情报信息(四)

由含氯的丙烯酸聚合物和羊毛纺制的耐火两层纱线标题纱线含氯≥6％，用于编织服装，内层为含≥27％氯和≥4％氧化锑的丙烯酸纤维20－40％，外层为羊毛60－80％。例如，60．7：37．3：2．0丙烯腈—偏氯乙烯—烯丙基磺酸钠混合物在DMF中聚合，与4％（基于共聚物）的氧化锑混合，湿纺，拉伸（拉伸率6），洗涤，干燥，拉伸（拉伸率1．3），油浸，卷起，剪裁，得到纤维，将其与羊毛共纺，染色，编织制成手感好的织物（内层含量40％）。（CA：Vol．118：149378s）非卤化聚合物和卤化聚合物混合物废物的再生方法情报信息标题混合物与≥1种金属氧…     

金属表面预先防腐蚀处理用涂料

涂料组分稀释到1．5％的铬，再与浓度为7．0×10^-3的Zn（PO4）2·4H2O混合，所得混合物20℃贮存1个月无变化，黏度小于10^-2Pa·s，在镀锌钢板上形成11μm涂层，具有较好的耐腐蚀性、耐水性和耐磨性。     

专利实例

镀锌及锌合金两则97201镀锌添加剂本专利介绍镀锌或锌合金的酸性溶液中所用的添加剂。该添加剂为混合物，含有：（a）聚（N-乙烯基-α-吡咯烷酮）；（b）RS（R’O）。H或S－[（R’O）nH]2，式中，R为H或烷基（C原子数≤24个），每一个R’为2或3个C原子的不同烯烃，n为1～100的不同整数。欧洲专利EP545089（1992．11）97202钢上电镀Zn－Cr合金本专利介绍在钢上电镀Zn－Cr合金的工艺。溶液为酸性溶液，含有：Zn2＋离子和Cr（Ⅲ）离子，其摩尔浓度比为0．1＜Cr3＋／（Zn2＋＋Cr3＋）≤0．9，总量为≥0．5mol／L；0．1～30g／L非离…     

咪唑啉酮除草剂的安全使用

本发明公开了一种磷酸酯型液体脂环族烯烃化合物的制备方法为：①脂环族烯烃磷酸酯的合成：在-10～20℃将三卤氧磷滴加到脂环族烯烃醇化物、叔胺的有机溶剂中，待滴加完毕后升温至50～80℃，并在此温度反应0．5～2h，制得脂环族烯烃醇化物的磷酸酯，其中n（脂环族烯烃醇化物）：n（三卤氧磷）：n（叔胺）=3．0：0、8～1．2：3．0～6．0；②脂环族烯烃磷酸酯的纯化。本发明化合物可用做环聚合反应的单体及合成脂环族环氧树脂的中间体。     

3，3‘—二氯联苯胺盐酸盐合成新工艺的研究

以邻硝基氯苯（A）为原料，经过3步化学反应合成3，3'-二氯联苯胺盐酸盐（D）：（A）在0.2g 1,4-萘醌催化下与CH2O／NaOH(摩尔比为n(NaOH)/n(CH2O)=0.85:1)在56－57℃反应7h，得到2，2'-二氯氧化偶氮苯（B），产率91．0％；（B）在0.5g Al-Ni合金及0.3g 1,4-萘醌催化下与水合肼在56－57℃反应7．5h，得到2，2'-二氯氢化偶氮苯（C），产率97．0％；（C）在盐酸中分别于5℃反应2h，于10℃反应11h,于23－24℃反应11h得到（D）。（D）的总产率达到85．5％，纯率（质量分数）97．7％。     

热塑性烯烃弹性体混合物

据US 6803418介绍，题述物系由下列混合物经过动态热处理而制得：该混合物含（A）5～50质量份聚丙烯树脂和（B）5～95质量份α-烯烃的共聚物，其门尼粘度ML（1＋4）100℃为60～250。热处理时无需交联剂。（B）可选用乙烯-α-烯烃共聚物（乙烯摩尔分数为51％～60%），或丙烯α-烯烃共聚物（丙烯摩尔分数为60％～90％）。     

