癸基葡糖苷的合成与性能研究

在酸性介质中，采用直接催化法合成了淀粉基表面活性剂癸基葡糖苷，确定了合成工艺条件，产物收率≥９３．５％。性能测试结果表明，癸基葡糖苷具有表面张力低、起泡和润湿性能优良等特点，是一种新型的非离子表面活性剂。     

烷基糖苷与石油磺酸盐复合驱油剂的实验研究

用一种价格低廉的石油磺酸盐与新型绿色非离子表面活性剂烷基糖苷进行复配,研究适合定边低渗油藏的复合驱油剂。当石油磺酸盐与烷基糖苷的复配比为2.5:1、总浓度为0.25%时,复合驱油剂的驱油性能良好。     

烷基糖苷羟丙基磺酸盐和咪唑啉复配性能研究

研究了烷基糖苷羟丙基磺酸盐阴离子表面活性剂(APGHPS)和咪唑啉两性离子表面活性剂(IMD)复配体系的稳定性、表面活性、泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能。结果表明:APGHPS和IMD复配体系稳定性好;复配体系表现出良好的协同增效作用,当n(APGHPS)∶n(IMD)=1∶1时,增效作用最为明显,此时临界胶束浓度cmc=8.81×10~(-5)mol/L,最低表面张力γcmc=26.2 m N/m,均低于单一组分;复配体系的泡沫性能、润湿性能和耐硬水性能都较单一组分表面活性剂有所提高。     

脂肪酸甲酯磺酸盐的复合性能研究

用MES同AES-2、LAS或AOS进行复合,测定复合样品的表面张力、润湿力、泡沫性能及黏度,并对复合体系的性能进行讨论。结果表明：MES与AES-2复合体系的表面张力和润湿力具有负的协同效应,泡沫体积和黏度明显增加;MES与LAS复合体系的表面张力、润湿力和发泡性能具有负的协同效应,黏度明显增加;而MES与AOS体系的表面张力具有负的协同效应,润湿力有很好的协同效应,泡沫体积明显增加,但黏度无太大变化。在MES与AES-2、LAS或AOS复合体系中,当MES的质量分数为50%时,体系表现出特别的性能。     

烷基糖苷的泡沫扫描研究

采用泡沫扫描方法全面研究了APG质量浓度、N2流量和NaC l质量浓度对APG泡沫性能的影响。结果表明,在1000 s内所有样品泡沫高度不变,稳泡性很好,除ρ(APG)=0.25 CMC泡沫时间为149 s外,其余质量浓度下发泡时间都在(144±2)s,随表面活性剂质量浓度增加,泡沫相对电导、泡沫最大密度和泡沫稳定指数值都增加。N2流量对体系发泡性能影响较大,最佳N2流量为40 mL/min。随盐含量增加发泡时间微减少,而泡沫稳定指数增加。在稳泡阶段,随时间延长和N2流量增加,泡沫数量越来越少,泡沫单个面积越来越大。盐含量高时泡沫数量较多。随表面活性剂质量浓度增加,泡沫数量增加,但泡沫总面积和平均面积减小。     

烷基糖苷对CO2驱泡沫的影响研究

以起泡体积、半衰期为指标,研究了疏水基链长对烷基糖苷(APG)形成CO_2泡沫的性能。结果表明,APG的疏水链越长泡沫越稳定,APG0814的起泡性能优于其他链长APG。研究了质量浓度对APG0814泡沫性能的影响,当APG0814的质量浓度为3 g/L时,形成的CO_2泡沫最稳定;质量浓度越高,起泡体积越大。通过物理模拟实验研究了气液比、实验压强对APG0814形成的CO_2泡沫降低气、水流度的影响,结果表明,气液比为2∶1时,CO_2、水流度降低幅度最大;实验压强越高,CO_2、水流度降低幅度越大。     

