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用未修饰的高亲水性纳米二氧化硅颗粒(SiO2 NPs)在其等电点附近制备Pickering乳液。结果表明,等电点(pH 2.7)条件下SiO2 NPs借助高能均质与油水界面剧烈混合,并在范德华引力的驱动下以弱吸附的状态在界面处负载,从而稳定得到O/W型Pickering乳液。增加SiO2 NPs的浓度或减小油相体积分数可提高单位油滴界面的颗粒负载率,增大连续相黏度并促进乳液液滴之间形成三维网络结构从而提高乳液稳定性。通过调节连续相的pH以促进SiO2 NPs表面的硅烷醇发生质子化与去质子化的转变,实现乳液多次pH响应循环。 相似文献
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为了开发一种兼具防晒功能和乳液稳定性的防晒乳配方,设计了一种负载二氧化钛纳米颗粒的海藻酸钙微球(Alg@Ti O2微球)来稳定Pickering乳液,用作防晒乳成分。考察了油水比和微球含量对Pickering乳液的影响,探究了乳液类型,并进行了长期保存稳定性测试。结果表明,Alg@Ti O2微球形状为球形,大小为2~6μm;Alg@Ti O2微球中二氧化钛纳米颗粒含量为43%;微球与油水的三相接触角为120°;当油水比为1∶1,微球含量为3%(w/%)时,稳定的白油/水体系Pickering乳液为油包水型(W/O型),经100 d室温保存后乳液状态保持稳定。通过紫外吸收实验,和包括市售防晒乳在内的其他3种防晒乳相比,该Pickering乳液具有优异的防晒性能。通过皮肤表面清洗实验,该Pickering乳液具有易清洗的特性。 相似文献
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采用水热法制备超薄TiO2纳米片(TiO2 NSs),以共轭亚油酸钠(SCL)在TiO2 NSs表面吸附并引发SCL自交联制备共轭亚油酸钠修饰的TiO2纳米片SCL@TiO2 NSs,用紫外、红外、热重等手段证实SCL双层吸附在TiO2 NSs表面上。以SCL@TiO2 NSs稳定聚乙二醇20000(PEG 20000)-葡聚糖500000(DEX 500000)双水相Pickering乳液,结果表明,以0.5%(质量分数)的SCL@TiO2 NSs即可稳定乳液,当控制乳化剂浓度不变时,改变两相比例可以使乳液发生相反转。该双水相Pickering乳液具有pH响应性。 相似文献
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用共轭亚油酸钠(SCL)在SiO2纳米颗粒表面吸附,得到表面改性的SiO2纳米颗粒,然后在80 oC条件下通过热聚合引发SCL分子自交联,从而稳定SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层并改善表面润湿性。通过Zeta电位表征手段证实SCL吸附在SiO2纳米颗粒表面。以SCL@SiO2纳米颗粒作为单一乳化剂制备液体石蜡的Pickering乳液,结果表明该Pickering乳液比传统乳液更稳定。由于SCL@SiO2纳米颗粒的SCL层比简单吸附脂肪酸的SiO2改性颗粒更稳定,且粒径会随着pH的变化而发生变化,因此由其稳定的Pickering乳液具有一定的pH响应性。 相似文献
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随着绿色可持续发展理念深入人心,人们开始追求安全、无害、无副作用的产品。天然来源的颗粒乳化剂因其无毒性、无刺激性、良好的生物相容性和优异的生物降解性受到人们越来越多的关注。本文综述了天然来源的固体颗粒制备Pickering乳液的研究进展,包括多糖基颗粒,如淀粉、壳聚糖、纤维素、环糊精等,蛋白质基颗粒如乳清蛋白、大豆蛋白、玉米醇溶蛋白等,以及其他类型的颗粒如黄酮类化合物、多酚类化合物、天然珍珠粉等。此外,文章综述了天然来源固体颗粒稳定的Pickering乳液在化妆品中的应用,包括增强乳液体系稳定性、负载生物活性成分和功效协同增效作用等。最后,对天然来源的固体颗粒稳定的Pickering乳液的应用前景进行了展望。 相似文献
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利用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570),对水热法制备的TiO2纳米管进行了表面改性,并用改性的纳米管为稳定剂,采用Pickering乳液聚合法制备了聚苯乙烯/TiO2纳米管复合微球。采用红外光谱(IR)、光学显微镜、高分辨透射电镜(HRTEM)、高分辨扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)等分析手段,对改性前后TiO2纳米管以及复合微球的结构和形貌进行了表征,用三相接触角仪测试并优化了TiO2纳米管的表面润湿性。研究结果表明,当mKH-570/mTiO2=15%时,改性TiO2纳米管表面润湿性最佳,能很好地稳定Pickering乳液聚合,聚合后可以得到壳层为致密均匀TiO2纳米管,核为聚苯乙烯的复合微球。 相似文献
