高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中23种禁限用组分的含量

建立了高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中23种禁限用组分的含量。样品加混合溶剂或四氢呋喃溶解后,混匀,超声提取30 min,用混合溶剂或四氢呋喃稀释至刻度,用微孔滤膜过滤,经Kromasil C_(18)柱分离,以0.1%甲酸-甲醇-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为311 nm,用标准曲线法进行定量计算。方法学研究表明,23种防晒剂禁限用组分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好,R值均大于0.998 4,方法检出限为0.01%～0.04%。在低、高两种加标水平下,两种基质(防晒霜和唇膏)中23种防晒剂禁限用组分的回收率均在85.6%～113.2%之间,RSD在0.4%～5.4%之间,说明本方法对测定禁限用组分的准确性较高。本方法在《化妆品安全技术规范》(2015年版)收载方法基础上进行了优化,使检测过程中各组分的稳定性更好。     

几种树叶及果渣中防晒成分的优选及防晒效果评价

选取6种南方广泛种植树种树叶和5种常见榨汁水果废弃果渣,使用体积分数为50%的乙醇水溶液进行超声提取,根据提取液紫外光谱进行优选复配,制成防晒霜。实验结果表明,生药质量浓度0.2 g·L-1时,芒果叶提取液在紫外光区平均吸光度达1.248,橘子渣和葡萄渣提取液平均吸光度接近或大于1.0。按m(葡萄渣)∶m(橘子渣)∶m(芒果叶)=1∶4∶5进行提取液复配,以0.1 mL·g-1往乳霜基体中加入复配好的植物提取液制得的防晒霜,紫外防护效果良好。     

HPLC法同时测定化妆品中24种准用着色剂

目的：建立HPLC法同时测定化妆品中溶剂绿7、食品黄4、食品红9、食品红7、酸性黄I等24种准用着色剂。方法：Waters Atlantis T3(150 mm×4.6 mm, 3μm)色谱柱,以20 mmol·L^-1乙酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值至4.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,柱温为35℃,检测波长为376,416,486,520,625 nm。结果：24种准用着色剂浓度在5～50μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r≥0.999),定量限(LOQ)为2～80 mg·kg^-1。在低、中、高3个添加水平下,24种准用着色剂的平均回收率为81.7%～114.3%,相对标准偏差为0.7%～4.4%。结论：该方法简便、准确,重现性好,专属性强,可用于口红、胭脂、眼影及指甲油等化妆品中24种着色剂的定量检测。     

防晒化妆品中紫外线吸收剂含量的测定

介绍了一种测定防晒化妆品中紫外线吸收剂含量的高效液相色谱分析方法。使用YWG-C18柱,甲醇、四氢呋喃和水作为流动相,一次可分离15种紫外线吸收剂,经二次分离,可分离测定19种紫外线吸收剂。方法简便、快速,准确。     

苦荞萌发物中黄酮的防晒性研究

从萌发2 d的苦荞萌发物中提取出苦荞黄酮,考察了pH、浓度及储存温度等因素对苦荞黄酮紫外吸收性能的影响,并考察了苦荞黄酮与物理紫外屏蔽剂TiO2和化学紫外吸收剂对甲氧基肉桂酸辛酯复配后的紫外吸收性能。结果表明:萌发2 d的苦荞黄酮中槲皮素含量较高,且具有较强紫外吸收;以体积分数为70%的乙二醇溶液配制得到的质量分数为5%的苦荞黄酮溶液具有较好的紫外吸收性能,在pH=8.0条件下溶解性较好,紫外吸收范围略有扩展,在不同储存温度下稳定性良好;将质量分数为5%,pH=8.0的苦荞黄酮溶液分别与TiO2和对甲氧基肉桂酸辛酯复配,所得2种防晒乳液的紫外吸收性均明显提高。     

超高效液相色谱法同时测定化妆品中7种美白成分

建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时测定化妆品中奥扎格雷、烟酰胺、阿魏酸、苯酚、水杨酸、苯乙基间苯二酚和辛酰水杨酸7种美白成分的方法。样品用50%甲醇水溶液超声提取20 min,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以5 mmol/L的癸烷磺酸钠溶液(含0.1%磷酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,检测波长为220和277 nm,柱温为30℃。结果表明,奥扎格雷、辛酰水杨酸和水杨酸的线性范围分别为0.25~10,0.5~20和2.0~80 mg/L,其他4种化合物的线性范围均为1.0~40 mg/L,相关系数均大于0.999。保留时间和峰面积的日内和日间精密度均较好,相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。7种美白成分的方法检出限为0.39~4.33 mg/kg,平均回收率为91.9%~108.2%,RSD为0.1%~2.6%。该方法简单、快速、准确、可靠,适用于化妆品中多种美白成分的同时检测。     

气相色谱法测定防晒化妆品中14种防晒剂的含量

采用甲醇超声萃取防晒化妆品中防晒剂,经DB-5MS毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法同时测定防晒化妆品中14种防晒剂的检测方法。结果表明:14种防晒剂在0.5~100.0mg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r~2)≥0.9993;检出限为0.05~0.15mg/kg,定量限为0.17~0.50mg/kg;加标回收率为91.7%~100.1%,相对标准偏差为1.1%~3.1%。该法操作简便、加标回收率高、精密度好、检出限低,可为防晒化妆品中防晒剂的种类和含量测定提供参考。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中5种防腐剂

建立了同时测定化妆品中5种防腐剂的高效液相色谱分析方法。采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-水为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温25℃。结果表明,5种防腐剂的线性范围为0~200 mg/L,方法的线性关系良好,5种防腐剂氯苯甘醚、邻苯基苯酚、氯二甲酚、苄氯酚和三氯生的检出限分别为0.10,0.10,0.15,0.25和0.30 mg/L。样品的平均加标回收率为97.6%~115%,相对标准偏差为0.30%~1.65%(n=6)。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中24种美白成分