一种电真空玻璃制品无铅封接玻璃及其制备方法

本发明公开了一种电真空玻璃制品无铅封接玻璃，包括必要成分：摩尔百分比30％-55％氧化磷（P2O5）、30％-55％氧化锌（ZnO）、0％-10％氧化铝（Al2O3）、0％～3．5％氧化锰（MnO2）；添加成分：摩尔百分比0％-10％氧化钠（Na2O）、0％～10％氧化钾（K2O）、0％-20mol％B2O3、0-5mol％BaO、0～1mol％Ti2O的稳定组分。其制备包括：①各原料后充分混合；②装入石英坩埚，在1050℃-1250℃下，保温0．5～2小时；     

Fe2O3—CaO／γ—AIO3催化乙醇转化制丙酮的研究

FeCI3和CaCI2水溶液与γ－AI2O3通过氨水沉淀、120℃干燥、450℃焙烧制得的Fe2O3-CaO/γ－AIO3催化剂（含10．1％Fe、2.4?,Ca,Fe原子比为1：3）,在乙醇转化制丙酮的反应中表现了较好的催化活性。当乙醇：水的进料摩尔比为1：7、420－430℃气相条件下反应时,乙醇的转化率可达63．1％,丙酮选择性为91．9％。     

Ag,Ce/TiO2光催化剂的水热法制备及光催化活性的研究

在120℃下用摩尔比为：硫酸杖：尿素=0＋3：1的水溶液反应3h制得粒经为7．3nm的粒子,将谊粒子用含0，5?（NCh）3和0．7％AgNO3的术溶液浸．包（24h）．过滤,干燥。用可见光催化降解罗丹明B为模型反应，考察改性所得粒子的光催化活性．文验表明。担或改性后的粒子在可见尢区有较走的光催化活性．其活性比用0．5％Ce（NO3）3水溶度改性的强。也略强于用0．7％AgNO3枢溶液改性的粒子。     

专利摘登

用于挤压模制品的以PET为基本成分的聚酯树脂混合物这种具有良好机械性能和抗化学腐蚀性的聚酯树酯混合物能进行挤压造型,是由对苯二甲酸乙二醇结构单元的摩尔分数大于6 0 %的PET和环氧化物改性的聚烯烃组成的。它的熔体流速小于1g/min ,2 3℃下悬臂梁式冲击强度大于30J/m。其中使用的PET树脂可以用锗催化剂制得,也可以由回收PET瓶子得来。例如:将10 0份由回收瓶子制得的PET树脂和10份乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物在14 0℃下捏和3h ,制得熔体流速为0 .5g/min和悬臂梁式冲击强度为10 3J/m的树脂。JP 2 0 0 32 2 14 95以PET为…     

直接氧化法合成2,3,5-三甲基氢醌

以MnO2-H2SO4混合物作为氧化剂，通过直接氧化法合成得到2，3，5－三甲基氢醌（TMHQ）。比较理想的工艺条件是：H2SO4的含量控制在30％－40％，2，3，6－三甲基苯酚：二氧化锰＝1：2（摩尔比），在约65℃反应3h，TMHQ的产率为60．8％。     

双-二膦酸螯合剂的制备Jones,Craig等（Societe Anonyme,Belg）EP 1，188 761 2002，3,20 8页（英文）

提供了双-二膦酸[Ⅰ，式中R1、R2、R3、R4独立地为H，Na或K；R5=H或至少有一个羟基的C1～C10亚烷基；m=3，4，5或6；n≥1；r≥0；x=0、PO4H或PO3H]的制备方法。实例：在三氯化磷的存在下，令已内酯和磷酸反应，然后用NaOH处理，制得氧代环庚烷-2，2-二膦酸钠盐。     

对硝基苯偶氮2—羟基萘—3—甲酰烷基胺系聚丙烯纤维用红色染料的合成及应用

本文将2，3－酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2－羟基萘－3－甲酰氯，将其分别和正丁胺，正辛胺，正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2－羟基萘－3－甲酰烷基胺，用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2－羟基萘－3－甲酰正丁胺，对硝基苯偶氮2－羟基萘－3－甲酰正辛胺，对硝基苯偶氮2－羟基萘－3－甲酰正十二胺和对硝基苯偶氮2－羟基萘－3－甲酰正十八胺系聚丙烯纤维用红色染料，熔点分别为189．8℃，96．2℃，115．8℃和108．1℃，热分解点分别为273．1℃,216．0℃,258．0℃和221．0℃，最大吸收波长分别为515.8nm,516.8nm,513.6nm,和514.2nm，在染色条件下，4支染料在聚丙烯纤维上 的上染率分别为37．6％，41．8％，42．4％和44．7％。     

