利用多重光散射法对纳米TiO2水分散体系稳定性研究

通过多重光散射法研究了纳米TiO2水分散体系稳定性的影响因素。文章探讨了分散剂类型、pH和NaCl质量浓度对水分散体系稳定性的影响规律以及分散剂对纳米TiO2颗粒在水分散液中粒径变化、沉降的微观作用特性。结果表明：纳米TiO2颗粒的粒径在100～200 nm时易相互吸附团聚沉降,分散剂会在纳米TiO2颗粒表面吸附形成双电层,产生更大Zeta电位负值,增强颗粒间的排斥作用,减缓粒径增长和发生沉降的作用,从而提升分散液稳定性;纳米TiO2颗粒的较佳分散条件为：w(六偏磷酸钠)=0.05%,pH=9～10且不加电解质NaCl;多重光散射法与传统的吸光度测试实验所得结果基本相符。     

纳米TiO_2水分散体系稳定性的研究

研究了不同类型的分散剂对金红石型纳米TiO2在水中分散体系稳定性,探讨了分散剂、偶联剂用量、纳米TiO2浓度及pH值对纳米TiO2水分散体系的影响。结果表明,最佳分散剂为SK-5040,最佳分散条件为:100 mL纳米TiO2水溶液中,最佳分散剂用量为1.0 g,KH-570硅烷偶联剂用量为1.5 mL,纳米TiO2浓度为1.0%,pH值为10。     

纳米TiO_2水相介质分散及稳定性表征

纳米TiO_2因其独特光催化特性而被广泛应用于污水处理、空气净化等诸多领域,其光催化效果由其在介质中的分散状况直接决定。采用物理分散法和硅烷偶联剂化学分散法,探究了pH值、超声时间、分散剂种类、硅烷偶联剂类型多种因素对纳米TiO_2分散体系稳定性的影响。结果表明,在六偏磷酸钠的水溶液中,当pH值为8、超声时间0.5h的条件下,取得了较好的分散效果。采用KH450和KH566两种硅烷偶联剂对纳米TiO_2进行改性,两种硅烷偶联剂均改善了纳米TiO_2在水溶液中的分散效果,其中KH450对纳米TiO_2在六偏磷酸钠的水溶液中的分散效果提高显著。     

利用多重光散射原理分析石油磺酸盐乳状液稳定性

对石油磺酸盐中的活性物质进行了提取,利用Turbiscan Lab稳定性分析仪多重光散射原理,对石油磺酸盐活性物与原油乳状液稳定特性进行了研究。测量了TSI稳定指数和粒径大小随时间的变化值,并通过光强度曲线变化分析静置后乳状液的状态变化。结果显示,转速越高TSI值越小,乳状液的稳定性越好。转速为4 000 r/min的乳状液平均粒径值最小,并且达到了极稳定乳状液粒径范围。根据光强度曲线的变化能够客观地反映出上浮、絮凝和聚结等一系乳状液体系的变化,较大地提高了效率和准确度。     

对纳米TiO_2在水相中分散稳定的研究

选用了不同类型的分散剂对纳米TiO2粉体在水中分散性的比较,探讨了分散剂种类及用量对纳米TiO2粉体在水相中分散稳定的影响。试验表明,用PEG600在水相中分散纳米TiO2效果最好,而且分散体系能持续稳定1a以上。     

利用多重光散射仪研究高密度颜填料水性色浆的分散及稳定机理

利用Turbiscan Lab多重光散射仪对使用了不同分散剂的颜填料颗粒悬浮体系的分散效果进行了研究。结果表明:使用该仪器能够在不稀释、不剪切的条件下,快速准确地反映出填料粒子的分散状态,便于分析不同分散条件下的分散效果,精准反映填料粒子具体的沉降、团聚现象,且大大缩短色浆稳定性的评价时长。     

纳米SiO2在水基体系中的分散稳定性研究

通过溶胶-凝胶法制得粒径40-70nm的纳米SiO2微粉,对比物理、化学分散方法的分散的效果,研究其在水基体系中的分散稳定性.     

