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研究了机械力化学方法制备CaCO3/RCOO-复合材料工艺中各类因素的影响和条件优化。结果表明:在碳酸钙湿法超细研磨中同时添加硬脂酸钠,通过碳酸钙表面RCOO-改性方式,可制备CaCO3/RCOO-复合材料。改性药剂条件、矿浆条件,特别是形成机械力强度的磨矿条件均影响改性效果和复合材料性能,机械力化学方法制备的CaCO3/RCOO-复合材料的性能优于传统混合改性方法。 相似文献
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采用红外光谱、X光电子能谱和吸附强度试验等手段,研究了机械力化学方法制备CaCO3/RCOO-复合材料过程中RCOO-与CaCO3表面的作用机理.结果表明,RCOO-以化学和物理作用两种方式在caCO3表面吸附,并以化学吸附为主,物理吸附为辅.还建立了RCOO-在CaCO3表面的化学吸附模型. 相似文献
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采用红外光谱、X光电子能谱和吸附强度试验等手段,研究了机械力化学方法制备CaCO3/RCOO-复合材料过程中RCOO-与CaCO3表面的作用机理。结果表明,RCOO-以化学和物理作用两种方式在CaCO3表面吸附,并以化学吸附为主,物理吸附为辅。还建立了RCOO-在CaCO3表面的化学吸附模型。 相似文献
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《现代塑料加工应用》2016,(5)
以液态高分子改性剂(LMM)、CaCO3及交联剂为原料,采用机械力化学改性的方法制备出表面交联包覆改性的CaCO3(记作CLCC)。将CLCC与聚氯乙烯(PVC)进行熔融共混制备出高耐热抗冲PVC/CLCC复合材料。当CLCC用量为5份时,PVC/CLCC复合材料的耐热性和抗冲击性能最佳,此时复合材料的的玻璃化转变温度出现最大值104.6℃,缺口冲击强度达5.8kJ/m2。 相似文献
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原位化学合成法制备超高分子量聚乙烯/碳酸钙复合材料 总被引:1,自引:0,他引:1
采用原位化学合成法在改性的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)粉末表面生成碳酸钙(CaCO3)颗粒,经模压或柱塞挤出制备UHMWPE/CaCO3复合材料.静态接触角、扫描电子显微镜和傅立叶红外光谱分析表明,UHM-WPE经丙烯酸改性后,表面接枝上大量的O-H、C=O、C-O等极性官能团,Ca2+、CO2-3 吸附在UHMWPE粉末表面生长出纳米CaCO3颗粒.热重分析表明,提高搅拌速率、先滴加含Ca2+溶液、提高溶液中的Ca2+和CO2-3与UHM-WPE的质量比和适量的偶联剂均有利于提高复合材料中CaCO3的负载率.力学性能和热性能测试表明,原位化学合成法比机械共混法制备的UHMWPE/CaCO3复合材料具有更高的拉伸性能、弯曲性能及热变形温度,当CaCO3的质量分数为9.5%时,原位化学合成法制备的UHMWPE/CaCO3复合材料的拉伸性能和弯曲性能达到最大,热变形温度为106℃. 相似文献
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采用钛酸酯偶联剂和PMMA接枝方法改性纳米碳酸钙,并采用熔融共混法制备了改性纳米CaCO3增韧PVC(CaCO3/PVC)复合材料,研究了复合材料的力学性能。对比于未处理纳米CaCO,和钛酸酯偶联剂处理纳米CaCO3,PMMA接枝聚合改性纳米CaCO3与基体的相容性最好,增韧PVC复合材料的拉伸强度得到较大幅度提高。 相似文献
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采用乳液共凝法,研究了纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料的制备与力学性能。结果表明:乳液共凝法制备纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料时混合速度、混合时间,纳米CaCO3加入方法以及纳米CaCO3用量对复合材料的力学性能有较大的影响,乳液共凝法制备的复合材料综合性能较机械共混法制备的复合材料综合性能好。 相似文献
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纳米CaCO3填充PVC复合材料的力化学增强增韧研究 总被引:6,自引:1,他引:6
利用振动球磨机对纳米CaCO3进行表面改性,将改性的纳米CaCO3加入PVC中制备PVG/CaCO3复合材料,并对其力学性能进行了研究。结果表明:通过力化学改性CaCO3后,可使其在PVC基体中的分散性和界面相互作用增强,导致其冲击强度、断裂伸长率、拉伸模量大幅增加,而拉伸强度保持不变甚至略有增加。 相似文献
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《塑料》2014,(1)
以聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)树脂为基材,以50%表面改性的CaCO3为填充物制备出高填充复合材料。通过对CaCO3表面改性剂的种类以及复配研究,采用双层包覆技术制备出力学性能较好的高填充全生物降解复合材料。采用0.5%KH560和0.5%钛酸酯102双层包覆法表面改性碳酸钙,制备成复合材料拉伸强度达到20.28 MPa,相对于未改性的复合材料拉伸强度提高了39%,相对于单层KH560和钛酸酯102表面改性技术制备成的复合材料拉伸强度分别提高了16.8%和26.6%。并通过动态流变学的Cole-Cole理论研究了不同改性方法在PBAT/CaCO3复合材料中对两相间相容性以及弹性模量的影响,为高填充复合材料的开发与应用奠定了基础。 相似文献
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采用分子复合和增塑,以水、多元醇和含酰胺基团化合物组成复配增塑剂,通过热塑加工制备了碳酸钙(CaCO3)高填充聚乙烯醇(PVA)复合材料,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TG)、高压毛细管流变仪等研究了复合材料的热性能、流变性能,探讨了复合材料中增塑剂的迁移率及其对制品尺寸稳定性的影响。结果表明,通过分子复合和增塑后,改性PVA及PVA/CaCO3复合材料获得较宽热塑加工窗口,当CaCO3含量为70%时热塑加工窗口达85.5℃;PVA/CaCO3复合材料的熔体为假塑性流体,其黏度满足传统挤出或注塑加工的黏度需要;随环境湿度增加,复合材料中增塑剂迁移率增加,CaCO3可抑制复合材料中增塑剂的迁移,一定程度上提高了复合材料的尺寸稳定性。 相似文献
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纳米碳酸钙的表面改性及其对PVC的增韧改性 总被引:6,自引:0,他引:6
采用钛酸酯偶联剂对纳米碳酸钙进行表面改性,并对改性后的粉体进行表征.钛酸酯偶联剂湿法改性纳米碳酸钙的最佳条件为:钛酸酯偶联剂的用量为3%,改性时间为1 h,溶液固含量为20%,改性温度为80 ℃.TEM结果表明,改性后的纳米碳酸钙粉体在环己酮中达到纳米级的分散,IR和TG分析表明,钛酸酯偶联剂主要以化学键的形式包覆在碳酸钙粉体表面,改性后的纳米碳酸钙吸油值显著下降,PVC/CaCO3复合材料的力学性能表明改性后的纳米碳酸钙能使复合材料的冲击强度达19.3 kJ/m2,增韧增强效果明显. 相似文献
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采用双螺杆共混方法研究CaCO3(碳酸钙)改性PP-SEBS(苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物)复合材料的力学性能,并研究了相容剂对PP-SEBS/CaCO3的结构与性能的影响.结果表明,当PP-SEBS 65份、相容剂5份、CaCO330份时,弹性体的力学性能最佳.扫描电镜(SEM)分析显示,加入相容剂后,CaCO3的粒子被PP-SEBS基体包覆,两相间粘合力增强,CaCO3与SEBS之间的浸润有效改善,共混物的力学性能提高. 相似文献