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以氨基化改性的B型明胶为原料,通过二次去溶剂法可制得具有良好单分散性(PDI≈0.068)的氨基化明胶纳米颗粒(Aminated gelatin nanoparticles,AGNPs),其粒径约为240 nm,表面带正电荷(ζ≈35 mV),并考察了制备过程中溶液pH对AGNPs粒径以及分散性的影响。结果表明:当pH≈4.0时,制备的AGNPs粒径较小(≈240nm),分散较为均匀。SEM、AFM及TEM测试结果表明:AGNPs为一种粒径窄分布的球形纳米颗粒;相比明胶纳米颗粒(Gelatinnanoparticles,GNPs),AGNPs刚性结构特点增强,且质地较为均匀。颗粒表面润湿性测试结果显示,AGNPs的三相接触角(θow=67?±5?)比GNPs(θow=31?±6?)显著增大,表明AGNPs的表面疏水性有所增强。以AGNPs为稳定剂制备的水包油(O/W)型Pickering乳液4℃下储存9个月未出现分层,表现出较高的稳定性。 相似文献
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以CTAB/正丁醇/正庚烷/NH.3H2O和CTAB/正丁醇/正庚烷/TiCl4反相双微乳液方式制备纳米TiO2,且采用SEM和FI-IR等分析手段对纳米TiO2的粒径、物相等方面进行分析。结果表明,在CTAB6.83g,正丁醇8.54mL,正庚烷30mL,2.4mo.lL-1的NH.3H2O6mL,0.6mo.lL-1的TiCl43mL的条件下,可以制备纳米TiO2。 相似文献
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Developing bio-friendly and degradable Pickering emulsifiers as surfactants to replace traditional surfactants with bio-toxicity is imperative in the food, coating, cosmetics, and pharmaceutical industries. Nanocellulose and chitin can be used directly as an emulsifier to prepare Pickering o/w emulsions. As the concentration of nanoparticles increases, the stability of the emulsion also increases, and an overly large nanoparticle aspect ratio is not conducive to the stabilization of the emulsion. In comparison, nanocellulose-prepared Pickering emulsion has improved stability. Of these, nanocellulose prepared by DES with a molar ratio of 3:1 to LA:CC has been shown to have the best stability when used to equilibrate the oil/water mass ratio of 2/8. The Zeta potential is −38.4 mV, and the size of the droplets is the most uniform. With a mean droplet diameter of 770 nm. This study had certain research significance and reference value for the development of bio-friendly surfactants. 相似文献
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以钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,采用湿法球磨法制备双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)插层的改性蒙脱土(DDA-MMT),并在超声作用下乳化液体石蜡制得O/W型Pickering乳液。通过XRD、TEM、FT-IR、接触角测量仪和Zeta电位及激光粒度仪对DDA-MMT进行了表征。考察了DDA-MMT颗粒质量浓度、水相p H和离子强度对Pickering乳液稳定性的影响。实验结果表明,在球磨机械力作用下DDAB成功插入Na-MMT的片层间,使Na-MMT的平均粒径、Zeta电位和三相接触角分别由910.7 nm,-26.8 m V和121.7°变为603.8 nm,38.3 m V和86.9°。与Na-MMT颗粒相比,DDA-MMT颗粒更容易在油/水界面间聚集而具有更好的乳化稳定性。随着DDA-MMT颗粒质量浓度的增大,Pickering乳液液滴粒径减小,乳液体积分数增大,稳定性增强。当水相p H=6.26~8.36,c(Na Cl)=20 mmol/L时,由DDA-MMT颗粒乳化制备的Pickering乳液稳定性较佳。 相似文献
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Qiong Li Yajiang Huang Shuting Xi Qi Yang Guangxian Li 《American Institute of Chemical Engineers》2013,59(11):4373-4382
