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BMI(双马来酰亚胺)种类繁多,化学结构相似,其化学性质相同;但由于R基结构上差别,其物理性质差别很大,本文综述了BMI的合成原理,合成方法,单体种类及性能。 相似文献
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烯丙基硼酚醛—双马来酰亚胺共聚体系的研究(I) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用自行合成的烯丙基硼酚醛树脂体系与马来酰亚胺对脂共聚,表征了它们的力学性能,耐热性能和耐水性能,初步探索了胺化合物改性烯丙基硼酚醛与双马来酰亚胺树脂共聚后对耐水性的影响。 相似文献
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改性BMI耐热树脂及其性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)和二烯丙基双酚A为主原料,辅以少量扩链剂A(体系Ⅰ)和再配加少量环氧树脂(ER)(体系Ⅱ),在混合溶剂中经热预聚制成了工艺性、粘接性和复盖性好、长期均相稳定,便于浸渍、涂敷和粘接的改性BMI胶液,测试了固化前后的性能,此改性增韧树脂的耐热和耐老化性与未改性BMI树脂相当,可在200℃长期使用。 相似文献
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含硼烯丙基树脂改性BMI树脂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 同主链结构的含硼烯丙基树脂改性双马来酰亚胺(BMI)树脂,并对其预聚工艺、反应性、固化树脂力学性能、耐烧蚀性能及玻璃布层压性能进行了研究。 相似文献
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RTM用BMI树脂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍RTM用的双马来酰亚胺(BMI)树脂体系,它主要由BMI、二烯丙基双酚A、苯乙烯和其它助剂所组成。此树脂体系在常温下粘度低,贮存稳定性好,反应性优良,能满足RTM的工艺要求,其固化树脂和复合材料层压板具有良好的力学性能和耐热性。 相似文献
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改性双马来酰亚胺树脂基体及其复合材料力学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
曾黎明 《玻璃钢/复合材料》2001,(3):12-13
本文对双马来酰亚胺(BMI)/二苯甲烷二胺(DDM)/环氧树脂(EP)2-甲基咪唑(2MZ)体系及其复合材料的力学性能进行了研究。 相似文献
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针对酚醛树脂(PF)耐热性和韧性不足的缺点,采用硼、腰果酚对酚醛树脂进行改性,考察了硼酸用量和腰果酚用量等对改性酚醛树脂性能的影响。红外(FT-IR)分析结果表明,硼酸与酚醛树脂中的酚羟基发生了反应,生成了新的交联键。通过热重(TG)分析,结果表明经硼改性的酚醛树脂耐热性能明显提高。通过非等温差示扫描量热法(DSC)分析了改性酚醛树脂在不同升温速率下的固化行为,采用Ozawa法和Crane方程建立了改性酚醛树脂的固化动力学模型,确定了其固化工艺参数。 相似文献
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环氧及酚醛树脂增韧改性氰酸酯树脂研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用环氧树脂(EP)及酚醛树脂(PF)对氰酸酯树脂(CE)进行增韧改性,对改性CE的凝胶时间和DSC曲线进行研究并确定了改性CE的固化工艺。红外光谱分析表明改性CE固化时形成了柔韧性结构。研究了改性CE的力学性能、热性能、电性能及微观形态,发现EP的加入可增加CE的柔韧性,PF的加入可使CE的热稳定性损失减小。当CE/EP/PF的质量比为70/15/15时改性CE的弯曲强度和冲击强度分别从改性前的123.6 MPa、5.2 kJ/m2提高到134.5 MPa、16.7 kJ/m2,耐热性及电性能改变不大。 相似文献
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采用热重分析(TGA)、裂解气质联用(Py-GC-MS)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对苯基苯酚改性酚醛树脂的裂解机理进行了研究。结果表明,苯基苯酚改性酚醛树脂中的亚甲基反应活性较高,450℃条件下即开始断裂,同时亚甲基与酚羟基发生反应,产生酚类、苯环类及其甲基衍生物。在更高的温度下树脂发生结构重排形成蒽、菲类物质,并进一步发生脱氢炭化反应。裂解气质联用分析证明,在相同的裂解条件下,苯基苯酚改性酚醛树脂的裂解挥发份明显少于普通酚醛树脂。论文通过对树脂微观结构随温度演变的过程进行研究,对苯基苯酚改性酚醛树脂具有优良耐热性的根本原因进行了诠释。 相似文献
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聚醚增韧酚醛树脂及其泡沫的研究 总被引:5,自引:3,他引:5
本文介绍了两类聚醚改性剂-PEG和活性聚醚增韧酚醛树脂及其泡沫的方法和工艺。对一系列不同分子量PEG和活性聚醚改性酚醛树脂的力学性能进行了比较,同时研究了各种改性酚醛泡沫的尺寸稳定性、压缩强度及表观密度等;并对几种改性酚醛泡沫和未改性酚醛泡沫进行了电子显微镜扫描泡孔结构的研究和红外分析;结果表明,树脂中导入活性聚醚的柔性链段,可使酚醛树脂及其泡沫的韧性及综合性能得到明显的改善,其中尤以分子量为1000活性聚醚改性树脂及其泡沫的各种性能为优。 相似文献