in the different samples. Reinforcement mechanisms resulting from epitaxially crystallized PE lamellae are discussed.     

PP/PS与PP/Hy-PS(Garamite)改性纤维染色性能的研究

对比了纯PP纤维、PP/PS改性纤维和PP/Hy-PS(Garamite)改性纤维的上染率、染色深度K/S值、颜色饱和度C*值.试验表明,由于PP/Hy-PS(Garamite)共混纤维中纳米膨润土上带有大量羟基,从而提高了聚丙烯纤维与染料分子的亲和作用,因此在相同的染色条件下,相近规格(纤度、取向度、结晶度相近)的纤维PP/Hy-PS(Garamite)体系的上染率、染色深度K/S值、颜色饱和度C*值都较PP/PS体系有着进一步的提高.另外,耐摩擦牢度、皂洗牢度和耐汗渍牢度试验表明,PP/Hy-PS(Garamite)改性共混纤维的染色牢度都比较好,均在4级以上,完全满足服装用要求.     

PP/mPE/SGF复合材料的动态力学性能

茂金属聚乙烯弹性体(mPE)作为一种全新的弹性体品种,特别适合于PP的增韧改性。然而,和其它弹性体一样,mPE的加入不可避免地引起PP的刚性和强度降低。为了补偿因加入弹性体带来的刚性和强度的损失,采用短玻璃纤维(SGF)对PP/mPE共混物进行增强,从而制得PP/mPE/SGF三元共混复合材料。采用滞后测量法,分别对PP/mPE共混物和PP/mPE/SGF三元复合材料的动态力学性能进行了研究。结果表明,这种复合材料具有非常高的动态弹性模量和动态负荷极限。     

固相接枝PP对PP/GF复合材料力学性能的影响

采用固相接枝的方法对聚丙烯（PP）进行表面改性,提高了其表面极性,增强其与玻纤（GF）之间的界面结合从而改善其与玻纤增强复合材料的力学性能。重点研究了偶联剂的种类、引发剂引发的固相接枝PP及其添加量对玻纤布增强PP复合材料片材的弯曲强度、弯曲模量和层间剪切强度的影响。结果表明,随着接枝PP添加量的增加,层间剪切强度增大,弯曲强度和模量可达到某一最高值。     

聚丙烯接枝物反应挤出增容PP/PA6共混物的形态结构

采有PP熔融接枝MAH和不饱和羧酸混合单体通过反应挤出增容PP/PA6共混物，研究了增容共混物的形态结构。SEM、TEM观察表明，接枝物能明显降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，提高共混物两相的相容性；增容共混物的两相界面结合改善，相界面变得模糊。WAXD、DSC测试表明，用该接枝物增容后的共混物，组分的Xc下降，分散相微晶尺才减小。研究结果表明该接枝物是PP/PA6共混体系的有效增容剂。     

PVC／PP共混体系的亚微形态研究

通过扫描电镜(SEM)对PVC/PP共混物的微观结构进行观察,发现共混物在高PVC和高PP共混组成时,其亚微形态属于典型的“海-岛”结构。在两相逆转的中间,经历了一个两相连续交错“互锁”的相转变区域。5份增容剂CPE使PVC/PP体系的相转变区域明显变宽。PVC/PP共混体系的“互锁”结构随剪切速率的提高逐渐被破坏,直至消失。     

PP/PS就地相容化研究

考察了无水AlCl3用量对PP、PS大分子间Friedel-Crafts烷基化反应及PP/PS合金性能的影响。通过扭矩分析、接枝比和力学性能测定、界面形态的观察,结果表明,加入适量的无水AlCl3可以引发PP、PS间的Friedel-Crafts烷基化反应,生成的PP-g-PS接枝物能起到就地增容PP/PS的作用,使合金的力学性能得到显著提高;加大AlCl3用量后,由于其引起的PS、PP分子链的断链反应起主导作用,合金的性能降低。