分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的含量

通过可见光谱法研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与甲基橙(MO)的显色反应,提出采用分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵的方法。结果表明,在体积分数为20%乙醇水溶液中,CTAB与MO形成1∶1的黄色离子缔合物,最大吸收波长位于470 nm处,摩尔吸光系数ε=1.404×103L.mol-1.cm-1,CTAB的浓度在0~6.0×10-4mol/L符合比耳定律。方法简便,快速,适于水样中CTAB的测定。     

Gimini阳离子表面活性剂增敏光度法测定水中的微量Fe(Ⅱ)

在醋酸钠(NaAc)缓冲溶液存在下,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)做显色剂,Gimini阳离子表面活性剂对PAN与Fe(Ⅱ)显色反应具有增敏作用。结果表明,最大吸收波长为536nm处,pH为5.6时,表面活性剂用量1.0mL,显色剂用量0.8～1.0mL,显色时间为15min时,Fe(Ⅱ)-PAN-Gemini14三元络合体系能形成稳定的红色配合物,用一元线性回归法求得该体系表观摩尔吸光系数为1.8×105L/(mol·cm),并用该三元络合体系测得玄武湖水样中铁的含量为1.0μg/mL。     

吐温-80对直接光度法测定水中挥发酚增敏作用的研究

在国标法测定挥发酚的直接光度法中,存在灵敏度低、体系稳定性差及空白值高等不足,在显色反应过程中加入非离子表面活性剂Tween-80后,与国标法相比,灵敏度显著提高,稳定性增强,并降低了空白值,方法的线性范围为0~2.5μg/mL,检出限为0.084 mg/L,用于自来水中挥发酚的测定,结果准确,加标回收率为95.5%~102.6%,RSD为2.3%~4.4%。     

胶束增敏光度法测定除臭化妆品中的锌盐

在pH 10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以酸性铬蓝K为显色剂,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,酸性铬蓝K和Zn2 形成稳定的亮红色配合物,其最大吸收波长575 nm,表观摩尔吸光系数为5.5×105L.mol-1.cm-1,锌质量浓度在0~50.0μg/mL内服从朗伯比尔定律,线性方程为ΔA=0.123 0.003 15ρ(μg/mL),检出限为3.05μg/mL。加标回收率为97.4%~100.3%,该方法可用于除臭化妆品中水溶性锌盐的测定。     

分光光度法测定化妆品中的铅

研究了铅与2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(3,5-diCl-PADAP)的显色反应,建立了分光光度法测定化妆品中微量铅的新方法。结果表明:在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,pH 8.5的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Pb2 与3,5-diCl-PADAP及SDBS反应,生成1∶1∶3紫红色配合物,其最大吸收波长为λmax=561 nm,表观摩尔吸光系数ε561=7.14×104L.mol-1.cm-1,Pb2 质量浓度在0~1.35μg.mL-1符合比耳定律,加标回收率为95.3%~106.2%,相对标准偏差小于3%。     

碱性降解CTMAB增敏荧光法测定金霉素

金霉素(CTC)是四环素类抗菌素.文献报道的CTC的测定方法有微生物法[1]、分光光度法[2]、色谱法[3]、直接荧光法[4],这些方法灵敏度不高.本文基于金霉素的降解性质,将金霉素在强碱性溶液中加热,使之定量转化为无活性的具有内酯结构的异氯四环素[4],该产物在紫外光照射下能发出较强荧光,选用CTMAB(十六烷基三甲基溴化铵)做增敏剂,荧光强度可增加3.3倍,和CTC本身发出的荧光比,可增加12倍,在8.0×10-9～1.0×10-6mol/L浓度范围内荧光强度与金霉素含量成正比,建立了高灵敏度的测定CTC的荧光分析方法,检测限达到2.0×10-9mol/L,而且仪器简单,操作方便,测定尿液和血清样品无需除蛋白,对临床检验有一定的实用意义.     

胶束增敏荧光光度法的研究和发展

综述了胶束增敏荧光光度法的研究和发展,评述了其应用现状、作用机理和发展趋势。     

基于十六烷基三甲基溴化铵增敏效应电化学方法检测盐酸二甲双胍

在p H 10.0的磷酸盐缓冲溶液中,以单壁碳纳米管修饰的玻碳电极作为工作电极检测盐酸二甲双胍,在电位0.20 V处表现出一对可逆性较好的氧化还原峰。在此基础上,为了进一步提高检测灵敏度,考察了不同类型的表面活性剂对盐酸二甲双胍电化学行为的影响。结果表明,通过在检测液中添加阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以显著提高检测的灵敏度,并在表面活性剂存在下,用方波脉冲伏安法实现了盐酸二甲双胍的电化学测定,其响应电流与盐酸二甲双胍浓度在0.2⁵ mmol/L范围内呈现良好的线性关系,与先前无表面活性剂存在下建立检测盐酸二甲双胍的电化学方法相比,检测限降至30μmol/L。并利用该电化学传感器对加标血浆样品进行检测,回收率较好。该方法为简便、迅速测定盐酸二甲双胍提供了一种新思路。     