纳米TiO_2在水中分散性能的研究

通过选取几种无机类、高分子类分散剂对纳米TiO2 粉体在水中的分散性能进行了比较。研究结果表明 ,加入的分散剂用量不同 ,分散效果有很大差别 ,不足或过量的分散剂影响了粉体的分散率。将两类分散剂按一定的比例复配使用 ,分散效果显著提高。通过透射电子显微镜 (TEM )观察纳米TiO2 的微观形貌 ,并对TEM照片进行了分析     

纳米SiO_2分散稳定性能研究

通过使用沉降性能检测结合SEM、TEM分散形貌观察的方法,对目前应用最广泛的不同种类纳米SiO2在有机溶剂中的分散性能进行了研究,发现不同表面处理方法制备的纳米SiO2的分散性能受分散剂种类和添加量的影响较大,并确定了各种纳米SiO2的最佳分散剂配合体系和用量配比。     

聚氨酯-丙烯酸酯水分散体系稳定性研究

通过PUA水分散液一些物理性质 ,如 ζ电位、临界聚沉值 (C .C .C)、pH值、粒径及密度等的测量 ,用DLVO理论分析了聚氨酯 丙烯酸酯水分散体系的稳定性 ,并与实验测定的水分散液在不同条件下的稳定性相对照。结果表明 :用DLVO理论分析具有不同羧基 (—COOH)含量的PUA水分散液的稳定性时所得结果 ,与实验结果较吻合 ;而用该理论分析不同丙烯酸酯 (PA)含量的PUA水分散液时 ,与实验结果有偏差 ,可能与DLVO理论假设粒子形态为球形有关     

纳米SiO2在紫外光固化体系中的分散稳定性

将纳米SiO2分散到紫外光固化体系，通过紫外光原位固化制得纳米SiO2／聚丙烯酸酯复合涂层。纳米SiO2的分散稳定性受活性稀释单体、齐聚物和纳米SiO2含量等因素影响。红外光谱测试表明，纳米SiO2与有机基料产生相互作用。TEM表明，复合涂层中纳米SiO2呈有效的分散状态。     

纳米TiO_2在水中的分散与改性研究

为了使纳米TiO2能在水中良好稳定地分散,研究了分散剂的种类及用量、pH、改性剂的用量对纳米TiO2水分散体系稳定性的影响,采用重力沉降法、吸光度法、粒度法、Zeta电位法对分散与改性效果进行了分析与表征。研究结果表明:无机分散剂六偏磷酸钠(SHMP)对纳米TiO2的分散效果最好,当pH=9,SHMP用量为0.05 g时水分散体系稳定性最佳。硅烷偶联剂Z6030能有效地对纳米TiO2进行改性,其最佳用量为0.4 g,动态激光光散射(DLS)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试结果表明,硅烷偶联剂Z6030与纳米TiO2粒子表面的羟基相耦合或链接,以化学键的形式结合到纳米TiO2粒子表面。     

MgO超细颗粒水分散体系的稳定性研究

研究了影响MgO颗粒在水介质中的分散稳定性的因素,并通过降沉实验和测定颗粒的Zeta电势、颗粒粒度以及分散剂在颗粒/水界面的吸附等温线等来解释相关机理。研究发现,阴离子表面活性剂SDS和阳离子表面活性剂CTAB能够吸附在颗粒/水界面,提高颗粒表面的Zeta电势,增加颗粒间静电排斥效应,从而阻碍颗粒间发生絮凝,提高体系的分散稳定性。而阳离子高分子聚合物聚乙烯亚胺(PEI)在颗粒表面形成多点吸附,从而阻碍其它PEI分子在颗粒表面的吸附,对MgO微粒分散体系的稳定性贡献较小。     

