不溶性腐殖酸对水中六价铬的吸附行为及影响因素研究

研究了不溶性腐殖酸(IHA)对六价铬的吸附作用及影响因素。进行了反应接触时间、pH、IHA投加量、光照条件等对反应的影响研究,确定了最佳反应条件。同时应用未处理的腐殖酸进行对比研究,实验表明在反应接触时间为60min,pH为7的水溶液条件下不溶性腐殖酸对铬离子去除率可达98%,比未处理的腐殖酸对铬离子的去除率提高近一倍,并拟合了不溶性腐殖酸对铬离子的反应动力学曲线和吸附等温线。     

不溶性腐殖酸吸附Cr(Ⅵ)的研究

研究了不溶性腐殖酸对六价铬的吸附作用。进行了反应接触时间、pH值、IHA投加量、光照条件、温度等对反应的影响研究,确定了最佳反应条件,同时应用未处理的腐殖酸进行对比研究,说明不溶性腐殖酸的作用效果。试验表明在反应接触时间60 min、pH值为7左右、不溶性腐殖酸投加量为5 g/L和Cr(Ⅵ)的质量浓度为5.36 mg/L的条件下,不溶性腐殖酸对铬离子去除可达95%,比未处理的腐殖酸对铬离子去除提高近1倍。并绘制了不溶性腐殖酸对铬离子的反应动力学曲线和吸附等温线。     

腐植酸及其树脂对水中三价铬吸附性能的研究

以腐植酸为原料,酚醛树脂为交联固化剂,合成颗粒状腐植酸树脂。研究了该树脂及腐植酸在不同pH、初始质量浓度、振荡时间条件下对Cr3+的吸附性能。结果表明,腐植酸对Cr3+的吸附量及吸附率随浓度、时间和pH的变化而变化,其最佳条件为pH=5,t吸附为150min,ρ(Cr3+)为100mg/L。腐植酸树脂对Cr3+的吸附性能受时间影响较小,最佳质量浓度及pH与腐植酸吸附基本相同。腐植酸及其树脂的Γ饱和分别为15.50 mg/g和19.66 mg/g。     

腐植酸对Pb~(2+)、Ni~(2+)、Cr~(6+)吸附性能的研究

研究了不溶性腐植酸对废水中重金属离子Pb2+、Ni2+、Cr6+的吸附性能及其影响因素,通过对反应接触时间、pH、初始浓度等影响因子的实验比较,确定了最佳反应条件,并分别以Frendlich方程和Langmuir方程拟合了不溶性腐植酸对以上3种离子的吸附等温线。结果显示,腐植酸对Pb2+、Ni2+的吸附等温线符合Frendlich方程,属于Frendlich吸附,而对Cr6+的吸附等温线符合Langmuir方程,属于Langmuir吸附。此外,通过实验证明重金属在不溶性腐植酸上的吸附主要以物理吸附为主。不溶性腐植酸对重金属离子具有强烈的吸附作用且吸附率稳定,可广泛用于去除污水中的重金属离子。     

凤鸣村腐植酸和活性褐煤对Cr(Ⅵ)离子的吸附等温式

研究了从凤鸣村褐煤中提取的腐植酸和活性褐煤对Cr (Ⅵ )离子的吸附 ,求出了Langmuir和Fre undlich方程的有关参数 ,结果表明 ,腐植酸对Cr(Ⅵ )离子吸附具有以化学吸附为主的Langmuir单分子吸附特征 ,活性褐煤对Cr(Ⅵ )离子吸附符合Freundlich方程。     

高岭土对腐植酸的吸附特性

通过吸附、脱附实验以及组成结构分析,论证了腐植酸钠(HA—Na)与高岭土之间的作用机理。认为腐植酸(HA)阴离子在高岭土晶层间没有被吸附,其表面吸附等温线属Langmuir型。在pH为6.5时,最大吸附量为3—5mg/g。泥炭HA的吸附量较多。Na~+离子在粘土—HA—Na胶体体系中主要以反离子形式存在。对风化烟煤和褐煤HA来说,化学吸附占优势,其中可能有较强的化学键;对泥炭HA来说,大约有一半是物理吸附。推断HA中的负电性羧基同高岭土晶层边缘上的正电性位置间产生的化学吸附或化学键,是有效地拆散粘土晶层间的缔合、改善陶瓷粘土胶体性质的决定因素。     