基于十六烷基三甲基溴化铵增敏效应电化学方法检测盐酸二甲双胍

在p H 10.0的磷酸盐缓冲溶液中,以单壁碳纳米管修饰的玻碳电极作为工作电极检测盐酸二甲双胍,在电位0.20 V处表现出一对可逆性较好的氧化还原峰。在此基础上,为了进一步提高检测灵敏度,考察了不同类型的表面活性剂对盐酸二甲双胍电化学行为的影响。结果表明,通过在检测液中添加阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以显著提高检测的灵敏度,并在表面活性剂存在下,用方波脉冲伏安法实现了盐酸二甲双胍的电化学测定,其响应电流与盐酸二甲双胍浓度在0.2~5 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,与先前无表面活性剂存在下建立检测盐酸二甲双胍的电化学方法相比,检测限降至30μmol/L。并利用该电化学传感器对加标血浆样品进行检测,回收率较好。该方法为简便、迅速测定盐酸二甲双胍提供了一种新思路。     

火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中的铅

研究了表面活性剂十六烷基三甲溴化铵,乳化剂－ＯＰ,吐温－８０,阿拉伯胶及有机试剂８－羟基喹啉等五种试剂对铅的增敏作用,选用了增敏作用较强的吐温－８０为增敏剂,提出了吐温－８０存在下火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中铅的新方法。     

十六烷基三甲基溴化铵在盐酸介质中对锌的缓蚀作用

采用失重法研究了3%盐酸介质中十六烷基三甲基溴化铵对金属锌的缓蚀作用。结果表明,该缓蚀剂对锌的腐蚀有良好的抑制作用,且随缓蚀剂质量浓度的增大,缓蚀作用加强。当其质量浓度达到一定值时,缓蚀作用基本保持不变。该物质在锌表面产生单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律:吸附过程为放热过程;随着温度的升高,吸附能力减弱,缓蚀效率下降。     

烷氧基羟丙基三甲基溴化铵/正丁醇/水体系的相行为

绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R12TAB)／正丁醇／水三元体系的相图，确定了不同区域的范围。用电导法测定了微乳液区域内由W／O型微乳液经双连续结构到O／W型微乳液的变化过程。用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)并与液晶纹理对照，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明，固定R12TAB和正丁醇的比例，随含水量的增加，体系的液晶相结构发生如下变化，从层状液晶→层状与六角状液晶共存→层状、六角状与立方状液晶共存→层状液晶与微乳液共存。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0~8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%~102.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与丙烯酰胺的合成研究

丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)进行水溶液聚合,考察了引发剂浓度、温度、单体配比、pH值、引发剂等因素对共聚物的阳离子度、特性黏度以及相对分子质量的影响。结果表明,制备高相对分子质量的阳离子型聚丙烯酰胺的最佳工艺条件为:pH为8,温度为50℃,引发剂的用量为0.8 mmol/L,DMC∶AM(摩尔比)=1∶3。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0⁸ mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%¹02.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

高分子和盐对3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵泡沫性能的影响

测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(C12TAB)在PVP、PEG和溴化钠存在下的泡沫性能。结果表明：含量相同时，C12TAB／NaBr混合体系的起泡性能高于C12TAB／高分子体系，而稳泡性能低于后者。含量相同的C12TAB／高分子体系，PVP对C12TAB的影响好于PEG。     

Studies of inverse emulsion copolymerization of (2-methacryloyloxyethyl) trimethyl ammonium chloride and acrylamide

Inverse emulsion copolymerization of (2-methacryloyloxyethyl) trimethyl ammonium chloride with acrylamide initiated with potassium persulfate has been studied dilatometrically. Aqueous monomer solutions were emulsified in kerosene with a blend of two surfactants (Span80 and OP10). The gel effect is evident from the increase of the molecular weight with conversion and also from the percentage of conversion versus time curves. Monomer reactivity ratios have been derived as r_AM = 0.38 and r_DMC = 1.69 at pH 6.8. The effects of initiator concentration, concentration, and composition of the monomer, emulsifier concentration, etc., on the polymerization rate and intrinsic viscosity of polymer have been examined. The rate of polymerization (R_p) can be represented by R_p I^0.52[M]^1.50[E]^0.38. The overall activation energy for the rate of polymerization is 66.0 kJ mol (40–65°C). Based on these experimental results, some aspects of the polymerization mechanism are discussed. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 67:1005–1010, 1998     

R12TAB/苯甲醇/水体系混合胶束的微观结构研究

绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵（R12TAB）／苯甲醇／水体系的三元相图，采用。HNMR方法研究了该体系胶束的微观结构，与电导法对照确定了W／O型胶束、O／W型胶束和油水双连续结构存在的区域，通过。HNMR谱图分析了苯甲醇在各胶束中的增溶位置。结果发现：苯甲醇主要增溶在胶束的栅栏层中，极性头靠近胶束界面，但由于不同胶束所处的微环境不同，苯甲醇沿烃链的分布也不相同。