双三羟甲基丙烷磷酸酯盐织物抗静电剂的合成工艺研究

以三氯氧磷（PO）和双三羟甲基丙烷（DTMP）以及氢氧化钾为原料,合成了织物抗静电整理剂双三羟甲基丙烷双磷酸酯钾盐。主要考察了原料配比、反应温度及反应时间对反应过程的影响,确定了最佳反应条件：n（PO）：n（DTMP）=4：1,反应温度为70℃,反应时间为5h,收率为95．04％。     

增塑剂：由邻苯二甲酸酐制备的聚酯增塑剂

题述增塑剂制备过程如下：（1）混合邻苯二甲酸酐、二元醇（1，2-丙二醇、1，3-丁二醇或1，4-丁二醇）和2-乙基己醇，二元醇／酸酐摩尔比为（1．1-1．15）：1，2-乙基己醇／酸酐摩尔比为（0．5-0．6）：1，并加入反应试剂总量0．3-0．4％（重量）的四丁基原酞酸酯；（2）氮气氛围下于190-200℃反应，达到酸值低于15mg-KOH／g，冷却至80℃，压力降至0．04Mpa，在220℃反应，使酸值低于2mg-KOH／g，之后再冷却。该聚酯增塑剂具有极好的耐抽出性，良好的绝缘性、热稳定性和无毒性。     

二步法催化合成烯丙基无规聚醚的研究

以烯丙醇、环氧乙烷、环氧丙烷为原料，通过烯丙基低聚物的制备和烯丙基大分子量聚醚的制备两步反应，合成了烯丙基无规聚醚，并考察了适宜的合成条件。烯丙基低聚物制备阶段，反应温度为90～110℃，加环氧乙烷／环氧丙烷（EO／PO）时间为2．0～2．5h，氢氧化钾用量为烯丙醇质量的1％。烯丙基大分子量聚醚制备阶段，烯丙基低聚物为起始剂，多金属氰化物（MMC）催化刺添加量为产品的0．225％o，脱水时间为60min，脱水温度为110℃，反应温度为110℃左右，加EO／PO时间为3．5h。制得的烯丙基无规聚醚外观为无色透明液体，色泽小于20，不饱和度大于2．23％。     

1,3-二氯-5,5-二甲基海因的合成研究

用正交试验法找出了由5，5－二甲基海因，次氯酸钠、氯气合成1，3－二氯－5，5－二甲基海因的最佳工艺条件为次氯酸钠与二甲基海因的摩尔为0．95：1，反应温度为20℃，反应液为酸性，此条件下产品收率为95％。     

均苯四甲酸·异辛酯·十三酯的合成

均苯四甲酸·异辛酯·十三酯是一种性能优良的耐高温润滑油的基础油。采用非酸催化剂合成了均苯四甲酸·异辛酯·十三酯。工艺具有不用中和水洗、对设备无腐蚀的特点。最佳反应条件为均苯四酸：十三醇：辛醇=1：2．2：3．6（物质的量比）,酯化温度为220℃,反应时间2．5h,催化剂用量为0．1％（对总物料量）,所得产品黏度指数为80,闪点为278℃,粗产品的收率为95％。     

在煤油溶剂中合成2B酸的研究

研究了以煤油为溶剂合成2B酸的工艺，选定了优惠工艺条件（浓硫酸与2B油的摩尔比为1：1．05，磺化温度为200－205℃，磺化时间为210min)，产品收率在92％左右，产品纯度在98．5％以上，溶剂回收率在90％以上。     

情报信息(二)

可热封树脂薄膜或片材标题薄膜或片材，气体阻隔性能优异，用作包装材料，由含30～90％乙烯一烷基丙烯酸酯共聚物或其与聚乙烯和10～70％偏氯乙烯聚合物的混合物模压而成。例如，由20（体积）％（31．1％）的塑化偏氯乙烯一氯乙烯共聚物（Krehalon）和80（体积）％DPDJ6169组成的薄膜，其透氧率为5．7×1011cm3－cm／Cm2-s－cmHg，热封强度和柔韧性能良好。（CA：Vol．11910203h）制备丁二烯—偏氯乙烯—不饱和羧酸共聚物胶乳的简化工艺情报信息在每百份树脂0．2－0．3份HCI或H2SO4存在下，不饱和竣酸为甲基丙烯酸时，聚合各单体，可…