用合成腐植酸模型研究腐植酸中铜(Ⅱ)的吸附行为

在碱性条件下,以对苯醌、对苯二酚和4-氨基苯甲酸3种物质为前体,通过氧化聚合反应可以得到类似腐植酸性质的聚合物。用天然及合成腐植酸样品研究腐植酸对Cu2+的吸附作用。通过Langmuir和Freundlich等温吸附方程式来建立数学模型,进而计算出最大吸附强度K′(Langmuir)、最大吸附容量b(Langmuir)和吸附剂最大吸附容量m(Freundlich)。基于溶解度的研究,我们选择在pH3下进行吸附试验研究。在Langmuir吸附等温式中,RL(平衡参数)表示Cu2+的吸收情况。试验表明,在适当范围内,Cu2+呈现出良好的吸附效果。     

腐植酸与硒的吸附模型研究

研究了腐植酸对硒(Ⅳ)的吸附行为，探讨了固液比、时间、pH值、浓度、温度对硒吸附的影响。研究发现物理吸附与化学吸附并存，其吸附平衡服从Freundlich 模型，导出Freundlich的吸附等温方程式q=kc1．02，并推出吸附热为△H=-17．8kJ／mol。     

不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学研究

通过吸附动力学研究了不溶性腐殖酸吸附水中对硝基苯胺的机理。探讨了离子强度、共存有机物对对硝基苯胺的吸附行为的影响。结果表明,不溶性腐殖酸吸附对硝基苯胺的动力学曲线符合Elovich方程：吸附速率随对硝基苯胺初始浓度的增加而增加;吸附过程可用双速率扩散理论来解释;离子强度对对硝基苯胺的吸附影响不大,但共存有机物与对硝基苯胺存在竞争吸附。     

腐植酸吸附有机污染物研究进展

腐植酸具有很强的吸附阳离子和疏水性有机污染物的能力,是一种很有前途的水和废水处理绿色材料。阳离子化合物主要通过静电作用与腐植酸中去质子化的羟基结合。一些腐植酸官能团,如醌也可以通过形成共价键与芳香胺或类似的有机化合物结合。模型计算与实验研究结果表明,腐植酸与疏水性有机物之间的相互作用主要是π–π键、疏水效应和氢键。一些研究报告的结果显示：腐植酸吸附有机污染物的效率与其疏水性有关。本文综述了有机污染物与腐植酸溶液、腐植酸粉末以及吸附在诸如铝硅酸盐和磁性材料等颗粒上的腐植酸之间的相互作用,并简要地讨论了吸附过程的热力学和动力学模型,还指出一些文献中的主要错误。     

腐植酸在土壤中对Cu~(2+)的吸附特性影响

研究了腐植酸对Cu2+在土壤上吸附特性以及相关因素的影响。结果表明,在等温吸附实验中,无论是否加入腐植酸,Cu2+的吸附都能够较好地符合Freundlich方程;并且Cu2+在供试土样上的吸附量随温度升高而降低,表明吸附为放热过程。在吸附动力学实验中,不加腐植酸时,Cu2+在供试土样上的吸附动力学最优方程为Elovich方程,加入腐植酸溶液后,吸附动力学最优方程为一级动力学方程,且Cu2+的吸附平衡时间明显缩短。随着加入腐植酸量的增加,土壤样品对Cu2+的吸附量明显增加。     

腐植酸对阿特拉津的吸附特性研究

采用批量平衡震荡法研究了腐植酸对不同浓度阿特拉津的吸附量随时间变化的规律,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)和电子顺磁共振波谱(ESR)2种方法探讨其吸附机理.结果表明,腐植酸对阿特拉津的吸附量与吸附时间符合对数和双曲线函数关系,吸附初始阶段是一个快速过程,随着时间的增加,吸附速率逐渐减慢,最后趋于平衡.阿特拉津初始浓度...     

林地腐殖土腐植酸对毒死蜱水解影响及吸附作用

采用平衡振荡法研究腐植酸对毒死蜱水解的影响和毒死蜱在腐植酸上的吸附特征及其影响因素.结果表明,在试验浓度范围内腐植酸可促进毒死蜱的水解,腐植酸浓度为120 mg/L时,毒死蜱的水解速率常数k明显增大,为不加腐植酸时的2.53倍,腐植酸浓度增加毒死蜱的水解速率降低.毒死蜱在腐植酸上的吸附行为均可用Linear方程和Freundlich方程来描述,拟合效果均达到显著水平;试验条件下温度为15℃时毒死蜱在腐植酸上的吸附量最大,随温度的升高吸附量呈现出先降低后增大的趋势;pH值减小,腐植酸对毒死蜱的吸附能力增大;而离子强度对毒死蜱的吸附影响不明显;腐植酸添加量越大,吸附量越大,但单位质量的腐植酸吸附量越小.     

