植物碳同位素组成的环境影响因素及在水分利用效率中的应用

碳同位素值（δ13C）综合反映了植物光合作用过程中气孔的传导和CO2的固定,可以作为植物在环境中生理机能变化的指标,应用于研究植物生理与生态环境之间的关系。本文主要讨论植物碳同位素组成在不同环境中的变化,并对影响程度和机理进行了探讨。降水、温度、光照、土壤盐度、大气CO2浓度等不同程度影响植物的气孔传导和CO2的固定,植物的δ13C值相应产生不同的变化。降水因素对δ13C值影响最明显,温度对δ13C值产生的影响较复杂。一般情况下,大气中CO2都是通过影响植物叶片的内外压力,造成植物碳同位素值的差异。由于δ13C值不仅可以反映植物在光合作用过程中水分的利用,而且,δ13C值与水分利用效率具有正相关性,因此,碳同位素技术应用于植物生态研究中。     

天山北坡土壤有机碳δ~(13)C组成随海拔梯度的变化

本文选择天山北坡三工河流域作为研究区,基于碳稳定同位素技术,分析土壤有机碳(SOC)δ~(13)C值随降雨量的变化,研究不同海拔梯度土壤剖面δ~(13)C值随采样深度的变化。结果显示,三工河流域降雨量在300mm以下的采样点,SOCδ~(13)C值随降雨量的增加呈递减趋势(R2=0.97),而降雨量在300mm~500mm的采样点,δ~(13)C值随降雨量变化不明显(R2=0.04);三工河流域纯C3植物采样点土壤剖面δ~(13)C值随采样深度呈现明显的富集效应,即土壤剖面下层δ~(13)C值大于上层,其平均差值为1.01‰,与其他相关区域研究结果一致;而沙质荒漠和土质荒漠采样点剖面下层与上层SOCδ~(13)C平均差值为4.33‰,其变化趋势与纯C3植物采样点相反,且其表层δ~(13)C值接近C4植物来源,底层接近C3植物来源,推断其地上历史植被可能经历了由C3到C4的演替过程。     

用于医学呼气诊断的药物

本发明涉及医学诊断技术，具体公开了用于医学呼气诊断的药物，包括制成一定剂型的^13C标记化合物，其特征在于，在所述化合物至少一个标记位置中的^13C丰度为50％～95%。实施按照本发明提供的用于医学呼气诊断的药物，由于采用较低^13C丰度的化合物进行制备，因此可大大缩短制备周期，降低生产成本，使稳定同何素医学呼气诊断的普及应用成为可能。     

13C-UBT诊断Hp的临床价值

通过对100例胃肠道功能紊乱的患者进行胃镜检查、活组织检查、胃窦活检快速Hp检查、^13C-尿素呼气试验(^13C-UBT)和ASSURE^TM Hp快速试验(HpRT)，并以胃镜活检和组织病理检查结果为金标准。结果显示：胃窦活检快速Hp检查法的灵敏度为79％，特异性为76％；^13C—UBT检查的灵敏度为96％，特异性为95％；HpRT检查的灵敏度为86％，特异性为88％。^13C-UBT检查Hp的灵敏度和特异性较好，可作为临床上诊断Hp的首选方法。     

核反应技术在高蛋白小麦选种中的应用

利用13．4MeV的氘束在^14N和^12C内引发的（d,p)反应测量了10个品系小麦种子中的^14N/^12C，由此选出高蛋白质含量的小麦种子。     

N_2S_2或N_3S型配体的合成、~(99)Tc~m标记及生物分布研究

以MAG3为基本分子骨架，根据构效关系，分别引入合适的天然氨基酸，设计合成了4种N2S2或N3S型小分子多肽新配体，并通过了IR，^1H NMR,^13C NMR,MS谱学鉴定和元素分析表征。采用葡庚糖酸钙（GH）交换法对4个配体进行了^99Tc^m标记，研究了配合物在小鼠体内的生物分布特征。结果表明，^99Tc^m-MVGG肾摄取较高，滞留时间较长，血清除快，且肾与其它组织的活度比值高，具备成为肾功能显像剂的条件；^99Tc^m-MPGG肾初始摄取较高，R（肾／血）活度比值高，但肾清除较快，R（肾／肝）活度比值较低；^99Tc^m-MVTC和^99Tc^m－MPTC心肌初始摄取均较高，但在心肌和血中的清除速度较快。     

^235U在橡胶材料中的迁移深度研究

应用中子活化分析和γ谱测量方法，对铀场所中的橡胶、橡皮和电缆中^235U的迁移深度进行了研究，结果表明，^235U在橡胶介质中的迁移深度为几十到几百微米；对于不同场所，不同用途的材料中U的迁移深度不同。     

