SDS／Vc／H2O微乳液中纳米金的合成

在SDS／Vc／H2O微乳液中用0．001mol·L^-1HAuCl4溶液代替组分水，以Vc作还原剂制备纳米金。紫外一可见光谱和扫描电镜实验结果表明，所制备的金纳米粒子的粒径在5-20nm之间；在固定SDS／Vc的质量比为50／50条件下，粒子的粒径随微乳液中HAuCl4（aq）含量的增加而增加。初步探讨了在SDS／Vc／H2O微乳液中合成纳米金的机制。     

银纳米粒子的形状控制合成与应用

纳米金属颗粒由于小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应显示出与块体材料不同的热、光、电、磁、催化等性能。纳米金属材料的性能不仅与粒子尺寸有关，而且还受到粒子形貌的影响。近年来，金属纳米粒子的形状控制合成受到了特别的关注。本文着重评述近年来金属纳米粒子形状控制合成的方法并以银为例介绍了其形状控制合成的最新研究进展。     

银纳米粒子尺寸对多壁碳纳米管自组装的影响

研究了以胶体银纳米粒子为前体在多壁碳纳米管(MWNTs)表面进行的自组装及其银粒子尺寸对自组装的影响。结果表明:银粒子与MWNTs的平均直径之比≤1/3时,能够获得较好的Ag/MWNTs一维复合物材料,而且透射电镜(TEM)直接观察到银纳米粒子的自组装及其生长优先在MWNTs端头发生;基于各种技术表征,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下MWNTs功能化的表面存在的羧基、羟基与柠檬酸根的多羧基、羟基基团之间的氢键作用以及疏水作用可能是银纳米粒子自组装的主要驱动力。     

银纳米粒子熔化的尺寸效应研究

采用分子动力学方法对银纳米粒子进行了熔化过程的模拟,研究分析了银纳米粒子熔化的尺寸效应问题。仿真结果表明,银粒子固-液相变时,其系统势能在某一温度范围内具有明显的突变,熔化过程类似于非晶体,并且银纳米粒子的熔化温度明显低于块状材料,随着纳米粒子尺寸的减小,其熔点也随之降低,根据仿真结果及理论分析建立了纳米粒子熔点与粒径之间的数值关系,并分析了相关的主导机制。     

从Pd-C催化剂废料制备纳米Pd

从Pd—C催化剂废料回收Pd（N03）2，然后在SDS／Brij30／H20体系O／W微乳液中制备纳米钯。结果表明：制备的钯纳米粒子的粒度在5-200nm之间：使用该体系不需外加还原剂，可直接利用非离子表面活性剂Brij30作为还原剂，简化后续单元操作。并初步探讨了SDS／Brij30／H2O体系O／W微乳液中纳米钯的制备机制。     

吐温和十二烷基硫酸钠作修饰剂对水热合成法制备纳米铜的影响

在一定温度下的水溶液中,以硫酸铜为前驱体,抗坏血酸(Vc)为还原剂,加入适量修饰剂,进行了粒径、形貌可控的纯铜纳米粒子的合成。通过X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜观察(TEM)、选区电子衍射分析(SAED)和傅立叶红外光谱分析(FTIR)等手段对纳米铜进行了表征。制备过程中添加的修饰剂对铜粉颗粒的粒径大小、粒径分布、形貌和晶型结构的影响很大。分别探讨了单一修饰剂(吐温系列(Tween-20、Tween-40和Tween-80)和十二烷基硫酸钠(SDS))和复配修饰剂(SDS Tween-20、SDS Tween-40和SDS Tween-80)的影响作用,并初步解释了修饰剂的作用机理,将其归纳为静电效应和位阻效应。     

快速制备胶态银纳米粒子

通过紫外光与热激发协同作用于[Ag(NH3)2]+络合离子与聚乙烯吡咯烷酮水溶液,制备高浓度、粒径分布均匀的胶态银纳米粒子,并用紫外-可见吸收光谱对银纳米粒子的形核与增长过程进行监控。结果表明：所制得银纳米粒子的等离子共振吸收峰对应的波长大约为419 nm。TEM结果显示,大多数银纳米粒子为球形,其平均粒径约为1.32 nm,标准偏差只有0.53 nm。所得产物的pH值几乎是中性,这使得该银胶有着更广泛的应用。     