癸基萘磺酸盐表面活性剂的组成-界面张力关系

该文采用廉价易得的萘和α-癸烯为原料,以氯铝酸离子液体催化Friedel-Crafts烷基化反应,合成了中间体癸基萘(DN),再经磺化与中和反应合成了结构明确、组成可调的驱油用阴离子型表面活性剂复合癸基萘磺酸钠(DNS)。中间体DN通过FTIR和1HNMR进行结构表征,产品DNS采用HPLC-MS分析组成,并测得其克拉夫特点小于0℃。测定了DNS对正构烷烃模拟油相的界面性能,结果表明,DNS1-1和DNS3均可在较低表面活性剂质量分数(0.25%～0.4%)下将油水界面张力降低至10-3mN/m数量级,并且具有良好的耐盐性,不同批次DNS1-1产品均能维持组成基本不变并稳定地重现组成相关的超低界面张力。     

醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐的合成及性能研究

采用间接酯化法以柠檬酸和乙酸酐为原料,先合成柠檬酸酐,再与醇醚糖苷(含有过量未反应的脂肪醇醚)以摩尔比为1∶1,90℃下反应2 h合成了醇醚糖苷柠檬酸单酯(醇醚糖苷转化率高达96%以上),再用NaOH溶液将其中和制得醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐(MAEG-EC-X-Na)。采用红外光谱对其结构进行了表征。同时对产物的物化性能进行了测定,结果表明,随着醇醚糖苷原料中醇醚含量的增加,柠檬酸单酯二钠盐的cmc值、起泡性能、泡沫稳定性逐渐减小,而γcmc变化不明显;NaCl对MAEG-EC-70-Na与AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)和CAO(氧化胺)分别按一定比例复配后体系的黏度有较大影响。     

驱油用石油磺酸盐复配体系的表面和界面性能研究

表面活性剂的用途极其广泛,在油田工业中常用于提高采收率.本文以石油磺酸盐(PS)为主剂,与其他表面活性剂进行复配后,通过表界面张力测试,筛选出合适的复配体系,探究它们的耐温抗盐性能,并对最佳配比和最佳加量进行了探讨.实验结果表明,石油磺酸盐与5组表面活性剂均具有良好的复配性能,其中PS/木质素磺酸盐和PS/烷醇酰胺复配...     

驱油用磺酸盐型聚丙烯酰胺的合成及性能表征

在水介质中进行了丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的溶液共聚合,其最佳反应条件为:单体AM浓度10%,AMPS占AM的17.5%(摩尔比),引发剂加量为AM质量的0.05%,反应温度为50℃。考察了共聚物的抗温性能及对不同盐的承受能力,结果表明,磺酸基团的强阴离子性与庞大侧基的位阻效应,赋于磺酸盐型聚丙烯酰胺P(AM/AMPS)优良的耐温与抗盐性能。     

高温泡沫剂与防膨剂的配伍性研究

研究了高温泡沫剂GFPJ-1与防膨剂CH-1、CH-2的配伍性。一方面,考查了高温泡沫剂GFPJ-1对防膨剂CH-1、CH-2防膨效果的影响;另一方面,研究了防膨剂CH-1、CH-2对高温泡沫剂GFPJ-1发泡性能的影响。结果表明,高温泡沫剂基本上不影响防膨剂的防膨效果,防膨剂对高温泡沫剂的发泡性能有一定的影响;当w（防膨剂）≤0.5%时,防膨剂对高温泡沫剂的发泡性能影响较小,当w（防膨剂）〉0.5%时,防膨剂对高温泡沫剂的发泡性能影响较大。不同防膨剂CH-1、CH-2对于同一种高温泡沫剂的发泡性能具有不同的影响。     

蛋白质类发泡剂的合成及其泡沫稳定性

以牛蹄角为主要蛋白质原料,在适量Ca(OH)2和少量NaHSO3存在的条件下,成功地合成出蛋白质型泡沫混凝土用发泡剂,并就几种表面活性物质和胶状物质对该发泡剂制得的泡沫稳定性的改性效果进行了研究。实验结果表明,添加的3种物质对该发泡剂的泡沫稳定性均有不同程度的改善,其中烷基苯磺酸盐的改善作用最明显,当改性剂在发泡液中的添加量为6.7 g/L时,发泡倍数为16.7,泡沫稳定时间大于3 h。     