建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定化妆品中24种美白成分。使用甲醇-磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,色谱柱为SHISEIDO MGⅡC₁₈柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温35℃,流速为1.0 mL/min,烟酸、熊果苷、烟酰胺、红景天苷、覆盆子酮葡糖苷、阿魏酸、芍药苷、甘草苷、白藜芦醇、甘草素、丹皮酚、4-正丁基间苯二酚、4-(α-甲基苯甲基)间苯二酚、汉黄芩素、二甲氧基甲苯基-4-苯基间苯二酚、4-己基间苯二酚、光甘草定、四氢厚朴酚18种物质的检测波长为230 nm,维生素C磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、曲酸、3-O-乙基抗坏血酸、4-甲氧基水杨酸钾、甘草酸二钾盐6种物质的检测波长为250 nm。方法学研究结果表明,24种美白功效成分在0.3～608.0μg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,方法检出限为8.1～438.4μg/g,定量限为60.4～1 461.4μg/g,平均回收率为87.34%～103.78%,相对标准偏差(RSD)值为0.16%～4.35%。该方法简便、准确,可用于化妆品中美白类功效成分的含量测定。     

一种绿色生物防晒剂在化妆品中的应用

利用基因工程等生物技术从大豆中提取出可以有效吸收紫外线的天然防晒剂,并添加到化妆品中,制备出一种全新的可以有效吸收阳光辐射中的全波段紫外线的防晒化妆品。     

植物多酚复配物对水包油型膏霜化妆品抗氧化性能的影响

基于水包油型膏霜化妆品的抗氧化性能测试,研究多酚复配物的配比及在各种不同的外界条件下复配物对化妆品过氧化值的影响;同时考察了复配物配比对羟基自由基清除能力的影响.将膏霜化妆品溶液分别经过紫外光照射、加热到不同温度和添加0.1 mol·L-1 MnCl2的条件下各6 h后与添加V(路边青):V(过路黄)=2:1的植物多酚复配物以及添加合成抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲酚的同样膏霜化妆品溶液测定过氧化值进行比较.结果表明,加入植物多酚的抗氧化效果较佳,羟基自由基清除率也较大,复配物的抗氧化活性优于合成抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚.     

防晒产品抗水性效能的体外测定方法

采用3MTranspore^MT多孔薄膜作为载体，高效液相色谱仪作为检测手段，通过对防晒产品浸入水中前后防晒剂量的测定以及有关实验条件的考察，建立了一种新的防晒产品抗水性效能测定的体外实验方法。实验结果表明，具有抗水性的防晒产品，经体外抗水性试验后，其所含的各防晒剂量仍是原来的90％以上，而非抗水性的防晒产品，其所含的各防晒剂量有些只有原来的10％左右，两者差别显著；同时在一定范围内，各种实验条件的改变，对防晒产品抗水性效能的测定没有影响，这些说明了该测试方法是可行的。另外，由于该法是体外测试，因而具有费用低、快速简便的特点。     

化妆品中芦荟苷的测定及其稳定性的研究

采用高效液相色谱法,考察了温度、pH、提取溶剂以及共存金属离子等条件对芦荟提取液中芦荟苷稳定性的影响,并通过建立校正曲线测定芦荟化妆品中芦荟苷及其分解产物的含量。样品经5 mL 90%甲醇30 ℃超声提取20 min后,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,经C18柱分离,在356 nm波长下随机选取了7种标明添加芦荟成分的化妆品样品进行检测,结果显示,抽检的7种市售芦荟化妆品样品中1件乳液含有芦荟大黄素和大黄酚,1件爽肤水中含有大黄酚,其余均未检出芦荟苷或芦荟苷分解产物。     

美白日霜中防晒成分的检测

采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定美白日霜中的4-甲基苄亚基樟脑、丁基甲氧基肉桂酸乙基己酯和甲氧基肉桂酸乙基己酯3种防晒剂。结果表明,以上3种防晒剂在所考察的质量浓度范围内具有良好的线性,R2分别为1.000 0,0.999 9和1.000 0,平均加样回收率分别为102.20%、100.00%和98.30%,相对标准偏差分别为1.60%、1.81%和1.47%。该方法可以较好地检测不含蜡质化妆品中的化学防晒剂含量。     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中16种防晒剂

建立了化妆品中16种防晒剂的高效液相色谱-串联质谱测定方法。样品用四氢呋喃/甲醇/水体系提取,以水(含0.05%甲酸-甲醇)为流动相梯度洗脱,经色谱柱分离后,在多反应监测(MRM)模式下以保留时间和离子对(母离子和两个子离子)信息比较进行定性和定量分析。其中13种防晒剂在2～100μg/L~(17)范围内,PBSA、PABA和HMS三种防晒剂在5～500μg/L范围内线性关系良好,16种防晒剂定量限(LOQ)范围为10～30 mg/kg。方法回收率为85.8%～105.8%,相对标准偏差(n=6)为1.8%～5.5%。此方法可用于化妆品中16种防晒剂的确证与定量测定。     

RP-HPLC法测定超临界提取物中淫羊藿苷的含量

目的：建立淫羊藿叶超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Hypersil ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果：淫羊藿苷在0.212～2.12μg进样量范围内线性关系良好,平均加样回收率98.7%,RSD为1.18%（n=6）。结论：该法简便、易操作,适用于淫羊藿超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定,可有效地控制淫羊藿超临界提取物的质量。