稀土钕对真空沉积银纳米粒子细化作用的研究

稀土元素作为微米级晶粒细化剂在有色和黑色金属工业中已经得到广泛应用，试验采用TEM，EDX，HEED和XRD方法研究了稀土钕对真空沉积的纳米级银粒子的细化作用。结果表明，稀土钕对银纳米粒子有细化作用，与稀土钕相关的成分为非晶态，细化作用使银的XRD衍射峰消失。分析认为，细化作用源于稀土钕增强了基底表面徙动激活能和基底原子吸附能，并由Lewis-Campbell理论估算得到稀土钕的引入使基底表面徙动激活能增加约0．071eV，相应的基底原子吸附能增加约0．142eV—0．426eV。     

银纳米材料的可控合成研究

纳米银的形貌、尺寸和尺寸分布可通过采用不同的合成技术和反应条件来调控.在大量阅读文献的基础上对纳米银的可控合成研究进行评述.结合本课题组在可控合成球形银纳米粒子方面的研究,较系统地讨论了纳米银的一些主要制备方法,包括化学还原法、微乳液法、模板法、电化学法、光诱导法、微波辅助还原法、超声波辅助还原法、辐射还原法等等,分析了纳米银制备过程中存在的不足,展望了纳米银合成研究的发展趋势.     

采用银纳米粒子的新型接合技术

1引言 纳米技术一词，是由东京理科大学的谷口纪男教授，在1974年为发表“到2000年加工精度达到毫微米级”的预测而创造的。纳米技术，由于美国前总统克林顿发表的NNI（National Nanotechnology Initiative）倡议，而引起全世界的关注。在日本，纳米技术也被选定为“新科学技术基本计划项目”中的4大重点领域之一。关于纳米技术的主要领域之一的纳米粒子应用技术，已知久保效果或熔点、烧成温度的降低等纳米粒子本身的特征的物性，但是目前工业上还未充分开拓其应用。笔者提出了利用纳米粒子具有的大的表面能和低温烧成功能，作为接合材采用纳米粒子的新的接合方法。在本接合方法中，具有在低温接合后，通过纳米粒子的烧成，能使接合部高熔点化的优点。因此，本接合方法，在电子学领域，可期待以往认为难代替的在高温无铅组装中的应用。下面，介绍采用有机-银复合纳米粒子的接合技术的优点及其在电子组装中应用的可能性。     

纳米银的合成及其UV-Vis光谱特性

作为贵金属纳米材料,纳米银在许多领域的广泛应用而成为当今纳米科学最感兴趣的研究对象.简单介绍了纳米银的合成方法如光化学法、超声辅助还原法、电化学还原法、模板法、辐射还原法和生物化学法,主要讨论了化学还原法和微乳液法以及纳米银合成研究的一些进展.光谱吸收是纳米银的重要性质,UV-Vis特征光谱是研究纳米银的形成和纳米晶生长的重要手段,因此详细评述了纳米银的光谱特性,最后,对它们的研究发展趋势进行了展望.     

DTAB溶液中纳米银的制备

常温磁力搅拌下,在十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)体系中用水合肼还原硝酸银制备了颗粒细小均匀的纳米银粉。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光谱(UV-vis)对产品进行了分析表征。结果表明,纳米银并非是由水合肼直接还原Ag+生成,而是生成的溴化银逐渐被还原后的产物。随着反应时间的变化,体系中首先形成粒度均匀的类球形溴化银,随后转变为多面体的溴化银,最后转变为颗粒细小的纳米银。     