腐殖土腐植酸对毒死蜱水解影响及吸附作用

采用平衡振荡法研究腐植酸对毒死蜱水解的影响和毒死蜱在腐植酸上的吸附特征及其影响因素。结果表明,在试验浓度范围内腐植酸可促进毒死蜱的水解,腐植酸浓度为120mg/L时,毒死蜱的水解速率常数k明显增大,为不加腐植酸时的2.53倍,腐植酸浓度增加毒死蜱的水解速率降低。毒死蜱在腐植酸上的吸附行为均可用Linear方程和Freundlich方程来描述,拟合效果均达到显著水平;试验条件下温度为15℃时毒死蜱在腐植酸上的吸附量最大,随温度的升高吸附量呈现出先降低后增大的趋势;pH值减小,腐植酸对毒死蜱的吸附能力增大;而离子强度对毒死蜱的吸附影响不明显;腐植酸添加量越大,吸附量越大,但单位质量的腐植酸吸附量越小。     

累托石/腐殖酸微球对水中蒽的吸附

采用累托石、腐殖酸、聚乙烯醇、海藻酸钠和氯化钙等材料制备微球状吸附剂去除水中多环芳烃蒽。考察了微球用量、蒽溶液初始浓度、吸附时间等因素对吸附效果的影响,测定了吸附等温线,采用Freundlich、Langmuir模式对等温吸附规律作了数学模拟,对吸附动力学及吸附机理进行了探讨。结果表明:在该研究条件下,微球用量、溶液初始浓度、吸附时间等因素对水中蒽的吸附效果有显著性影响。最优吸附条件为:微球用量=5 g/50 mL,初始浓度=10 mg/L,吸附时间=14 h。累托石/腐殖酸微球对水中蒽的等温吸附规律符合Freundlich和Langmuir模型,吸附动力学过程可用准一级、准二级动力学模式和双常数方程较好地模拟。吸附是靠微球与蒽的分子间作用力来实现的。     

纳米腐植酸对镉离子的吸附热力学及动力学

研究了采用碱溶酸析法配加高剪切技术制备的纳米腐植酸对重金属镉离子的吸附性能,用原子力显微镜(AFM)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积测试仪(BET)等对纳米腐植酸进行表征,绘制了静态平衡吸附等温线及吸附动力学曲线。实验结果表明:吸附剂纳米腐植酸对镉离子的吸附较符合Freundlich模型,在288~308 K温度下,吸附焓变?H=24.22 k J?mol?1,表明吸附是吸热过程,吸附动力学符合HO二级吸附速率方程,反应的表观活化能Ea=25.58 k J?mol?1,表明纳米腐植酸对重金属离子的吸附是化学反应控制,而非扩散所控。吸附剂纳米腐植酸解吸再生循环使用5次后,Cd2+的吸附容量仅减少18.9%,说明该吸附剂具有较好的解吸再生性能。     

石棉尾矿酸浸渣对铬离子的吸附性能

采用煅烧方法对石棉尾矿酸浸渣进行预处理,通过比表面积测定仪对煅烧前后的酸浸渣进行了表征,研究了煅烧后的石棉尾矿酸浸渣对溶液中Cr3+的吸附性能,并对吸附机理进行了探讨. 实验结果表明,酸浸渣的比表面积随煅烧温度的提高而增加,600℃时达最大值379.33 m2/g,此后随煅烧温度升高而下降;一定范围内,增加酸浸渣用量、延长吸附作用时间、升高吸附温度、提高pH值均可改善对Cr3+的吸附去除效果,其中pH的影响最大. 酸浸渣对Cr3+的等温吸附符合Langmuir方程. 由于酸浸渣表面z电位为负,酸浸渣对Cr6+的吸附远低于对Cr3+的吸附. 基于EDX能谱及FT-IR光谱分析结果,确定酸浸渣对Cr3+的吸附主要为离子交换吸附和表面配位作用.     

交联壳聚糖树脂的制备及对Cr（Ⅵ）的吸附研究

以壳聚糖为原料,通过反相悬浮交联法制备交联壳聚糖树脂,将其用于吸附Cr（Ⅵ）,考察了吸附时间、溶液pH、树脂用量、Cr（Ⅵ）的初始浓度和介质等因素对吸附的影响。实验结果表明,吸附平衡时间为20 min,最佳吸附pH为6.0,最佳用量为10 mg,Cr（Ⅵ）起始浓度为6 mg/mL,介质对吸附的影响大小顺序：Cu2＋〉Na＋。重复使用3次,再生性能好。