一种新型发泡剂的泡沫稳定性研究

对阳离子表面活性剂CHLB(一种新型发泡剂),采用Waring-Blender搅拌法进行了泡沫性能研究。结果表明,该发泡剂在体系中的最佳浓度为0.90%,具有较好的耐盐性,泡沫性能受上沙溪庙组地层岩屑的影响较小,所能容忍的水侵量约为泡沫基液的2倍,能够承受一定的柴油污染。     

泡沫复合驱配方ZS-23的研究

泡沫驱作为一项重要的三次采油技术,在降低气油比、增加原油产量、提高波及效率等诸多方面具有很大的发展潜力。对ZS系列泡沫复合驱配方进行了探索性研究,使用Waring Blender法对泡沫复合驱配方的发泡能力和稳定性进行了检测,通过实验筛选出发泡性能好、稳定性强的泡沫复合驱配方。在矿化度NaCl>5 000 mg/L、CaCl2>3 000 mg/L条件下,表现最为优异的配方为ZS-23,在常温(20℃)时,发泡体积达到880 mL,析液半衰期5.3 h以上,加盐后发泡体积达到820 mL,析液半衰期3.5 h以上,均远远好于一般常见的发泡剂。     

ZS-30泡沫复合驱配方的研究

使用Waring Blender法评价泡沫的发泡能力、析液半衰期及泡沫半衰期.结果表明,在温度25～90℃条件下,表现最为优异的是配方ZS-31,80℃时发泡体积达到800 mL,析液半衰期达到2h,发泡能力与稳定性均较好.     

起泡剂的起泡性能及使用浓度优选研究

起泡剂的起始发泡体积和泡沫稳定性是决定起泡剂起泡性能的两个重要因素,也是实际应用当中筛选起泡剂的重要指标.采用Ross-Miles法对13种不同类型起泡剂在常温下的起泡性能进行了评价.结果表明：不同类型起泡剂的起始发泡体积和泡沫稳定性具有显著的不同.不同起泡剂的起始发泡体积随浓度的增加而增大.当起泡剂浓度增加到0.5％时,起始发泡体积趋于稳定,由此确定起泡剂的最佳使用浓度为0.5％.     

发泡剂对三聚氰胺甲醛泡沫塑料性能的影响

用多聚甲醛代替部分甲醛溶液,与三聚氰胺在pH值为8.5～9.5、温度在85℃条件下发生羟甲基化反应,制备固含量≥65%的树脂,加入固化剂和乳化剂,用发泡剂进行发泡,讨论了不同种类的发泡剂对三聚氰胺甲醛树脂发泡理化性能的影响。结果表明,三聚氰胺甲醛树脂"泡孔"是开孔结构,MD I发泡剂能提高树脂的强度,NaH-CO3发泡剂可以提高树脂的阻燃性能,AIBN发泡剂能制备出高发泡材料。     

油酸甲酯乙氧基化物磺酸盐的合成与性能研究

以油酸甲酯乙氧基化物(OMEE)为原料,通过与亚硫酸氢钠一步法加成磺化得到油酸甲酯乙氧基化物磺酸盐(OMEES),并通过皂化值、碘值、阴离子含量的测定以及红外光谱确定合成的产物结构。对OMEES和OMEE进行平衡表面张力、动态表面张力、动态接触角以及主要应用性能的测试。结果表明:对于OMEES,γ_(cmc)=36.3 mN/m,吸附速率较慢,吸附量较少,并且随着表面活性剂浓度的增大铺展润湿性能逐渐增强。磺酸基的引入增加了原料的亲水性,使其起泡能力有所增强。     

国内三聚氰胺发泡材料技术研究进展

从物理性能、力学性能、热性能和改进发泡剂、固化剂、加热方式等各方面介绍了国内三聚氰胺发泡材料技术的发展动态。