纳米银的合成与表征——三种微乳体系的比较研究

利用SDS-环己烷-异辛醇-水、AOT-环己烷-水和AOT-十二烷-水等3种微乳体系分别制备纳米银溶胶,利用紫外-可见光谱和透射电镜对形成粒子进行表征,进而探讨纳米银粒子的形成机制.3种体系中纳米银的共振吸收强度依次减小,半峰宽依次增大,最大吸收波长分别为400,428和435 nm;形成粒子均为球形结构,无团聚现象,但粒子的平均粒度和粒度分布存在明显的差异;3种体系中形成粒子的平均粒度分别为6.46,4.03和1.78 nm.微乳体系中球形胶束为纳米银的形成提供一种独特的微观环境,但由于碰撞导致团聚,微乳液中形成粒子的粒度与形貌和胶束的尺寸和形状并不完全一致,实际形成的纳米银粒子具有一定的粒度分布宽度.     

逐步生长法制备银纳米颗粒及其表面改性研究

利用逐步生长法制备出了一系列具有不同几何尺度的银纳米颗粒并利用正硅酸乙酯的水解,引入偶联剂,对银纳米颗粒进行表面改性,制备出具有包覆层(SiO_2)和中心核(Ag)的复合纳米结构.确定了获得良好性能材料的最佳合成条件,系统研究了这些银纳米和核壳结构的特征、结构形成的材料学原因和光学性质.     

室温制备纳米银醇溶胶

在室温下制备了分散性好、稳定性好、粒径分布均匀的高浓度纳米银醇溶胶。采用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)对产物的形貌和光学性能进行表征。结果表明,所制备的纳米银为分散均匀的球形粒子,平均粒径为4.8nm。在此反应过程中,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)既作保护剂又作还原剂,作为溶剂的乙醇有利于PVP分子链的舒展,增大了PVP分子与Ag+的接触几率,促进了还原反应的快速进行;另一方面,充分舒展的PVP分子能有效抑制银纳米粒子团聚。     

控制剂碳酸钠辅助微波合成球形纳米银颗粒

在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下,以无水Na2CO3为控制剂,利用微波辅助多元醇法快速加热还原硝酸银制备了球形Ag纳米颗粒,研究了Na2CO3的添加量对球形Ag纳米颗粒大小的影响。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对制备的银纳米颗粒的形貌、组分、粒径和相结构进行了表征。结果表明,制备的Ag纳米颗粒的平均粒径随着Na2CO3添加量的增大而逐渐减小。     

修饰剂对液相还原法制备的纳米镍粒子形貌与尺寸的影响

180℃下,醋酸镍为前驱体,溶解在1,2-丙二醇溶剂中,以溶剂自身为还原剂,加入适量的修饰剂（如聚乙二醇系列（PEG-200,PEG-600,PEG-2000和PEG-6000）和十二烷基硫酸钠（SDS））,进行了粒径、形貌可控的纳米镍的合成．通过xRD,TEM和Fourier红外光谱（FTIR）对纳米镍进行了表征．结果表明,修饰剂的结构对纳米镍的粒径大小、粒径分布及形貌的影响很大．修饰剂PEG-200与PEG—600易于形成雪花状晶体,PEG-2000易于形成十二面体晶体,PEG-6000易于形成三角形薄片,SDS易于形成粒径较小的雪花状晶体和十二面晶体;PEG-600,PEG-6000与SDS复配后易于形成粒径较大的雪花状晶体．并对修饰剂的作用机理进行了讨论．     

间接电还原法合成银纳米颗粒及纳米银粉的抗菌性能

利用Keggin结构的12-磷钨酸（PTA,下同）作为还原剂,采用间接电还原法还原硝酸银制备了银纳米颗粒,考察了12-磷钨酸与Ag+离子不同摩尔配比对Ag纳米颗粒大小的影响。用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)等手段对制备的银纳米颗粒的形貌、组分、粒径和相结构进行了表征。测试了银纳米颗粒对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性能,结果表明,制备的Ag纳米颗粒的平均粒径随磷钨酸和硝酸银的摩尔比的减小而增大。纳米银对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长具有较好的抑制作用,且抗菌性能稳定。