The stability of particle‐stabilized double emulsions under flow is of great scientific and technical interest in many fields. In this work, a two‐step mixing procedure was adopted to produce double emulsions based on viscous polyisobutylene (PIB)/polydimethylsiloxane (PDMS) blends and a small amount of interfacially active hydrophobic silica nanoparticles were used to stabilize the morphology. The structures of nanoparticle‐stabilized double emulsions with varying blend ratios and nanoparticle concentrations were investigated via optical microscopy and rheology technique. It was found that increasing the nanoparticle content effectively facilitated the formation of double emulsion droplets under shear flow and improved their stabilities. Rheology results suggested that these nanoparticle‐stabilized double emulsions displayed a slower relaxation dynamics. Decreasing the concentration of dispersed phase was in favor of the generation of more stable double emulsions, possibly due to the higher particle coverage at the interface between two phases. © 2013 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 59: 4373–4382, 2013 相似文献
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采用生物法合成了高纯度的细菌纤维素(BC),通过浓硫酸水解制得细菌纤维素纳米晶(BCN)。以液体石蜡为油相,BCN为固体乳化剂,在超声作用下制得O/W型Pickering乳液。通过SEM,TEM,FT-IR,XRD,接触角测量仪及激光粒度和Zeta电位分析仪对BC及BCN进行了表征。考察了BCN质量浓度、水相p H和离子强度对Pickering乳液稳定性的影响。结果表明,BC在浓硫酸水解过程中发生了氧化反应,其水解主要发生在无定型区,使所得BCN的结晶指数高达97%。BCN悬浮液的粒径和Zeta电位值分别为462.5 nm和-40.8 m V,其三相接触角为95.7°,具有良好的乳化性能。在超声乳化作用下制得的乳液粒径大小为8.6~17.3μm。通过调控水相p H能够改变BCN表面电荷密度,从而改变乳液的稳定性,随着水相p H的增大,乳液相体积分数增大,乳液稳定性增强。随着Na Cl浓度的增大,乳液的稳定性降低,乳液相体积分数减小。此外,SEM的观测结果表明,BCN在稳定Pickering乳液过程中呈现纤维线条和聚集体颗粒2种形态。 相似文献
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通过设计一个皮克林乳液颗粒基础配方,研究了影响粉末钛白粉稳定的皮克林乳液稳定性的因素,并通过少量助乳化剂和流变调节剂的加入得到了稳定的皮克林防晒乳液体系。结果表明,粉末颗粒可以在一些体系中较好的稳定乳液;颗粒的添加量和亲油性对乳液的稳定性都有一定的影响;在体系中复配加入不同的助乳化剂及流变调节剂时,稳定体系的效果最显著。 相似文献
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采用亲水性气相二氧化硅N20和疏水性气相二氧化硅H30复配表面活性剂制备O/W/O型双重乳液,以此为模板,聚合中间相,挥发内相制备聚丙烯酰胺(PAM)多孔微球,并用于染料分子亚甲基蓝的吸附。结果表明:乳液显微镜照片显示水油比对双重乳液的形成有很大的影响,当水油比(O1/W)/O2为(1/2)/2时,可得到稳定的双重乳液;扫描电镜(SEM)照片显示PAM多孔微球基本呈球形,但粒径不均匀,球体表面粗糙,内部为空心结构;激光粒度仪(DLS)结果表明PAM微球平均粒径为356nm,多分散系数(PDI)为0.718,比表面积为230m2/g,粒径分布宽;在吸附温度35℃、吸附时间5min时对亚甲基蓝的吸附率为98.89%,最大吸附率超过99%,在吸附速率和吸附率上均优于传统PAM吸附剂,本研究为染料废水的处理提供了新方法。 相似文献