纳米二氧化锆悬浮液分散稳定性研究

纳米二氧化锆悬浮液分散稳定性是一个十分重要的问题。通过测定纳米二氧化锆悬浮液的ξ电位和吸光度，探讨了不同pH、不同表面活性剂种类和浓度对纳米氧化锆水相体系分散性的影响，并分析其作用机理。发现在阴离子和非离子复配表面活性剂中分散稳定性最好，体系ξ电位绝对值较高。氧化锆水相体系的等电点（IEP）在pH=6附近，在pH为2-3附近具有较大的正电位，在pH为9-11附近具有较大的负电位。     

水解法制备纳米级TiO_2

用水解法由ＴｉＣｌ４制备了纳米级ＴｉＯ２。探讨了制备纳米级ＴｉＯ２的最佳酸度条件，ＴＥＭ、ＸＲＤ研究表明，２００℃处理得到的ＴｉＯ２为金红石型，平均粒径８ｎｍ。     

纳米碳化硼在水基础液中的分散稳定性

以纳米碳化硼粉体为纳米材料,聚乙二醇、羧甲基纤维素钠为分散剂,蒙脱石为抗沉降稳定剂,RO反渗透膜处理水为分散介质,采用两步法制备了水基纳米碳化硼溶液.研究了不同分散条件对纳米碳化硼在水基础液中的分散情况,并采用沉降稳定性分析、流变特性分析来评价其分散效果.实验结果表明,分散剂种类、分散剂质量分数、纳米碳化硼的粒径、纳米碳化硼的质量分数都会对溶液分散稳定性产生一定的影响.研究得出,用质量分数为0.4%的聚乙二醇(PEG600)作为分散剂、用粒径为60nm的纳米碳化硼且质量分数为0.8%～0.9%时,能够使得纳米碳化硼在水基础液中达到最佳稳定分散的效果.     

Ni-P-纳米TiO_2化学复合镀镀液稳定性研究

在确定纳米TiO2超声分散工艺的基础上,采用正交试验和单因素比较法,系统研究了镀液配比、pH值、温度、PbCl2和纳米TiO2加入量对Ni-P-纳米TiO2化学复合镀镀液稳定性的影响。研究结果表明:镀液的配比、pH值、温度对镀液稳定性均有影响,其影响的显著性顺序是:pH值小于乳酸浓度小于温度小于镍磷比小于乙酸钠浓度的影响;PbCl2的加入可使镀液的稳定性明显提高,而纳米TiO2的加入对镀液的稳定性几乎没有影响;推荐Ni-P-纳米TiO2化学复合镀采用的镀液为:x(Ni2+/H2PO2-)=0 4,ρ(乳酸)=34g/L、ρ(乙酸钠)=4g/L、ρ(PbCl2)=0 0010g/L、ρ(TiO2)=4g/L。     

反相微乳液法制备纳米TiO_2

以CTAB/正丁醇/正庚烷/NH.3H2O和CTAB/正丁醇/正庚烷/TiCl4反相双微乳液方式制备纳米TiO2,且采用SEM和FI-IR等分析手段对纳米TiO2的粒径、物相等方面进行分析。结果表明,在CTAB6.83g,正丁醇8.54mL,正庚烷30mL,2.4mo.lL-1的NH.3H2O6mL,0.6mo.lL-1的TiCl43mL的条件下,可以制备纳米TiO2。     

纳米TiO2粉体在水体系中稳定分散的影响因素

纳米TiO2是一种附加值很高的功能精细无机材料,但由于其大的比表面及较多的表面空键,极易发生团聚,使其优异的性能得不到充分的发挥,因此对纳米TiO2在水体系中稳定分散的影响因素的研究就尤为重要.本论文对物理搅拌,超声震荡以及溶液酸碱性与纳米TiO2水体系稳定性之间的关系进行了研究,并通过重力沉降法,紫外一可见分光光度法定量测量出这3种因素对稳定体系的影响程度.结果表明在pH值为1或11的条件下,先物理搅拌4h再超声震荡15min的粉体的水体系具有较好的分散稳定性.     

纳米TiO2在水基体系中分散的研究

研究了不同体系、表面活性剂、分散剂、pH等因素对纳米材料分散的影响;通过不同手段对纳米材料和涂料的性质进行表征,从而改善了纳米TiO2在水基体系中的分散性.