CaCO3粉末悬浮法测定空气中14C的准确度影响因素讨论

CaCO3固体粉末悬浮法是利用低本底液闪谱仪测定空气中^14C的一种快速实用的方法，但该方法容易引入误差的方面较多.本文结合实际工作，在对空气中^14C进行常规监测的基础上，着重讨论了用该方法测定空气中^14C准确度的影响因素。     

关于开展^123Ⅰ标记药物开发的调研

^123Ⅰ放射性核素在临床中的用量占加速器生产放射性同位素的13％，排名第3，仅位于^18F（45％）和^201T1（27％）之后。目前，用于研究和应用的^123Ⅰ标记的放射性药物主要有神经系统诊断用^123Ⅰ标记的显像剂、心血管系统诊断用^123Ⅰ标记的显像剂、^123Ⅰ标记的肿瘤显像剂和^123Ⅰ标记的肾功能显像剂等几大类。     

元素分析-同位素质谱测定δ15N和δ34S的信号强度响应特征

自然界中不同类型样品C、N和S元素含量以及C/N和C/S的差异极大,导致元素分析-同位素比值质谱仪(EA-IRMS)联机系统的进样量和检测信号强度的变化范围极大。进样量和信号强度对EA-IRMS测定δ¹⁵N和δ³⁴S的影响将导致样品测量结果具有较大的不确定性。为应对样品中目标元素含量低或样品稀缺等限制,本研究重点关注EA-IRMS测定δ¹⁵N和δ³⁴S的信号强度依赖性特征。结果表明,EA-IRMS在小元素进样量或弱信号强度条件下测定δ¹⁵N和δ³⁴S需要进行空白校正。在1.71～561.93μg N和3.74～100.62μg S的进样条件下,同位素标准物质δ¹⁵N和δ³⁴S的测定误差变化范围分别为0.18‰～0.54‰和0.21‰～0.88‰,测定精度变化范围分别为0.24‰～0.57‰和0.27‰～0.54‰。该联机系统对高C/N和C/S(>200)木材标准物质测定时,其δ¹⁵N平...     

锆铀合金中痕量硼的同位素稀释质谱法测定

本文介绍了用同位素稀释技术测定锆铀合金试样中痕量硼的方法。选用富集~(10)B为同位素稀释剂,用硫酸-硫酸铵溶样,使硼形成挥发的硼酸甲酯与基样分离,用热电离质谱仪进行硼的同位素比值测量。方法的检测下限为1.5ng(硼)。对于含硼量小于1.0μg/g(样)的锆铀合金试样,相对标准偏差小于±1.0%。     

HTR-PM中~(14)C产生与释放行为研究

~(14)C具有较长的半衰期,可与稳定同位素一起进入生物圈,从而在核电站的环境影响评价中受到关注.本文基于HTR-PM给出了产生~(14)C的各反应模型,并代以HTR-PM参数,对HTR-PM中~(14)C的年产生量和气态释放量作出估算.最后,将计算结果与CANDU堆型进行了比较.     

质谱检测用同位素15N标记样品的处理方法

采用质谱法分析稳定同位素¹⁵N标记化合物的¹⁵N丰度,进样形式为氮气时,具有记忆效应小、不发生同位素分馏的优点,因此,待测样品处理方法非常关键。选用具有代表性的¹⁵N无机标记化合物和¹⁵N有机标记化合物进行了次溴酸盐氧化还原法、半微量的消化 氧化还原联用法和微量的高温燃烧法等样品处理方法的条件试验,消除了样品转化处理过程中的同位素分馏效应和记忆效应的影响,样品的检测结果准确度和精确度令人满意,误差小于±0.05%。研究得到了具有可行性的样品转化条件和操作方法。采用数理统计方法对得到的质谱检测数据进行检验,获得了满意的结果。     

稳定同位素15N标记水合肼的合成研究

¹⁵N标记水合肼是稳定同位素标记化合物合成过程中一种常用的强还原剂,广泛应用于同位素标记药类化合物的合成。本研究通过单因素实验考察了¹⁵N标记水合肼合成过程中各因素对其收率的影响。结果表明,¹⁵N标记水合肼的最佳合成条件为：次氯酸钠的有效氯含量为115~120 g/L,氯化反应时间为30~40 min,水解回流时间为7 min,催化剂与尿素用量为m(催化剂) ∶m(尿素) =1.0∶10.0。在此条件下,水合肼合成收率达76.1%,丰度为99.20%。     

ICP-MS测量超痕量钚时质谱干扰的消除及水中钚的测定

研究了感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定超痕量钚时的质谱干扰及干扰元素的去除;建立了环境水样中超痕量钚的测定方法。方法所用的解吸液适于ICP-MS直接进样,并有效地消除铅等元素形成的多原子离子干扰。测量了溶液中的m／z238和2％HNO3空白液中的^239Pu和^242Pu计数率,对测量结果进行校正。方法的本底为20fg,方法对^239Pu的检出限为43fg,测定限为88fg。所分析的水样中,井水中的^239Pu含量低于检出限,地表水中^239Pu的含量高于检出限,湖水和河水中的^239Pu高于测定限,但属于全球沉降引起的本底,不会对公众造成辐射危害。     

Feasibility analysis of ~(60)Co production in pressurized water reactors

The radioactive isotope ~(60)Co is used in many applications and is typically produced in heavy water reactors. As most of the commercial reactors in operation are pressurized light water reactors(PWRs), the world supply of high level radioactive cobalt would be greatly increased if~(60)Co could be produced in them. Currently,~(60)Co production in PWRs has not been extensively studied;for the ~(59)Co(n, c)~(60)Co reaction, the positioning of ~(59)Co rods in the reactor determines the rate of production. This article primarily uses the models of~(60)Co production in Canadian CANDU power reactors and American boiling water reactors; based on relevant data from the pressurized water Daya Bay nuclear power plant, a PWR core model is constructed with the Monte Carlo N-Particle Transport Code; this model suggests changes to existing fuel assemblies to enhance ~(60)Co production. In addition, the plug rods are replaced with ~(59)Co rods in the improved fuel assemblies in the simulation model to calculate critical parameters including the effective multiplication factor,neutron flux density, and distribution of energy deposition.By considering different numbers of ~(59)Co rods, the simulation indicates that different layout schemes have different impact levels, but the impact is not large. As a whole, the components with four~(59)Co rods have a small impact, andthe parameters of the reactor remain almost unchanged when four ~(59)Co rods replace the secondary neutron source.Therefore, in theory, the use of a PWR to produce ~(60)Co is feasible.     

A pulse shape discrimination of CsI(T1) crystal with 6He beam

The performance test of a CsI(T1) crystal (70×27×23 mm~3) was performed by applying the pulse shape discrimination technique for identification oflight charged pafflcles , The crystal is coupled to a photomultiplier tube during an experiment with ~6He beam. The pulse waveform is fully recorded by employing a high precision digital oscilloscope. The fast and slow gates are used for the pulse shape discrimination and the best values for the gate widths were determined to be 0.5 μs and 1.67 μs, respectively. The ~6He, ~4He and ~3He are successfully discnminated with this technique.     

稳定同位素标记的L-色氨酸

稳定同位素标记的L-色氨酸是核技术在氨基酸方面的应用。在合成方面,除有机合成和同位素交换法外,微生物法由于在全标记以及构型方面的优势,近年来也得到广泛应用;在应用方面,稳定同位素标记的色氨酸作为示踪剂,已被广泛用于医学、生物、化工等行业。随着蛋白质工程、分子生物学以及多肽等药物的发展,它将迎来更加美好的应用前景。     

冠醚分离锂同位素工艺中锂的分光光度分析

本工作研究改进冠醚分离锂同位素工艺过程中水相和有机相中锂的分光光度分析法。以0.2%钍试剂为显色剂，用20%KOH溶液调节显色所需的强碱条件，试验获得了配合物在水 丙酮介质中的稳定显色。取样量为10μL时，锂含量在0.01~0.5g/L范围内符合比耳定律。水相样品锂测定值的相对标准偏差s_r为2.0%，有机相样品锂测定值的s_r为4.0%。     

基于激光光谱分析的一种水中硝酸盐氮同位素比值测定新方法

稳定同位素质谱法是氮同位素分析通用的方法之一,然而水中硝态氮同位素检测涉及的前处理方法中的化学转化法或细菌反硝化法都存在样品量消耗大、操作过程复杂,难于快速测定等问题。本研究基于稳定同位素激光光谱分析技术,结合自主研发的自动样品制备和进样前端,建立一种冷冻干燥浓缩结合化学转化N₂O产生法的水体硝态氮稳定同位素丰度测定方法。利用新建的方法,分析硝酸钾参比溶液和不同来源水样中硝酸盐的δ15N值。结果表明,经冷冻干燥浓缩后的样品,通过制备前处理,N₂O产率>50%,当反应体系硝酸盐氮量在1.0~2.5 μmol范围时,转化产生的N₂O气体浓度符合仪器检测限要求,且两种硝酸钾参比溶液均能获得较好精度,标准偏差小于0.5‰,与参比溶液的给定值基本一致,无同位素分馏（差值小于0.5‰）。对于不同来源水样中硝酸盐氮稳定同位素比值的测定也可获得较好的重现性,标准偏差小于0.5‰,且与经典质谱测定值偏差小于0.5‰。新建立的方法采用激光光谱分析,可即时得到样品的氮同位素比值,避免了传统质谱法涉及的样品气低温冷阱预浓缩过程,测试时间较质谱法快速,且操作简单,可实现纳摩尔级硝酸盐浓度的水样批量检测。